波谱解析复习题

1、波谱解析1. 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( A )A.变大； B.变小； C.不变化； D.不确定2. 核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于(  A )造成的。A.核外电子云的屏蔽作用; B.自旋耦合; C.自旋裂分; D.弛豫过程3. 在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)有些振动是非红外活性的；(2)吸收带重叠；(3)强峰将弱峰覆盖。4. 若C=C键的力常数是10N/cm, 则该键的振动频率是(C=C=1.0×10-23g) (  &#

2、160; )A.10.2×1013HZ； B.7.7×1013HZ； C.5.1×1013HZ； D.2.6×1013HZ5. 某化合物相对分子质量M=108,其质谱图如下,试给出它的结构, 并写出获得主要碎片的裂解方程式.6. 一种纯净的硝基甲苯的1HNMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )7. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 (   B   )A.磁场不均匀； B.增大射频辐射的功率；C.试样的粘度增大； D.种种原因使自旋

3、-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大8. 在核磁共振实验中能够测量到净的吸收, 其原因是 (   A   )A.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多, 以及核的自旋-晶格弛豫B.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多, 以及核的自旋-自旋弛豫C.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍少, 以及核的非辐射弛豫D.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多, 以及电子的屏蔽9. 某未知物元素分析数据表明：C  78%、 H  7.4%，质谱、红外、核磁数据如图1、图2、图3所示，试推断其结构。(Mass of molecular i

4、on: 108)图1未知物的质谱图2未知物红外谱图d ：7.259(m,2H)；6.919-6.880(m,3H)；3.745(s,3H)图3未知物的1HNMR谱10. 分子式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。11. 名词解释：麦氏重排12. CI-MS表示（ B ）A、电子轰击质谱； B、化学电离质谱； C、电喷雾质谱； D、激光解析质谱13. 在质谱图中，CH2Cl2中M（M+2）（M+4）的比值约为（ C ）A、121             B、

5、131         C、961         D、11114. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（ D ）A、CH2CH3            B、OCH3          C、CH=CH2  &

6、#160;      D、CHO15. 苯甲酰氯化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）A、诱导效应             B、共轭效应          C、费米共振          D、空间位

7、阻16. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（ D ） A、 2,3-二甲基-2-丁烯          B、CC            C、 二甲胺      D、OH17. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（ C )A、吸收峰的强度； B、吸收峰的数目； C、吸收峰的位置；

8、 D、吸收峰的形状18. 二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为( C )A、1:1:1                B、2:1:1              C、1:2:1           &

9、#160;   D、1:1:219. 名词解释：分子离子峰20. 名词解释：弛豫21. 名词解释：自选耦合22. 名词解释：摩尔吸光系数23. 名词解释：助色团24. 名词解释：生色团25. 名词解释：费米共振26. 名词解释：红移27. 名词解释：非红外活性28. 化合物A, 分子式为C8H9Br. 在它的核磁共振图谱中,在=2.0 处有一个二重峰(3H)；=5.15 处有一个四重峰(1H);=7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式.29. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确

10、定其为何物？30. 在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是：(      )A.m/z 为 15 和 29； B.m/z 为 93 和 15； C.m/z 为 29 和 95； D.m/z 为 95 和 9331. 某化合物质谱图中，M和(M2)的相对强度大致相当，由此，可以确定该化合物含（  C ）A.硫；    B.氯；    C.溴；    D.氮32. 简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?A. CH3

11、-COO-CO-CH3B. CH3-COO-CH3C. CH3-CO-N(CH3)233. 2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（   ）A.3:1；          B.3:3:2；         C.3:2:3；          D.2:3:334. 共轭效应使质子

12、的化学位移值 (   )A.不改变        B.变大           C.变小         D.变大或变小35. 化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是 (    )A.2组单峰       &

13、#160;                    B. 3组单峰C.2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场  D.2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场36. 化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子 (   )A. 7          

14、0;  B. 6               C. 5               D. 437. MR法中,质子的化学位移值因诱导效应而变大; 因共轭效应而变大或变小; 因磁各向异性效应而变大或变小。38. 苯上6个质子是化学等价的，同时也是磁等价的 。39. 核磁共振现象是有自旋（或有磁性）的原子核, 在

15、强磁场中, 产生能级分裂,吸收适宜频率（或进动频率）的射频辐射,产生能级跃迁。40. HNMR法中影响质子化学位移值的因素有：诱导效应，共轭效应，磁各向异性效应，氢键的生成，溶剂效应。41. 在紫外可见光谱区有吸收的化合物是（  D ）A. CH3-CH=CH-CH3        B. CH3-CH2OH    C. CH2=CH-CH2-CH=CH2    D. CH2=CH-CH=CH-CH3  42. 化合物中CH3-Cl在17

16、2nm有吸收带,而CH3-I的吸收带在258nm处,CH3-Br的吸收带在204nm,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是(  C )A. *    B. n*    C. n*    D. 各不相同43. 下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高？（ A ）A. *    B. n*    C. *    D. *44. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于(  C )A. 分子的

17、振动              B. 分子的转动C. 原子核外层电子的跃迁    D. 原子核内层电子的跃迁45. 助色团对谱带的影响是使谱带( A )A.波长变长    B.波长变短    C.波长不变    D.谱带蓝移46. 下列化合物中，同时有n*，*，*跃迁的化合物是(  B  )A. 一氯甲烷  

18、  B. 丙酮    C. 1,3-丁二烯    D. 甲醇47. 某化合物质谱图上的分子离子簇为: M(89)17.12%; M+1(90)0.54%; M+2(91)5.36%.试判断其可能的分子式.48. 某化合物分子式为C6H14O, 质谱图上出现m/z59(基峰), m/z31以及其它弱峰m/z73，m/z87和m/z102. 则该化合物最大可能为(      )A. 二丙基醚 B. 乙基丁基醚 C. 正己醇 D. 2-己醇49. 下列化合物中分子离子峰为奇数的是(

19、   B   )A. C6H6    B. C6H5NO2    C. C6H10O2S    D. C6H4N2O450. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 (   C   )A、 CH3-OOC-CH2CH3             B、 (CH3)2CH-O-CH(CH

20、3)2C、 CH3-OOC-CH2-COO-CH3       D、 CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH351. CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数最大的是CH4,最小的是CHCl3,化学位移值最大的是CHCl3,最小的是CH4，共振信号出现在最低场的是CHCl3。52. HNMR中化学等价的核不一定是磁等价的, 磁等价的核一定是化学等价的。53. 在苯的红外吸收光谱图中 (1) 33003000cm-1处, 由C-H的伸缩振动引起的吸收峰; (2) 16751400cm-1处, 由苯的骨架振动引起的吸收峰; (3) 1000650cm-1处, 由C-H的面外弯曲振动引起的吸收峰.54. 一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是(   C   )A. CH3CHO