天然药物化学-第6章萜类与挥发油-20101026完美修正版

1、第六章 萜类与挥发油-23第六章 萜类与挥发油【单项选择题】1单萜类化合物分子中的碳原子数为（ A ）A10个 B15个 C5个 D20个 E25个2挥发油中的萜类化合物主要是（ C ）A二萜类 B二倍半萜类 C单萜和倍半萜类 D小分子脂肪族化合物 E挥发性生物碱3难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（ A ）A游离的萜类化合物 B与糖结合成苷的萜类化合物C环烯醚萜苷类化合物 D皂苷类化合物 E单糖类化合物4可（或易）溶于水及乙醇，难（或不）溶于亲脂性有机溶剂的是（C ）A游离的单萜类化合物 B游离的倍半萜类化合物C环烯醚萜苷类化合物 D游离的二萜类化合物 E大分子脂肪族化合物5通常以树脂

2、、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（B）A单萜 B二萜 C倍半萜 D二倍半萜 E三萜6即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（A）A乙醇 B水 C氯仿 D苯 E石油醚7非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（ B ）A（C8H5）n B(C5H8)n C(5C8H)n D(C5H5)n E(C8H8)n8二萜类化合物具有（C ）A两个异戊二烯单元 B三个异戊二烯单元 C有四个异戊二烯单元D五个异戊二烯单元 E六个异戊二烯单元9下列分子属于（ B） A开链单萜 B单环单萜 C双环单萜 D双环倍半萜 E异戊二烯10 能发生加成反应的化合物是（A）11 A具有双键、羰基的化合物

3、 B具有醇羟基的化合物C具有醚键的化合物 D具有酯键的化合物 E具有酚羟基的化合物11组成挥发油的芳香族化合物大多属于（ A ）A苯丙素衍生物 B桂皮酸类化合物 C水杨酸类化合物 D色原酮类化合物 E丁香酚12挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在（ B ）A环烯醚萜苷类化合物 B薁类化合物或色素 C小分子脂肪族化合物 D苯丙素类化合物 E双环单萜类化合物13组成挥发油的主要成分是（ C）A脂肪族化合物 B芳香族化合物C单萜、倍半萜及其含氧衍生物 D某些含硫和含氮的化合物 E三萜类化合物14组成挥发油的芳香族化合物大多具有（ A）A6C3C的基本碳架 B异戊二烯的基本单元C内酯结构 D色原酮的

4、基本母核 E6C3C6C的基本碳架16区别油脂和挥发油，一般可采用（ B ）A升华试验 B挥发性试验（油斑实验） C泡沫试验 D溶血试验 E沉淀反应17在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为（ A ）A醚<酮<醛<醇<羧酸 B酮<醚<醛<醇<羧酸 C醛<醚<酮<醇<羧酸D羧酸<醚<酮<醛<醇 E醇<羧酸<醚<醛<酮18溶剂提取法提取挥发油，一般使用的溶剂为（B ）A乙醇 B石油醚 C醋酸乙酯 D酸性水溶液 E碱性水溶液19如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍

5、生物，在用薄层色谱展开时，常常采用（ D）A上行展开 B下行展开 C径向展开 D单向二次展开 E单向多次展开20水蒸汽蒸馏法不能用于哪项提取（E ）A挥发油 B挥发性生物碱C小分子游离香豆素 D小分子游离苯醌类 E生物碱的盐21利用亚硫酸氢钠加成反应分离挥发油中羰基类化合物，要求的反应条件是（B ）A低温长时间振摇 B低温短时间振摇C高温短时间振摇 D低温下振摇，与时间无关 E短时间振摇，与温度无关22在硝酸银薄层色谱中，影响化合物与银离子形成-络合物稳定性的因素不包括（E ）A双键的数目 B双键的位置 C双键的顺反异构D双键的有无 E含氧官能团的种类23挥发油不具有的通性有（D ）A.特殊气

6、味 B. 挥发性 C. 几乎不溶于水 D. 稳定性 E. 具有一定的物理常数24分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为（A ）A. 亚硫酸氢钠试剂 B. 三氯化铁试剂 C. 2%高锰酸钾溶液D. 异羟肟酸铁试剂 E. 香草醛浓硫酸试剂25采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为（ E ）A. 径向展开 B. 上行展开 C. 下行展开 D. 双向二次展开 E. 单向二次展开26. 挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是（B ）A. 三氯化铁试剂 B. 香草醛-浓硫酸试剂 C. 高锰酸钾溶液D. 异羟肟酸铁试剂 E. 2

