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文档简介
1、第一章1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。答:属于ESA分离操作的有精懈、萃取精镉、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精镉。属于MSA分离操作的有萃取精饰、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、 吸附。5.海水的渗透压由下式近似计算:n=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=,操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa答:渗透压R=RTC/M=X298X=O所以反渗透膜两侧的最小压差应为。9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求:(1)总变更量数Nv;(2)有
2、关变更量的独立方程数Nc;(3)设计变量数Ni;(4)固定和可调设计变量数Nx ,Na;(5)对典型的绝热闪蒸过程, 你 将推荐规定哪些变量思路1:3股物流均视为单相物流,总变量数Nv=3(C+2)=3c+6独立方程数Nc物料衡算式C个热量衡算式1个相平衡组成关系式C个1个平衡温度等式1个平衡压力等式共2C+3个故设计变量Ni列题5附I=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx = C+2,加上节流后的压力,共C+3个可调设计变量Na = 0解:(1)Nv = 3 ( c+2 )(2)Nc物c能1相c内在(P,T)2Nc = 2c+3(3)Ni = Nv-Nc = c+3(4
3、)Nxu =( c+2 )+1 = c+3(5)Nau =c+3 -( c+3 ) = 0思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流, 所以总变量数Nv=2 (C+2)独立方程数Nc:物料衡算式C个,热量衡算式1个,共C+1个 设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+l)=C+3固定设计变量Nx:有C+2个加上节流后的压力共C+3个可调设计变量Na:有011满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:(1)设计变更量数是多少(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定解:Nxu进料c+2床力9c+ll=7+ll=18Nau串级单元1传热1合计2Nvu= Nxu+Nau= 20附加变量:总理论板数。辺料
4、.227K,206813习邮附图16.采用单个精係塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设 计变量能否使问题有唯一解如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量解:Nxu进料c+2压力40+1+1c+44 = 47Nau3+1+1+2 = 7Nvu= 54设计变量:回流比,係出液流率。第二章4一液体混合物的组成为:苯;甲苯;对二甲苯(摩尔分率)。分别用平衡常数法 和相对挥发度法计算该物系在lOOkPa式的平衡温度和汽相组成。 假设为完全理 想系。解1:(1)平衡常数法:设T=368K用安托尼公式得:厅=156.24內;P;= 63.28kPa;P;=26.88kPa由式(2-36
5、)得:K、= 1.562;K2= 0.633;K. = 0.269儿=0.781;儿=0.158; y3= 0.067;工”=1.006由于工):,表明所设温度偏高。由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:K.=仝-=1.553可得厂=367.78K重复上述步骤: =1.553; K = 0.6284; K; = 0.2667y; = 0.7765; y; =0.1511; y; = 0.066675; y. = 1.0003在温度为时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯、甲苯、对二甲苯。(2)用相对挥发度法:设温度为368K,取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的:a13= 5.807
6、;冷=2353;=1.000组分组分 i苯苯甲苯对二甲苯咛i% 兀5宀解2:平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95C苯:lii “ = 20.7936 -2788 .5/(95 + 273.15-52.36) = 11.96 ;P:=1.569 x10Pa甲苯:hi =20.9065 3096.52/(95 + 273.15 53.67) = 11.06 ;/.仃=6.358 x 10“內对二甲苯:lii = 20.9891一3346.65 /(95 + 273.15 - 57.84) = 10.204;/.厅=2.702 x 10“內K严呀=1569X1% = 1.569; K严卩% =
7、0.6358K、=卩= 0.2702=1.596 x 0.5 + 0.2702 x 0.25 + 0.6358 x 0.25 = 1.011选苯为参考组分:心= 1.552;解得T2=Chi=11.05;P;= 6.281 x 104Palii =10.19;你=2.6654 xlO“PaK厂K严艺KN = 1.552 x 0.5 + 0.6281 x 0.25 + 0.2665 x 0.25 = 0.9997 1故泡点温度为C,且儿=1.552 x 0.5 = 0.776;儿=0.6281 x 0.25 = 0.157 ;儿=0.2665 x 0.25 = 0.067(2)相对挥发度法设t=
8、95C,同上求得 = ,K、=,/L3=Z13= 5.807= 2.353z33= 1龙乞=5.807 x 0.5 + 2.353 x0.25 + 1x0.25 = 3.745.807 x0.52.353 x0.25+1x025=1Q3.743.743.7411组成为60%(mol)苯,25%甲苯和15%对二甲苯的lOOkmol液体混合物,在和100兀下闪蒸。试计算液体和气体产物的量和组成。假设该物系为理想溶液。用 安托尼方程计算蒸气压。解:在373K下苯:In用=20.7936 2788.51/(T 52.36)P:=179.315心么=1.77甲苯:111P/ =20.9065 -3096
