呼吸作用呼吸作用的一般概念学习教案

1、会计学1呼吸作用呼吸作用的一般呼吸作用呼吸作用的一般(ybn)概念概念第一页，共66页。第1页/共65页第二页，共66页。 能量是植物体进行生命活动的基础，植物通过呼吸作用将其体内复杂的有机物分解为简单的无机物，同时把贮藏在有机物中的能量释放出来，为植物的生命活动提供(tgng)所需要的能量。第2页/共65页第三页，共66页。 呼吸作用是指生活细胞在酶的催化下，将有机物逐步地氧化分解，并释放能量的过程。 被氧化分解的有机物主要是碳水化合物，称为呼吸底物。呼吸作用根据(gnj)是否有氧的参与可以分为有氧呼吸和无氧呼吸两大类型。第3页/共65页第四页，共66页。（一）有氧呼吸(hx) 有氧呼吸是指

2、生活细胞在有氧条件下，将某些(mu xi)有机物彻底地氧化分解，生成二氧化碳和水，同时释放能量的过程。（二）无氧呼吸 无氧呼吸是指生活细胞在无氧条件下，将某些有机物分解为不彻底的氧化产物（如酒精、乳酸等），同时释放能量的过程。其特点是不需要氧气和底物氧化不彻底，因而释放能量较少。 酒精发酵: C6H12O6 2C2H5OH+2CO2 +能量 （G= -226 kJmol-1）酶第4页/共65页第五页，共66页。乳酸发酵(f jio)： C6H12O6 2CH3CHOHCOOH +能量 G= -197 kJmol-1 酶 在高等植物中称为无氧呼吸，在微生物中称为发酵。高等植物通常是以有氧呼吸为主

3、，但在特定(tdng)的条件下，如暂时缺氧也可进行无氧呼吸。1.为植物生命活动提供所需的大部分能量呼吸氧化有机物，将其中的化学能以ATP形式贮存起来。当ATP分解时，释放能量以满足各种生理过程的需要（图4-1）。第5页/共65页第六页，共66页。物质合成细胞构造原生质细胞壁细胞器等细胞成分淀粉蛋白质脂肪核酸激素等生理活动细胞分裂原生质运动离子吸收硝酸还原等光碳水化合物呼吸作用中间产物ATPNAD(P)H放热CO2+H20光合作用图4-1 呼吸作用主要(zhyo)功能示意图第6页/共65页第七页，共66页。呼吸放热可提高植物体温，有利(yul)种子萌发、开花、传粉、受精等。2.为其他(qt)有机

4、物合成提供原料 呼吸产生许多中间(zhngjin)产物，其中有些十分活跃，是进一步合成其他有机物的物质基础。3.提高植物抗病、抗伤害的能力呼吸作用氧化分解病原微生物分泌的毒素，以消除其毒害。植物受伤或受到病菌侵染时，通过旺盛的呼吸，促进伤口愈合，加速木质化或栓质化，以减少病菌的侵染。第7页/共65页第八页，共66页。 高等植物体内存在着多条呼吸代谢的生化途径，这是植物在长期进化过程中所形成的对多变环境的一种适应性。主要有糖酵解、三羧酸(su sun)循环和磷酸戊糖途径，此外，还有乙醛酸循环途径和乙醇酸氧化途径等（图4-2）。第8页/共65页第九页，共66页。淀粉己糖磷酸丙糖磷酸蔗糖戊糖磷酸丙酮

5、酸乙酰辅酶A乙醇乳酸酒精发酵乳酸发酵丙二酰辅酶A甘油脂肪脂肪酸柠檬酸琥珀酸草酰乙酸三羧酸循环柠檬酸异柠檬酸草酰乙酸乙醛酸循环乙醛乙酸乙醇酸草酸甲酸乙醇酸氧化途径琥珀酸戊糖磷酸途径糖酵解图4-2 植物(zhw)体内主要呼吸代谢途径的相互联系第9页/共65页第十页，共66页。（一）糖酵解-三羧酸(su sun)循环1.糖酵解 糖酵解(glycolysis)是指己糖在无氧条件下分解成丙酮酸的过程（图4-3）。糖酵解亦称为EMP途径，以纪念在这方面工作贡献(gngxin)较大的三位生物化学家：Embden,Meyerhof和Parnas。 糖酵解是在细胞质中进行的，参与(cny)糖酵解各反应的酶都存在

