12生物化学习题与解析蛋白质的生物合成

1、蛋白质的生物合成一、选择题（1） A 型题1 蛋白质生物合成A 从mRNA的 3 ' 端向 5 ' 端进行 B 由 N 端向 C 端进行C 由 C 端向 N 端进行 D 由 28S-tRNA 指导 E 由 5S-rRNA 指导2 蛋白质生物合成的延长阶段不需要A 转肽酶B GTP C EF-Tu 、 EF-Ts 、 EFGD mRNA E fMet-tRNA fMet3 有关蛋白质合成的叙述正确的是A 真核生物先靠S-D 序列使mRNA结合核糖体B 真核生物帽子结合蛋白复合物（eIF -4F 复合物）在起始过程中发挥作用C IF 比 eIF 种类多D 原核生物和真核生物使用不同

2、的起始密码E 原核生物有TATAAT 作为起始序列，真核生物则是TATA4 关于氨基酸密码子的描述错误的是A 密码子有种属特异性，所以不同生物合成不同的蛋白质B 密码子阅读有方向性，从5 ' 端向 3 ' 端进行C 一种氨基酸可有一组以上的密码子D 一组密码子只代表一种氨基酸E 密码子第3 位（ 3 ' 端）碱基在决定掺入氨基酸的特异性方面重要性较小5 遗传密码的简并性是A 蛋氨酸密码可作起始密码B 一个密码子可编码多种氨基酸C 多个密码子可编码同一种氨基酸D 密码子与反密码子之间不严格配对E 所有生物可使用同一套密码6 遗传密码的摆动性正确含义是A 一个密码子可以代表

3、不同的氨基酸B 密码子与反密码子可以任意配对C 一种反密码子能与第三位碱基不同的几种密码子配对D 指核糖体沿着mRNA 从 5 ' 端向 3 ' 端移动E 热运动所导致的DNA 双螺旋局部变性7 一个 tRNA 的反密码子为5 '- IGC-3 ' ，它可识别的密码是A GCA B GCG C CCG D ACG E UCG8 信号肽识别颗粒（signal recognition particles ， SRP ）可识别A RNA 聚合酶B DNA 聚合酶C 核小体D 分泌蛋白的N 端序列E 多聚腺苷酸9 下列关于多聚核糖体（polysome ）叙述正确的是A

4、是一种多顺反子B 是mRNA的前体C 是mRNA与核糖体小亚基的聚合体D 是核糖体大、小亚基的聚合体E 是一组核糖体与一个mRNA不同区段的结合物10 关于蛋白质生物合成的描述哪一项是错误的A 氨基酸必须活化成活性氨基酸B 氨基酸的羧基被活化C 20 种编码氨基酸各自有相应的密码D 活化的氨基酸靠相应的tRNA 搬运到核糖体E tRNA 的反密码子与mRNA上的密码子严格按碱基配对原则结合11 核糖体结合位点(ribosomal binding site ， RBS )A 也称 Pribnow 盒 B 在原核生物mRNA 上 C 真核生物转录起点D 由 Meselson-stahl 首先发现E

5、 在 tRNA 分子上12 翻译延长的进位A 指翻译起始复合物的生成B 肽酰 -tRNA 进入 P 位C 由延长因子EFG 带领，不需消耗能量D 是下一位氨基酸的氨基酰-tRNA 进入核糖体的A 位E 多肽链离开核糖体13 翻译延长需要A 氨基酰-tRNA 转移酶 B 磷酸化酶C 氨基酸合成酶D 肽链聚合酶E 转肽酶14 蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于A 相应 tRNA 的专一性B 相应氨基酰-tRNA 合成酶的专一性C 相应 tRNA 上的反密码D 相应mRNA中核苷酸排列顺序E 相应 rRNA 的专一性15 肽链合成终止的原因是A 翻译到达mRNA的尽头B 特异的tRNA 识

