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文档简介
1、第第3 3节节 伴伴 性性 遗遗 传传问题探讨问题探讨男性患者女性患者 抗维生素抗维生素D D佝偻病,也是佝偻病,也是一种人类遗传病一种人类遗传病。患者由于对。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型型(或(或0 0型)腿、骨骼发育畸形型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状,(如鸡胸)、生长缓慢等症状,但这种病与红绿色盲不同,女但这种病与红绿色盲不同,女性患者多于男性。性患者多于男性。 性染色体上基因所控制的性状的遗传常性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传常与性别相关联,这种现象叫伴性
2、遗传. .举例:色盲1、概念:、概念:2、种类:、种类:伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症色觉有关基因型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传表现型表现型正常正常正正 常常(携带者(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种
3、基因型种基因型人类红绿色盲的遗传方式人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 正常男性 3.女性携带者 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 正常男性色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 正常男性正常男性女性红绿色盲女性红绿色盲 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传XBXbY男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿,不能传给儿子。不能传给儿子。 XB
4、XBXY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遗 传X YbX YbX Y
5、bX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代遗传隔代遗传(交叉遗传)(交叉遗传)隐性遗传病特点:隐性遗传病特点: XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性
6、色盲男性色盲 1 : 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲色盲病色盲病遗传的特点:遗传的特点:伴伴 性性 遗遗 传传a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传(交叉遗传)现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴色盲病属于伴X X隐性遗传隐性遗传其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传 致病基因是致病基因是h h动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些
7、性状的遗传(如女雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)娄菜叶形的遗传) 控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ,控制狭披,控制狭披针形的基因为针形的基因为b b血友病血友病:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白, ,凝血发凝血发生障碍生障碍; ;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血, ,形成瘀形成瘀斑斑. .在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血, ,很容易引起失血很容易引起失血死亡死亡致病基因致病基因h hx x染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基
8、因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病致病基因致病基因D D抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代 都有患者(显性遗传病特点)c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者思考思考如果
9、基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是?染色体上其遗传特点是?Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子,子传孙如外耳道多毛症如外耳道多毛症(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自他的致病基因来自于于I I中中_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_ , ,她是她是杂合体的的概率是杂合体的的概率是_。(3 3)IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图
10、解。请据图回答。例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4巩固练习1.常显:“有中生无”; 男女发病率相等; 患者的亲代以上, 代代有患者2.常隐: “无中生有”; 男女发病率相等; 隔代遗传。3.X显: 父患女必患,儿患母必患; 男性患者的母亲和女儿一定 是患者4.X隐: 母患子必患,女患父必患5.Y染色体遗传病:子孙父人类遗系谱的判断三步曲:1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 1、一对表现型正常的夫妇,、一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中有一
11、个白化病患他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是患白化病的几率是 ,预计,预计他们生育一个白化病男孩的几他们生育一个白化病男孩的几率为率为 。 1/41/8练习练习2、某男子患钟摆眼球震颤、某男子患钟摆眼球震颤遗传病,他与正常女子结婚,遗传病,他与正常女子结婚,他们的女儿均患此病,而儿他们的女儿均患此病,而儿子都正常,则此遗传病基因子都正常,则此遗传病基因是位于是位于 染色体上的染色体上的性性基因。基因。X显 A都可能是白化病遗传的家系都可能是白化病遗传的家系B除除以外,均不可能是红绿色盲遗传以外,均不可能是红绿色盲遗传C家系家系中这对夫妇再
12、生一个正常儿子中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为的概率为3/4D家系家系中患病男孩的父亲一定是这种病中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者的携带者B下列正确下列正确的是()的是()(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚,生育出患若与携带致病基因的女子结婚,生育出患病孩子的概率为病孩子的概率为。(1)该病的致病基该病的致病基因在因在染色体上,染色体上,是是 性遗传病。性遗传病。 常常隐隐AA/AaAA/Aa2/32/31/61/6 XY型型 ZW型型雄性:含雄性:含异型异型的性染色体,以的性染色体,以XY表示表示雌性:含雌性:含同型同型的性染色体,以的性染色体,以XX表示表示雄性:含雄性:含同型同型的性染色体,以的性染色体,以ZZ表示表示雌性:含雌性:含异型异型的性染色体,以的性染色体,以ZW表示表示人、哺乳类、一些两栖类、大多昆人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫虫类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的
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