6、于细胞质中。它的化学历程包括己糖的活化、己糖裂解和丙糖氧化3个阶段。第10页/共65页第十一页，共66页。图4-3 糖酵解途径(tjng)第11页/共65页第十二页，共66页。 在缺氧的情况下，NADH2就去还原(hun yun)乙醛生成乙醇或还原(hun yun)丙酮酸生成乳酸，这就是无氧呼吸或发酵。无氧呼吸的最终产物是酒精、CO2或乳酸及2分子ATP。第12页/共65页第十三页，共66页。 糖酵解的生理意义：是有氧呼吸与无氧呼吸的共同途径。产物丙酮酸化学性质活跃，参与其它物质代谢。大部分反应可逆，是糖异生的基本途径。提供(tgng)部分能量，是厌氧生物能量的主要来源。2.三羧酸(su su

7、n)循环 糖酵解形成的丙酮酸，在有氧的条件下，先氧化脱羧成乙酰辅酶A再进入一个包括三羧酸和二羧酸的循环，从而逐步氧化分解，直到形成CO2和水，故称这个过程为三羧酸循环（TCA循环）（图4-4）。这个循环是由英国生物化学家Hans Krebs首先(shuxin)发现的，所以又称Krebs循环。整个过程在线粒体中进行。第13页/共65页第十四页，共66页。图4-4 三羧酸(su sun)循环第14页/共65页第十五页，共66页。TCA循环(xnhun)的要点：1、在TCA循环(xnhun)中底物脱下5对氢原子，4对以NAD+为氢的受体，一对以FAD为氢的受体。2、每次循环消耗2分子水，生成1分子A

8、TP,3分子CO23、氧虽然不直接参加反应，但只有氧才能使 NAD+和FAD在线粒体中再生。 CH3COCOOH+4NAD+FAD+ADP+Pi+2H2O 3CO2+4NADH+4H+FADH2+ATP4、起始底物乙酰CoA不仅是糖代谢的中间产物，也是脂肪、蛋白质和核酸及其他物质的代谢产物。第15页/共65页第十六页，共66页。（二）乙醇酸氧化(ynghu)途径葡萄糖乙酰CoA乙酸乙醇酸乙醛酸草酸甲酸O2+H20H2O2CO22CO2NAD+NADH+H+O2+H20H2O2O+H20H2O2O2+H20H2O2H2O2O22CO2 图4-5 水稻根中乙醇酸途径(tjng)、乙醇酸氧化酶 黄素

9、氧化酶 草酸脱羧酶 草酸氧化酶 甲酸脱氢酶 过氧化氢酶 乙醇酸氧化途径是水稻根系中的一种糖酵解途径（图4-5）。水稻根呼吸产生的部分乙酰CoA不进入(jnr)TCA环，而是形成乙酸，乙酸在一系列酶作用下依次形成乙醇酸、乙醛酸、草酸、甲酸及CO2，并不断形成H2O2,H2O2能氧化各种还原物质是根系免遭毒害，确保根系正常的生理功能。第16页/共65页第十七页，共66页。 HMP途径的酶系统和EMP途径的一样，都位于细胞质中，但EMP途径的脱氢(tu qn)辅酶是NAD+，而HMP途径的脱氢(tu qn)辅酶是NADP+。第17页/共65页第十八页，共66页。图4-6 磷酸(ln sun)戊糖途径

10、第18页/共65页第十九页，共66页。磷酸戊糖途径的生理(shngl)意义：产生大量NADPH为体内反应(fnyng)提供还原力。为其它物质代谢提供原料。Ru5P可合成核酸。重组阶段的酶和产物与光合C3途径相同，可相互交流。产生绿原酸、咖啡酸等抗病物质，可增强抗病性。（四）乙醛酸循环(xnhun) 油料种子萌发时能够将体内脂肪降解为乙酰CoA,再在乙醛酸循环体内通过乙醛酸循环生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸。乙醛酸和苹果酸经苹果酸脱氢酶催化，重新生成草酰乙酸，于是构成一个循环，故称为乙醛酸循环（图4-7)。第19页/共65页第二十页，共66页。蔗糖脂肪体脂肪脂肪酸甘油甘油-甘油磷酸草酰乙酸己糖磷酸糖

