第八章-金属腐蚀控制方法

1、1.1 .1 合理选用耐腐蚀材料合理选用耐腐蚀材料.2 .2 电化学保护电化学保护 .3 .3 缓蚀剂缓蚀剂 .4 .4 金属表面覆盖层金属表面覆盖层2材材 料料 界界 面面环环 境境选用耐选用耐蚀材料蚀材料覆盖层覆盖层技术技术电化学保电化学保护技术护技术缓蚀剂缓蚀剂4 4种基本防腐蚀技术的示意图种基本防腐蚀技术的示意图3.1 .1 合理选用耐腐蚀材料合理选用耐腐蚀材料4l设备的工作条件设备的工作条件介质、温度、压力介质、温度、压力l设备的用途、结构设计特点设备的用途、结构设计特点l材料的性能材料的性能机械性能、耐蚀性能机械性能、耐蚀性能l材料的价格与来源材料的价格与来源合理选材，既考虑设备工

2、艺条件及生产中可能发生的变化，合理选材，既考虑设备工艺条件及生产中可能发生的变化，又要考虑材料结构、性质等又要考虑材料结构、性质等58.1.1 8.1.1 纯金属的耐蚀性纯金属的耐蚀性 nFG在恒温恒压条件下，反应的自由能与电动势或电位之间在恒温恒压条件下，反应的自由能与电动势或电位之间可依据下式转换：可依据下式转换：纯金属的热力学稳定性纯金属的热力学稳定性标准电极电位越负，则热力学上越不稳定标准电极电位越负，则热力学上越不稳定标准电极电位越正，则热力学上越稳定标准电极电位越正，则热力学上越稳定6l不同的电极反应（形成价数不同的离子）有不同的电位不同的电极反应（形成价数不同的离子）有不同的电位

3、 l热力学上的稳定性不但取决于金属本身，与腐蚀介质有热力学上的稳定性不但取决于金属本身，与腐蚀介质有关关 l除了热力学稳定性之外，考虑动力学因素除了热力学稳定性之外，考虑动力学因素 钝化钝化 钝态钝态致密的保护性良好的腐蚀产物膜致密的保护性良好的腐蚀产物膜 7金属的耐蚀性与元素周期表金属的耐蚀性与元素周期表l常见金属在同一族中金属的热力学稳定性随元素的原子序常见金属在同一族中金属的热力学稳定性随元素的原子序数增大而增加数增大而增加l最容易钝化的金属位于长周期的偶数列最容易钝化的金属位于长周期的偶数列IV、VI，原子内电，原子内电子层未被填满子层未被填满l最活性的金属位于第最活性的金属位于第I主

4、族，比较不稳定的金属位于第主族，比较不稳定的金属位于第II主主族族 活性增加稳定性增大88.1.2 8.1.2 耐蚀材料的合金化原理和途径耐蚀材料的合金化原理和途径 RPPEEIacac00耐蚀合金化途径的极化图耐蚀合金化途径的极化图(a）提高阳极金属的平衡电位；（）提高阳极金属的平衡电位；（b）增加阴极极化率；（）增加阴极极化率；（c）增加阳极极化率；（增加阳极极化率；（d）加入易钝化元素使之钝化；（）加入易钝化元素使之钝化；（e）加入）加入强阴极性元素促进阳极钝化；（强阴极性元素促进阳极钝化；（f）增大腐蚀体系电阻）增大腐蚀体系电阻98.1.2.1 8.1.2.1 合金化提高热力学稳定性合

5、金化提高热力学稳定性l加入平衡电位较高的合金元素（通常为贵金属），可加入平衡电位较高的合金元素（通常为贵金属），可使合金的平衡电位升高，增加热力学稳定性使合金的平衡电位升高，增加热力学稳定性l 合金的电位与其成分的关系无法根据理论进行计算合金的电位与其成分的关系无法根据理论进行计算l塔曼定律或塔曼定律或n/8定律定律合金组分原子分数为合金组分原子分数为n/8（n=1,2,3,4）时，在某些腐蚀介质中，腐蚀速度发生）时，在某些腐蚀介质中，腐蚀速度发生显著变化显著变化 E0cE0a 腐蚀过程的推动力腐蚀过程的推动力通过合金化把通过合金化把E0a提高，对于非钝化控制的提高，对于非钝化控制的阳极活化溶

