药理学复习题(选择题)

1、第一章 绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章 药物对机体的作用药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA、治疗作用 B、后

2、遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性6、完全

3、激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体

4、无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离二、下提供

5、若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：A2、拮抗药具有：C3、部分激动药具有：B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： ABCEA、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿

6、应用时，可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体：ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢第三章 机体对药物的作用药动学1、药物主动转运的特点是：AA、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：DA、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸

7、收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变3、吸收是指药物进入：CA、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程4、药物的首关效应可能发生于：CA、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后5、一般说来，吸收速度最快的给药途径：CA、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射6、药物与血浆蛋白结合：CA、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄7、药物在体内的生物转化是指：CA、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学

8、结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收8、促进药物生物转化的主要酶系统是：BA、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶9、下列药物中能诱导肝药酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松10、药物的生物利用度是指：EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度11、药物在体内的转化和排泄统称为：BA、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度12、决定药物每天用药次数的主要因素：EA、作用强弱B、吸收

9、快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度1、主动转运的特点是：CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象2、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快3、影响药物吸收的因素主要有：ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径4、影响药物体内分布的因素主要有：BCDEA、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率5、药酶诱导剂：ABCEA、使肝药酶活性增加B、可

10、能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：ADEA、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象7、药物血浆半衰期：ABCA、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关第四章 影响药效的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性E、以上都不对2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA、口服吸收速度不同

11、B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度E、以上都不对3、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E

12、、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：B2、习惯性是：C3、过敏性是：A4、成瘾性是：D5、耐受性是：E第五章 传出神经系统药理概论1、胆碱能神经不包括：DA、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：BA、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：EA、被单胺氧化酶

13、所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：BA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：DA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：DA、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱

14、E、胆碱1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 4、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：ABCDEA、直接激

15、动受体产生效应 B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶1简述胆碱受体的分类及其分布。第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药1、激动外周M受体可引起：CA、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解2、毛果芸香碱缩瞳是：BA、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采

16、用：BA、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶A、阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：C2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：DA、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 3、直接激动M受体药物是：C4、

17、难逆性胆碱酯酶抑制药是：B5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：E1、直接作用于胆碱受体激动药是：ADA、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱 D、卡巴胆碱E、 筒箭毒碱 2、下列属胆碱酯酶抑制药是：ADEA、 有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明3、毛果芸香碱可用于治疗：BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力4、新斯的明的禁忌证是：ACDA、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼5、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：CDEA、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品1毛果芸香碱的药理作

18、用有哪些？2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。第七章 胆碱受体阻断药1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：BA、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、 解痉作用与平滑肌功能状态有关2、阿托品抗休克的主要机制是：CA、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管1、M胆碱受体阻断药有：BCDEA、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱2、青光眼病人禁用的药物有：ABCEA、山莨菪碱 B、琥珀胆碱C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱E、后马托品3

19、、防治晕动病应选用：BDA、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品4、阿托品应用注意项是：ACDEA、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：CDA、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛第八章 肾上腺素受体激动药1、激动外周受体可引起：CA、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：CA、肾上腺素B、间羟

20、胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素3、选择性地作用于受体的药物是：BA、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选：BA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：DA、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：BA、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：DA、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、多巴胺8、 微量肾

21、上腺素与局麻药配伍目的主要是：DA、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：DA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺10、 可用于治疗上消化道出血的药物是：CA、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：DA、中枢兴奋症状B、体位性低血压 C、舒张压升高D、心悸或心动过速 E、急性肾功能衰竭12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：EA、眼睛 B、腺体C、胃肠和

22、膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13、抢救心跳骤停的主要药物是：BA、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺1、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有：CDEA、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺2、主要激动受体药有：BCDEA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素 D、间羟胺E、可乐定3、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：ABDEA、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性E、可肌注或静脉滴注4、治疗房室传导阻滞的药物有：ACDA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C

23、、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：ACDA、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、多巴胺第九章 肾上腺素受体阻断药1、普萘洛尔没有下面哪一个作用：EA、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用2、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：EA. N1受体阻断药 B、p受体阻断药C、N2受体阻断药 D、M受体阻断药E、受体阻断药3、 下列属非竞争性受体阻断药是：CA. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明E、妥拉苏林4、下列属竞争性受体阻断药是：BA、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明D、

24、甲氧明E、新斯的明5、受体阻断药可引起：EA、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、特拉唑嗪 1、对1受体和2受体都能阻断且作用持久：B2、对1受体和2受体都能阻断但作用短暂：A3、对1和2受体都能明显阻断：D4、能选择性地阻断1受体，对2受体作用较弱：C1、受体阻断药有：ABDEA、妥拉苏林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪2、抗肾上腺素的药物有：AEA、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平4、受体阻断药的主要用途有：A、抗动脉粥样硬化B、抗心律失常C、抗心绞痛D

25、、抗高血压E、抗休克1受体阻断剂的药理作用有哪些？第十二章 镇静催眠药 1、临床上最常用的镇静催眠药为 AA、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 DA、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、 以上均可6、主要用于顽固性失眠的药物为AA、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯治疗首选药A、卡马西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英钠E、水合氯醛1、对失神性发作： C2、对癫痫持续状态： B3、