11、异生作用细胞质水解苹果酸琥珀酸脂肪酸CO2乙酰CoA-氧化线粒体三羧酸循环-氧化脂肪酸乙酰CoA乙醛酸循环体琥珀酸苹果酸柠檬酸草酰乙酸乙醛酸乙醛酸循环-氧化图4-7 油料种子萌发时脂肪的代谢(dixi)途径第20页/共65页第二十一页，共66页。乙醛酸循环(xnhun)总反应式是：2乙酰CoA+NAD+ 琥珀酸+2CoA+NADH+H+乙醛酸循环的特点(tdin)及生理学意义：乙醛酸循环和三羧酸循环中存在某些相同的酶类和中间产物。乙醛酸循环在乙醛酸循环体内进行，是脂肪转化成糖的过程(guchng)，糖的形成依赖于线粒体、乙醛酸体和细胞质的协同作用。乙醛酸循环是油料种子所特有的一种呼吸代谢途径。

12、动物细胞中不存在乙醛酸循环。乙醛酸循环只存在于一些细菌、藻类和油料种子的乙醛酸体中。第21页/共65页第二十二页，共66页。 糖酵解和三羧酸循环(xnhun)、戊糖磷酸途径中脱氢生成的NADH、FADH2和NADPH，它们中的氢不能直接与氧分子结合，需经过呼吸链传递后，才能与氧结合。这种在生物体内进行的氧化作用，是在由载体组成的电子传递系统中进行的。当电子传递与ADP的磷酸化过程相偶联时，即发生氧化磷酸化，生成ATP。呼吸链电子传递系统也具有多样性，即电子传递具有多条途径，这是植物长期适应多变环境的结果。第22页/共65页第二十三页，共66页。（一）呼吸链概念(ginin)及其组成 呼吸链又称

13、为(chn wi)电子传递链，呼吸作用的中间产物氧化脱下的氢（电子和质子），沿着一系列呼吸传递体传给氧而生成水，这一系列传递体称呼吸链。 组成呼吸链的传递体分为两大类：电子传递体和质子传递体。电子传递体包括(boku)细胞色素体系和某些黄素蛋白、铁硫蛋白，它们只传递电子；质子传递体包括(boku)一些脱氢酶的辅助因子，主要有NAD+、FMN、FAD、泛醌（UQ或Q）等，它们既传递质子又传递电子。除了UQ和细胞色素c（Cytc）外，组成呼吸链的有4种酶复合体，另外还有一种ATP合酶复合体，它们嵌在线粒体内膜上（图4-8）。第23页/共65页第二十四页，共66页。UQFMNFe-SNADHNAD+

14、NADPHNADP+NADQ-FADUQUQH2H+H+NADH+NADHNADPHNADNADP+cyt bFe-Scyte1cyt6cyt6cyt acyta3cuBA T PH+H+线粒体内膜e-e-e-e-H+H+鱼藤酮非敏感性途径琥珀酸延胡索酸交替氧化酶复合体IVATP合成酶外源NAD(P)H脱氢酶线粒体内膜空间衬 质复合体 II复合体III复合体 I1O22O212H2OH2OA D P+P i图4-8 植物(zhw)线粒体内膜上的复合体及其电子传递第24页/共65页第二十五页，共66页。 植物线粒体的电子传递链位于线粒体的内膜上，有4种蛋白复合体组成。 复合体：含有(hn yu)

15、NADH脱氢酶，FMN,3个Fe-S蛋白 NADH 泛醌(UQ或Q) 复合体：琥珀酸脱氢酶（FAD, Fe-S蛋白) FADH2 UQ 复合体：含有(hn yu)2个Cytb(b560和b565)，Cytc 和Fe-S。把还原泛醌的电子经Cytb Cytc 复合体：含有(hn yu)细胞色素氧化酶复合物， Cyta,Cyta3。把Cytc的电子传给O2，形成水。 Cyta3 O2ee第25页/共65页第二十六页，共66页。（二）生物(shngw)氧化 细胞将有机物（糖、脂、蛋白质等）氧化分解，最终生成CO2、H2O和放出能量的过程，称为生物氧化。生物氧化过程中释放的能量，一部分转化成热能而散失

16、，其余则与生物氧化相伴随而发生磷酸化作用(zuyng)，促使ADP转化成ATP，称为氧化磷酸化作用(zuyng)。生物氧化合成ATP的方式有两种：底物水平磷酸化和氧化磷酸化。1.底物(d w)水平磷酸化 底物水平磷酸化是指底物脱氢(或脱水）,其分子内部所含的能量重新分布，即可生成某些高能中间代谢物，再通过酶促磷酸基团转移反应直接偶联ATP的生成。第26页/共65页第二十七页，共66页。 在高等植物中以这种形式(xngsh)形成的ATP只占一小部分。甘油醛-3-磷酸被氧化脱氢(tu qn)，生成一个高能硫酯键，再转化为高能磷酸键，其磷酸基团再转移到ADP上，形成ATP。2-磷酸甘油酸通过烯醇酶的