6、别终止密码C 释放因子能识别终止密码子并进入A 位D 终止密码子本身具有酯酶功能，可水解肽酰基与tRNA 之间的酯键E 终止密码子部位有较大阻力，核糖体无法沿mRNA移动16 蛋白质合成终止时，使多肽链从核糖体上释出的因素是A 终止密码子B 转肽酶的酯酶活性C 释放因子D 核糖体解聚E 延长因子17 蛋白质合成中，有关肽链延长叙述正确的是A 核糖体向mRNA5 ' 端移动三个核苷酸距离B 肽酰 -tRNA 转位到核糖体的A 位C GTP 水解成 GDP 和 H 3 PO 4 以提供能量D 空载的tRNA 从 P 位进入 A 位E ATP 直接供能18 多聚核糖体中每一核糖体A 从mRN

7、A的 3 ' 端向 5 ' 端前进 B 可合成多条多肽链C 可合成一条多肽链D 呈解离状态E 可被放线菌酮抑制19 氨基酸通过下列哪种化学键与tRNA 结合A 糖苷键B 酯键 C 酰胺键D 磷酸酯键E 氢键20 信号肽的作用是A 保护 N- 端的蛋氨酸残基B 引导分泌性蛋白进入内质网腔C 保护蛋白质不被水解D 维护蛋白质的空间构象E 传递蛋白质之间的信息21 下列那一项是翻译后加工A 加 5 ' 端帽子结构B 加 3 ' 端 poly （ A ） 尾 C 酶的激活D 酶的变构E 氨基酸残基的糖基化22 干扰素抑制蛋白质生物合成是因为A 活化蛋白激酶，而使eIF-

8、2 磷酸化 B 抑制肽链延长因子C 阻碍氨基酰-tRNA 与小亚基结合D 抑制转肽酶E 使核糖体60S 亚基失活23 下列哪一种物质抑制氨基酰-tRNA 与小亚基结合A 土霉素B 氯霉素C 红霉素D 链霉素 E 林可霉素24 哺乳动物细胞中蛋白质生物合成的主要部位在A 细胞核B 线粒体C 核糖体D 高尔基复合体E 核仁25 靶向输送到细胞核的蛋白多肽链含有特异信号序列，下列叙述错误的是A 多肽链进细胞核定位后不被切除B 位于 N 末端C 不同多肽链的特异信号序列无共同性C 富含赖、精及脯氨酸E 也称为核定位序列26 下列哪种物质直接抑制真核生物核糖体转肽酶A 放线菌酮B 四环素C 土霉素D 链

9、霉素和卡那霉素E 利福平27 氯霉素可抑制原核生物的蛋白质合成，其原因是A 特异性的抑制肽链延长因子（EFT ）的活性B 与核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶的活性，而阻断翻译延长过程C 活化一种蛋白激酶，从而影响起始因子（IF ）磷酸化D 间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解E 阻碍氨基酰-tRNA 与核糖体小亚基结合28 白喉毒素的作用是A 抑制信号肽酶B 与位于内质网膜表面的受体蛋白结合C 使延长因子-2 （ eEF-2 ）发生 ADP 糖基化而失活，阻断多肽链延长D 加速肽酰-tRNA 从 A 位移到 P 位，造成氨基酸缺失，从而生成无功能的蛋白质E 通过抑制GTP 和 fMet-tRNA

10、 fMet 在小亚基上的结合，抑制蛋白合成的起始29 出现在蛋白质分子中的氨基酸，下列哪一种没有遗传密码A 色氨酸B 蛋氨酸C 谷胺酰胺D 脯氨酸E 羟脯氨酸30 在体内，氨基酸合成蛋白质时，其活化方式为A 磷酸化B 与蛋氨酸结合C 生成氨基酰辅酶AD 生成氨基酰-tRNA E 与起始因子结合31 不属于蛋白质合成后加工修饰的过程为A 肽链 N 端修饰 B 亚基聚合C 疏水脂链的共价 连接D 多肽链折叠为天然构象的蛋白质E 酶的化学修饰（2） B 型题A 进位 B 成肽 C 转位 D 终止 E 释放1 氨基酰-tRNA 进入核糖A 位称为2 肽酰 -tRNA-mRNA 与核糖体位置的相互变更称