7、，4-二硝基苯肼试剂27具有挥发性的化合物（ D ） A. 紫杉醇 B. 穿心莲内酯 C. 龙胆苦苷 D. 薄荷醇 E. 银杏内酯28苷元具有半缩醛结构的是（ D ）A.强心苷 B.三萜皂苷 C.甾体皂苷 D. 环稀醚萜苷 E. 蒽醌苷29卓酚酮不具有的性质是（ C ）A酸性强于酚类 B酸性弱于羧酸类 C溶于6070%硫酸D与铜离子生成绿色结晶 E多具抗菌活性，但有毒性30薁类所不具有的性质是（ A ）A与FeCl3呈色 B能溶于60%硫酸 C与5%溴/CHCl3呈色D呈现蓝色、紫色或绿色 E能溶于石油醚31具有抗疟作用的倍半萜内酯是（ D ）A莪术醇 B莪术二酮 C马桑毒素 D青蒿素 E紫杉

8、醇32CO2超临界萃取法提取挥发油的优点不包括（ C ）A提取效率高 B没有污染 C较常规提取方法成本低、设备简便D可用于提取性质不稳定的挥发油 E缩短提取流程33.环烯醚萜类多数以苷的形式存在于植物体中，原因是（A）A. 结构中具有半缩醛羟基 B. 结构中具有环状半缩醛羟基C. 结构中具有缩醛羟基 D. 结构中具有环状缩醛羟基 E. 结构中具有烯醚键羟基34.某一化合物能使溴水褪色，能与顺丁烯二酸酐生成结晶形加成物，该化合物具有（B）A.羰基 B.共轭双键 C.环外双键 D. 环内双键35.地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有：BA.鞣质酯苷 B.环烯醚萜苷 C.羟基香豆素苷

9、 D.黄酮醇苷36.具有芳香化的性质，具有酚的通性和酸性，其羰基的性质类似羧酸中的羰基，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是：CA.环烯醚萜 B.愈创木薁 C.卓酚酮类 D.穿心莲内酯37.分离单萜类的醛和酮最好的方法是：DA.Girard试剂法 B.3.5 二硝基苯肼法 C.亚硫酸氢钠法 D.分馏法38.用硝酸银处理的硅胶做吸附剂，苯：无水乙醇（5：1）做洗脱剂，分离下列化合物，各成分流出的先后顺序为：AA. B. C. D. 39.环烯醚萜类多以哪种形式存在：CA.酯 B.游离 C. 苷 D.萜源功能基 40.用溶剂提取环烯醚萜苷时，常在植物材料粗粉中伴入碳酸钙或氢氧化钡，目的是：AA.抑制

10、酶活性 B.增大溶解度 C.中和植物酸 D.A和C41.卓酚酮类具有酸性，其酸性：CA.比一般酚类弱 B.比一般羧酸强 C.介于二者之间42.薁类可溶于：DA.强酸 B.水 C.弱碱 D.强酸43.请选择下列反应的条件：BA.KMnO4 B.NaBH4 C.NaIO4 D.H2/Pd-CaCO344.环烯醚萜苷具有下列何种性质：CA.挥发性 B.脂溶性 C.对酸不稳定 D.甜味45.临床应用的穿心莲内酯水溶性衍生物有：BA.穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物 B.穿心莲内酯磺酸钠衍生物 C.穿心莲内酯乙酰化衍生物 D.穿心莲内酯甲醚衍生物46.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质：E

11、A.氯化亚氮 B.乙烷 C.乙烯 D.甲苯 E.二氧化碳13.从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用：BA.5%NaHCO3和2%NaOH B.1%HCl或H2SO4 C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或P E.2%NaHSO347.从挥发油乙醚液中分离酚酸性成分可用：AA.5%NaHCO3和2%NaOH B.1%HCl或H2SO4 C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或P E.2%NaHSO348.从挥发油乙醚液中分离含羰基类成分可用：DA.5%NaHCO3和2%NaOH B.1%HCl或H2SO4 C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或P E.2%NaHSO349.从挥发油乙醚液中分离醇