17、作用，脱水生成高能中间化合物(PEP)，经激酶催化转移磷酸基团到ADP上，生成ATP。在TCA循环中，由琥珀酰CoA形成琥珀酸时通过底物水平磷酸化生成ATP。 2.氧化磷酸化 氧化磷酸化是指电子从NADH或FADH2经电子传递链传递给分子(fnz)氧生成水,并偶联ADP和Pi生成ATP的过程（图4-9）。第27页/共65页第二十八页，共66页。图4-9 高等植物(godngzhw)呼吸链第28页/共65页第二十九页，共66页。 关于氧化和磷酸化如何偶联的机理(j l)，目前被人们普遍接受的是Mitchell（米切尔）提出的化学渗透假说。呼吸链上的递氢体与电子传递体在线粒体内膜上有特定的位置，彼

18、此间隔排列，质子和电子定向传递。递氢体有质子泵的作用，当递氢体从线粒体内膜内侧接受(jishu)从底物传来的氢（2H）后，可将其中的电子（2e）传给其后的电子传递体，而将两个H+泵出内膜。使内膜外侧的H+ 浓度高于内侧，造成跨膜的质子浓度梯度和外正内负的膜电势差，二者构成跨膜的H+电化学梯度，即形成跨膜的质子动力。第29页/共65页第三十页，共66页。质子动力使H+流沿着ATP合酶的H+通道进入线粒体基质时，在ATP合酶的作用下推动(tu dng)ADP 和Pi合成ATP（图4-10）。+-电位呼吸作用低浓度质子高浓度质子磷酸化NADHADP+PiATP2H+2e-2H+2e-2e-2H+2H

19、+2H+F1F0O212图4-10 氧化磷酸化作用(zuyng)机理示意第30页/共65页第三十一页，共66页。 NADH+H+3ADP+3Pi+1/2O2 NAD+3ATP+4H2O 琥珀酸+2ADP+2Pi+1/2O2 延胡索酸+2ATP+3H2O第31页/共65页第三十二页，共66页。（三）抗氰呼吸1.抗氰呼吸的概念(ginin) 在氰化物存在下，某些植物(zhw)呼吸不受抑制，这种呼吸途径称为抗氰呼吸。抗氰呼吸可以在某些条件下与电子传递主路交替运行，因此，抗氰呼吸又称交替途径。NADH FMN UQ Cytb Cytc1 Cytc Cytaa3 O2交替(jiot)氧化酶 该途径可被鱼

20、藤酮抑制，不被抗霉素A和氰化物抑制，水杨基肟酸是此途径专一抑制剂。其P/O比为1或低于1。第32页/共65页第三十三页，共66页。2.植物抗氰呼吸的生理(shngl)意义放热增温，促进植物开花、种子萌发 。增加乙烯生成，促进果实成熟(chngsh)，促进衰老。代谢的协同调控。增强抗逆性。（四）呼吸(hx)链电子传递的多条途径 高等植物电子传递途径有多条路线（图4-11）。现已知至少有5条，它们各自具有不同的性质。电子传递主路：电子传递主路即细胞色素系统途径。P/O比3。交替途径（抗氰呼吸链）：对氰化物不敏感，在氰化物存在时，仍能进行呼吸。P/O比=1。第33页/共65页第三十四页，共66页。内

21、源NADHFMNFe-SUQcyt bcyt ccyt acyt a3O2FP3ADPATPFADFP4cyt b5交替途径FP2外源NADHADPATPADPATP图4-11 植物(zhw)呼吸链不同电子传递途径示意图电子传递支路：脱氢酶辅基是一种(y zhn)黄素蛋白（FP2）。P/O比2。电子传递支路：脱氢酶辅基是另一种(y zhn)黄素蛋白（FP3），其P/O比=2。电子传递支路：脱氢酶辅基是另一种(y zhn)黄素蛋白（FP4），其P/O比=1。第34页/共65页第三十五页，共66页。 位于电子(dinz)传递途径的末端，能把电子(dinz)直接传递给分子氧的氧化酶称为末端氧化酶。根