11、为3 P 位上的肽酰基与A 位上的氨基酰-tRNA 的氨基形成肽键称为A 链霉素B 氯霉素C 林可霉素D 嘌呤霉素E 白喉毒素4 对真核及原核生物蛋白质合成都有抑制作用的抗生素是5 主要抑制真核细胞蛋白质合成的是A 蛋白质6- 磷酸甘露糖基化B 滞留信号序列C 囊泡D 分泌小泡E 前体形式6 靶向输送至溶酶体信号是7 靶向输送至内质网的蛋白质多肽链C- 端含8 质膜蛋白质的靶向输送需要A 信号肽B 信号肽酶C 信号肽识别颗粒D 分泌性蛋白E 对接蛋白9 有碱性N 端、疏水核心和加工区三个区域的是10 属于蛋白核酸复合体的是A 肽键 B 酯键 C 氢键 D 磷酸二酯键E 糖苷键11 核苷酸之间的

12、连接键12 氨基酸之间的连接键13 碱基与核糖之间的连接键14 氨基酸与tRNA 之间的连接键A RNase 抑制因子B 干扰素C 嘌呤霉素D 红霉素E 链霉素15 抑制 RNase 活性的是16 能诱导合成2 ' -5 ' 寡聚腺苷酸的是17 与酪氨酰- tRNA 结构相似的是（3） X 型题1 参与蛋白质合成的物质是A mRNA B GTP C 转肽酶D 核糖体E 聚合酶2 翻译后加工包括A 剪切 B 共价修饰C 亚基聚合D 加入辅基E 水解修饰3 蛋白质合成后可靶向运输到A 留在胞液B 线粒体C 细胞核内D 内质网E 溶酶体4 引起读码错误的抗生素有A 巴龙霉素B 链霉素

13、C 潮霉素B D 新霉素E 嘌呤霉素5 真核生物的hnRNA 要具有模板作用，必须进行A 剪接B 首尾修饰C 插入稀有碱基D 切除内含子E 碱基甲基化6 关于S-D 序列的叙述，正确的是A 也称核糖体结合位点B 与 16S rRNA 3 ' 端 -UCCUCC- 互补C 碱基序列-AGGAGG- 为核心 D 位于起始密码上游E 即起始序列7 翻译的准确性与下列哪些因素有关A 氨基酰-tRNA 合成酶对底物氨基酸和相应tRNA 都有高度特异性B 氨基酰-tRNA 分子中 tRNA 的反密码可通过碱基配对识别mRNA分子的遗传密码C 氨基酰-tRNA 合成酶具有校正活性D 延长因子EFG

14、有转肽酶活性E 核糖体对氨基酰-tRNA 的进位有校正功能8 关于分子伴侣A 高温应激可诱导该蛋白合成增加B 与分泌性蛋白同在C 能加快多肽链折叠速度D 增加功能性蛋白折叠产率E 可促进需折叠的多肽链折叠为天然构象的蛋白质9 在蛋白质生物合成中A 20 种编码氨基酸是原料B tRNA 携带氨基酸C mRNA起模板作用D rRNA 是合成的场所E 氨基酰-tRNA 合成酶识别并结合相应的氨基酸和tRNA10 干扰素的作用是A 调解细胞生长分化B 激活免疫系统C 抗病毒D 间接诱导核酸内切酶E 诱导使eIF-2 磷酸化的蛋白激酶活化11 关于蛋白质二硫键异构酶A 主要在内质网发挥作用B 促二硫键变

15、构C 胞液中活性高D 催化错配的二硫键断裂并形成正确二硫键E 促蛋白质变性二、是非题1 蛋白质生物合成所需的能量都由ATP 直接供给。2 每种氨基酸只能有一种特定的tRNA 与之对应。3 原核细胞新生肽链N 端第一个氨基酸残基为fMet ，真核细胞新生肽链N端为 Met 。4 一种 tRNA 只能识别一种密码子。5 每种生物都是有自己特有的一套遗传密码。6 生物体的所有编码蛋白质的基因都是可以由DNA 的核苷酸序列推导出蛋白质氨基酸序列。7 蛋白质生物合成中核糖体沿mRNA的 3 ' 5 ' 端移动。8 在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨基酰-tRNA 合成酶。9 氨基酸活

