离子型聚合反应学习教案

1、会计学1离子型聚合反应离子型聚合反应(j h fn yng)第一页，共203页。离子型聚合实验技术(阴离子活性聚合为例)杂质与活性聚合：水、氧气、其它杂质 活性阴离子聚合的活性中心为亲核性(碱性)很强的阴离子，极易从活泼氢物质如H2O、醇(ROH)、酚、伯胺(RNH2)、仲胺(R2NH)、氨(NH3)、酸(RCOOH、HCl、HNO3、H2SO4)等夺取一氢离子而失活终止。 空气中的氧气由于含有末成对电子，也易使活性阴离子末端进行(jnxng)偶联终止。 醛、酮等也可与活性阴离子末端发生亲核性副反应。第1页/共203页第二页，共203页。 因此，在进行阴离子聚合之前必须(bx)将单体、添加剂及

2、溶剂等中的上述物质尽可能地除去，即必须(bx)进行试剂的精制 。否则，轻则影响聚合物的分子量及分子量分布，重则使所用活性末端在瞬间失活终止。 可以说，在所有的活性聚合中，阴离子聚合所要求的条件最为苛刻，尤其是需要合成高分子量均聚物或嵌段共聚物时。第2页/共203页第三页，共203页。实例： 实验室制备5.0g Mn5.0104的聚苯乙烯(PSt)，当单体浓度为5%时，则总体积为100mL。由单体质量及设计分子量可计算出所需引发剂nBuLi的量为1.0104mol/L，若上述100mL的聚合体系(tx)中含有1.0104mol，即1.8mg的水(1/500mL)，引发剂将全部失效。若水的量在0至

3、1.8mg之间，所得PSt的实际分子量将高于设计分子量，即引发效率难以达到100%。而当合成较高分子量的PSt，如Mn50104时，则体系(tx)中只要有1/5000mL的水便不能聚合。第3页/共203页第四页，共203页。严格的试剂精制 四氢呋喃：THF需首先用KOH回流8小时再CaH2静置干燥一昼夜后，压入钠丝继续干燥24小时以上，然后用蒽钠盐(也可用萘钠)回流l小时后蒸出，这是THF的初精制。最后精制一般在使用(shyng)前进行，方法为在红颜色的甲基苯乙烯四聚体二钠盐存在下蒸馏。由于甲基苯乙烯四聚体二钠盐为典型的活泼阴离子，而常用作阴离子聚合引发剂，在精制中只要其颜色不消失，则说明TH

4、F中的杂质已全部除去，聚合中不会使引发剂或阴离子活性中心失活。第4页/共203页第五页，共203页。 高分子合成使用(shyng)的溶剂THF提纯装置（简单示意） N2N2萘钠-THF萘钠-THF萘钠-THF合成(hchng)搅拌(jiobn)引发剂偶联剂第5页/共203页第六页，共203页。 苯：与THF不同。首先用浓硫酸洗涤(xd)，然后中和、水洗至中性，用无水MgSO4干燥后，再用CaH2干燥，在金属钠存在下回流后蒸出，到此为止为苯的初精制。苯在使用前尚需在深红色1,1二苯基己基锂存在下蒸馏。 苯乙烯：先用NaOH水溶液洗涤(xd)以除去阻聚剂对苯二酚，中和、水洗至中性，用CaCl2干燥

5、后减压蒸馏。一般情况下，苯乙烯在聚合前在对辛基二苯甲酮钠盐(蓝紫色，在无溶剂下不会引发聚合)存在下蒸馏后使用便可。若要合成高分子量聚合物则需进一步用三苯基甲基锂(红色)作精制剂，在较低温度下减压蒸馏。 第6页/共203页第七页，共203页。 异戊二烯：一般在无溶剂存在(cnzi)下用nBuLi精制。 甲基丙烯酸甲酯(MMA)：与非极性单体苯乙烯的精制不同。MMA的精制方法是先用NaOH水溶液(10)洗涤后，经无水MgSO4干燥，再用CaH2干燥，在CaH2存在(cnzi)下减压蒸馏，聚合前再在三烷基铝(常用A1Et3)存在(cnzi)下减压蒸出。三烷基铝能够与单体形成浅黄色的络合物，只要有黄颜

6、色存在(cnzi)，说明杂质已除尽。第7页/共203页第八页，共203页。 阴离子聚合中所用添加剂多种多样，精制方法各不相同。 叔胺类(如三乙胺，N甲基吡咯烷等)吸湿性很强，且往往含有伯胺、仲胺等，需数次反复精制。其精制方法是：首先用NaOH或KOH干燥，然后用nBuLi精制、蒸馏，直至蒸馏后的剩余物在加入(jir)少量水后能剧烈放热为止(说明有剩余的nBuLi)。 冠醚类添加剂如18冠6，常用对辛基二苯甲酮钠盐精制。 1,2二甲氧基乙烷属于醚类，精制方法与THF相同。 第8页/共203页第九页，共203页。实验操作 活性阴离子聚合的实施主要有两种方法，即惰性气体保护法和高真空(1.33310

7、4Pa)法。 前者操作较简单，聚合瓶内预先装入磁力搅拌转子，反口塞封口，用乳胶管将一侧的支管与真空体系相连，抽真空下用高温火焰烘烤，充入高纯N2冷至室温，如此反复三次。加料(ji lio)采用干燥的注射器。 高真空阴离子聚合法的操作难度则很大，应熟练掌握玻璃细工技术、自行设计实验装置，实验强度大、周期长，还需用高压氧助燃的可动性高温火焰，将装有有机溶剂或单体等的玻璃装置截下接上，因此危险性很大。但是，这种方法所得数据的可信性是无可挑剔的。 第9页/共203页第十页，共203页。PstPMMA嵌段共聚物合成(hchng)第10页/共203页第十一页，共203页。嵌段共聚物P(St-g-MMA)的