12、类成分可用：CA.5%NaHCO3和2%NaOH B.1%HCl或H2SO4 C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或P E.2%NaHSO350.下列化合物可制成油溶性注射剂的是：CA.青蒿素 B.青蒿琥珀酸酯钠 C.二氢青蒿素甲醚 D.穿心莲内酯磺酸钠 E.穿心莲内酯丁二酸单酯钾51.挥发油中的芳香化合物多为（ D ）的衍生物。A.苯酚 B.苯甲醇 C.苯甲醛 D.苯丙素 E.苯甲酸52.区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质较为可靠：EA.气味 B.折光率 C.相对密度 D.不饱和度 E.油斑试验53.提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA.水蒸气蒸馏法 B.吸收法 C.压榨法 D.浸取

13、法 E.共水蒸馏法54.Girard试剂的反应条件为：BA.弱碱性加热回流 B.弱酸下加热回流 C.低温短时振摇萃取 D.高温、长时回流55分离挥发油中羰基成分，采用亚硫酸氢钠试剂，其反应条件为：DA.回流提取 B.酸性下加热回流 C.碱性下加热回流 D.低温短时振摇萃取 E.加热煮沸【多项选择题】1萜类化合物的分类依据不是（ BC）A分子中含有的异戊二烯单位数 B氮原子的结合状态C分子中是否具有6C3C骨架 D结构中有无碳环及碳环的数量 E含氧官能团的种类2一般具有挥发性的成分是（ BC ）A二萜类 B单萜类 C倍半萜类 D三萜苷类 E二萜内酯类3萜苷类化合物提取、纯化常采用的方法有（ AB

14、C ）A溶剂法 B活性炭吸附法 C大孔树脂吸附法 D水蒸汽蒸馏法 E升华法4非苷萜类化合物的提取溶剂可选用（ CDE ）A酸性水溶液 B碱性水溶液 C乙醇 D氯仿 E甲醇5能利用加成反应进行分离、纯化的有（ AC ）A具有双键的萜类化合物 B具有醇羟基的萜类化合物C具有羰基的萜类化合物 D具有醚键的萜类化合物 E具有内酯键的萜类化合物6在萜类化合物的分离中，可利用的特殊官能团有（ABCDE ）A内酯键 B双键 C羰基 D碱性基团 E酸性基团7碱溶酸沉法适用于分离（ AD ）A具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物B具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物C具有内酯键的萜类

15、化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物D具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物E具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物8属于单萜类化合物的是（ ABCDE ） A B C D E9不属于环烯醚萜苷类化合物的为（ BCDE ）A B C D E10萜类化合物在硅胶色谱柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时，洗脱规律为（ BC ） A化合物的极性越大，洗脱速度越快 B化合物的极性越大，洗脱速度越慢C化合物的极性越小，洗脱速度越快 D化合物的极性越小，洗脱速度越慢E化合物的极性与洗脱速度无关11挥发油中脂肪族、芳香族和萜类的含氧衍生物包括（ ABCDE ）A醇、酚 B醚 C醛酮 D酸

16、E酯和内酯12常用于分离、鉴定挥发油的色谱法为（ ABC ）A硅胶吸附色谱法 B氧化铝吸附色谱法 C气相色谱法D离子交换色谱法 E大孔吸附色谱法14挥发油主要存在于植物的（ ABCD ）A腺毛 B油室 C油管 D分泌细胞或树脂道 E导管15挥发油的存在形式有（ AC ）A油滴状态 B盐的形式 C苷的形式 D与粘液质、树脂共同存在 E分子复合物的形式16挥发油易溶的溶剂有（ ABDE ）A石油醚 B苯 C水 D乙醚 E氯仿17能用于挥发油鉴别的物理常数有（ BCD ）A酸值 B比重 C比旋光度 D折光率 E熔点18挥发油氧化变质后，一般的现象有（ ABCDE ）A颜色变深 B比重增大 C聚合形成

