传出神经系统药理学试题

1、传出神经系统药理学试题精品1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是()A. 缩瞳. 升眼压. 调节痉挛B. 扩瞳. 升眼压. 调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹2. 新斯的明可用于治疗 ()A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性心动过速D.A+B+CE.B+C3. 治疗重症肌无力 , 应首选 ()A.phys0stigmineB.pil0carpineC.ne0stigmineD.phent0lamineE.sc0p0lamine4. 手术后腹气胀. 尿潴留宜选()A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚芳明5. 治疗青光眼

2、可选用 ()A. 新斯的明B. 阿托品C. 山莨菪碱D.毛果芸香碱E. 东莨菪碱6. 用作中药麻醉催醒剂的药物是 ()A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 毒扁豆碱D.麻黄碱E. 阿托品()7. 新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强A. 心脏8. 腺体C.眼D.骨骼肌E. 平滑肌8. 新斯的明的作用原理是 ()A.直接作用于M受体B.抑制Ach的生物合成C. 抑制 Ach 的转化D.抑制Ach的贮存E.抑制Ach的释放9. 毒扁豆碱主要用于 ()A. 重症肌无力B. 青光眼C. 术后腹气胀D.房室传导阻滞E. 检查眼屈光度10. 毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 ()A. 缩瞳B. 视远物清楚C.

3、上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E. 对光反射不变11. 下列哪种效应是通过激动 M胆碱受体实现的()A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张12. 胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况()A. 青光眼B. 重症肌无力C. 手术后腹气胀D. 阿托品中毒E. 琥珀胆碱中毒13. 毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()A. 兴奋瞳孔括约肌上的N2 受体B. 阻断瞳孔括约肌上的N2 受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E. 抑制 AchE14. 不属于M受体阻断药者是()A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.丙胺太林(普鲁本辛)E. 酚妥

4、拉明15. 阿托品不具有的治疗用途是()A. 抗感染性休克B. 治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎16. 阿托品对眼睛的作用是()A. 扩瞳. 降眼压.调节痉挛B. 缩瞳. 降眼压.调节痉挛C. 缩瞳. 升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹E. 扩瞳. 升眼压.调节麻痹17. 感染性休克首选()A. 阿托品B. 异丙肾上腺素C. 山莨菪碱D.东蔗若碱E. 间羟胺18. 防晕止吐常用 ()A. 山莨菪碱B. 阿托品C.东蔗若碱D.后马托品E.普鲁本辛19. 胃肠道平滑肌解痉, 常选用 ()A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C.麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E

5、. 东莨菪碱20. 山莨菪碱与Atr0pine 比较 , 前者的特点是()A. 易透过血脑屏障 , 兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高21. 某患者由于大量误服了某药片出现精神 . 语言不清 . 烦燥不安 , 被送至急诊室 . 体检发现心动过速. 体温升高 . 皮肤潮红 . 瞳孔扩大 , 此患者可能服用了下列哪种药 ()A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 阿斯匹林D. 阿托品E. 乐果22. 对 atr0pine 的叙述正确的是()A.抑制胃酸分泌，降低胃液pH,治疗消化性溃疡8. 抑制胃肠消化酶分泌, 治疗急性胰腺炎C.抑制支气

6、管粘液分泌，用于祛痰D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治胆绞痛23. 山莨菪碱常用于治疗 ()A. 过敏性休克B. 感染性休克C.心力衰竭D.晕动病E. 呕吐24. 阿托品药理作用不包括()A. 抑制汗腺分泌B. 降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E. 拮抗迷走神经过度兴奋25. 治疗严重的胆绞痛宜首选()A. 阿托品B. 哌替啶C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E. 丙胺太林26. 具有中枢抑制的M受体阻断药是()A. 阿托品B. 山莨菪碱C.东蔗若碱D.毒扁豆碱E.新斯的明27. 阿托品可用于 ()A. 缓解内脏绞痛. 治疗快速型心律失常B. 抑制腺体分泌.

7、 治疗青光眼C. 中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D.C+AE.C+B28. 下列哪一项是阿托品的禁忌症 ()A. 支气管哮喘B. 心动过缓C. 青光眼D. 中毒性休克E. 虹膜睫状体炎29. 阿托品的临床应用不包括()A. 胃肠绞痛B. 全身麻醉前给药C. 虹膜睫状体炎D.晕动病E. 中毒性休克()30. 阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效A. 腹痛. 腹泻B. 流涎. 出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁31. 能引起眼调节麻痹的药物是()A. 肾上腺素B. 筒箭毒碱C. 酚妥拉明D.毛果芸香碱E. 阿托品32 肾上腺素作用的翻转是指 ()A.给予(3受体阻断药后出现升压效应B.给予a受体

8、阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有a . 0受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E. 由于升高血压, 对脑血管的被动扩张作用33. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较, 其特点 ()A. 升压作用弱 . 持久 , 易引起耐受性B. 作用较强 , 不短暂 , 中枢兴奋C. 作用弱维持时间短, 有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E. 口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用34. 可改善肾功能的拟肾上腺素药是()A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素35. 下列哪个药物可代替NA用于各种休克早期()A. 间羟胺B. 可拉明C. 麻黄碱D.