22、据末端氧化酶在细胞内的分布，分为线粒体内末端氧化酶和线粒体外末端氧化酶两大类。（一）线粒体内末端(m dun)氧化酶1.细胞色素氧化酶 这是植物体内最主要的末端氧化酶，其作用是将Cyta3中的电子交给O2生成水。它与氧的亲和力高，易受CN-、CO、N3-的抑制。第35页/共65页第三十六页，共66页。2.交替(jiot)氧化酶 交替氧化酶又称抗氰氧化酶，它将UQH2的电子交给O2生成(shn chn)H2O。它与氧的亲和力高，不受CN-、CO、N3-的抑制。（二）线粒体外末端(m dun)氧化酶 线粒体外末端氧化体系的特点是催化某些特殊底物的氧化还原反应，一般不能产生可利用的能量。1.酚氧化酶

23、 酚氧化酶分为单酚氧化酶和多酚氧化酶，它是一种含铜的氧化酶，存在于质体、微体中。它催化分子氧对多种酚类的氧化，生成棕褐色的醌。醌能杀害多种微生物，防止伤口感染，提高抗病力。第36页/共65页第三十七页，共66页。2.抗坏血酸氧化酶 抗坏血酸氧化酶催化分子氧将抗坏血酸氧化生成脱氢抗坏血酸。它是一种含铜的氧化酶，存在于细胞质中或与细胞壁结合。它可通过(tnggu)谷胱甘肽而与某些脱氢酶相偶联，扩大末端氧化酶的作用（图4-12、13）。NADP + 谷胱甘肽还原酶抗坏血酸还原酶脱氢抗坏血酸氧化酶脱氢底物底 物NADP+NADPH+H+GS-SGGSH抗坏血酸脱氢抗坏血酸H2OO212图4-12 抗坏

24、血酸氧化酶体系与其它(qt)氧化还原体系相偶联第37页/共65页第三十八页，共66页。3.乙醇(y chn)酸氧化酶 乙醇酸氧化(ynghu)酶催化乙醇酸氧化(ynghu)为乙醛酸并产生H2O2。它催化反应可与某些底物的氧化(ynghu)相偶联，如植物的光呼吸就是由乙醛酸还原酶、乙醇酸氧化(ynghu)酶和过氧化(ynghu)氢酶所组成的氧化(ynghu)还原酶体系完成的。 植物多条呼吸作用的电子传递途径概括(giku)于图4-13。植物呼吸代谢的多样性，是植物长期进化过程中不断适应环境的表现。在不同的环境条件和发育状况下植物呼吸代谢的多条途径和类型也会由于内外因素的影响而发生改变。第38页/

25、共65页第三十九页，共66页。NADHFMNFe-SUQcyt bcyt c鱼藤酮外源NADHNADH脱氢酶复合体IADPATPcyt acyt a302复合体IIIADPATP复合体IVADPATPFe-SFAD琥珀酸乙醛酸乙醇酸乙醛酸氧化酶酚乙醇酸氧化酶异柠檬酸-酮戊二酸丙酮酸苹果酸抗霉素A氰化物交替氧化酶多酚氧化酶NADPH谷胱甘肽抗坏血酸抗坏血酸氧化酶异柠檬酸葡萄糖-6-磷酸6-磷酸葡萄糖酸-图4-13 植物呼吸作用的电子传递途径(tjng)概括第39页/共65页第四十页，共66页。 植物呼吸代谢的多条途径都具有自动调节和控制能力，其调节机理主要是反馈调节，即反应体系中某些中间产物或终

26、产物对其前面某一步酶促反应速度的影响。能加速反应的物质称为正效应物；反之(fnzh)，称为负效应物。植物呼吸代谢的反馈调节主要是效应物对酶的调控，包括酶的形成（基因的表达）和酶的活性的调控，本节主要介绍酶活性调节方面的内容。第40页/共65页第四十一页，共66页。 法国生物学家巴斯德Pasteur（1860）在酵母发酵时发现，低氧浓度有利于发酵，高氧浓度抑制发酵。如果氧浓度逐渐升高，发酵产物积累则逐渐减少，说明(shumng)糖酵解速率下降。这种氧抑制乙醇发酵的现象，称为“巴斯德效应”。关于巴斯德效应(xioyng)产生的原因：氧对细胞内ATP/ADP的调节效应。糖酵解途径中有两个调节酶，即果