6、解过程，使腐蚀电流降低阳极活化溶解过程，使腐蚀电流降低提高金属的热力学稳定性提高金属的热力学稳定性108.1.2.2 8.1.2.2 合金化阻滞阴极过程合金化阻滞阴极过程l阴极过程的阻滞取决于阴极去极化剂还阴极过程的阻滞取决于阴极去极化剂还原过程，合金化阻滞阴极过程可使腐蚀原过程，合金化阻滞阴极过程可使腐蚀减轻减轻（1）阴极过程受氧的扩散控制的情况）阴极过程受氧的扩散控制的情况l合金化很难改善耐蚀性能合金化很难改善耐蚀性能 l在海水中，不论钢的组织是马氏体还是在海水中，不论钢的组织是马氏体还是珠光体，是退火态还是冷加工状态，是珠光体，是退火态还是冷加工状态，是碳钢、低合金钢还是铸铁，腐蚀速度都

7、碳钢、低合金钢还是铸铁，腐蚀速度都是在是在0.13mma左右左右 增加阴极极化率增加阴极极化率Pc，使阴极反应受阻，使阴极反应受阻11l消除或减少阴极面积消除或减少阴极面积 减少阴极性组分或第二相夹杂减少阴极性组分或第二相夹杂的数量或面积的数量或面积增加阴极反应电流密度增加阴极反应电流密度增加阴极极化增加阴极极化程度程度 提高耐蚀性提高耐蚀性l提高阴极析氢过电位提高阴极析氢过电位 在合金中加入析氢过电位高的在合金中加入析氢过电位高的元素，增大析氢反应的阻力元素，增大析氢反应的阻力l工业工业Zn中常含有电位较高的中常含有电位较高的Fe或或Cu等金属杂质，由于等金属杂质，由于Fe、Cu的析氢过电位

8、较低，析氢反应交换电流密度高，的析氢过电位较低，析氢反应交换电流密度高，因而成为因而成为Zn在酸中腐蚀的有效阴极区，加速在酸中腐蚀的有效阴极区，加速Zn的腐蚀；的腐蚀；相反，加入析氢过电位高的相反，加入析氢过电位高的Cd或或Hg，由于增加了析氢，由于增加了析氢反应的阻力，可使反应的阻力，可使Zn的腐蚀速度显著降低的腐蚀速度显著降低 （）阻滞析氢腐蚀阴极方法（）阻滞析氢腐蚀阴极方法128.1.2.3 8.1.2.3 合金化阻滞阳极过程合金化阻滞阳极过程减少阳极相的面积减少阳极相的面积 加入易于钝化的合金元素加入易于钝化的合金元素 加入阴极性合金元素促进阳极钝化加入阴极性合金元素促进阳极钝化 增加

9、阳极极化率增加阳极极化率Pa，使阳极过程受阻，使阳极过程受阻13l基体是阴极，而第二相或合金中其它微小区基体是阴极，而第二相或合金中其它微小区域（如晶界）是阳极，减少阳极的面积，增域（如晶界）是阳极，减少阳极的面积，增加阳极极化电流密度，阻滞阳极过程的进行，加阳极极化电流密度，阻滞阳极过程的进行，提高合金的耐蚀性提高合金的耐蚀性l在海水中，在海水中，A1Mg合金中的第二相合金中的第二相Al2Mg3是阳极，随着是阳极，随着Al2Mg3 逐渐被腐蚀掉，阳极面逐渐被腐蚀掉，阳极面积减小，腐蚀速度降低积减小，腐蚀速度降低l实用合金中第二相是阳极的情况很少，大多实用合金中第二相是阳极的情况很少，大多数合