26、强直阵挛性发作： D4、复杂部分性发作： A3、巴比妥类药物的药理作用包括ABDE A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药5、地西泮可用于 ACDEA、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态6、对镇静催眠药论述正确的是： AEA、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药B、大剂量有抗精神病作用C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药D、镇静药与催眠药物明显界限E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 ABCEA、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极

27、化增强GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流第十四章 抗精神失常药 3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是DA、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统4、 氯丙嗪后分泌增多的是DA、甲状腺素B、生长素C、胰岛素D、催乳素E、肾上腺素1、氯丙嗪对哪些呕吐有效 ABDA、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎2、氯丙嗪的中枢药理作用包括 ABDEA、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用3、氯丙嗪的锥体外系反应有 ACDEA、急性肌张力障碍B、体位性低血压C、静坐不能D、

28、帕金森综合症E、迟发性运动障碍第十七章 镇痛药 1、吗啡呼吸抑制作用的机制为DA、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性E、激动受体2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是CA、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度E、强痛定3、药物作用与阿片受体无关的是EA、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定4、下列药效由强到弱排列正确的是AA、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、

29、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼5、下列不属于吗啡的临床用途的是DA、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻1、吗啡的中枢系统作用包括 ABDA、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳3、吗啡的临床应用包括 ACDA、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳 4、度冷丁的用途有 ACDA、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳5、吗啡的不良反应有 ABCDEA、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压6、吗啡对心血管的作用有 ABDA、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血

30、管扩张E、引起闹血管收缩7、可用于戒毒治疗的药物有 ABA、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定三、思考题2吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？第十八章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药 1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为BA、抑制外周PG合成B、抑制中枢PG合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是EA、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是EA、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退C、对阿司匹林敏感者容易出现D、一旦出现可用碳酸氢钠解救E、一旦出现可

31、用氯化钾解救2、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有 BCEA、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA2三、思考题1简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。2解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？第十九章 抗心律失常药1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：CA、奎尼丁 B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠 D、胺碘酮E、妥卡尼 2、对阵发性室上性心动过速最好选用：AA、维拉帕米 B、利多卡因C、苯妥英钠 D、美西律E、妥卡尼3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：BA、苯妥英钠 B、利多卡

32、因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔E、奎尼丁5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：DA、丙吡胺 B、普鲁卡因胺C、妥卡尼 D、奎尼丁E、氟卡尼 7、能阻断受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：CA、普鲁卡因胺 B、丙吡胺C、奎尼丁 D、普罗帕酮E、普萘洛尔9、关于普罗帕酮叙述错误的是：EA、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用10、普萘洛尔不具有的作用DA、阻断心脏受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C

33、、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作用，而延长APD和ERP11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：BA、胺碘酮 B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺 D、利多卡因E、苯妥英钠12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：AA、普鲁卡因胺 B、维拉帕米C、利多卡因 D、普罗帕酮E、普萘洛尔13、室性早搏可首选：DA、普萘洛尔 B、胺碘酮C、维拉帕米 D、利多卡因E、苯妥英钠14、利多卡因对哪种抗心律失常无效：CA、室颤 B、失性早搏C、室上性心动过速 D、心

34、肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏 1简述抗心律失常药的分类。2简述抗心律失常药的基本电生理作用。第二十章 抗慢性心功能不全药1、强心甙加强心肌收缩力是通过：CA、阻断心迷走神经 B、兴奋受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放2、强心甙主要用于治疗：AA、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动 D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：CA、直接加强心肌收缩力 B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多 E、减慢心率5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选：CA、氯化钠 B、阿

35、托品C、苯妥英钠 D、呋塞迷 E、硫酸镁8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：AA、阿托品 B、利多卡因C、钙盐 D、异丙肾上腺素E、苯妥英钠9、强心苷最大的缺点是：DA肝损伤 B、肾损伤C、给药不便 D、安全范围小E、有胃肠道反应10、强心苷轻度中毒可给：BA、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁E、阿托品A、地高辛 B、洋地黄毒甙C、毒毛花甙K D、毛花甙CE、铃兰毒甙1、经肝代谢最多的是B2、血浆半衰期最长的是B3、与血浆蛋白结合率最高的是BA、肼屈嗪 B、地尔硫卓C、硝酸甘油 D、硝普钠E、哌唑嗪4、扩张动脉而治疗心衰的药物是A5、阻滞钙离子通道而治

36、疗心衰的药物是B6、扩张静脉而治疗心衰的药物是C7、通过抗1受体而治疗心衰的药物是E1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：ABCDEA、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善2、强心苷在临床上可用于治疗：ABCEA、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧4、强心苷治疗心衰的药理学基础有：ABCDEA、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力E、室性心动过速。1简述强心甙的药理作用和临床应用。第二十一 抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药1、关于硝酸甘油的叙述错误的是：CA、扩张静脉血