27、糖-6-磷酸激酶和丙酮酸激酶。这两个调节酶来调节糖酵解的速度（图4-14）。所谓的调节酶就是指其活性的大小能受一种(y zhn)小分子调节的酶。第41页/共65页第四十二页，共66页。图4-14 糖酵解的调节(tioji)6-磷酸葡萄糖酸果糖 - 1,6 - 二磷酸二羟丙酮磷酸3-磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸+K+，Na+Mg2+葡萄糖葡萄糖 - 6 - 磷酸果糖 - 6 - 磷酸果糖+-+-K+Mg2+-Ca2+ADPPiATP柠檬酸第42页/共65页第四十三页，共66页。 TCA循环(xnhun)的调节是多方面的。调节TCA循环(xnhun)主

28、要有3个部位：柠檬酸合成酶催化反应的部位、异柠檬酸脱氢酶催化反应的部位和a-酮戊二酸脱氢酶催化反应部位（图4-15）。琥珀酸-酮戊二酸 柠檬酸 异柠檬酸苹果酸丙酮酸乙酰CoA琥珀酰CoA草酰乙酸NADH 乙酰CoANADHAMP琥珀酰CoANADHATP草酰乙酸CoANADHATP 琥珀酰CoA图4-15 三羧酸循环中的调节(tioji)部位和效应物的图解第43页/共65页第四十四页，共66页。NADH抑制丙酮酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、苹果酸酶活性。ATP抑制柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶活性。乙酰CoA促进苹果酸酶活性。产物（如a-酮戊二酸、乙酰CoA、琥珀(h p)酰CoA和草酰

29、乙酸）浓度高也会抑制各自有关酶的活性。 PPP主要受NADPH/NADP+比值的调节(tioji)。比值高时，抑制6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性，使6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖酸的速率下降；也抑制6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶活性，使6-磷酸葡萄糖酸转变为5-磷酸核酮糖的速率下降。所以NADPH过多会对PPP起反馈抑制。第44页/共65页第四十五页，共66页。（一）呼吸(hx)速率 单位时间单位重量的植物组织进行呼吸所释放CO2或吸收O2的数量（又称呼吸强度）。 单位依具体情况而定，如吸收氧气：O2微升/克鲜重(干重)/h。（二）呼吸商第45页/共65页第四十六页，共66页。 植物组织在一定(ydng

30、)时间内，放出二氧化碳的量与吸收氧气的量的比值叫做呼吸商（RQ），又称呼吸系数。RQ=放出(fn ch)的CO2量/吸收的O2量呼吸底物种类(zhngli)不同，呼吸商也不同。以葡萄糖作为呼吸底物，且完全氧化时，呼吸商是1。以脂肪或蛋白质为呼吸底物，氧化过程中脱下的氢相对较多(H/O比大)，形成H2O时消耗的O2多，呼吸商小于1，如以棕榈酸作为呼吸底物，呼吸商为。以有机酸等含氧较多的有机物作为呼吸底物,呼吸商则大于1，如柠檬酸的呼吸商为。第46页/共65页第四十七页，共66页。不同(b tn)的植物种类具有不同(b tn)的呼吸速率（表4-1）。一般而言，凡是生长快的植物呼吸速率就快，生长慢的

31、植物呼吸速率就慢。 植物(zhw)种类 呼吸速率 （Lg-1h-1） 仙人鞭 蚕豆 小麦 细菌 表4-1 不同种类植物的呼吸速率（以鲜重计算）第47页/共65页第四十八页，共66页。同一植物的不同(b tn)器官或组织具有不同(b tn)的呼吸速率（表4-2）。 植物 器官 呼吸速率 （Lg-1h-1） 胡萝卜 根 25 叶 440 苹果 果肉 30 果皮 95 大麦 种子(zhng zi)(浸泡15h) 胚 715 胚乳 76 表4-2 不同种类植物器官(qgun)的呼吸速率第48页/共65页第四十九页，共66页。同一器官的不同生长过程呼吸(hx)亦有极大变化。（一）温度(wnd) 影响呼吸