9、.52/(7-53.67)P;= 73.834kPaK2= 0.729对二甲苯:hiP3S=20.981 -3346.65/(7-57.84)P:=31.895kPa心=0.315计算混合组分的泡点TBTB=计算混合组分的露点TDTD=373-364.076= Q 6,377.83-364.076=0.040443故泡点温度为95C,5 807x0 574= 0.776;2 353x0 25r74= 0.1571x0.25儿一3.74=0.067f(比)工乙(-1)1 +出(K厂1)尸= -0.41414.在下,对组成为45%(摩尔)正己烷,25%正庚烷及30%正辛烷的混合物。求泡点和露点温度
10、将此混合物在下进行闪蒸,使进料的50%汽化。求闪蒸温度,两相的组成。解:因为各组分都是烷烧,所以汽、液相均可看成理想溶液,Ki只取决于温度 和压力,可使用烧类的P-T-K图。泡点温度计算得:TB=86CO露点温度计算得:TD=100CO由式(2-76)求T的初值为93C,査图求Ki组分正己烷正庚烷正辛烷ZiKiK - ik1 + W(K, -1)y=屮 _俘=0.747721门出)/(VP2)=-0.0024Q0此时:Xl=, X2=T X3=,L=;yi=,丫2二,耳3=,V=o12.用图中所示系统冷却反应器出来的物料,并从较重烧中分离轻质气体。 计算离开闪蒸罐的 蒸汽组成和流率。从反应器出
11、来的物料温度811K,组成如下表。闪蒸罐操作条件下各组分 的K值:氢-80:甲烷-10;苯;甲苯 解:以氢为1,甲烷为2,苯为3,甲苯为4。总进料量为F=460kmol/h,Z = 0.4348乙=0.4348=0.1087乂Kl=80, K2=10, K3=, K4=由式(2-72)试差可得:叫由式(2-68)计算得:yl=, y2=, y3=, y4=; V=h。j = 0.0217组分流率,mol/h氢200甲烷200苯50甲苯10ln/=x:2(xi+ x2G2i)2(x2+ xd:.=(1 - x.)2(-0.8365) x 1.2852:,_x2+ (1 - x:) X 1.285
12、22+8.9665(1 - xL)x 0.067880 06788xJ;所以闪蒸温度为93Co由式(2-77)、(2-68)计算得:XC6=,XC7二,XC8=yc6二,yc7=, yc8=所以液相中含正己烷,正庚烷,正辛烷: 汽相中含正己烷,正庚烷,正辛烷。第三章12在圧力下氯仿甲醇系统的NRTL参数为:ri2=mol, r=mol, a12= o试确定共沸温度和共沸组成。安托尼方程WPa: T: K)氯仿:In =20.8660 - 2696.7% _ 46.6)甲醇:lnRs=23.4803一3626.5哭丫 _34.29)解:设T为C则=20 8660 _2696 7%26 65_46
13、 16)ln P2 = 23.4803 _3626,5%326.65 - 34.29)由夠=exp ( -a.j =ajiexp ( - a12ri2) = exp ( - 0.3 x 8.9665)=exp ( - 21r21) =exp(0.3 x 0.8365)=求得卷二 /L=/:=S卷过人=w垃* +x2y2=0.32 x 76990.1 x 1.2092 + 0.68 x 64595.6 x 0.8971=Y 设T为60C则gPf = 20 8660 _ 2696 7%33.5_46.6)ln卩;=23.4803 _3626,5%333.!5 - 34.29)P;95721.9ln
14、Z1-W2= ln = ln =设T为56C则gPj = 20.8660 _ 2696 7%29J5_ 46.16)ln卩;=23.4803 -3626,5%329.15 - 34.29)Pf = Pz =P;83815.2lnZ1-ln/2= ln = ln7r =-1.38170.6086(1.2852 - 0.2852X,)2 +(1 - 0.93212x.)2In2 金金+X2G21)2_28.9665 x 0.06788-笛 +0 06788冷):一0.8365 x 1.2852x. + 1.2852(1 - x.)20.04131X1a - 0.93212X,)2-1.07507(
15、1.2852 - 0.2852X,)2ln/rln/2= lnP【,P;,故形成最低沸点恒沸物,恒沸物温度为。第四章1.某原料气组成如下:组分CH4C2H6C3H8i-C4Hio n-C4HI0i-C5H12n-C5H12n-C6HI4yo(摩尔分率)先拟用不挥发的绘类液体为吸收剂在板式塔吸收塔中进行吸收,平均吸收温 度为38C,压力为,如果要求将i-C4Hio回收90%。试求:(1)为完成此吸收任务所需的最小液气比。(2)操作液气比为组小液气比的倍时,为完成此吸收任务所需理论板数。(3)各组分的吸收分率和离塔尾气的组成。(4)求塔底的吸收液量解:最小液气比的计算:在最小液气比下N=oo, A
16、关=0关=(% )亦=关刀关x =理论板数的计算:操作液气比%=1広%心=X人关=总=需=血log(4) log(1 02-0-85)N =巳一-1 =-上盤一-1 = 5.32尾气的数量和组成计算:log Alog 1.02人亠非关键组分的 皿,A:V+1一A吸收率=弓厂被吸收的量为 0,塔顶尾气数量 (1一0)=叫按上述各式计算,将结果列于下表组分V.v+1Kmol/hKiA.化儿CH4C2H6C3H8塔顶组成儿i-C4Hion-C4Hioi-CsHnn-CsHi2D-C6H14合计-塔底的吸收量厶V=厶 +S=(色)卫0 5712x90 185 = 51 514塔内液体平均流率:2 V而Kv+i +厶=% +LN,即100+厶o =+ L”联立求解得Lv=h.LQ=h解2:由题意知,i-C4Hio为关键组分 由p=, t Y=38C查得K关二(P-T-K图)在最小液气比下N=oo,人关=中关二(%)m* =关A关=X =% =l.l(%),in= x=总=罟|学=0 99所以理论板数 为计算结果如下:组分进料 量相平衡常数K.A.化被吸收 量塔顶尾气数量组成CH4C2H6CsHs塔内气体平均流率:100+80.372= 90.185Kmol/hlog (loglog A,0.99 - 0.91 - 0 9_ log 0 999.48它组分吸收
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