8、合成(hchng)装置 第11页/共203页第十二页，共203页。 将体系抽真空至1.333104Pa，从真空线上截下。将A中的-甲基苯乙烯四聚体二钠盐的THF溶液分散于整个体系中，对聚合体系内壁进行洗涤后，全部转移于C中，将C截下。然后，将F中的THF和D中的引发剂nBuLi的己烷溶液转移于B中，将B冷却至-78oC后，加入G中的StTHF溶液，此时B中迅速(xn s)呈现出苯乙烯活性碳阴离子的红颜色，表明顺利引发并开始聚合。一定时间后，再将E中的DPETHF溶液加入B中，此时B中的红颜色进一步转变为深红色，表明苯乙烯的活性端基转变为DPE的活性碳阴离子。30min后，再加入H中的MMATH

9、F溶液，B中的红色瞬间消失而转变为MMA活性碳阴离子的微黄色。最后用J中的少量甲醇使聚合反应终止，将聚合体系开封，聚合物沉于甲醇中，过滤，用甲醇洗涤，真空干燥8h以上后，再将聚合物溶于苯中冻结干燥。如此所得嵌段共聚物的Mn与设计分子量完全吻合，引发效率为100%，Mw/Mn AlCl3 TiCl4 SnCl4AlCl3 AlRCl2 AlR2Cl AlR3 BF3引发异丁烯聚合时共引发剂的活性比为水：乙酸：甲醇50：1.5：1 SnCl4引发异丁烯聚合时共引发剂的活性顺序为氯化氢乙酸硝基乙烷苯酚水甲醇丙酮 Lewis酸作阳离子聚合引发剂，并非一定要与助引发剂共用，尤其是强的Lewis酸如AlC

10、l3、A1Br3和TiCl4等，可以单独引发阳离子聚合。 这种现象有三种解释机理。第24页/共203页第二十五页，共203页。 双分子离子化机理 Lewis酸A1Br3既作引发剂也作助引发剂 单离子化机理 引发剂直接引发单体聚合(jh) Lewis酸的交叉离子化 某些Lewis酸的混合物如TiCl4和A1C13或FeCl3和BCl3具有较高的引发速率，就涉及不同Lewis酸的交叉离子化过程 第25页/共203页第二十六页，共203页。2. 质子酸引发 强的无机酸和有机酸，如磷酸(H3PO4)、硫酸(H2SO4)、高氯酸(HClO4)、三氟甲基磺酸(CF3SO3H)、氟磺酸(HSO3F)、氯磺酸

11、(HSO3C1)和三氟乙酸(CF3COOH)等。 质子酸直接提供质子，进攻单体而引发聚合。 A的亲核性较小，容易发生终止或转移(zhuny)反应，聚合产物的分子量低，很少超过数千。第26页/共203页第二十七页，共203页。3. 碳阳离子盐引发 三苯甲基盐和环庚三烯盐等离解后，得到稳定的碳阳离子Ph3C和C7H7，能引发单体进行阳离子聚合反应。由于这些(zhxi)离子的稳定性较高，只能引发具有强亲核性的单体如烷基乙烯基醚、N-乙烯基咔唑和对甲氧基苯乙烯进行聚合。 第27页/共203页第二十八页，共203页。 碳阳离子盐除可以(ky)和单体加成形成引发活性中心外，还能进行电子转移引发。电子转移引

12、发包括单体双键打开转移出一个电子，形成单体的自由基碳阳离子，然后发生偶合形成双碳阳离子引发活性中心，继而与单体反应进行链增长。(ESR)第28页/共203页第二十九页，共203页。4. 碘引发 （极性溶剂中） （非极性溶剂中） 由于上述正离子的稳定性，只有具有强亲核性的单体(dn t)才能被引发聚合，如烷基乙烯基醚、N-乙烯噻唑，p-甲氧基苯乙烯等。 第29页/共203页第三十页，共203页。5. 高能辐射引发 单体在射线作用下被打出一个电子，而形成单体自由(zyu)基阳离子：实例： 单体的自由(zyu)基阳离子：活性中心。 纯净干燥的异丁烯在-78oC的条件下的高能辐射聚合，主要是以阳离子机

13、理增长，聚合反应速度特别快。因为体系中没有反离子存在，故是以自由(zyu)的碳阳离子增长的，聚合反应不受介质的影响。 第30页/共203页第三十一页，共203页。链增长及异构化聚合(jh) 引发所生成的碳阳离子，连续与单体进行链增长反应。 通式：异丁烯的阳离子聚合(jh)： 第31页/共203页第三十二页，共203页。 增长链阳离子活性中心的活性与其形态、反应介质以及反应温度密切相关。一般既存在(cnzi)自由离子，也存在(cnzi)离子对，活性中心各形态间相对比例与反应介质、温度和反离子有关。 例：高氯酸在三氯甲烷中引发苯乙烯聚合 分子量分布出现双峰 高分子量 盐效应 四丁基季铵高氯酸盐 高

14、分子量 自由离子 一种单体通过阳离子聚合得到的聚合物具有两种或两种以上结构单元，一为单体结构单元，另一为结构单元与单体结构单元不同，其相对比例随反应条件而变化。 碳阳离子产生了分子内重排 异构化聚合第32页/共203页第三十三页，共203页。 重排倾向于生成热力学稳定的阳离子。 碳阳离子的稳定性次序如下：叔碳阳离子仲碳阳离子伯碳阳离子实例(shl)1: 3-甲基-1-丁烯等烯烃类单体常发生异构化聚合-130oC以下(yxi)100%II的结晶聚合物-100oC以上(yshng)I、II混合聚合物第33页/共203页第三十四页，共203页。实例2： 4-甲基-1-戊烯的阳离子聚合(jh) 高分辨