16、化时，在氨基酰-tRNA 合成酶的催化下，由ATP 供能，消耗个高能磷酸键。10 每种氨基酸都有两种以上密码子。11 核糖体的活性中心“A ”位和“ P ”位都主要在大亚基上。12 AUG 既可作为fMet-tRNA fMet 和 Met-tRNA i Met 相对应的密码子，又可作为肽链内部Met 的密码子。13 构成密码子和反密码子的碱基都只是A 、 U 、 C 、 G 。14 真核生物帽子结合蛋白复合物（eIF -4F 复合物）在起始过程中发挥作用。15 核定位序列位于N 末端。16 白喉毒素的作用是使延长因子-2 （ eEF-2 ）发生 ADP 糖基化而失活，阻断多肽链延长。17 分子

17、伴侣能加快多肽链折叠速度。18 滞留信号是靶向输送至溶酶体信号。三、填空题1 遗传密码共有 个，其中 个为氨基酸编码，AUG 既编码多肽链中的 ，又作为多肽链合成的 。肽链合成的终止密码2 蛋白质的生物合成是以 为模板，以 为原料直接供体，以 为合成杨所。3 核糖体阅读mRNA密码子是从 方向进行的，肽链合成是从方向进行的。4 蛋白质生物合成终止需要 因子，原核生物有 种，真核生物有 种。5 原核生物的起始氨基酰-tRNA 以 表示，真核生物的起始氨基酰-tRNA 以 表示，延伸中的甲硫氨酰-tRNA 以 表示。6 氨基酰 -tRNA 合成酶的专一性是指对 和 两种底物都能高度特异识别；校正活

18、性是 的催化活性。7 原核生物mRNA上的S-D 序列又成为 ， 紧接其后的小核苷酸序列可被 辨认结合。8 蛋白质合成后一级结构的修饰包括 和 。9 蛋白质合成后空间结构的修饰包括 和 。10 参与多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质有 ， ， 。分子伴侣包括 和 两大类。11 在形成氨基酰-tRNA 时，由氨基酸的 基与 tRNA 3 ' 末端的 基形成酯键。12 肽链合成终止时，由 识别并结合进入A 位的 ， 同时二者结合后触发核糖体构象改变，使 酶 活性转变为 酶活性，水解酯键，释放合成的肽链。13 蛋白质生物合成是耗能过程，延长时每个氨基酸活化为氨基酰-tRNA 消耗 个高能键，进

19、位、转位各消耗 个高能键，为保持蛋白质生物合成的高度保真性，任何步骤出现不正确连接都消耗能量而水解清除，因此每增加一个肽键平均需要消耗由GTP 或 ATP 提供的 个高能磷酸键。14 蛋白质中可进行磷酸化修饰的氨基酸残基主要为 ， ， 。15 由许多核糖体连接到一个mRNA分子上形成的复合物称为 。16 原核生物的释放因子有三种，其中RF-1 识别终止密码子 ， ； RF-2 识别 ， ； 真核中的释放因子只有 一种。四、名词解释1 translation2 codon3 ORF4 degeneracy5 wobble base pairing6 ribosomal cycle7 regist

20、ration8 posttranslational modification9 molecular chaperon10 signal sequence11 signal peptide12 NLSS-D sequencepolysomeSRPprotein targeting?mRNA在核糖体小亚基上如何准确定位?13 1415 16 五、问答题1 何谓遗传密码？有何特点2 真核生物翻译后修饰有哪些方式3 简述氨基酸活化及相关酶的作用特点。4 原核生物和真核生物翻译过程有何异同 5 为什么嘌呤霉素可抑制蛋白质的生物合成 6 干扰素干扰蛋白质生物合成的机制是什么 7 原核生物8 简述抗生素与毒

21、素的种类及其作用机制。9 简述各种 10 11 12RNA 在蛋白质生物合成中的功能。A 型题1 11 20 29 B 2 B 12 B 21 E 30 E 3 D 13E 22D 31B 4 A 5 E 14 A 23 E C 6D 15 A 24 C 16 C 25 B 17 B 26 D 9 C 18 A 27 E 10C 19B 28B 型题1 A 2 C 3 10 C 11 D 12A 13D 5 E 6 E 14 A 7B 15B 8A 16C 9 B 17X 型题1 ABCD2 BCDE3 ABCDE4 ABCD5ABD 6ABCD7 ABCE8 ABDE9 ABCE 10 AB