17、树脂样物质 D失去挥发性 E气味改变19挥发油中各组分与结构有关的因素包括（ ABCD ）A碳原子数不同 B含氧官能团极性不同C是否具有双键 D双键数目不同 E是否形成环状20挥发油的提取方法包括（ ABCDE ）A水蒸汽蒸馏法 B溶剂提取法 C冷压法 D油脂吸收法 E超临界流体萃取法21挥发油组成成分有（ BCDE ）A环烯醚萜 B脂肪族小分子 C芳香族化合物 D单萜 E倍半萜22挥发油具有的通性有（ ABCE ）A特殊气味 B挥发油 C几乎不溶于水 D稳定性 E具有一定的物理常数23下列化合物属于单萜的有（ABD） A B C D E【判断题】1.二萜类化合物大多数不具有挥发性。2.青蒿素

18、是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。×3.从数值上讲，皂化值就是酸值和酯值的综合。4.卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。×5.水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。6.挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。7.挥发油是植物体内一类具有芳香气味，在常温下能挥散的油状液体化合物。8.当药苦酯苷的苦味比当药苦苷强100倍以上。9.环烯醚萜苷易被水解、生成的苷元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步聚合，难以得到结晶性苷元。10.含羰基结构的挥发性成分，都可以和亚硫酸氢钠加成生成水溶性盐。11

19、.环烯醚萜类化合物也属于单萜类衍生物。12.萜类成分的沸点随着分子量增大，双键数目增多而升高。【填空题】1.挥发油中所含化学成分按化学结构分为三类： 萜类 、 芳香族类、脂肪族类，其中以 萜类 为多见。2.提取挥发油的方法有（水蒸气蒸馏法）、（浸取法）、（冷压法），所谓“香脂”是用 油脂吸收 提取的。3.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为 脑 ，例如 薄荷脑 、 樟脑 。4.分馏法是依据各成分的 沸点 差异进行分离的物理方法，分子量增大，双键数目增加，沸点 升高 ，在含氧萜中，随着功能基极性增加，沸点 升高 ，含氧萜的沸点 大于 不含氧萜。5.分离挥发油中的羰基化合物常采用 亚硫酸钠 和

20、吉拉德试剂 法。6.挥发油应密闭于 棕色 瓶中 低 温保存，以避免 空气及光线 的影响发生分解变质。7.Sabety反应和Ehrlich氏试剂可用于检出 薁类 成分，若含有此类化合物，则Sabety反应显 蓝紫色或绿色 ，Ehrlich反应呈 紫色或红色 。8.硝酸银硅胶柱色谱主要适用于 萜 类化合物的分离，Rf值大小与 双键 数目和位置有关， 双键 数目越多，Rf值越小。9.青蒿素来源于植物 青蒿（黄花蒿） ，其药理作用主要表现为 抗恶性疟疾 ，为提高其水溶性，临床上将其制成 青蒿琥珀酰单脂 ，以充分发挥其疗效。10.挥发油的色谱中，常用的通用显色剂有（硫酸）、（香兰素-浓硫酸）、（茴香醛-

21、浓硫酸）、（五氯化锑）、（三氯化锑）、（碘蒸气）、（磷钼酸），而专属性显色剂如2，4-二硝基苯肼或邻联茴香胺用于检出 （醛和酮）类物质。11.生源的异戊二烯法则认为，在萜类化合物的生物合成中，首先合成活性异戊烯前体物，即由 乙酰辅酶A 与 乙酰乙酰辅酶A 生成甲戊二羟酸单酰辅酶A，后者首先还原成 甲戊二羟酸 ，再衍生为各类萜类化合物。12.龙脑又称 樟醇 ，俗名 冰片 。其左旋体主要得自 艾纳香 ；其右旋体存在于 白龙脑香树 挥发油中。合成品为 消旋 体。 13.薁类化合物具有 五元环 和 七元环 的骈合环，是一种 非芳香烃 类化合物。广泛分布在中草药中的主要是 愈创木醇 衍生物。14.挥发油

22、的物理常数有 相对密度 、 比旋度 、 折光率 、 凝固点 。衡量挥发油质量的化学指标有 酸值 、 酯值 、 皂化值 。酸价是代表挥发油中 游离羧酸、酚类 成分的含量；酯价是代表挥发油中 酯类成分 的含量。15低分子量和含功能基少的萜类，常温下多呈 液 态，具有 挥发性 性，能随水蒸气蒸馏。随着分子量的增加、功能基的增多，化合物 极 性增大，沸点也相应 增高 。16青蒿素是过 氧 倍半萜，系从中药青蒿中分离得到的 抗疟疾 有效成分。17卓酚酮类是一类芳香单萜，其酚羟基由于邻位羰基的存在，酸性 强 于一般酚羟基、_弱_于羧基。18萜类是一类有天然烃类化合物，由两个或两个以上 异戊二烯 分子聚合而