37、管,降低心脏前负荷B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率,增加心肌收缩力E、减少心室容积,降低心室壁张力3、普萘洛尔禁用于哪种病症：DA、阵发性室上性心动过速B、原发性高血压C、稳定型心绞痛D、变异型心绞痛E、甲状腺功能亢进4、变异型心绞痛最好选用：BA、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀1、硝酸甘油的抗心绞痛作用:ABCDA、扩张静脉血管,降低心脏负荷B、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量D、扩张动脉血管,降低外周

38、阻力,降低心脏后负荷E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛ACEA、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用B、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消D、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消E、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消第二十四章 血液及造血系统药理1、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：AA、维生素C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氢氧化铝2、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：CA、叶酸 B、维生素B12 C、硫酸亚铁 D、华法林 E、肝素4

39、、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：BA、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压6、大剂量叶酸可冶疗：A、维生素B12缺乏所致恶性贫血 A B、缺铁性贫血C、再生障碍性贫血 D、恶性肿瘤 E、失血性贫血7、维生素K属于哪一类药物：BA、抗凝血药 B、促凝血药 C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药8、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：CA、肝素 B、枸橼酸钠 C、维生素K D、尿激酶 E、维生素B1210、维生素K的作用机制是：DA、抑制抗凝血酶 = 3 * 罗马的III B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶 D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的

40、合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子11、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：CA、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白D、垂体后叶素 E、维素K12、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：BCA、可用于体内抗凝 B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质 D、可静脉注射E、口服无效15、体内体外均有抗凝作用的药物是：CA、尿激酶 B、华法林 C、肝素D、双香豆素 E、链激酶A、维生素K B、肝素 C、叶酸 D、垂体后叶素E、链激酶1、体外循环应选用：B2、新生儿出血应选用：A3、急性肺栓塞应选用：E4、上消化道出血应选用：D5、巨幼红细胞性贫血应选用：C1、下列关于肝素的正确说法是：ABCDE

41、A、抑制血小板聚集 B、体外抗凝 C、体内抗凝D、降血脂作用 E、带大量负电荷2、有关双香豆素类的正确说法是：A、维生素B12的拮抗剂 B、口服可吸收C、对已形成的凝血因子无抑制作用 D、起效慢E、持续时间短4、维生素B12可用于治疗：ABCEA、恶性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、神经炎D、哮喘 E、神经痛 6、维生素K临床可用于：A、新生儿出血 B、香豆素类过量所致的出血C、阻塞性黄疸所致的出血 D、肝素过量所致的出血E、肝硬化出血7、下列关于链激酶的说法哪些是正确的：ABCDEA、是一种蛋白质 B、能与血浆纤溶酶原结合成复合物C、能溶解刚形成的纤维蛋白D、对形成己久且己机化的血栓无效E、

42、用于急性血栓栓塞性疾病试比较肝素与香豆素抗凝血药在药理作用、作用机制、不良反应等方面的异同。第二十五章 消化系统药理8、酸镁导泻的药物作用机制是：DA、对抗Ca2十的作用 B、激活Na十一K十ATP酶C、扩张外周血管D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收 E、分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动A、碳酸氢钠 B、氢氧化铝 C、三硅酸镁D、西咪替丁 E、奥美拉唑1、胃酸质子泵抑制剂：E2、对十二指肠溃疡疗效好的药：D3、溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：C4、作用较强，可引起便秘的药：B5、作用强、快、短暂可致碱血症：A6、对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用药：BA、左旋多巴 B、谷氨酸 C、乳果糖D、熊去氧

43、胆酸E、苯丙醇7、通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝昏迷的药物是：A8、通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：B 4、丙谷胺临床主要用于：ABA、十二指肠溃疡 B、急性上消化道出血C、消化不良 D、止泻 E、治疗肝昏迷的辅助药5、奥美拉唑的药理作用有：ABA、减少胃壁细胞分泌H+ B、增加胃粘膜血流量C、减少胃粘液分泌 D、促进HCO3一分泌E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜6、硫糖铝的药理作用有：ADA、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜 B、促进粘膜和血管增生C、减少胃粘液分泌 D、促进HCO3一分泌 E、中和胃酸10、硫酸镁的药理作用

44、有：ABCDEA、导泻 B、利胆 C、抗惊厥D、降压 E、治疗强心甙中毒11、硫酸镁导泻可能引起的不良反应有：ABDEA、体位性低血压 B、腱反射消失 C、失眠D、盆腔充血 E、呼吸抑制12、硫酸镁利胆作用机制是：BDA、促进胆汁分泌 B、促进胆囊收缩 C、促进缩胆囊素分泌D、松弛胆总管括约肌 E 抑制胆固醇分泌第二十六章 呼吸系统药理1、下列叙述不正确的是：EA、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用

45、,可减轻痰液恶臭3、能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：EA、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗4、具有利尿作用的药物是：EA、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、氨茶碱5、对哮喘发作无效的药物是：EA、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸钠6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是：DA、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸钠7、氨茶碱的平喘机制是：CA、抑制细胞内钙释放 B、激活磷酸二酯酶 C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶 E、抑制鸟苷酸环化酶8、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：CA、提高中枢神经系统兴奋性 B、激动支气管平滑