22、CDE 11 AD二、是非题1 B 2 B 3 A 4 B 5 B 6 B 7 B 8 A 9 B 10 B 11 B 12 A 13 B 14 A 15 B 16 A 17 B 18 B三、填空题1 64 61 甲硫氨酸起始信号UAA UAG UGA2 RNA 氨基酰 -tRNA 核糖体3 5 ' 3 ' N 端 C 端4 释放因子3 15 fMet-tRNA fMet Met-tRNA i Met Met-tRNA Met6 氨基酸tRNA 水解酯酶7 核糖体结合位点核糖体小亚基蛋白rps-18 肽链水解化学修饰9 亚基聚合辅基连接10 分子伴侣蛋白质二硫键异构酶肽 - 脯

23、氨酰顺反异构酶核糖体结合性分子伴侣非核糖体结合性分子伴侣11 - 羧 羟12 释放因子终止密码子转肽 酯13 2 1 514 丝氨酸苏氨酸 酪氨酸15 多核糖体16 UAA UAG UAA UGA eRF四、名词解释1 翻译，即蛋白质的生物合成。是细胞内以mRNA为模板，按照mRNA分子中由核苷酸组成的密码信息合成蛋白质的过程。其本质是将mRNA分子中4 种核苷酸序列编码的遗传信息（核酸语言）， 解读为蛋白质一级结构中20 种氨基酸的排列顺序（蛋白质语言）。2 密码子，在mRNA 的开放阅读框架区，每三个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或肽链合成的其它信息，这种三联体形式的核苷酸序列称为密码

24、子。共64 个密码子，其阅读方向是5 ' 3 ' 。3 开放读码框架，从mRNA 5 ' 端 起始密码子AUG 到 3 ' 端终止密码子之间的核苷酸序列。4 简并性， 一种氨基酸可具有两个或两个以上的密码子为其编码，这一特性称为遗传密码的简并性。为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并密码子，也称同义密码子。多数情况下，同义密码子的头两位碱基相同，仅第三位碱基有差异。5 摆动配对，mRNA 密码子的第3 位碱基与tRNA 反密码子的第1 位碱基之间常出现不严格遵守碱基互补配对规律的现象，称为摆动配对。6 核糖体循环，指肽链合成的延长阶段经进位、成肽和转位三个步骤而使

25、氨基酸依次进入核糖体并聚合成多肽链的过程。这一过程在核糖体上连续循环进行直至终止称为核糖体循环。每次核糖体循环肽链从N 端向 C 端增加一个氨基酸残基。广义的核糖体循环是指翻译的全过程。7 注册，也称进位，是指一个氨基酰-tRNA 按照mRNA模板的指令进入并结合到核糖体A 位的过程。8 posttranslational modification 翻译后修饰，新生多肽链不具备蛋白质的生物学功能，必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构象的功能蛋白质， 这一加工过程称为翻译后修饰。包括多肽链折叠为天然的三维构象及对肽链一级结构和空间结构的修饰等。9 molecular chaperon 分子

26、伴侣，是细胞内的一类可识别肽链的非天然构象、促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质。10 signal sequence 信号序列，所有靶向输送的蛋白质结构中都存在分选信号，主要是N 端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞适当靶部位的这类序列称为信号序列。11 signal peptide 信号肽，多数靶向输送到溶酶体、质膜或分泌到细胞外的蛋白质，其肽链的N 端有一长度为13-36 个氨基酸残基的信号序列称为信号肽。12 NLS 核定位序列，所有靶向输送到细胞核的蛋白质其多肽链内含有特异信号序列，称为核定位序列。NLS 是含 4-8 个氨基酸残基的短序列，富含带正电荷的赖氨酸、精氨酸和

27、脯氨酸，可位于肽链的不同部位。NLS 在蛋白质进核定位后不被切除。13 S-D sequence S-D 序列，又成核糖体结合位点（RBS ），存在于原核生物mRNA起始AUG 密码上游约8-13 个核苷酸部位，存在 4-9 个核苷酸的一致序列，富含嘌呤碱基，如 -AGGAGG-， 称为 Shine-Dalgarno 序列， 简称 S-D序列。此与原核生物核糖体小亚基16S-rRNA 3 ' 端富含嘧啶的短序列，如-UCCUCC-可配对结合，通过这种RNA-RNA 相互作用，mRNA 序列上的起始AUG即可在核糖体小亚基上准确定位而形成复合体。14 polysome 多聚核糖体，是指多