15、核磁共振的氢谱和碳谱研究证明异构化过程确实有H或R的转移过程。 4-甲基-1-戊烯增长链活性中心有五种碳阳离子。第34页/共203页第三十五页，共203页。实例3：伴随着氯、甲基移位(y wi)的聚合第35页/共203页第三十六页，共203页。 异构化聚合的另一种形式是通过化学键或电子(dinz)转移进行的，其中常见的是环化聚合和开环聚合。 实例4： 2,6-二苯基-1,6-庚二烯的聚合实例5：开环聚合 第36页/共203页第三十七页，共203页。链终止和链转移 增长碳阳离子有可能进行转移反应或终止反应。使增长链失去活性生成聚合物分子的反应称为链终止；若动力学链的化学反应(huxu fnyng

16、)生成仍具有引发活性的阳离子则称作链转移反应。1.链终止反应(1) 与反离子结合与反离子(阴离子)结合终止 三氟乙酸引发(yn f)苯乙烯聚合第37页/共203页第三十八页，共203页。链碳阳离子与反离子中某个原子(yunz)或原子(yunz)团结合而终止 三氟化硼-H2O引发异丁烯聚合 三氯化硼-H2O引发异丁烯聚合第38页/共203页第三十九页，共203页。 烷基(wn j)铝-烷基(wn j)卤化物为引发体系时，链终止有两种方式。 与反离子中的烷基(wn j)结合即所谓的“烷基(wn j)化”终止 与来自反离子中烷基(wn j)的氢结合 多发生在烷基(wn j)铝的烷基(wn j)上有-

17、氢原子的情况。 第39页/共203页第四十页，共203页。(2) 外加终止剂 外加的某些阻聚剂与增长链阳离子反应后生成稳定的阳离子，而使活性链终止，导致阳离子聚合反应终止。如叔胺、三苯基或三烷基(wn j)膦能生成更为稳定的季胺或季膦盐。季胺盐季膦盐第40页/共203页第四十一页，共203页。 其它亲核试剂如水、醇、氨水、胺等通常在阳离子聚合反应达到设计的转化率后用于终止反应。 特殊的实例是苯醌，它是自由基聚合的有效阻聚剂， 对阳离子聚合也有阻聚作用，只是(zhsh)阻聚机理不同。稳定(wndng)的双阳离子无引发活性第41页/共203页第四十二页，共203页。2. 链转移反应 (1) 向单体

18、链转移 增长链阳离子向单体的链转移反应是比较普遍的，通常有两种方式： 增长链阳离子的-氢原子转移到单体分子(fnz)上 末端不饱和键的聚合物 新的增长链活性中心 第42页/共203页第四十三页，共203页。 增长链活性中心从单体夺取一个氢负离子 末端饱和的聚合物 含有一个双键的新的增长链活性中心 由于第一种情况新生成的增长链碳阳离子是叔碳阳离子，比第二种方式生成的伯碳阳离子稳定(wndng)，所以第一种方式的链转移更容易进行。 向单体转移的通式 ：第43页/共203页第四十四页，共203页。 与自由基聚合一样，表示(biosh)向单体链转移的难易可以用向单体链转移常数CM的大小来衡量。CMkt

19、rM/kp 不同单体在不同聚合条件有不同的CM值，苯乙烯和异丁烯阳离子聚合向单体链转移常数CM值列于表4-1和4-2。 苯乙烯的CM值比异丁烯的大12个数量级，也比自由基聚合中相应的CM值大一个数量级。低温可以抑制向单体的链转移反应，通常阳离子聚合要在低温进行，以获得高分子量的聚合物。 第44页/共203页第四十五页，共203页。(2) 向反离子链转移 增长链的离子对可能发生重排，生成引发剂-助引发剂络合物，和一端带不饱和键的聚合物分子。 向反离子的链转移反应也称为自发终止反应。通式为： 链转移的结果是动力学链没有(mi yu)终止，新生成的引发剂-助引发剂的络合物仍然能够引发单体聚合。第45

20、页/共203页第四十六页，共203页。(3) 向其它化合物的链转移反应 阳离子聚合体系中，若存在水、醇、酸和酯等化合物，也会发生链转移反应。 通式为： 阳离子聚合不能采用这类化合物作反应介质(溶剂)，但可利用其控制聚合物的分子量。 (4) 向聚合物链转移 -烯烃的阳离子聚合中，增长链仲碳阳离子夺取聚合物链上的叔碳氢后，生成稳定的、不能继续引发(yn f)单体聚合的叔碳阳离子。 第46页/共203页第四十七页，共203页。 所以，丙烯等-烯烃的阳离子聚合只能得到低分子量的聚合物。 增长链阳离子的亲核芳香取代(qdi)反应： 如苯乙烯的阳离子聚合就发生分子内的亲核芳香取代(qdi)反应。 苯乙烯和

21、-甲基-对甲氧基苯乙烯的阳离子聚合反应还得到含有支链的聚合物，说明存在向高分子链的转移。第47页/共203页第四十八页，共203页。聚合动力学 1. 引发(yn f)剂引发(yn f)阳离子聚合反应动力学 阳离子聚合反应包括链引发(yn f)、链增长和链终止三个基元反应，聚合速率方程分别为 ：(4-1)(4-2)(4-3)稳态时，YM(IZ)浓度保持不变，即ViVt (4-4) 第48页/共203页第四十九页，共203页。方程(4-4)代入方程(4-2) (4-5)根据(gnj)平均聚合度Xn的定义、不存在转移反应时 (4-6)说明平均聚合度与引发剂浓度无关。 (4-8)第49页/共203页第

22、五十页，共203页。 若除结合终止外，体系中主要为向单体链转移，这时式(4-8)可变为(4-12) 以上动力学推导，主要考虑了各种终止方式，不同终止方式有不同的动力学表达式。但是也应该注意，引发方式对反应速率表示式也是有影响的。例如，在上述推导过程中认为引发速率由引发反应的两步同时起作用时，得到的聚合速率表示式为(4-5)，可见Vp正比(zhngb)于M2，而当引发速率决定于引发剂和助引发剂的络合与解离平衡时，则(4-16) 聚合速率与单体浓度成正比(zhngb)，即Vp正比(zhngb)于M第50页/共203页第五十一页，共203页。2. 高能辐射(fsh)引发阳离子聚合动力学 高能辐射(f

