药一冲刺模拟卷(二)

1、药一冲刺模拟卷（二）一、A型题（最佳选择题）共40小题，每题1分。题干在前，选项在后。每道题的备选答案中，只有一个最佳答案，多选、错选或不选，均不得分。1药物分析学研究内容不包括A药物的化学结构特征B药物的结构鉴定、质量研究C药物的稳定性研究D药物的在线监测与分析技术的研究E药物在动物或人体内浓度分析方法的研究2包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度 D防止药物的配伍变化 E改善片剂的外观3有关制剂中药物的降解，易水解的药物有A酚类B酰胺类C烯醇类D六碳糖E巴比妥类4主要用于片剂的填充剂的是A硬脂酸镁B微粉硅胶C淀粉D甲基纤维素E聚维酮5为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂

2、中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A11以上B107之间C63之间D20之间E0以下6片剂的物料塑性较差会造成A裂片B黏冲C崩解超限D均匀度不合格E片重差异超限7以下为肠溶型薄膜衣材料的是A醋酸纤维素B羟丙纤维素CEudragit ED邻苯二甲酸醋酸纤维素E羟丙甲纤维素酚酸酯8乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A分层B絮凝C转相D合并E破裂9灭菌与无菌制剂不包括A注射剂B植入剂C冲洗剂D喷雾剂E用于外伤、烧伤用的软膏剂10.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A溶液型注射剂B混悬型注射剂C乳剂型注射剂D溶胶型注射剂E注射用无菌粉末11关于热原

3、性质的叙述错误的是A具有水溶性B可被高温破坏C具有挥发性D易被吸附E可被强酸、强碱破坏12.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A司盘类B羊毛脂C硬脂酸钙D三乙醇胺皂E胆固醇13若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D棕榈酸酯 E聚乙二醇14软膏剂的质量评价不包括 A硬度 B黏度与稠度 C主药含量 D装量 E微生物限度15为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是 A甘油 B乙醇 C维生素C D尼泊金乙酯 E滑石粉16关于热原的错误表述是 A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性

4、杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E蛋白质是内毒素的致热中心17可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A阿拉伯胶 B西黄芪胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠18亲水性凝胶骨架片的材料为AEC B蜡类CHPMC DCAPE脂肪19关于糖浆剂的错误表述是 A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆 C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂20.关于生物膜的说法不正确的是A生物膜为液晶流

5、动镶嵌模型B具有流动性C结构不对称D无选择性E具有半透性21以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C黏胶分散型D微孔骨架型E聚合物骨架型22静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A8B6.64C5D3.32E123.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A表观分布容积的单位是升小时B表观分布容积不可能超过体液量C表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D表观分布容积具有生理学意义E表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小24.受体是A酶B蛋白质C第二信使D神经递质E配体的一种25治疗指数的表示方法是AED50LE50BED95/LD5CLD95/ED95DLD

6、50 /ED50ELD1ED9926.受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A敏化作用B互补作用C相加作用D生理性拮抗E病理性拮抗27.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A与用药者体质相关B与常规的药理作用无关C发生率较高，病死率相对较高D称为与剂量不相关的不良反应E用常规毒理学方法不能发现28.关于药物耐受性的说法不恰当的是A药物的耐受性具有可逆性B药物耐受性没有交叉性C药物耐受性的形成与药物滥用性有关D药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态29中国药典中规定，“贮藏”项下的冷

7、处是指A不超过20B避光并不超过20CO5D210E103030.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项曰为A性状B鉴别C检查D含量测定E类别31药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C氢键D偶极-偶极相互作用力E电荷转移复合物32雷尼替丁的化学结构是33.化学结构如下的药物是A山莨菪碱B阿托品C东莨菪碱D丁溴东莨菪碱E樟柳碱34.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述，错误的是A吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分C8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D6位引入氟原子可使抗茵活性增大E7位引入五元或六元杂环，抗