9、肾上腺素E. 普萘洛尔36. 静滴外漏易致局部坏死的药物是()A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D.多巴胺E. 间羟胺37. 能使心收缩力增强 , 周围血管轻度收缩 , 并能扩张肾血管的抗休克药是 ()A. 异丙肾上腺素B. 间羟胺C.东若蔗碱D.多巴胺E. 阿托品38. 鼻粘膜肿胀可滴用 ()A.AdB.NAC.EphedrineD.Is0prenalineE.DA39. 关于多巴胺的作用 , 下列哪项正确 ()A. 治疗量激动多巴胺受体, 舒张肾血管B.治疗量激动B受体，舒张肾血管C.治疗量激动M受体，舒张肾血管D.治疗量激动a受体，收缩肾血管E. 治疗量直接收缩肾血管()

10、40. 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N 受体阻断药C. B受体阻断药D.民受体阻断药E. a受体阻断+ B受体阻断药41.下列哪个药物可对抗 NA导致的局部组织缺血坏死 ()A. 酚妥拉明B. 肾上腺素C. 麻黄碱D.普奈洛尔E. 多巴酚丁胺42. 心得安的禁忌症是()A. 胃溃疡B. 心功能不全C. 甲亢危象D.血小板减少症E. 青光眼43. 普萘洛尔不具有下列哪项作用 ()A. 抑制心肌收缩力B. 收缩血管C. 松弛支气管平滑肌D.降低心肌耗氧量E. 减少心输出量44. 骨骼肌血管存在 ()A. B 2受体B.N1 受体C.N2 受体D.M受体E. B 1受体

11、45. 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()A. 酪氨酸羟化酶B.多巴胺B羟化幅C. 多巴脱羧酶D.MA0E.C0MT46.以下哪种效应不是M受体激动效应()A. 心率减慢B. 支气管平滑肌收缩C. 胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E. 虹膜括约肌收缩47. 下列受体与其激动剂搭配正确的是()A. a受体一肾上腺素B. B受体一可乐定C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱E. a 1受体一异丙肾上腺素48. 有关阿托品的各项叙述, 错误的是 ()A. 阿托品可用于各种内脏绞痛B. 可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E. 能解救有机磷酸酯类中毒49.

12、B受体阻断剂一般不用于()A. 心律失常B. 心绞痛C. 青光眼D.高血压E. 支气管哮喘50. 新斯的明在临床使用中不可用于A. 有机磷酸酯中毒B. 肌松药过量中毒C. 阿托品中毒D.手术后腹气胀E. 重症肌无力51. 有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A. 胆碱能神经递质释放增加B. 胆碱能神经递质破坏减少C. 直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E. 以上都不是52. 过敏性休克患者应首选何药解救A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 葡萄糖酸钙D.可拉明E. 多巴胺53. 阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是()A. 防止休克B. 解除胃肠道痉挛C. 抑制呼吸道腺体分泌D.抑制

13、排便.排尿E. 兴奋心脏54. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E.C+D55. 东莨菪碱的作用特点是A. 兴奋中枢 , 增加腺体分泌B. 兴奋中枢 , 减少腺体分秘C.有镇静作用，减少腺体分泌D.有镇静作用，增加腺体分泌E. 抑制心脏 , 减慢传导56. 治疗量的阿托品能引起A. 胃肠平滑肌松弛B. 腺体分泌增加C. 瞳孔扩大, 眼内压降低D.心率加快E. 中枢抑制, 嗜睡57. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌 . 抗毒素作用 , 消除休克的原因B. 抗迷走神经 , 兴奋心脏 , 升高血压C. 解除血管痉挛, 改善徽循环, 增加重要

14、脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢 , 对抗中枢抑制58. 麻黄碱的作用方式是A. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.直接激动a和B受体C.A+BD.抑制去甲肾上腺素的重摄取E. 以上都不是59. 急性肾功能衰竭时, 可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A. 多巴胺B. 麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E. 肾上腺素60. 反复使用麻黄碱时 , 药理作用逐渐减弱的原因是A. 肝药酶诱导作用B. 肾排泄增加C. 身体产生依赖性D.受体敏感性降低E. 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少61. 氯丙嗪过量引起血压下降时 , 应选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上

15、腺素D.多巴胺E. 阿托品62. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应 , 可加用A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱63. 何药只能由静脉给药 （ 产生全身作用时 ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 阿拉明D.异丙肾上腺素E. 麻黄碱64. 过量最易引起心动过速. 心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E. 阿拉明65. 去除支配骨骼肌的神经后 , 再用新斯的明对骨骼肌的影响是A. 收缩B. 松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E. 以上都不是66. 用普萘洛尔后 , 由于阻断了突触前膜上的3受体,可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩67. 阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为 ()A. 子宫平滑肌B. 胆管 . 输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌68. 阿托品不具有的作用是()A. 调节痉挛视远物不清B. 解除平滑肌痉挛C. 抑制腺体分泌D.扩张血管E.