23、sh)引发阳离子聚合，增长活性中心为自由阳离子，没有反离子共存。因此，对研究自由碳阳离子聚合反应很有意义。 三个基元反应为： 链引发 链增长 链终止 第51页/共203页第五十二页，共203页。3. 绝对速率常数 (1) 稳态假定的可靠性 稳态假定一般是正确的。但很多阳离子聚合反应，包括已工业化生产的阳离子聚合反应很快，如A1C13引发异丁烯，在-100 oC下聚合，只需要(xyo)几秒钟最多几分钟即可完成。如此快的聚合速率，要达到稳定态是困难的。在这种情况下使用稳定态假定推导的聚合反应速率表达式是不恰当的。 另外，阳离子聚合如果在非均相体系中进行，则式(4-5)也是不可靠的。 第52页/共2

24、03页第五十三页，共203页。(2) 绝对速率(sl)常数的实验测定 首先：利用式(4-2)，用常用方法测定Vp，由Vp对M作图，因引发剂浓度已知，由斜率求出kp。 在上面推导的各种聚合度表达式均未使用稳定态假定，由此也可通过实验方法求得相应的速率(sl)常数的比值：kt/kp、ktr,M/kp和ktr,S/kp。 式(4-12)将1/Xn对1/M作图，得到一条直线，直线的斜率为kt/kp，截距为CM 。 或者式(4-14)将1/Xn对S/M作图，直线的斜率为CS。 由已知的kp值可求得kt、ktr,M和ktr,S 。第53页/共203页第五十四页，共203页。苯乙烯的阳离子和自由基聚合(jh

25、)的动力学参数 一般的阳离子聚合(jh)速率比自由基聚合(jh)快得多。虽然阳离子聚合(jh)的kp值与自由基聚合(jh)相近，但是阳离子聚合(jh)的kt值很小，活性中心的浓度也比自由基高。 参数参数 阳离子聚合阳离子聚合自由基聚合自由基聚合 C（mol L-1）H2SO4 103M10-8kp（L mol-1 s-1）7.610ktr,M（L mol-1 s-1）1.210-110-410-5kts (自发终止自发终止)4.910-2s-1 kt (结合终止结合终止)6.710-3 s-1107（L mol-1 s-1）kp/kt102kp/kt1/2 10-2第54页/共203页第五十五

26、页，共203页。影响阳离子聚合的因素 1. 温度的影响 温度对聚合过程的影响是复杂的。 根据方程式(4-5)和(4-6)，可以得到聚合速率(sl)和平均聚合度的活化能EV和EXn表达式 。 式中Ei、Ep和Et分别表示引发、增长和终止反应的活化能。第55页/共203页第五十六页，共203页。 阳离子聚合中EV的值一般在-20+40 kJmol-1范围内变化。 EV为负值时，随着聚合温度降低，聚合速率增加。因为Et值大，温度升高有利于终止反应。 EV值为正时，随温度升高，速率增加。但EV值比自由基聚合的值小得多(自由基聚合EV8090 kJmol-1)，所以其聚合速率随温度变化较小。 不同的单体

27、(dn t)有不同的EV值，即使是同一单体(dn t)EV值也随所使用的引发剂、助引发剂、溶剂等而变化。 第56页/共203页第五十七页，共203页。表4-4 苯乙烯阳离子聚合反应(j h fn yng)的活化能 引发体系引发体系溶剂溶剂EV（kJmol-1）TiCl4-H2OCH2ClCH2Cl-35.5TiCl4-Cl3CCOOHC6H5CH3-6.3CCl3COOHC2H5Br12.6SnCl4-H2OC6H623CCl3COOHCH2ClCH2Cl33.5CCl3COOHCH3NO258.6第57页/共203页第五十八页，共203页。通常EXn为负值，即阳离子聚合随着温度升高Xn变小。

28、 CH2Cl2溶剂中AlCl3引发的异丁烯聚合反应中Xn对温度的依赖(yli)关系 曲线在-100oC附近有一个转变，在一100oC以上时EXn一23.4 kJmol-1，而在一100oC以下时EXn一3.1 kJmol-1。这是因为在-100oC以上大分子的形成是通过向溶剂链转移实现的。在-100oC以下，主要是向单体的链转移形成大分子。EXn值随温度的变化也可能与离子对和自由离子的相对浓度变化有关，因为随温度的升高，反应介质的介电常数降低(jingd)，影响到离子对与自由离子的相对比例。 第58页/共203页第五十九页，共203页。2. 溶剂影响 反应介质影响链引发、增长链的活性中心性质(

29、xngzh)和终止反应，从而影响表观聚合速率和数均聚合度 。表4-5 在30oC下碘引发对甲氧基苯乙烯阳离子聚合的溶剂效应 表4-6 HClO4引发苯乙烯阳离子聚合的溶剂效应 溶剂溶剂kpapp（Lmol-1s-1）CH2Cl217CH2Cl2/CCl4 (3:1)1.8CH2Cl2/CCl4 (1:1)0.31CCl40.12溶剂溶剂介电常数介电常数温度温度 (oC)kpapp（Lmol-1s-1）CH2ClCH2Cl9.722517.0CH2ClCH2Cl/CCl4 (75:25)7.00253.17CH2ClCH2Cl/CCl4 (55:45)5.16250.4CCl42.30250.0

30、04第59页/共203页第六十页，共203页。kpapp=kp+(1)kp为离解度 溶剂不仅影响阳离子聚合速率，还会影响聚合物的分子量。原因在于溶剂的极性增加，溶剂化能力增强，表观增长(zngzhng)速率常数增加，但溶剂的极性对终止速率常数kt影响较小，由式(4-6)很容易看出，溶剂极性增加会使Xn增大。 A B+A BAB/AB极性键 紧离子对 松离子对 自由离子+第60页/共203页第六十一页，共203页。 溶剂化能力还影响反应物的动力学级数，包括(boku)单体、引发剂和助引发剂的级数。因为这些组分对增长离子对起了溶剂化作用。3. 反离子的影响 反离子体积大，被束缚程度就小，离子对比较