8、菌活性均增加35.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A多西他赛B氟他胺C伊马替尼D依托泊苷E羟基喜树碱36结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是A福辛普利B氯沙坦C赖诺普利D缬沙坦E厄贝沙坦37.与普萘洛尔的叙述不相符的是A属于受体拮抗剂B属于受体拮抗剂C结构中含有异丙氨基丙醇D结构中含有萘环E属于心血管疾病用药38地西泮化学结构中的母核是A1，4-氮杂环B1，5-苯并二氮环C二苯并氮杂环D1，4-苯并二氮环E苯并硫氮杂环39.溴己新的代谢产物为祛痰药物的是AN上去甲基的代谢产物B氨基乙酰化的代谢产物C苯环羟基化的溴己新代谢产物DN上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物E环己基4-位羟基化的

9、代谢产物40对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放NO血管舒张因子二、B型题（配伍选择题）共40小题，每题1分。每组25题，每组题均对应同一组备选答案。选项在前，各题干在后。每题只有一个最佳答案，多选、错选或不选，均不得分。4142A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类41.这种分类方法与临床使用密切结合42这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征4345A羟苯酯类B阿拉伯胶C阿司帕坦D胡萝卜素E氯化钠43.用作液体制剂的甜味剂是44.用作液体制剂的

10、防腐剂是45.用作改善制剂外观的着色剂是4648A纯化水B灭菌蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水46.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水47.经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂用的溶剂48.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4951A羟丙基甲基纤维素B硫酸钙C微晶纤维素D淀粉E糖粉49黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是50可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是51可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是5254A小肠B胃C肝脏D肾脏E胆汁52.药物口服吸收的主要部位53.药物代谢的主要部位54.药物排泄的主要部位5557A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片

11、E肠溶衣片55要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是56要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是57要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是5860A维生素C 104gB依地酸二钠 0.05gC碳酸氢钠 49gD亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1000ml上述维生素C注射液处方中58用于络合金属离子的是59起调节pH的是60抗氧剂是6162AJPBUSPCBPDChPEPh.Eur以下外国药典的英文缩写是61.美国药典62日本药局方636663抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是64抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是65抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是66抑制甾醇14d脱甲基酶，用于抗真

12、菌的药物是6770A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D非洛地平E尼莫地平67.二氢毗啶环上，2，6位取代基不同的药物是68.二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是69.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是70.二氢吡啶环上，4位取代基为二氯苯基的药物是7173A 硝酸毛果芸香碱B溴新斯的明C溴丙胺太林D氯化琥珀胆碱E泮库溴铵71通过直接作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是72通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是73通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是7475A瑞格列奈B格列本脲C罗格列酮D二甲双胍E阿卡波糖74属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是75属非噻唑烷二酮类

13、胰岛素增敏剂的药物是7677A醋酸氢化可的松B醋酸地塞米松C醋酸泼尼松龙D醋酸氟轻松E醋酸曲安奈德76 16a位为甲基的药物是77 6a，9a双氟取代的药物是7880A磺胺甲恶唑B来曲唑C奥司他韦D左氧氟沙星E甲磺酸伊马替尼78作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是79作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是80作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是三、C型题（综合分析选择题）共20题，每题1分。题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选或不选均不得分。8184 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片

14、、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。81二甲双胍在临床主要应用为普通片、肠溶片、缓释片，下列哪种材料为缓释衣料APoloxamerBEudragitI。CCarbomer DECEHPMC82肠溶衣料为APoloxamerBEudragitLCCarbomerDECEHPMC83片剂生产中交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光84可作片剂的崩解剂的是A交联聚乙烯吡咯烷酮B预胶化淀粉C甘露醇D聚乙二醇E聚乙烯吡咯烷酮8586复方硫黄洗剂【处方】沉降硫黄30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水加至100m

