魅力化学物理实验实地考察付工具说明

1、""D:葡萄糖醛酸苷化""E:N-去甲基化或去乙基化反应""答案:ABCDE""下列哪些与饱和碳原子的代谢相符""A:甲基可被氧化为羧基""B:-1氧化为羧基""C:-1氧化为仲醇""D:羰基-碳的羟基化""E:芳环苄位碳氧化为苄醇""答案:ABCDE""下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物""A:对乙酰氨基酚""B:氯霉素"

2、;"C:舒林酸""D:利多卡因""E:普鲁卡因""答案:ABD""下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物""A:苯妥英""B:保泰松""C:地西泮""D:卡马西平""E:普萘洛尔""答案:BCD""下列哪引起药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床""A:地西泮""B:氟西汀""C:阿糖胞苷"&qu

3、ot;D:阿米替林""E:奥美拉唑""答案:ABD""胺类药物的代谢包括""A:N-脱烷基化反应""B:氧化脱胺反应""C:N-氧化反应""D:N-酰化反应""E:加成反应""答案:ABC""下列哪些叙述是正确的""A:通常药物经代谢后极性增加""B:通常药物经代谢后极性降低""C:大多数药物经代谢后活性降低""D:药

4、物代谢包括官能团化反应和生物结合两项""E:药物经代谢后均可使毒性降低""答案:ACD""下列哪些说法是正确的""A:酰胺类药物主要发生水解代谢""B:芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基""C:硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸""D:含伯醇和伯胺的药物经代谢后生成醛而产生毒性""E:亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚""答案:ABDE""能够增加药物分子脂溶性的官能

5、团是""A:苯基""B:酯基""C:羧基""D:卤素""E:烃基""答案:ABDE""药物的立体异构因素包括""A:光学异构""B:几何异构""C:构象异构""D:构造异构""E:顺反异构""答案:ABCE""能够增加药物分子水溶性的官能团是""A:羟基""B:羧基"&

6、quot;C:卤素""D:磺酸基""E:酰胺""答案:ABD""含有几何异构因素的药物是""A:泰尔登""B:氯霉素""C:氧氟沙星""D:卡托普利""E:己烯雌酚""答案:AE""影响药物吸收的物理化学性质有""A:溶解度""B:解离度""C:几何异构""D:立体异构""E:脂

7、水分配系数""答案:ABCE""药物与受体形成可逆复合物的键合方式有""A:离子键""B:氢键""C:离子-偶极吸引""D:范德华力""E:共价键""答案:ABCD""下列哪些因素可能影响药效""A:药物的脂水分配系数""B:药物与受体的亲和力""C:药物的解离度""D:药物的电子密度分布""E:药物形成氢键的能力&q

8、uot;"答案:ABCDE""决定药物解离度的主要因素有""A:分子的官能团间距""B:解离常数pKa""C:介质的pH""D:分子量的大小""E:分子的构象""答案:BC""药物与受体的结合一般是通过""A:氢键""B:疏水键""C:共轭作用""D:电荷转移复合物""E:静电引力""答案:ABDE"

9、;"对药物水溶性的叙述,哪些是正确的""A:与所含的极性基团有关系""B:含有较大的烃基时,使药物水溶性增大""C:与药物形成氢键能力无关""D:与药物的晶格能有关""E:分配系数P值越大,表示水溶性越高""答案:AD""药物与受体形成可逆复合物的键合方式有""A:疏水键""B:氢键""C:离子偶极键""D:范德华引力""E:共价键"&q

10、uot;答案:ABCD""下列哪些因素可能影响药效""A:药物的脂水分配系数""B:药物与受体的结合方式""C:药物的解离度""D:药物的电子云密度分布""E:药物的立体结构""答案:ABCDE""引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大""A:脂烃基""B:羟基""C:氯或溴原子""D:羧基""E:芳烃基""答案:A

11、CE""可使药物亲脂性增加的基团是""A:卤素""B:氨基""C:烃氧基""D:烃基""E:酯基""答案:ACDE""影响药物生物活性的因素是""A:药物的官能团""B:电子密度分布""C:lgP""D:pKa""E:立体异构""答案:ABCDE""影响药效的立体因素有""A:官

12、能团间的距离""B:对映异构""C:几何异构""D:同系物""E:构象异构""答案:ABCE""以下哪些药物与其对映异构体活性不同""A:维生素C""B:吗啡""C:异丙肾上腺素""D:阿托品""E:多巴胺""答案:ABC"""A:地高辛""B:多巴胺""C:多巴酚丁胺"&quo