32、速率的外部因素主要有温度、水分、氧气、二氧化碳及机械损伤五个方面。 温度对呼吸作用的影响主要在于温度对呼吸酶活性的影响。在一定范围内，呼吸速率随温度的增高而增高，达到最高值后，继续增高温度，呼吸速率反而下降（图4-16）。呼吸作用有温度三基点，即最低、最适、最高点。所谓最适温度是保持稳态的最高呼吸速率的温度，一般温带植物呼吸速率的最适温度为2530。 第49页/共65页第五十页，共66页。012345687905101520454035203025010相对呼吸速率 图4-16 温度对豌豆幼苗呼吸速率的影响 （预先在25培养4d的豌豆幼苗相对呼吸速率为10,再放到不同温度下,3h后测定(cdn

33、g)呼吸速率的变化）第50页/共65页第五十一页，共66页。 由于呼吸作用的最适温度总是比光合作用的最适温度高，因此(ync)，当温度过高和光线不足时，呼吸作用强，光合作用弱，就会影响植物生长。 温度每增高10，呼吸(hx)速率增长的倍数称为温度系数（Q10）。它表示呼吸(hx)作用增长速度的。在035生理温度范围内，植物呼吸(hx)作用的温度系数为2。（二）氧气(yngq) 氧是进行有氧呼吸的必要条件，当氧浓度下降到20%以下时，植物呼吸速率便开始下降；氧浓度低于10%时，无氧呼吸出现并逐步增强，有氧呼吸迅速下降（图4-17）。第51页/共65页第五十二页，共66页。图4-17 苹果在不同氧

34、分压下的气体(qt)交换第52页/共65页第五十三页，共66页。 在缺氧条件下提高O2浓度时，无氧呼吸会随之减弱，直至消失。一般把无氧呼吸停止(tngzh)进行的最低氧含量(10%左右)称为无氧呼吸的消失点。 在氧浓度较低的情况下，呼吸速率(有氧呼吸)随氧浓度的增大而增强，但氧浓度增至一定程度时，对呼吸作用就没有促进作用了，这一氧浓度称为氧饱和点。氧饱和点与温度(wnd)密切相关，例如洋葱根尖的呼吸作用,在15和20下，氧饱和点为20%，在30和35下，氧饱和点则为40%左右（图4-18）。第53页/共65页第五十四页，共66页。080706050403020109010002.43.22.8

35、21.61.20.80.4相对呼吸速率O2(%)30352015图4-18 氧分压和温度对洋葱根尖呼吸速率(sl)的影响第54页/共65页第五十五页，共66页。（三）二氧化碳(r yng hu tn) 二氧化碳是呼吸作用的最终产物，当外界环境中二氧化碳浓度增高时，脱羧反应(fnyng)减慢，呼吸作用受到抑制。实验证明，二氧化碳浓度高于5%时，有明显抑制呼吸作用的效应。一些植物（如豆科）的种子由于种皮限制,使呼吸作用释放的CO2难以释出，种皮内积聚起高浓度的CO2抑制了呼吸作用，从而导致种子休眠。 （四）水分(shufn) 植物组织的含水量与呼吸作用有密切的关系。在一定范围内，呼吸速率随组织含水

36、量的增加而升高。干燥种子的呼吸作用很微弱,当种子吸水后，呼吸速率迅速增加。因此，种子含水量是制约种子呼吸作用强弱的重要因素。 第55页/共65页第五十六页，共66页。（五）机械(jxi)损伤 机械损伤会显著加快植物组织的呼吸速率。目前认为，组织受伤(shu shng)后呼吸速率升高的原因可能有三个：破坏(phui)了细胞中酚氧化酶与其底物在结构上间隔，促使酚类化合物迅速地被氧化。细胞破坏后，底物与呼吸酶接近，于是正常的糖酵解和氧化分解代谢加强。机械损伤使某些细胞转变为分生组织，呼吸速度升高，称为伤呼吸。通过细胞分裂促进伤区形成愈伤组织。第56页/共65页第五十七页，共66页。 呼吸是代谢的中心，应该设法促进(cjn)，以增强生长发育；但呼吸消耗有机物，对储藏来说，又要设法降低呼吸速率。 呼吸效率是指每消耗1g葡萄糖可合成生物大分子物质的克数。第57页/共65页第五十八页，共66页。 根据植物的生长(shngzhng)状况来分，植物的呼吸可分为生长(shngzhng)呼吸和维持呼吸两大类。生长(shngzhng)呼吸是指植物用于生物大分子的合成、离子吸收、细胞分裂和生长(shngzhng)等；维持呼吸是指用于维持细胞的活性。 从植物的一生看，种子萌发到苗期，主要进行生长呼吸，呼吸效率高，随着营养体的生长，维持呼吸逐渐(zhjin