10、金中的第二相是阴极相数合金中的第二相是阴极相（）减少阳极相的面积（）减少阳极相的面积14l加入易钝化的合金元素，提高合金的钝化能加入易钝化的合金元素，提高合金的钝化能力，自然环境里保持钝态力，自然环境里保持钝态最有效的途径最有效的途径l工业合金的主要基体金属（工业合金的主要基体金属（Fe、Al、Mg、Ni等）在特定的条件下都能够钝化，但钝化等）在特定的条件下都能够钝化，但钝化能力还不够高能力还不够高l例如例如Fe要在强氧化性条件下才能自钝化，要在强氧化性条件下才能自钝化，而在一般的自然环境里（如大气、水介质）而在一般的自然环境里（如大气、水介质）不钝化不钝化l若加入易钝化的合金元素若加入易钝化

11、的合金元素Cr的量超过的量超过12时，便可在自然环境里保持钝态，即所谓的时，便可在自然环境里保持钝态，即所谓的不锈钢不锈钢（）加入易于钝化的合金元素（）加入易于钝化的合金元素15l对于有可能钝化的腐蚀体系（合金与腐蚀环对于有可能钝化的腐蚀体系（合金与腐蚀环境），加入强阴极性合金元素，提高阴极效境），加入强阴极性合金元素，提高阴极效率，使腐蚀电位正移，合金进入稳定的钝化率，使腐蚀电位正移，合金进入稳定的钝化区区 l可加入的阴极性合金元素主要是一些电位较可加入的阴极性合金元素主要是一些电位较正的金属，如正的金属，如Pd、Pt及其它及其它Pt族金属族金属（）加入阴极性合金元素促进阳极钝化（）加入阴极

12、性合金元素促进阳极钝化16l与易钝化元素的合金化（如与易钝化元素的合金化（如Fe中加中加Cr）需要）需要加入较大量合金组分不同，加入阴极性元素加入较大量合金组分不同，加入阴极性元素的合金化只需很少（的合金化只需很少（0.10.5），二者），二者同时加入，将是获得高耐蚀合金的最有效方同时加入，将是获得高耐蚀合金的最有效方法法l这种方法只适用于可钝化的腐蚀体系。例如这种方法只适用于可钝化的腐蚀体系。例如灰口铸铁中含有石墨，在灰口铸铁中含有石墨，在20的的10硝酸中，硝酸中，石墨的存在使基体石墨的存在使基体Fe处于钝态。而碳钢则不处于钝态。而碳钢则不能自钝化，在盐酸中，能自钝化，在盐酸中，Fe无法钝

13、化，石墨反无法钝化，石墨反而使腐蚀增加而使腐蚀增加 178.1.2.4 8.1.2.4 合金化增大腐蚀体系的电阻合金化增大腐蚀体系的电阻l与基体金属形成固溶体，合金满足对力学性与基体金属形成固溶体，合金满足对力学性能的要求能的要求l生成的含有这些元素的腐蚀产物不溶于腐蚀生成的含有这些元素的腐蚀产物不溶于腐蚀介质、电阻较高、致密完整介质、电阻较高、致密完整l典型的应用：加入典型的应用：加入Cu、P、Cr等元素的低合等元素的低合金耐候钢金耐候钢 加入合金中的一些元素能够促使合金表面生成具有保加入合金中的一些元素能够促使合金表面生成具有保护作用的腐蚀产物，降低腐蚀电流护作用的腐蚀产物，降低腐蚀电流对

14、合金元素和腐蚀产物的要求对合金元素和腐蚀产物的要求18特特 征征提高合金耐蚀性的机理提高合金耐蚀性的机理实实 例例减少体系减少体系热力学热力学不稳定性不稳定性提高合金的热力学稳定性提高合金的热力学稳定性用用Au使使Cu合金化，合金化，Cu使使Ni合金化，合金化，Ni使使Cr钢合金化钢合金化增大增大阴极阴极控制控制减少合金阴极区的面积减少合金阴极区的面积提高提高Zn、A1、Fe等金属的纯度，可增加在等金属的纯度，可增加在HCl及及H2SO4中的稳定性及中的稳定性及Mg在在NaCl中的稳定性中的稳定性使合金中的阴极性杂质转入固溶体使合金中的阴极性杂质转入固溶体如硬铝的淬火等如硬铝的淬火等提高阴极析