13、t;D:氨力农""E:米力农""答案:DE""苯氧乙酸类降血脂药有""A:氯贝丁酯""B:非诺贝特""C:烟酸肌醇酯""D:洛伐他汀""E:辛伐他汀""答案:AB""下列药物应密封、避光保存的是""A:盐酸普萘洛尔""B:硝苯地平""C:利血平""D:卡托普利""E:氯贝丁酯""

14、答案:ABCDE""氯贝丁酯用于治疗""A:心绞痛""B:冠状动脉硬化性心脏病""C:脑血管硬化""D:周围血管硬化""E:高胆固醇血症""答案:BCDE""盐酸美西律的药理活性为""A:抗心律失常""B:抗惊厥""C:局部麻醉""D:降压""E:抗心绞痛""答案:ABC""下列药物中属于抗心律失常

15、的药物有""A:盐酸美西律""B:普萘洛尔""C:消心痛""D:奎尼丁""E:普鲁卡因胺""答案:ABDE""降压作用的药物包括""A:作用于自主神经系统的药物""B:影响RAS系统的药物""C:作用于离子通道的药物，如钙阻滞剂""D:-受体阻滞剂""E:利尿药""答案:ABCDE""关于卡托普利描述正确的是"

16、;"A:见光或在水溶液中可发生自动氧化，生成二硫化合物""B:结构中的巯基具有还原性，在碘化钾和硫酸中可被氧化，可用于含量测定""C:无臭无味""D:临床用于高血压及充血性心力衰竭""E:常与利尿药合并使用，提高降压效果""答案:ABDE""属降血糖药物的是""A:胰岛素""B:硫脲类""C:磺酰脲类""D:比胍类""E:-葡萄糖苷酶抑制剂""答案

17、:ACDE""格列吡嗪在体内主要代谢产物包括""A:反式-4-羟基格列吡嗪""B:顺式-4-羟基格列吡嗪 ""C:反式-3-羟基格列吡嗪 ""D:顺式-3-羟基格列吡嗪""E:N-乙酰衍生物""答案:ADE""下列有关阿卡波糖的叙述不正确的是""A:属于噻唑烷二酮类口服降血糖药""B:可竞争性地抑制葡萄糖苷酶""C:具有降饭后高血糖作用""D:主要用于I型糖

18、尿病，而对II型糖尿病无效""E:可从动物胰脏中提取""答案:ADE""下列有关吡格列酮的叙述不正确的是""A:属于噻唑烷二酮类口服降血糖药""B:可竞争性地抑制葡萄糖苷酶""C:适合于糖尿病病人的长期临床治疗""D:对II型糖尿病无效""E:分子结构中有吡啶环""答案:BD""下列胰岛素的叙述不正确的是""A:可从动物胰脏中提取""B:主要用于I型糖尿病&

19、quot;"C:可竞争性地抑制葡萄糖苷酶""D:胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为短、中、长效三类""E:不能注射给药""答案:CE""下列有关磺酰脲类降糖药的构效关系的叙述不正确的是""A:在苯环上磺酰脲基的对位应有一个取代基""B:磺酰脲基的N原子上不应带有取代基""C:引入甲基、氨基、卤素、甲硫基、三氟甲基等可增强降糖活性""D:磺酰脲基的N原子上应带有一定体积和亲脂性的取代基""E:磺酰脲基的N原

20、子上取代基愈大，降糖活性愈强""答案:BE""下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是""A:由21种51个氨基酸组成""B:由6个胰岛素分子组成3个二聚体""C:由16种51个氨基酸组成""D:所有哺乳动物的胰岛素的氨基酸种类都相同""E:两条肽链之间以两个二硫键连接""答案:AD""属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有""A:咖啡因""B:尼可刹米""C:柯柯豆碱&qu

21、ot;"D:吡乙酰胺""E:茶碱""答案:ABDE""下列哪些药物可治疗青光眼""A:甘露醇""B:山梨醇""C:乙酰唑胺""D:匹鲁卡品""E:毒扁豆碱""答案:ACE""以下哪些说法是正确的""A:依他尼酸是作用很强的利尿药""B:氯噻酮是短时间的利尿药""C:氢氯噻嗪分子中有2个磺酰胺基""D:呋噻米结

22、构中含有1个磺酰胺基""E:螺内酯是保钾利尿药""答案:ABCDE""氢氯噻嗪理化性质和临床应用为""A:利尿药""B:主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用""C:有降血压作用""D:在碱性水溶液中稳定""E:易溶于水""答案:ACDE""中枢兴奋药按其结构分类有""A:酰胺类""B:黄嘌呤类""C:吡乙酰胺类""D:苯异丙胺类"&