28、个核糖体结合在一条mRNA链上，同时进行多肽链的合成（翻译） 所形成的聚合物。多聚核糖体的形成可以使蛋白质合成以高速度、高效率进行。15 SRP 信号肽识别颗粒，由6 个多肽亚基和1 分子 7S-RNA 组成的复合体。可同时与新生肽链的信号肽及核蛋白体结合，具有GTP 酶活性，能引导新生肽链识别并结合到内质网膜上。16 protein targeting 蛋白质靶向输送，蛋白质合成后被定向输送到其发挥作用的靶部位的过程。五、问答题1 何谓遗传密码？有何特点?答：遗传密码是存在于mRNA开放阅读框架区的三联体形式的核苷酸序列。由A 、 G 、 C 、 U 四种碱基组成64 个三联体密码子，其中A

29、UG 编码甲硫氨酸和作为多肽链合成的起始信号；UAA 、 UAG 、 UGA 作为多肽链合成的终止信号；其余61 个密码分别编码不同的氨基酸。遗传密码具有以下特点：（1 ）方向性。密码子及组成密码子的各碱基在mRNA序列中的排列具有方向性，翻译时的阅读方向是5 ' 3 ' ， 即读码从mRNA的起始密码子AUG 开始， 按 5 ' 3 ' 的方向逐一阅读，直至终止密码子。mRNA开放阅读框架中5 ' 3 ' 的核苷酸排列顺序决定了蛋白质多肽链氨基酸从N端到 C 端的排列顺序。（ 2 ）连续性。mRNA序列上的各密码子及密码子的各碱基是连续排列的，

30、密码子及密码子的各碱基之间没有间隔，即具有无标点性。翻译时从起始密码子AUG 开始向 3 ' 端连续读码，每次读码时每个碱基只读一次，不重叠阅读。（ 3 ）简并性。一种氨基酸具有两个或两个以上的密码子为其编码的特性称为遗传密码的简并性。64 个密码子中，除甲硫氨酸和色氨酸只对应 1 个密码子外，其它氨基酸都有2 、 3 、 4 或 6 个密码子为之编码。为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并密码子或同义密码子。多数情况下，同义密码子的头两位碱基相同，仅第三位碱基有差别。（4 ）通用性。除动物细胞的线粒体和植物细胞的叶绿体外，几乎生物界所有物种都使用同一套遗传密码即通用密码。（ 5 ）摆动

31、性。mRNA密码子的第3 位碱基和tRNA 反密码子的第 1 位碱基之间不严格遵守碱基互补配对规律的现象称为摆动配对。如tRNA反密码子的第1 位碱基若是I ， 可以和mRNA 密码子的第3 位的 A 、 U 或 C配对等。2 真核生物翻译后修饰有哪些方式?答： 新生多肽链不具备蛋白质的生物活性，必须经过复杂的加工修饰才能转变为有天然构象的功能蛋白质。真核生物翻译后修饰包括多肽链折叠为天然的三维构象及对肽链一级结构的修饰、空间结构的修饰等。（1 ）多肽链折叠为天然构象的蛋白质。需要以下酶或蛋白质因子的辅助：分子伴侣：识别肽链的非天然构象， 促进各功能域和整体蛋白质正确折叠；蛋白质二硫键异构酶：

32、催化多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成或催化错配的二硫键断裂并形成正确的二硫键，使蛋白质形成天然构象；肽- 脯氨酰顺反异构酶：是蛋白质三维构象形成的限速酶，在肽链合成需要形成顺式构型时，可使多肽链在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。（2 ）蛋白质一级结构的修饰主要是肽键水解和化学修饰。水解主要是切除肽链N 端和C 端的部分序列。此外， 水解加工使某些无活性的蛋白前体经蛋白酶水解生成有活性的蛋白质、多肽或小分子活性肽类；化学修饰可对蛋白质分子中的氨基酸残基进行多种化学修饰，包括糖基化、羟基化、甲基化、磷酸化、二硫键形成、亲脂性修饰等。（3 ）空间结构的修饰包括亚基聚合和辅基连接。具有四级结构的蛋白质各