15、氢过电位提高阴极析氢过电位工业工业Zn的的汞汞齐化；用齐化；用Cd使工业使工业Zn合金化合金化用用Mn使使Mg及及Mg合金合金化；合金合金化；As使黄铜合金化使黄铜合金化增大增大阳极阳极控制控制提高合金提高合金阳极阳极可钝性可钝性的合金化的合金化Cr使使Fe、Ni或或FeNi合金的合金化。合金的合金化。Ti、Nb、Ta使不锈钢合金化；铸铁中加入使不锈钢合金化；铸铁中加入Si在合金中添加在合金中添加活性的阴极元素活性的阴极元素(在能钝化的条件下在能钝化的条件下)加入少量的加入少量的Cu、Pd、Pt使不锈钢合金化使不锈钢合金化Pd、Pt或或Ru使使Ti及其合金的合金化及其合金的合金化Pt使使Nb及

16、及NbTa合金的合金化合金的合金化Pd使使Pb及其合金的合金化及其合金的合金化减小阳极面积减小阳极面积减小减小AlMg合金第二相合金第二相A12Mg3面积面积精炼提高合金纯净度，减少晶界杂质偏析精炼提高合金纯净度，减少晶界杂质偏析热处理使晶界变细热处理使晶界变细消除应力退火消除应力退火创造具有比较完创造具有比较完整的保护性产物整的保护性产物覆盖膜覆盖膜的合金的合金引入能促进在合金表面引入能促进在合金表面形成较为紧密的形成较为紧密的保护膜的组分保护膜的组分Cu中加中加Al，Cu中加中加Zn，不锈钢中加入，不锈钢中加入Mo以提高以提高其对含有其对含有Cl溶液的稳定性溶液的稳定性在低合金钢中加入在低

17、合金钢中加入Cu为提高热稳定性在为提高热稳定性在Fe中加入中加入Cr、Al、Si等元素等元素198.1.3 8.1.3 耐蚀合金设计特点耐蚀合金设计特点l腐蚀过程复杂，研制耐蚀合金途径多腐蚀过程复杂，研制耐蚀合金途径多l根据环境选择最适宜的合金或者研制新的耐蚀合金根据环境选择最适宜的合金或者研制新的耐蚀合金l合金成分变化的目的是在给定的条件下，增强合金耐蚀合金成分变化的目的是在给定的条件下，增强合金耐蚀性的主要控制因素性的主要控制因素20.2 .2 电化学保护电化学保护 21采取三种措施使采取三种措施使B B处金属离开腐蚀区处金属离开腐蚀区 l升高电位：升高电位：使使B B点向上移点向上移动到

18、钝化区动到钝化区阳极钝阳极钝化保护技术化保护技术l提高溶液的提高溶液的pHpH：使使B B点向点向右移动到钝化区右移动到钝化区自自钝化技术钝化技术l降低电位：降低电位：使使B B点向下移点向下移动到稳定区动到稳定区阴极保阴极保护技术护技术Fe-HFe-H2 2O O体系电位体系电位pHpH图图22阴极保护阴极保护 利用外加电流或牺牲阳极法对金属施加外利用外加电流或牺牲阳极法对金属施加外加阴极电流以减小或防止金属腐蚀的一种电化学保护方法加阴极电流以减小或防止金属腐蚀的一种电化学保护方法8.2.1 8.2.1 阴极保护阴极保护阴极保护示意图阴极保护示意图(a)(a)腐蚀电池腐蚀电池(b)(b)阴极

19、保护阴极保护AA阳极，阳极，CC阴极，阴极，AAAA辅助阳极辅助阳极238.2.2 8.2.2 阴极保护的原理阴极保护的原理EcorrcorricorrcorrEc cdic cEa asia aFeFeHClHCl阳极：阳极： Fe FeFe Fe2+ 2+ + 2e+ 2e 阴极：阴极： 2H+ 2e H2ia aic c当达到稳定时当达到稳定时cacorriiicorrEE iE24当当被保护金属阴极极化到腐蚀微电池的阳被保护金属阴极极化到腐蚀微电池的阳极极平衡电位平衡电位 时此时时此时 为零，金属得到了完全保护为零，金属得到了完全保护Ecorrcorricorrcorrip pEa a