31、松散，增长活性中心的活性相应地就增大。 如苯乙烯于25oC在1,2-二氯乙烷中使用不同的引发体系进行聚合时测得不同反应速率常数，用碘、SnCl4-H2O和HClO4作引发剂时的表观速率常数分别为0.003 Lmol-1s-1、0.42 Lmol-1s-1和17.0 Lmol-1s-1。 第61页/共203页第六十二页，共203页。5.3 阴离子聚合 阴离子聚合也具有链式聚合的特征，聚合过程同样包括链引发、链增长和链终止三个基元反应。 阴离子聚合中链增长中心为离子对或自由阴离子，其相对量决定于反应介质。 纯的自由阴离子增长活性中心的聚合体系至今末被发现。 碳阴离子具有比较(bjio)稳定的正四面

32、体结构，因此碳阴离子的寿命比较(bjio)长，甚至可以在数天内仍有活性，这是阴离子聚合与阳离子和自由基聚合之间的重要差别。实际上，在一定条件下，大多数阴离子聚合体系可以形成“活性”聚合物。 第62页/共203页第六十三页，共203页。链引发 阴离子聚合的引发反应分为两大类：负离子加成引发和电子转移(zhuny)引发。1. 负离子加成引发 负离子加成引发剂包括金属氨基化合物、金属烷基化合物、格氏试剂、烷氧基金属化合物、氢氧化物等。 第63页/共203页第六十四页，共203页。 1940s，金属烷基化合物取代了碱金属氨基化合物，成为最常用的阴离子聚合引发剂。 烷基锂是实际(shj)应用最多的烷基金

33、属引发剂，原因在于它在有机烃类溶剂中具有较好的溶解性能，而其它碱金属的烷基或芳基化合物不溶于烃类非极性溶剂。 引发反应为： 第64页/共203页第六十五页，共203页。 引发反应能否进行(jnxng)取决于引发剂阴离子和单体阴离子的相对碱性，为表征增长链碳阴离子P的碱性，即碳阴离子的给电子能力，可以通过求出该碳阴离子共轭“碳酸”PH的pKa值来表示。 共轭“碳酸”PH的解离为 Ka为共轭碳酸PH的解离常数。设pKa=logKa，Ka值大则pKa越小，化合物的酸性越强，相反，pKa越大其碱性越强。因此，pKa值大的烷基金属化合物能引发pKa值小的单体，反之则不能引发。 第65页/共203页第六十

34、六页，共203页。表4-7 烷烃及烯烃(xtng)的pKa值 试剂试剂pKa试剂试剂pKa甲烷甲烷47.0苯乙烯苯乙烯4042乙烷乙烷48.0双烯烃双烯烃4042新戊烷新戊烷48.0丙烯酸酯丙烯酸酯24环丁烷环丁烷47.0环氧化合物环氧化合物15三苯甲烷三苯甲烷31.5硝基烯烃硝基烯烃11苯苯41.0炔类炔类25甲醇甲醇16.0氨氨36第66页/共203页第六十七页，共203页。 非极性溶剂中，烷基金属化合物存在缔合现象，缔合与解离平衡的结果使阴离子聚合的反应级数出现(chxin)分数。烷基锂烷基锂溶剂溶剂缔合度缔合度存在形式存在形式正丁基锂正丁基锂苯苯环己烷环己烷正己烷正己烷6(n-C4H9

35、Li)6仲丁基锂仲丁基锂4(s-C4H9Li)4叔丁基锂叔丁基锂4(t-C4H9Li)4苄基锂苄基锂2(C6H5CH2Li)2苯基锂苯基锂2(C6H5Li)2表4-8 烷基(wn j)锂的缔合度第67页/共203页第六十八页，共203页。表4-9 阴离子聚合(jh)的单体与引发剂 第68页/共203页第六十九页，共203页。 某些不带电荷的亲核化合物如叔胺、吡啶等能引发(yn f)高活性单体如硝基乙烯、偏二腈基乙烯等的阴离子聚合。 此时，增长活性中心称为两性离子(zwitterion)。随着聚合增长的进行，正负电荷被分离得越来越远，这就需要链间相反电荷的末端离子相互稳定。第69页/共203页第

36、七十页，共203页。2. 电子转移引发(yn f) 在醚类极性溶剂中，碱金属与萘、联苯、蒽系芳烃能形成电子转移络合物，可作为阴离子聚合的引发(yn f)剂。 典型的一个实例就是钠-萘体系，其引发(yn f)反应由三个步骤构成： 萘自由基阴离子的生成 萘自由基阴离子将电子转移给单体（如苯乙烯）形成苯乙烯自由基阴离子 二个苯乙烯自由基阴离子通过自由基偶合二聚成为苯乙烯双阴离子 第70页/共203页第七十一页，共203页。 苯乙烯自由基阴离子也能引发单体聚合，但考虑到该活性中心的典型浓度(nngd)为103102 molL-1，而自由基终止速率常数(106108 Lmol-1s-1是很大的，因此上式

37、反应是很快的，动力学研究结果证明99的苯乙烯是通过双阴离子增长的。 第71页/共203页第七十二页，共203页。链终止和链转移 1. 无终止的聚合反应 阴离子聚合 两个增长链阴离子之间不可能(knng)终止 与增长链阴离子的反离子结合终止也不可能(knng) (反离子一般是金属离子，碳-金属键解离度大)这一点与阳离子聚合的终止反应是不同的。 实验证明：大多数阴离子聚合反应，尤其是非极性烯烃类单体如苯乙烯、1,3-丁二烯的阴离子聚合，是没有终止反应的。链增长反应通常从开始直到单体耗尽为止，活性中心仍可保持活性。 第72页/共203页第七十三页，共203页。图4-3 丁基锂引发的甲基丙烯酸甲酯阴离