15、l85复方硫黄洗剂处方中助悬剂为A硫酸锌B樟脑醑C羧甲基纤维素钠D甘油E沉降硫黄86.处方中可加聚山梨酯80，其作用为A增溶剂B乳化剂C润湿剂D溶剂E助悬剂8789目前市场上硝酸甘油有片剂、透皮贴剂、注射剂、气雾剂等几种剂型，其中片剂需要舌下含服。87药物的首过效应较大，不可选用的剂型是A注射剂B口服乳剂C气雾剂D舌下片剂E透皮给药系统88.硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可口服的原因是A生物利用度高B不耐酸C胃肠道刺激性强D被胃肠道酶分解E首过效应89.首过效应主要是指药物人血前A肾脏对药物的排泄B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D药物对胃肠黏膜的刺激E胃酸对药物的破坏9092 注射剂(i

16、njection)系指药物制成的供注人体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂无论以液体针剂还是以粉针注剂贮存，而到临床应用时均以液体状态直接注射人人体的组织、血管或器官内。90一般注射液的pH应为A38B310C49D510E41191注射方式除肌内注射外，还存在静脉、皮下、皮内等，其中适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射92中国药典规定的注射用水应该是A无热原的蒸馏水B蒸馏水C灭菌蒸馏水D去离子水E反渗透法制备的水9394链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以

17、引起眩晕，运动时失去协调（我们称共济失调）；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。93上述临床实例中所发生的不良反应属于A副作用B毒性作用C变态反应D后遗效应E特异质反应94.“药品不良反应”的正确概念是A因使用药品导致患者死亡B药物治疗过程中出现的不良临床事件C治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残9597 胃肠动力药是指具有增强或减弱胃肠肌运动的药物，前者为胃肠促动药，后者称胃肠解痉药。95商品名吗丁啉，为常用胃动力药，其含有苯并咪唑母核，该药物为A盐酸格拉司琼B西沙必利C盐酸昂丹司琼D多潘立

18、酮E托烷司琼96与吗丁啉同属胃动力药，含有哌啶母核的药物是A盐酸格拉司琼B西沙比利C盐酸昂丹司琼D多潘立酮E托烷司琼97适合用于胃动力药的胃溶性薄膜衣为A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL型DHPMCPEHPMC98100 前体药物，也称前药、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体。98下列药物中属于

19、前体药物的是A氯雷他定B法莫替丁C奥美拉唑D雷尼替丁E西咪替丁99奥美拉唑的作用机制是A羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B磷酸二酯酶抑制剂CNa+，K+ -ATP酶抑制剂D血管紧张素转化酶抑制剂EH+，K+ -ATP酶抑制剂100地西泮也属于前体药物，经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物为A去甲西泮B劳拉西泮C替马西泮D奥沙西泮E氯硝西泮四、X型题（多项选择题）共20小题，每题1分。题干在前，选项在后。每道题的备选答案中，至少有两个正确答案，多选、错选或不选，均不得分。101.药品包装的作用包括A阻隔作用B缓冲作用C标签作用D便于取用和分剂量E商品宣传102某实验室准备做一新研发

20、的新药l万片，现有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的是A可压性淀粉B微晶纤维素C交联羧甲基纤维素钠D硬脂酸镁E糊精103.影响药物制剂稳定性的处方因素有ApHB抗氧剂C温度D金属离子络合剂E光线104栓剂指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。常用的油脂性栓剂基质有A可可豆脂B椰油酯C山苍子油酯D甘油明胶E聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类105有关植入剂的特点正确的是A定位给药B长效恒速作用C减少用药次数D给药剂量小E适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物106注射剂系指药物制成的供注人体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂的优点有A药效迅速、剂量准确、作用可靠B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人D可迅速终止药物作用E可以产生定向作用107.以下为主动靶向制剂的是A微型胶囊制剂B免疫脂质体C环糊精包合制剂D固体分散体制剂E前体靶向药物108表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。非离子表面活性剂不包括A卵磷脂B苯扎氯胺C十二烷基硫酸钠D脂肪酸单甘油酯E脂肪酸山梨坦109.主动转运具有的特征是A有饱和性B不消耗能量C有结构和部位专