20、sEc cdE Ea aia aic cia a当通以外加阴极电流使金属从腐蚀电位由当通以外加阴极电流使金属从腐蚀电位由E Ec c极化至极化至E E1 1时，金时，金属微电池阳极腐蚀电流由属微电池阳极腐蚀电流由i icorrcorr降低至降低至i ia1a1，微阴极电流为，微阴极电流为i ic1c1，外加阴极电流为外加阴极电流为i id dic1 1E1 1cia1 111acdiiiEiFeFeeIZnZnHClHCl25l向金属通入电子，以供去极化剂还原反应所需，从而向金属通入电子，以供去极化剂还原反应所需，从而使金属氧化反应使金属氧化反应( (失电子反应失电子反应) )受到抑制。金属氧

21、化反受到抑制。金属氧化反应速度降低到零，金属表面只发生去极化剂阴极反应应速度降低到零，金属表面只发生去极化剂阴极反应 268.2.3 8.2.3 阴极保护的主要参数阴极保护的主要参数 保护电位对应的外加极化电流保护电位对应的外加极化电流密度密度保护电位保护电位E Eprpr阴极保护时使金属停止腐蚀所需的电位阴极保护时使金属停止腐蚀所需的电位使金属的腐蚀速度降低到零，达到使金属的腐蚀速度降低到零，达到“完全保护完全保护”(”(即保护即保护度度P =100%)P =100%)，即取即取E Eprpr = E = Ee,ae,a（阳极反应平衡电位）为保护（阳极反应平衡电位）为保护电位电位最小保护电流

22、密度最小保护电流密度i iprpr271 1保护电位的确定保护电位的确定金属在给定电解质溶液中的平衡电位金属在给定电解质溶液中的平衡电位保护电位保护电位l铁在腐蚀时，溶于溶液中成为两价离子铁在腐蚀时，溶于溶液中成为两价离子, ,铁离子同氢铁离子同氢氧根离子相互作用，生成难溶的氢氧化亚铁氧根离子相互作用，生成难溶的氢氧化亚铁Fe2+ 2OH- Fe(OH)2 （沉淀反应）沉淀反应） lg0295. 0441. 02/2FeEFeFe)()0591. 005. 0(2/SHEVpHEFeFel对于对于pHpH值值=5.5-10=5.5-10的介质，计算得出铁的保护电位在的介质，计算得出铁的保护电位

23、在- -0.380.38至至-0.64V(SHE) -0.64V(SHE) Fe Fe2+ 2e22OHFeKsp28l从保护效果来讲，从保护效果来讲，E Eprpr越负越好越负越好l析氢反应的影响析氢反应的影响析氢使极化电流密度迅速增大，析氢使极化电流密度迅速增大，保护效益降低；析氢还可能造成对设备金属材料的危保护效益降低；析氢还可能造成对设备金属材料的危害，如氢脆问题，以及对金属表面涂层的破坏害，如氢脆问题，以及对金属表面涂层的破坏确定保护电位时应考虑两个方面的因素确定保护电位时应考虑两个方面的因素29l比最小保护电流密度小，则不能达到完全保护比最小保护电流密度小，则不能达到完全保护l过大

24、，耗电量大，不经济；超过一定范围时，保护作过大，耗电量大，不经济；超过一定范围时，保护作用降低，即过保护用降低，即过保护l正保护效应正保护效应由于外加阴极极化而使金属本身微电由于外加阴极极化而使金属本身微电池腐蚀减小的现象池腐蚀减小的现象l负保护效应负保护效应由于外加阴极极化而使金属本身微电由于外加阴极极化而使金属本身微电池腐蚀更严重的现象池腐蚀更严重的现象 （过保护）（过保护）保护电流密度的确定保护电流密度的确定过保护原因过保护原因l过大的外加阴极电流密度导致溶液中过大的外加阴极电流密度导致溶液中H H+ +在被保护金属在被保护金属上放电，析出的上放电，析出的H H2 2促使溶液中促使溶液中