33、亚基之间通过非共价键聚合形成寡聚体才能发挥作用；结合蛋白合成后需要结合相应的辅基才能成为天然功能的蛋白质。3 简述氨基酸的活化及相关酶的作用特点。答：氨基酸与特异tRNA 结合形成氨基酰-tRNA 的过程称为氨基酸的活化。由氨基酰-tRNA 合成酶催化。其反应如下：氨基酸+ ATP-E 氨基酰 -AMP-E + PPi氨基酰 -AMP-E + tRNA 氨基酰 -tRNA + AMP + E该酶对底物氨基酸和tRNA 都有高度特异性。另外还具有较正活性，即可将反应任一步骤中出现的错配加以改正。此酶对维持蛋白质合成高度保真性是必不可少的。4 原核生物和真核生物翻译过程有何异同?翻译原核生物真核生

34、物相 同1. 底物（20 种编码氨基酸）2. 搬运氨基酸的工具（ tRNA ）3. 模板（mRNA）4. 合成场所（核蛋白 体）5. 掺入肽链前需氨基酸 活化6 . 化学键（肽键）7. 过程（三个阶段）8. 聚合方向（N 端 C端）9. 产物（多肽链）10. 通用一套遗传密码11. 需能量12. 需酶和蛋白质因子13. 需无机离子Mg2+14 . 需翻译后加工15. 多聚核蛋白体现象不 同模板mRNA结构多顺反子mRNA， 有 S-D 序列，rpS-1 辨认序列单顺反子mRNA，有5' 帽子、3'poly （ A ） 尾、编码区和非编码区核蛋白体的组 成三种rRNA （16S

35、、 5S 、23S ）和 57 种蛋白质四种rRNA （ 18S 、 5S 、5.8S 、 28S ） 和 82 种蛋白质与转录的关系转录和翻译都在胞质中，同步进行转录在细胞核，翻译在细胞质，不同步进行起始起始氨基酰 tRNAfMet-tRNA fMetMet-tRNA i Met起始因子三种（IF-1 、 IF-2 、IF-3 ）10 种 （ eIF-1 、 2 、 2B 、 3 、4A 、4B 、 4E 、 4G 、 5 、 6 ）翻译起始 复合 物形成时 各成 份的结合 顺序mRNA先于fMet-tRNA fMet结合小亚基mRNA后于Met-tRNA i Met结合小亚基mRNA与小

36、亚 基结合的 机制S-D 序列/ 16S- rRNA（ RNA-RNA）、rpS-1 辨认序列/rpS-1（ RNA- 蛋白质）涉及多种蛋白因子形成的复合物（如帽子结合蛋白复合物eIF -4F复合物， 包括4A 、 4E 、 4G 各组分）能量消耗的GTPATP 和 GTP种类延 长延长因子种类EF-T（ TU ）EF-T（ T S ）EF-GeEF1-eEF1-eEF-2功能促进氨基酰 -tRNA进入 A位，结合并分解 GTP调节亚 基有转位 酶活性， 促进转 位反应促进氨基酰-tRNA 进入A 位， 结合并分解GTP ； 相当于 EF-T（ T U ）调节亚基；相当于 EF-T（ T S

37、）有转位酶 活性，促 进 转位反 应； 相当于 EF-G卸载tRNA排出方式进入E 位然后排出直接从P 位脱落（核蛋白体无E 位）终 止释 放 因 子种类RF-1RF-2RF-3eRF功能识别 UAA 、 UAG，诱 导转肽酶变为酯酶识别 UAA 、 UGA，诱 导转肽 酶 变为酯 酶介导RF-1 与RF-2 的 作用；有GTP 酶活性识别UAA 、 UAG 、 UGA ；诱导转肽酶变为酯酶；有GTP 酶活性翻译后加工修 饰简单，无蛋白质的靶向运输复杂，有蛋白质的靶向运输5 为什么嘌呤霉素可抑制蛋白质的生物合成?答： 嘌呤霉素结构与酪氨酰-tRNA 相似， 在翻译中可取代某些氨基酰-tRNA