38、子聚合反应(j h fn yng)中聚合物分子量与转化率之间的关系 1.数均分子量与转化率成线性关系2.加入第二批或第二种单体聚合继续(jx)，且依然存在1的关系第73页/共203页第七十四页，共203页。2. 与杂质和外加(wiji)链转移剂的终止反应 极少数的阴离子聚含体系，增长链碳阴离子对溶剂产生链转移。 实例：苯乙烯在液氨中用氨基钾引发聚合，活性中心会向溶剂链转移。 实例：以甲苯作为阴离子聚合溶剂的体系也会发生向溶剂的链转移。 第74页/共203页第七十五页，共203页。 上述两种链转移反应均生成了一个聚合(jh)物分子和一个能继续引发单体聚合(jh)的溶剂阴离子，因此动力学链并未终止

39、。 聚合(jh)反应体系中，氧、二氧化碳和水等杂质易与增长的碳阴离子反应，生成过氧、羧基和羟基阴离子。 第75页/共203页第七十六页，共203页。 在阴离子聚合中过氧、羧基和羟基阴离子没有足够的碱性，不能引发单体聚合，动力学链终止。 实验数据显示： CH2OktrH2O/kp=10，可见即使是极少量的水也会对聚合速率和聚合物分子量产生(chnshng)极大的影响。 CHOCH2CH3=10-3，因此乙醇量少时不会妨碍高分子量聚合物的生成，但体系不再是“活性”聚合。 阴离子聚合必须在隋性气体保护下进行，所用的单体、溶剂等要经过严格纯化。实验所用玻璃仪器必须在加热的情况下反复抽真空充N2以除去器

40、壁的水汽，有时甚至用少量的“活性”聚合物溶液来洗涤容器以除水。 第76页/共203页第七十七页，共203页。3. 自发终止 “活性”聚合物，如不外加终止剂，其活性可以保持相当长的时间，几天甚至几周，但在这个过程中，活性链的活性慢慢消失。这可能是活性链端基发生异构化的结果。 聚苯乙烯钾在苯溶液(rngy)中，室温下长时间放置，紫外光谱测定发现有新的吸收峰出现，同时活性逐渐消失。第77页/共203页第七十八页，共203页。 H-K也能参与第二步反应，不同的是生成了H2。 值得(zh d)指出的是上述反应的速率比增长反应慢很多，对聚合增长反应影响不大。 无引发(yn f)活性 第78页/共203页第

41、七十九页，共203页。4. 极性单体的终止反应 极性单体如甲基丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和丙烯腈等往往(wngwng)含有各种具有反应活性的官能团，其能与亲核试剂反应，所以能与增长的碳阴离子反应使聚合终止，其它的副反应也会与引发和增长反应竞争，得到的聚合物结构更为复杂。 例如甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合，可能有如下几种亲核取代反应。(1) 引发剂与单体反应 低活性乙烯酮新的共聚(gngj)单体第79页/共203页第八十页，共203页。(2) 增长碳阴离子与单体的亲核取代反应 (3) 增长碳阴离子的分子内的环化(回咬) 亲核取代反应不仅影响聚合反应速率，还降低聚合物的分子量、增加分子量分布宽度(ku

42、nd)，所以MMA要在低温下、副反应被抑制时才能得到活性聚合物。 通常在-50oC到-70oC以下、用极性溶剂乙醚代替烃类就能有效抑制上述副反应，或者使用亲核性较弱的引发剂如1,1-二苯基乙烯锂代替正丁基锂，上述副反应(1)也能被抑制。 第80页/共203页第八十一页，共203页。阴离子聚合反应动力学 1. 有终止的聚合反应动力学 增长过程伴随链转移和链终止反应时，动力学处理过程类似(li s)于阳离子聚合。 以氨基钾在液氨中-33.5oC引发苯乙烯聚合为例。 a.氨基钾在液氨中引发苯乙烯聚合。 b.增长链碳阴离子向溶剂氨产生链转移反应，不断生成没有活性的聚合物。 c.链转移生成的NH2-就是

43、初始引发聚合的阴离子，它继续引发单体聚合，因此动力学链没有终止，即链转移对聚合速率没有影响。但影响了聚合物的聚合度。 d.体系中有时引入水，增长的碳阴离子链向水链转移生成的OH-没有引发单体聚合的能力。第81页/共203页第八十二页，共203页。 阴离子型聚合反应(j h fn yng)的速率方程和聚合度方程推导过程：引发(yn f)：增长(zngzhng)：第82页/共203页第八十三页，共203页。向溶剂NH3的链转移不终止(zhngzh)动力学链 向水的链转移反应使活性链终止(zhngzh) 第83页/共203页第八十四页，共203页。 使用(shyng)稳态假定，即M-在反应过程中不变

44、，只有向水的链转移反应才消耗M-。 （4-29） （4-30） （4-31） （4-32） 第84页/共203页第八十五页，共203页。2. 活性聚合动力学 活性聚合的引发速率很大，ViVp，引发剂在聚合开始之前全部生成(shn chn)链活性中心，几乎同时起步进行链增长反应，增长过程中再没有引发反应，而活性中心的数目也保持不变。 (1) 聚合速率 M-C0 第85页/共203页第八十六页，共203页。(2) 数均聚合度 增长链阳离子向单体(dn t)的链转移反应是比较普遍的，通常有两种方式： 真正的“活性”聚合没有终止反应，单体(dn t)消耗完毕就是动力学增长的结束。某一时刻的平均动力学链

45、长定义为 第86页/共203页第八十七页，共203页。阴离子聚合增长速率及影响(yngxing)因素 1. 增长速率常数 表4-10 几种单体的阴离子聚合增长速率常数 tCkMMp00ln单体单体kpapp(Lmol-1s-1)单体单体kpapp(Lmol-1s-1)-甲基苯乙烯甲基苯乙烯2.5苯乙烯苯乙烯950对甲氧基苯乙烯对甲氧基苯乙烯521-乙烯基吡啶乙烯基吡啶850邻甲基苯乙烯邻甲基苯乙烯1702-乙烯基吡啶乙烯基吡啶7300对叔丁基苯乙烯对叔丁基苯乙烯2204-乙烯基吡啶乙烯基吡啶3500第87页/共203页第八十八页，共203页。 原则上所有增长链活性中心都存在(cnzi)如下平衡