25、PHPH升高，破坏金属表面升高，破坏金属表面的保护涂层的保护涂层l析出的氢原子可能导致钢铁的氢脆析出的氢原子可能导致钢铁的氢脆303 3最小保护电流密度的影响因素最小保护电流密度的影响因素l最小保护电流密度取决于被保护金属种类、表面状态（有最小保护电流密度取决于被保护金属种类、表面状态（有无保护膜、膜的完整程度）、介质条件（组成、浓度、温无保护膜、膜的完整程度）、介质条件（组成、浓度、温度、流速）度、流速）l介质的腐蚀性越强，阴极极化程度越低，需要的保护电流介质的腐蚀性越强，阴极极化程度越低，需要的保护电流密度越大密度越大l增加腐蚀速度、降低阴极极化的因素，如温度升高、压力增加腐蚀速度、降低阴

26、极极化的因素，如温度升高、压力增大、流速加快等，都使最小保护电流密度增加增大、流速加快等，都使最小保护电流密度增加l最小保护电流密度由实验测得最小保护电流密度由实验测得318.2.4 8.2.4 阴极保护方法阴极保护方法( (根据外电流供给的方式不同根据外电流供给的方式不同) )外加阴极电流法外加阴极电流法牺牲阳极法牺牲阳极法被保护金属与直流电源的负极连接，通被保护金属与直流电源的负极连接，通过外加阴极电流使金属阴极极化的方法过外加阴极电流使金属阴极极化的方法被保护金属结构上连接电位更负的金属作为被保护金属结构上连接电位更负的金属作为牺牲阳极，所需保护电流是由牺牲阳极的溶牺牲阳极，所需保护电流

27、是由牺牲阳极的溶解所提供解所提供32牺牲阳极保护法牺牲阳极保护法箭头表示电流方向箭头表示电流方向被保护设备被保护设备接线盒接线盒牺牲牺牲阳极阳极腐蚀介质腐蚀介质.2.4.1 .2.4.1 牺牲阳极阴极保护牺牲阳极阴极保护牺牲阳极法阴极保护示意图牺牲阳极法阴极保护示意图33埋地管道牺牲阳极法阴极保护示意图埋地管道牺牲阳极法阴极保护示意图34牺牲阳极的形式种类牺牲阳极的形式种类35施工现场施工现场- -阳极和管道通电焊接阳极和管道通电焊接36阴极保护测试装置阴极保护测试装置 37牺牲阳极材料的要求牺牲阳极材料的要求l阳极的电位要足够负，即在负荷的情况下，它与被保护阳极的电位要足够负，即在负荷的情况

28、下，它与被保护金属之间的有效电位差（驱动电位）要大金属之间的有效电位差（驱动电位）要大l使用过程中电位要稳定，阳极极化要小，表面不产生高使用过程中电位要稳定，阳极极化要小，表面不产生高阻抗，溶解均匀阻抗，溶解均匀l单位质量的阳极材料所发生的电量要大，即每产生单位质量的阳极材料所发生的电量要大，即每产生1 1A.hA.h的电量所溶解的阳极材料的质量要小的电量所溶解的阳极材料的质量要小l自腐蚀电流小：阳极上阳极反应电流应大部分流到受保自腐蚀电流小：阳极上阳极反应电流应大部分流到受保护的阴极，少量在阳极上发生阴极反应，即电流效率高护的阴极，少量在阳极上发生阴极反应，即电流效率高l铸造、成型加工容易，

29、来源充分，价格便宜铸造、成型加工容易，来源充分，价格便宜 常用的牺牲阳极材料常用的牺牲阳极材料铝合金铝合金镁合金镁合金锌合金锌合金38牺牲阳极阴极保护系统的填充料牺牲阳极阴极保护系统的填充料 l减小电流流通时的电阻：电流大，效率高减小电流流通时的电阻：电流大，效率高l阻止在牺牲阳极表面形成钝化层，避免电位增加阻止在牺牲阳极表面形成钝化层，避免电位增加l使牺牲阳极溶解均匀使牺牲阳极溶解均匀 填充料填充料牺牲阳极用于保护地下金属构件时，往牺牲阳极用于保护地下金属构件时，往往在其周围填充一层导电性良好的物料往在其周围填充一层导电性良好的物料作用作用填充料的组成填充料的组成膨润土膨润土石膏石膏硅藻土硅