38、而进入核糖体的A 位， 但延长中的肽酰- 嘌呤霉素容易从核糖体脱落，中断肽链合成。6 干扰素干扰蛋白质生物合成的机制是什么?答： 干扰素是真核细胞感染病毒后分泌的一类具有抗病毒作用的蛋白质，可抑制病毒的繁殖。机制是：（ 1 ）干扰素在某些病毒dsRNA 存在下，诱导特异蛋白激酶活化，此活化的蛋白激酶使真核eIF-2 磷酸化而失活，从而抑制病毒蛋白质合成。 （ 2 ） 与 dsRNA 共同活化特殊的2 ' -5 ' 寡聚腺苷酸合成酶，以 ATP为原料合成2 ' -5 ' 寡聚腺苷酸（2 ' -5 ' A ），2 ' -5 ' A 可

39、活化 RNaseL ，后者使病毒mRNA发生降解从而阻断病毒蛋白质合成。7 原核生物mRNA在核糖体小亚基上如何准确定位?答：原核生物mRNA在核糖体小亚基上准确定位结合涉及两种机制：（1 ）在各种mRNA起始AUG 密码上游约8-13 个核苷酸部位，存在一段由4-9 个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-，称为S-D 序列，又称核糖体结合位点。此与原核生物核糖体小亚基16S-rRNA3 ' 端富含嘧啶的短序列，如 -UCCUCC- 可配对结合，以促使mRNA与小亚基结合。（2 ） mRNA序列上紧接 S-D 序列后的小段核苷酸序列，可被核糖体小亚基蛋白rpS-1 识

40、别并结合。 通过以上RNA-RNA、 RNA- 蛋白质相互作用，mRNA序列上的起始AUG 即可在核糖体小亚基上准确定位而形成复合体。8 简述抗生素与毒素的种类及其作用机制。答： （ 1 ）抗生素：是一类由某些真菌、细菌等微生物产生的药物，有抑制其它微生物生长或杀死其它微生物的能力，对宿主无毒性的抗生素可用于预防和治疗人、 动物和植物的感染性疾病。包括影响翻译起始的抗生素和影响翻译延长的抗生素 （如干扰进位的抗生素、引起读码错误的抗生素、影响肽键形成的抗生素、影响转位的抗生素）。作用机制：抗生素作用位点作用原理应用伊短菌素原核、真核 核蛋白体小亚基阻碍翻译起始复合物的形成抗肿瘤药四环素、土霉素

41、原核核蛋白体小亚基抑制氨基酰-tRNA 与小亚基结合抗菌药链霉素、新霉素、巴龙霉素原核核蛋白体小亚基改变构象引起读码错误、抑制起始抗菌药氯霉素、林可霉 素、红霉素原核核蛋白体大亚基抑制转肽酶、阻断肽链延长抗菌药嘌呤霉素原核、真核核蛋白体使肽酰基转移到它的氨基上后 脱落抗肿瘤药放线菌酮真核核蛋白体大亚基抑制转肽酶、阻断肽链延长医学研究夫西地酸、细球菌素EF-G抑制EF-G 、阻止转位抗菌药大观霉素原核核蛋白体小亚基阻止转位抗菌药（ 2 ）毒素：包括白喉毒素和蓖麻蛋白。作用机制：白喉毒素作为一种修饰酶，可使eEF-2 发生 ADP 糖基化共价修饰，生成 eEF-2 腺苷二磷酸核糖衍生物，使 eEF

42、-2 失活。 蓖麻蛋白可作用于真核生物核糖体大亚基的28S rRNA ，催化其中特异腺苷酸发生脱嘌呤基反应，使28SrRNA 降解，使核糖体大亚基失活。9 简述各种RNA 在蛋白质生物合成中的功能。答：mRNA 是蛋白质生物合成的直接模板，以三联体密码的方式将遗传信息从核酸传递给蛋白质，转变为蛋白质一级结构信息。tRNA 是氨基酸的运载工具，以氨基酰 -tRNA 的形式将底物氨基酸搬运至核糖体上生成肽链。rRNA 与核内蛋白质结合组成核糖体，作为蛋白质生物合成的场所。10 试述蛋白质生物合成过程的忠实性是如何保持的。答： （ 1 ） 氨基酸活化成为氨基酰-tRNA 的过程由氨基酰-tRNA 合成酶催化，该酶对底物氨基酸和tRNA 都有高度特异性，此外还有校正活性即将任何错误的氨基酰 -AMP-E 或氨基酰