第节伴性遗传(yao)

1、男性：男性：4444（常）（常）+XY+XY女性：女性：4444（常）（常）+XX+XX最常见是以下两种方式最常见是以下两种方式XY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定一、性别决定方式一、性别决定方式XY型型性性别别决决定定男性男性()女性女性()以以人人为为例例44（常）（常）+ XY（性（性) 44（常）（常）+ XX（性）（性）22+ 22+ X X22+ 22+ X X22+ 22+ Y Y44+XX（女孩）（女孩）44+XY（男孩）（男孩）雄性 雌性zzzw雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性

2、关键：关键：雌性雌性能产生两种不同类型的卵子能产生两种不同类型的卵子ZW型型性性别别决决定定的的一一般般方方式式举例举例家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。的性别决定皆属此种类型。抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病女性患者多于男性女性患者多于男性二：伴性遗传二：伴性遗传病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 道尔顿道尔顿 第一个发现第一个发现色盲症的人，也色盲症的人，也是第一个被发现是第一个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。色盲症又称色盲症又称

3、道尔顿症道尔顿症有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXb正常正常 正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲XBYXbY正常正常色盲色盲你能说出为什么色盲患者中，男性多于女性？你能说出为什么色盲患者中，男性多于女性？ XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (携带者携带者) ) XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者2.2.红绿色盲的红绿色盲的6 6种婚配方式种婚配方式亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX

4、YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1男性的色盲基因只传女儿男性的色盲基因只传女儿亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1男性的色盲基因来自母亲男性的色盲基因来自母亲亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XBbX Yb配子配子X BX bXbY 子代子代X XBbX XbbX YBX Yb女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ：

5、 1 ： 1女性色盲，其父肯定色盲女性色盲，其父肯定色盲亲代亲代配子配子子代子代女性色盲女性色盲男性正常男性正常X XbbX YBX XBbX YbX bX BY 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 ： 1女性色盲，其子肯定色盲女性色盲，其子肯定色盲3. 3. 伴伴X X隐性基因控制性状的特点隐性基因控制性状的特点男性患者多于女性男性患者多于女性通常为交叉遗传、通常为交叉遗传、隔代遗传隔代遗传外公外公 女儿女儿 外孙外孙XbYXBXbXbY女性患病，其父亲和儿子一定患病女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）病例二：病例二：抗维生素抗维生素D D

6、佝偻病佝偻病由位于由位于X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗致病基因控制的一种遗传性疾病。传性疾病。患者由于对磷、患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。小组讨论：小组讨论：受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制，制，情况会怎样情况会怎样?女性患者：女性患者：XDXD， XDXd女性正常：女性正常：XdXd男性患者：男性患者：XDY男性正常：男性正常：XdY伴伴X X显性遗

7、传病的特点显性遗传病的特点 女性患者多于男性女性患者多于男性 具有连续现象具有连续现象 男性患病，其母亲和女儿一定患病男性患病，其母亲和女儿一定患病 （父患女必患，子患母必患）（父患女必患，子患母必患）病例三：病例三：外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传病特点染色体遗传病特点父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。其他伴性遗传：其他伴性遗传：1 1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2 2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）（图示）4 4、雌雄异株植物的、雌雄异株植物的 某些性

8、状的遗传某些性状的遗传血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血发），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其正常基因（其正常基因（H）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色体染色体上。上。1.1.性别决定方式有性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型三三. . 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应

9、用 芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型型 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。 芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为则为: Z: Zb bZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病

10、性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传， 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为

11、男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患

12、者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白

13、化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：比较可知：常染色体上遗传病与性

14、别无关，即子常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病

15、患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 说

16、明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的的( )( )。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C 练

17、习一练习一 熊猫的精原细胞中有熊猫的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （ ） A.20.20条常染色体条常染色体 + + X B.20.20条常染色体条常染色体 + + Y C.40.40条常染色体条常染色体 + + XY D.40.40条常染色体条常染色体 + + XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染

18、色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B. .一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C. .两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D. .一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析

19、1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1

20、、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4

21、 4、患两病的几率、患两病的几率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病