30、藻土硫酸钠硫酸钠使阳极腐蚀均匀使阳极腐蚀均匀保持水分保持水分降低电阻率降低电阻率398.2.4.28.2.4.2 外加电流阴极保护外加电流阴极保护外加电流外加电流阴极保护阴极保护被保护金属与直流电源的负极连接，通被保护金属与直流电源的负极连接，通过外加阴极电流使金属阴极极化的方法过外加阴极电流使金属阴极极化的方法外加电流保护法外加电流保护法箭头表示电流方向箭头表示电流方向+ -直流电源直流电源辅辅助助阳阳极极腐腐蚀蚀介介质质被保护设备被保护设备外加电流法阴极保护示意图外加电流法阴极保护示意图40 管道外加电流法阴极保护系统管道外加电流法阴极保护系统41（）辅助阳极材料（）辅助阳极材料 l导电性

31、能良好，阳极与电解液之间的电阻率低导电性能良好，阳极与电解液之间的电阻率低l排流量大排流量大l耐腐蚀，消耗量小，寿命长耐腐蚀，消耗量小，寿命长l具有一定的机械强度，耐磨损，耐冲击和震动，可靠性高具有一定的机械强度，耐磨损，耐冲击和震动，可靠性高l易于加工成各种形状易于加工成各种形状l材料易获得，价格便宜材料易获得，价格便宜在外加电流阴极保护系统中与直流电源正极连接在外加电流阴极保护系统中与直流电源正极连接的外加电极称为辅助阳极，其作用是使电流从阳的外加电极称为辅助阳极，其作用是使电流从阳极经过介质流到被保护结构的表面上极经过介质流到被保护结构的表面上辅助阳极材料性能辅助阳极材料性能辅助阳辅助阳

32、极材料极材料42（）参比电极（）参比电极 l在长期使用时电位稳定，重现性好，不易极化在长期使用时电位稳定，重现性好，不易极化l容易制作，安装和使用方便容易制作，安装和使用方便l使用寿命长，并有一定的机械强度使用寿命长，并有一定的机械强度用来测量被保护结构的电位并向控制系统传用来测量被保护结构的电位并向控制系统传送讯号，以便调节保护电流的大小，使结构送讯号，以便调节保护电流的大小，使结构的电位处于给定的范围内的电位处于给定的范围内参比电极必须具有下列性能参比电极必须具有下列性能参比电极参比电极常用的参比电极常用的参比电极银银/氯化银电极氯化银电极锌及锌合金电极锌及锌合金电极铜铜/硫酸铜电极硫酸铜

33、电极甘汞电极甘汞电极（中性介质）（中性介质）（土壤、中性介质）（土壤、中性介质）（Cl-稳定的中性介质）稳定的中性介质）43l 电流和电压可调电流和电压可调l 适用范围广适用范围广l 用于要求大电流的情况用于要求大电流的情况l 使用不溶性阳极时装置耐久使用不溶性阳极时装置耐久. . 外加电流的阴极保护外加电流的阴极保护(1)(1)优点优点(2)(2)缺点缺点l 需要经常检修和维护需要经常检修和维护l 要求有直流电源设备要求有直流电源设备l 可能产生干扰腐蚀可能产生干扰腐蚀8.2.4.38.2.4.3 外加电流与牺牲阳极法阴极保护的优缺点外加电流与牺牲阳极法阴极保护的优缺点44(1)(1)优点优

34、点(2)(2)缺点缺点2. 2. 牺牲阳极的阴极保护牺牲阳极的阴极保护l 不用外加电流，适用于电源困难场合不用外加电流，适用于电源困难场合l 施工简单，管理方便施工简单，管理方便l 对附近设备无干扰，适用于需要局部保护的地方对附近设备无干扰，适用于需要局部保护的地方l 产生的有效电位差和输出电流量有限，适用于需要产生的有效电位差和输出电流量有限，适用于需要小电流的场合小电流的场合l 调节电流困难调节电流困难l 阳极消耗大，需要定期更换阳极消耗大，需要定期更换458.2.5 8.2.5 最佳保护参数最佳保护参数 (1)(1)保护程度保护程度P P%100)/(1 %100CorracorraCo