23、成，符合（C5H8）n 通式。5.挥发油是存在于_植物_中一类可随水蒸气蒸馏得到的与水不相混溶的挥发性_油状液体_。19. 萜类的主要分类法是根据分子中包含 异戊二烯 单位数目进行分类。二萜由 20 个碳组成。20某些挥发油在低温条件下，析出固体成分，此固体习称为 脑 。如薄荷醇也称_薄荷脑_。21含有醛基的挥发油成分可以用 Girard T(P) 反应给以分离，含有醇类成分的挥发油成分可以用 邻苯二甲酸酐 法与其它成分分离。22环烯醚萜类多以苷类形式存在，水解生成的苷元为 半缩醛 结构，遇氨基酸或者与皮肤接触可以发生颜色变化。23奥类成分多存在于 挥发油 高沸点部分，呈兰、紫色，不但溶于石油

24、醚，还可溶于强酸（6065%硫酸）。24.经验的异戊二烯法则认为，自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍生而来的。25.环烯醚萜为蚁臭二醛的缩醛衍生物，分子都带有烯键、醚键，属于环状单萜衍生物。26.在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有薁类成分。【鉴别题】1 与 A B答：溶于氯仿，加5%Br2/氯仿，A不显色,，B 蓝、紫或绿色；或二甲氨基苯甲醛、浓硫酸，A不显色,，B红或紫色。2. 与 A B答：分别取a、b的乙醇溶液少许，加铜盐溶液有绿色结晶（或者加铁盐溶液有赤色结晶）的是B，无上述现象的是A。3 与 a b 答：分别取a、b的乙醇溶液少许，加铜盐溶液有绿

25、色结晶（或者加铁盐溶液有赤色结晶）的是a，无上述现象的是b。【分析比较题，并简要说明理由】1某挥发油中含以下几中成分，如采用硅胶薄层检识，以醋酸乙酯-石油醚展层，试写出各成分Rf大小排列顺序： A B C D E答：Rf大小排列顺序：DEBAC理由：硅胶TLC是极性吸附，极性大的吸附牢，Rf小，反之Rf大，上述化合物的极性大小排序是：CABE D，所以，Rf大小排列顺序：DEBAC。2含2.0%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 A B C答：洗脱先后顺序为 A B C 理由：采用硝酸银柱色谱分离，双键数目相同时，比较空间位阻的影响。A是反式

26、双键较顺式双键空间位阻大吸附力弱于B，C有末端双键因为空间位阻最小，较非末端双键吸附牢，最后洗脱；所以洗脱先后顺序依次为ABC。3含20%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 a b c答：洗脱先后顺序为 a b c 理由：b、c双键多、吸附力a双键少、吸附力 c为环外双键吸附力b环内双键吸附力【名词解释】1萜类化合物。答：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看，甲戊二羟酸（MVA）才是萜类化合物真正的基本单元p2192挥发油

27、。答：又称精油(essential oils)，是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。P258-2603精油。答：是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。4超临界流体（SF）。答：处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。超临界流体萃取（SFE）。答：利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取。5脑。答：挥发油在常温下为透明液体，低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶，这种析出物习称为脑。6. 生源的异戊二烯法则p221/经验的异戊二烯法则p2208 乙酰价；碘价（值）；Girard试剂p246；酸值、酯值、皂化

28、值p265；薁类化合物p236【问答题】1萜类化合物分为几类？萜类的分类依据是什么？各类萜在植物中主要以何种形式存在。p219-220答：分类依据是根据分子中包含异戊二烯的单元数进行的。将含有两个异戊二烯单元的称为单萜；含有三个异戊二烯单元的称为倍半萜；含有四个异戊二烯单元的称为二萜；含有五个异戊二烯单元的称为二倍半萜；含有六个异戊二烯单元的称为三萜，依次类推。并根据各萜类分子中具有碳环数目的有无和多少，进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等。2挥发油的水蒸气蒸馏液，若由于其中的挥发油在水中的溶解度稍大或挥发油含量低，不易分层时，一般采取什么措施进行处理？答：水蒸气蒸馏液中的油水混合