46、： 在大多数阴离子聚合反应中离子对才是主要的。 增长过程两种形式增长中心处于解离平衡状态： 当体系用溶剂稀释，平衡将向右移动。将kp实验值外推到无限稀时，kp值是自由阴离子的增长速率常数。 第88页/共203页第八十九页，共203页。对一个固定体系，当温度不变化(binhu)时，Kd是一个常数，可以用电导法求出，也可由动力学方法求得。以kpapp值对C01/2作图得到一直线，其截距为kp，斜率为(kp一kp士)Kd1/2。 两个(lin )假定：1. ViVp，2. MC0 第89页/共203页第九十页，共203页。图4-5 20oC、3-甲基四氢呋喃中萘钠引发(yn f)的苯乙烯聚合反应中k

47、papp随活性中心总浓度C01/2的变化 第90页/共203页第九十一页，共203页。 当然，在离子型聚合体系中加入强解离的盐CZ，由于反离子C的作用，必然使解离反应向左移动，自由(zyu)阴离子浓度变小，同时也改变聚合反应的速率。 图4-6 20oC、3-甲基四氢呋喃中四苯基硼化钠存在下萘钠引发的苯乙烯聚合反应中，k p a p p 随 活 性 中 心 总 浓 度Na+-1的变化(binhu) 结合图4-5和图4-6直线斜率联立求解，可求出kp和kd值。第91页/共203页第九十二页，共203页。表4-11 苯乙烯在THF中25oC聚合体系的离子(lz)对解离的Kd值 C Kd （107mo

48、lL1） 动力学法动力学法电导法电导法Li(端活性端活性)2.21.9Na(一端活性一端活性) 1.5Na(两端活性两端活性)1.51.5K(两端活性两端活性)0.80.7Rb(两端活性两端活性) 0.11CS(一端活性一端活性)0.0210.028CS(两端活性两端活性)0.00460.165第92页/共203页第九十三页，共203页。表4-12 不同温度(wnd)下苯乙烯在THF中聚合的Kd、kp及kp士值 反离子反离子C温度温度/oCKd（107molL1）kp士士（Lmol1s1）kp（Lmol1s1）Na251.58065000Na05.09016000Na-33341303900N

49、a-601602501460Na-803202801030CS250.0282163000CS00.066922000CS-330.0862.46200CS-606.1122.11100第93页/共203页第九十四页，共203页。 结论1：不管是Na+还是Cs+，Kd都随温度下降而增大，说明温度降低体系中自由阴离子的比例增大。 结论2：在室温下，反离子为Na时，kp值是65000Lmol1s1，而kp80 Lmol1s1，kp比kp约大800倍。 结论3：对于反离子为Cs的情况，kp和kp值均随温度降低而变小，这是符合一般规律的。但对反离子为Na时，kp值却随温度降低而增大。 结论4：反离子为

50、Na或Cs时，两种反离子的kp值十分接近，可见kp值大小与反离子的种类无关(wgun)。反离子为Na的kp比Cs的大；说明kp与反离子种类有关。 (离子对与自由离子)第94页/共203页第九十五页，共203页。2. 阴离子聚合增长反应速率的影响因素（1）温度 温度对阴离子聚合的影响是多方面的。 温度升高会使自由离子和离子对的增长速率常数kp、ks和kc都增大；但对它们相对比例的影响则相反，温度升高，Kd和KCS都减小。这就意味着自由离子和松对的比例相应减小，而反应活性顺序是自由离子最高，松对次之，紧对最低，即kp kskc。 温度对阴离子聚合的影响是以上两种情况的综合结果(ji gu)，不同的

51、聚合体系会有不同表现，甚至于不同温度范围内也会有不同表现。 第95页/共203页第九十六页，共203页。图4-7 聚苯乙烯钠离子对的表现增长速率常数与温度(wnd)的关系(溶剂) 第96页/共203页第九十七页，共203页。（2）溶剂的影响 溶剂在离子型聚合中的影响也是多方面的。 阴离子聚合中应选用非质子性溶剂如苯、二氧六环、四氢呋喃、二甲基甲酰胺（DMF）等，不能选用质子性溶剂如水、醇、酸等，后者将使阴离子失活。 溶剂的使用还会引起单体和活性中心浓度的改变，更为重要的是在离子型聚合中溶剂会导致活性中心形态和结构发生一些特殊(tsh)的变化。 第97页/共203页第九十八页，共203页。表4-

52、14在不同(b tn)溶剂中活性聚苯乙烯盐增长速率常数(25oC) 反反离离子子 四氢呋喃中四氢呋喃中 二氧六二氧六环中环中kp kpKd1/2/kp-Kd 107Kp-10-4Li+16030.32.26.50.94Na+8025.21.56.53.4K+608018.00.86.519.8Rb+50806.70.16.521.5Cs+223.00.026.524.5第98页/共203页第九十九页，共203页。 1) 溶剂的极性(介电常数表征)对单体和活性中心的极化使它们的电子结构发生改变而影响其反应活性。 2) 溶剂的给电子能力(以电子给予指数表征)与反离子被溶剂化程度有直接关系，溶剂的给

53、电子能力愈强，阴离子聚合体系中的反离子被溶剂化程度愈高，这就会造成紧对和松对比例的改变。 实例：苯乙烯进行阴离子聚合时，当使用极性很小、电子给予指数也不大的溶剂二氧六环时，聚苯乙烯钠盐既不电离又不形成溶剂化离子，而苯乙烯本身的值(2.4)也很小，这时kp值会很小。当使用四氢呋喃作溶剂时，虽其极性不太大（但比二氧六环大），但电子给予指数较大(jio d)，使聚合体系中存在的离子对活性中心的正、负离子之间的距离因溶剂化作用而发生改变，出现松对，其表观kp值必大于在二氧六环中的kp值（见表4-14）。 第99页/共203页第一百页，共203页。（3）反离子的影响 反离子对链增长速率的影响主要表现在反

