神经系统英2整理

1、会计学1神经系统英神经系统英2整理整理Neurotransmitter 突触部位的信息传递由突触前膜释放化学物质来完成。这些化学物质又称为神经递质。分为中枢神经递质和外周神经递质。神经递质的条件：1.突触前神经元含有其前体和合成酶2.贮存于神经末梢内突触小泡内，免遭其它破坏。3.递质作用于突触后膜的受体，发挥生理效应4.突触部位有该递质失活的酶或回收装置。5.用递质类似物可加强其作用，受体阻断剂可阻止Neurotransmitters (peripheral)A. acetylcholine, （Ach) 副交感神经节前和节后纤维, 交感神经节前纤维 小部分交感神经节后纤维 （汗腺，骨骼肌舒血

2、管交感神经节后纤维) B.noradrenalin/ norepinephrine（NE） 多数交感神经节后纤维C. purines or peptides，胃肠道中Neurotransmitter (central)Four classes：acetylcholine, Ach monoamine: NE，DA， 5-HTamino acid, AA: GABA, Glu, Asp, Glypeptides：阿片样肽，胃肠肽阿片样肽，胃肠肽ACh 合成合成的原料及部位的原料及部位AcCoA+胆碱- Ach+CoAACh主要在神经末梢中合成, 只有少量来自胞体ACh 的贮存的贮存 囊泡内：约5

3、0%，浓度约150 mmol/L囊泡外(胞浆)：约50%，浓度约2030 mmol/L AcetylcholineAcetylcholine胆碱乙酰基转移酶ACh ACh 的失活的失活: : 胆碱酯酶（AChE）存在于突触前后膜及突触栅里，它可以迅速地水解末梢释出的ACh，使ACh失活。MonoaminesDopamine （ DA）-多巴胺能神经元 主要黑质制造。分布黑质-纹状体，参与锥体外系功能-震颤麻痹（Parkinsons disease）Norepinephrine （NE）-去甲肾上腺素能神经元 主要位于脑干网状结构，参与觉醒、睡眠、情绪活动。Serotonin 5-羟色胺（5-H

4、T）-5-HT能神经元 主要集中在低位脑干中缝核外，参与镇痛、睡眠。Glutamate (Glu)-兴奋兴奋gamma-aminobutyric acid（GABA)-抑制抑制Glycin(Gly) -抑制抑制Glu的生物合成：酮戊二酸 转氨酶 加氨基而生成，也 可由谷氨酰胺脱氨基产生。Glu脑内分布：中枢神经系统内绝大多数兴奋性突触都以 谷氨酸为递质谷氨酸的摄取：谷氨酸释放至突触间隙 谷氨酸受体 突触前神经末梢和毗邻胶质细胞摄取，灭活。Amino acidsPeptides下丘脑调节性多肽： Vasopressin(加压素)、oxytocin(催产素)脑内还有胃肠肽： CCK，secreti

5、n ，gastrin脑内的吗啡样多肽: - endorphin(-内啡肽)、enkaphalin(脑啡肽) dynorphin(强啡肽)其它： substance P (P物质)Receptor Receptor: 神经元和效应细胞膜上能与transmitter 结合的特殊结构。 Transmitter必须与相应受体结合才能发挥生物学作用。Postsynaptic receptor：突触后膜上、效应细胞膜上Presynaptic receptor：突触前轴突末稍 ligand:agonist：与受体结合并产生与递质类似生理效应的药物。antagonist：结构相似，与受体结合，但不产生递质效应

6、。 受体与配体的结合具有以下三个特性：特异性： 特定的受体只能与特定的配体结合，激动剂与受体结合后能产生特定的生物效应，特异性结合并非是绝对的，而是相对的。饱和性：分布于细胞膜上的受体数量是有限的， 因此它能结合配体的数量也是有限的可逆性：配体与受体的结合是可逆的Receptor and ligand 结合的特性 根据药理学特性分为根据药理学特性分为M和和N两型两型： muscarinic receptor（毒蕈碱受体) (M受体）：M受体分布： 大多数副交感节后纤维 支配的效应器细胞膜。 (除少数纤维释放肽类外) 少数交感节后纤维所支配的效应器细胞膜。(引起汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤

7、维) ACh作M受体的效应： 心脏活动抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠平滑肌收缩、膀胱逼尿肌收缩、虹膜环行肌收缩、消化腺分 泌增加，以及汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张等。 Cholinergic receptorM受体亚型 依据选择性M受体拮抗剂的亲和力，M受体可有三种亚型（M1、M2、M3）。 lM1：主要分布在神经组织中，脑中M1受体占M受体的50%80% lM2：主要分布在心脏, 神经和平滑肌上也有少量分布lM3：主要分布在外分泌腺。 平滑肌和神经组织中也有少量分布。l阿托品可阻断这些受体。 nicotinic receptor ( N受体）（烟碱受体） N1 存在于所有自主神经节神经元的突触

8、后膜 阻断剂- 六烃季铵N2 神经肌接头的终板膜上。 阻断剂-十烃季铵 筒箭毒可阻断N1和N2受体：NE，主要效应平滑肌兴奋，如血管收缩。受体：NE、主要效应是平滑肌抑制，如血管舒张。 神经系统内有一些胺类化合物, 它们都含有儿茶酚(catechol)的结构, 总称为儿茶酚胺(catecholamines, CAs)Cas能神经元的神经递质包括:noradrenaline, NA ; or norepinephrine, NE) dopamine, DA (多巴胺)adrenaline, A, or epinephrine, E Adrenergic receptorA. Glu recept

9、or： 分NMDA受体和非NMDA受体Amino acid receptorB. GABA receptorPresynaptic receptor 上述所提及的受体多为突触后膜和效应细胞上的受体。 此外。突触前膜也发现有受体, 称为突触前受体。 肾上腺素能神末梢的突触前膜上有受体,主要为2。（突触后受体主要为1受体）。 突触前受体除受体外，也可有其它类型受体，如受体、M2受体。MonoaminesDopamine （ DA）-多巴胺能神经元 主要黑质制造。分布黑质-纹状体，参与锥体外系功能-震颤麻痹（Parkinsons disease）Norepinephrine （NE）-去甲肾上腺素能

10、神经元 主要位于脑干网状结构，参与觉醒、睡眠、情绪活动。Serotonin 5-羟色胺（5-HT）-5-HT能神经元 主要集中在低位脑干中缝核外，参与镇痛、睡眠。 受体与配体的结合具有以下三个特性：特异性： 特定的受体只能与特定的配体结合，激动剂与受体结合后能产生特定的生物效应，特异性结合并非是绝对的，而是相对的。饱和性：分布于细胞膜上的受体数量是有限的， 因此它能结合配体的数量也是有限的可逆性：配体与受体的结合是可逆的Receptor and ligand 结合的特性M受体亚型 依据选择性M受体拮抗剂的亲和力，M受体可有三种亚型（M1、M2、M3）。 lM1：主要分布在神经组织中，脑中M1受体占M受体的50%80% lM2：主要分布在