29、物不易分离时，则可将饱和盐水（如硫酸钠、氯化钠水溶液）加入其中，利用盐析作用促使油水的分离，或在盐析的同时用低沸点有机溶剂（如乙醚）作两相溶剂萃取以萃出挥发油，然后蒸馏回收有机溶剂即可得到挥发油。3用单向二次展开的薄层色谱法检识挥发油中各成分时，为什么第一次展开所用的展开剂极性最好大于第二次展开所用的展开剂极性？答：单向二次展开先用极性稍强的展开剂进行第一次展层，当展开剂展至薄层板的一半距离时停止，立即挥去薄层板上的溶剂。此时挥发油中极性较大的成分被分离展开，再改换极性较小的展开剂作第二次展层，极性较小的成分则被展开到终端，从而可使极性小的成分更好地分离展开，达到在一块薄层板上实现极性大小不同

30、的多种成分都得到较好分离的目的。4挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？答：可用于挥发油检识的性质有：挥发性、气味、比重、比旋度、折光率等。5简述挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律。答：挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律为：含氧单萜的沸点大于单萜，在单萜中，沸点随分子中双键数目的增多而增高，一般三烯二烯一烯；在含氧单萜中，沸点随功能基极性增大而升高，醚酮醛 醇 羧酸，酯的沸点比相应的醇沸点高（分子量大的原因）；含氧倍半萜与含氧单萜分子结构相差个碳原子，沸点更高。6为什么可用相对密度小于1.0的挥发油测定器测定相对密度大于1.0的挥发油含量？答：测定相对密度大于1.0的挥发油，也可在相对密度小

31、于1.0的测定器中进行。关键是在加热前，预先加入1ml二甲苯于测定器内，然后再进行水蒸气蒸馏，使蒸出的相对密度大于1.0的挥发油溶于二甲苯中。由于二甲苯的相对密度为0.8969,一般能使挥发油与二甲苯的混合溶液浮于水面.在计算挥发油的含量时,扣除加入二甲苯的体积即可。7.挥发油的通性有那些，应该如何保存，为什么？p2618、卓酚酮是一类变形的单萜，试根据其结构讨论其应该具有的化学性质。P2279.试述加成反应在萜类化合物的鉴别、分离、提纯上的意义。P243【提取分离题】1槲皮素、多糖、皂甙、芦丁、挥发油，若采用下列流程进行分离，试将（1）各成分填入适宜的括号内，（2）并指出划线部分的目的。（1

32、） 药材粉末 水蒸气蒸馏蒸馏液 水煎液 药渣（挥发油） 浓缩，加4倍量乙醇、过滤 沉淀 滤液（多糖） 回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水，含水乙醇梯度洗脱水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和 （ 芦丁 ） （ 槲皮素 ）正丁醇萃取 水层 正丁醇层 （ 皂苷 ）（2）水蒸气蒸馏：水蒸气蒸馏法提取挥发油加4倍量乙醇：水提醇沉法分离多糖通过聚酰胺柱：用聚酰胺色谱法分离黄酮苷及苷元正丁醇萃取：皂苷提取通法2回答下列问题：（1）指出上述化合物的苷元结构类型并给苷元碳原子标号（2）若使化合物C只水解28位糖而不水解3位糖应采用哪种水解方法？（3）比较上述5种化合物在硅胶柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：3

33、5：5）洗脱，指出洗脱出柱的先后顺序（4）归属化合物D的C3 、C12 、C25 、C28的13C-NMR信号 15.4 ppm（ ）， 78.9 ppm（ ）， 122.8 ppm（ ），180.2ppm( )答：（1）指出上述化合物的苷元结构类型并给苷元碳原子标号五环三萜中的齐墩果烷型（2）若使化合物C只水解28位糖而不水解3位糖应采用哪种水解方法？ 采用碱性条件下水解（3）比较上述5种化合物在硅胶柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先后顺序 先后顺序为E>D>A>B>C（4）归属化合物D的C3 、C12 、C25 、C28的13C-NMR信号 15.4 ppm（C25 ）， 78.9 ppm（ C3 ）， 122.8 ppm（C12 ），180.2ppm( C28 )【指出化合物的