54、离子体积大小不同时，发生溶剂化作用的强弱存在差异，从而影响活性中心各种形态之间的存在比例。 Kd、KCS随反离子半径增大而减小。这是因为反离子体积越大，电荷越分散(fnsn)，溶剂的溶剂化效应减弱。 在极性溶剂中表观kp随反离子半径增大而减小。主要原因是溶剂化作用随反离子半径增大有所减小，松对和自由离子的比例减少。 非极性溶剂中，表观kp随反离子半径增大而增加。原因在于非极性溶剂的溶剂化能力很差，活性中心主要以紧对形式存在，反离子半径越大，与碳阴离子的结合越松散，单体越容易插入其中增长。 第100页/共203页第一百零一页，共203页。5.4 开环聚合 开环聚合：环状单体在某种引发(yn f)

55、剂作用下形成线型聚合物的过程。开环聚合可以与缩聚、加聚并列，成为第三大类的聚合反应。 与缩聚相比，开环聚合没有小分子副产物产生； 与烯类加聚相比，开环聚合又无双键的断裂。 环张力的释放往往是开环聚合的推动力。从机理上考虑，大部分开环聚合属于连锁机理的离子型聚合，只有部分属于逐步聚合。 环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环硅氧烷等都是开环聚合的单体，常用的有EO、PO、3,3-二(氯亚甲基)环丁醚、三聚甲醛、己内酰胺、环硅氧烷等 第101页/共203页第一百零二页，共203页。环烷烃开环聚合热力学 开环聚合现象：可用环状化合物种类很多，有些容易开环聚合，如上述列举许多单体；有些难以开环，如五元环内酯、

56、六元环醚等；还有一些在开环聚合过程中，环状单体和线型聚合物并存，构成平衡(pnghng)。 聚合环化现象：在双官能团单体进行线型缩聚时，存在环化倾向。 这些现象均取决于热力学因素，即环型和线型结构的相对稳定性。 第102页/共203页第一百零三页，共203页。 环的大小(元数)、构成环的元素(碳环或杂环)、环上取代基对开环难易都有影响。 以环烷烃作为参比化合物，进行热力学稳定性分析。热力学第二定律GHTS 反应自由(zyu)能G越负，环状单体的开环反应越容易进行，而G由H和S决定。 影响H的因素有两个，一是环张力的大小，二是取代基的多寡。 环张力则包括键角张力和构象张力。 第103页/共203

57、页第一百零四页，共203页。 键角张力：四面体结构中，C-C-C正常键角为109.28o，而环烷烃中键角往往小于或大于正常键角，因而产生键角张力。这样，三、四元环键角偏离正常键角很大，环张力就很大，环不稳定而易开环聚合。五元环键角108o，接近正常键角，角张力甚小；五元以上的环可以不处于同一平面上，如六元环呈椅式或船式，使键角变形趋于零。如环己烷聚合热为零，聚合自由焓能正值，无法聚合。 H 构象张力：是相邻(xin ln)碳原子上氢原子或取代基之间的排斥力。五元和七元环因邻近氢原子的相斥，引起适当的扭转应力，带有一定的构象张力。八元以上的环有跨环张力，跨环张力是环上的氢或其他取代基处于拥挤状态

58、所造成的斥力，十一元以上的环跨环张力也基本消失。 第104页/共203页第一百零五页，共203页。 取代基：对于各种大小的环来说，取代基的存在都使焓变变小。因为取代基之间的排斥力在开链聚合物（开环后形成的聚合物）中大于在环状单体中的排斥力。取代基的存在还使熵变的值增大(zn d)，不利于开环聚合。因为取代基增加了开链聚合物的内旋转势垒，使混乱度减小。S 三、四元环中H是决定G的主要因素； 五、六元环中S很重要，六元环的H为正值，因此G为正值，从热力学判断，无开环可能。 较大的环中，H和S的贡献相近，因为H和S均为负值，当温度升高时，聚合自由焓将负得不甚厉害，是否开环由具体情况决定。 第105页

59、/共203页第一百零六页，共203页。 不同(b tn)大小环的热力学稳定性次序大致如下：3，45，7111，平衡很快向右移动(ydng)，一形成环氧乙烷单加成物ROCH2CH2O，很快就与RXH交换成RX，而RX与单体环氧乙烷的加成缓慢。因此，选用酸性较强的脂肪酸或烷基酚作起始剂时，初期环氧乙烷聚合速率较慢，当全部转变成起始剂环氧乙烷单加成物后，速率才加快。 这样，由于起始剂酸性、引发剂活性的不同，引发、增长、交换反应的相对速率也有差异，最终将使聚合速率、产物分子量各不相同，情况颇为复杂。 第115页/共203页第一百一十六页，共203页。3. 环氧丙烷阴离子开环聚合中的链转移反应 环氧乙烷

60、阴离子开环聚合无链转移反应，最终产物分子量可达30,00040,000，但环氧丙烷开环聚合产物的分子量只能(zh nn)达到3,0004,000，原因在于阴离子活性中心容易夺取环氧丙烷分子中甲基的氢原子而链转移，结果是转移形成的单体活性中心可以继续引发聚合。 第116页/共203页第一百一十七页，共203页。 环氧丙烷聚合过程存在向单体的链转移时，其聚合度处理如下。 转移速率很快时，单体消失速率为增长和转移速率之和 聚合反应(j h fn yng)无终止，聚合物仅由链转移生成，因此聚合物链(其浓度N)的生成速率为：第117页/共203页第一百一十八页，共203页。 环氧丙烷以甲醇钠引发(yn