35、rriiiiiP%100)/(applaCorrcorrappliiiiiPZ(2)(2)保护效率保护效率Z Zcorriai未加阴极保护时金属的腐蚀电流密度未加阴极保护时金属的腐蚀电流密度阴极保护时金属的腐蚀电流密度阴极保护时金属的腐蚀电流密度appli阴极保护时外加的电流密度阴极保护时外加的电流密度46(3)(3)阴极保护时电位的负移阴极保护时电位的负移( (E)E)/lg(3 . 2aCorriiFRTEli ia a/i/icorrcorr的减小以及的减小以及i iapplappl/i/icorrcorr的增大，的增大，E E增加，增加，P P却不断提却不断提高，而高，而Z Z却随之下

36、降却随之下降l达到完全的保护，不一定是适宜的达到完全的保护，不一定是适宜的l保护程度还受到一些因素的限制，例如电极电位和电流密保护程度还受到一些因素的限制，例如电极电位和电流密度等度等l在被保护结构表面上电流密度的分布往往是不均匀的。所在被保护结构表面上电流密度的分布往往是不均匀的。所以在靠近阳极和远离阳极的地方，这些参数的值会有显著以在靠近阳极和远离阳极的地方，这些参数的值会有显著的差别的差别47(4)(4)实施阴极保护的一般过程实施阴极保护的一般过程测量阴极极测量阴极极化曲线化曲线确定保护电位和确定保护电位和相应的保护电流相应的保护电流密度密度计算保护度计算保护度 （失重法）（失重法）48

37、8.2.6 8.2.6 阴极保护应用范围阴极保护应用范围l腐蚀体系的阴极极化率大，阳极极化率小腐蚀体系的阴极极化率大，阳极极化率小( (即阴极极化曲线即阴极极化曲线陡而阳极极化曲线平陡而阳极极化曲线平) )，则随着电位负移，金属腐蚀速度减，则随着电位负移，金属腐蚀速度减小快，而保护电流密度增加慢，保护效益也就较大小快，而保护电流密度增加慢，保护效益也就较大49阳极保护阳极保护 在一定的电解质溶液中将金属进行阳极极化在一定的电解质溶液中将金属进行阳极极化至一定电位，如果在此电位下金属能至一定电位，如果在此电位下金属能建立起建立起钝态钝态并并维持钝态维持钝态，则阳极过程受到抑制，使，则阳极过程受到

38、抑制，使金属的腐蚀速度显著降低，设备得到保护金属的腐蚀速度显著降低，设备得到保护8.2.7 8.2.7 阳极保护阳极保护(anodic protection)(anodic protection)501243- +阳极保护示意图阳极保护示意图11直流电源直流电源 22被保护设备被保护设备 33辅助阴极辅助阴极 44腐蚀介质腐蚀介质511. 阳极保护的原理阳极保护的原理利用某些金属阳极极化时能够变成利用某些金属阳极极化时能够变成钝态钝态的现象的现象阳极保护的关键阳极保护的关键使使金属表面建立钝态并维持钝态金属表面建立钝态并维持钝态l判断腐蚀体系能否采用阳极保护，先利用恒电位法测得判断腐蚀体系能否

39、采用阳极保护，先利用恒电位法测得它的阳极极化曲线，如果阳极极化曲线有钝化特征，则它的阳极极化曲线，如果阳极极化曲线有钝化特征，则有可能采用阳极保护技术有可能采用阳极保护技术52活化区钝化区过钝化区活化钝化过渡区ippEppEpEptEK，MABCDEip金属钝化过程的阳极极化曲线金属钝化过程的阳极极化曲线532. 2. 阳极保护的主要参数阳极保护的主要参数 致钝电流密度致钝电流密度维钝电流密度维钝电流密度钝化区的电位范围钝化区的电位范围54（1 1）致钝电流密度）致钝电流密度 l如钝化时间越长，所需电流密度越小如钝化时间越长，所需电流密度越小 l如钝化时间越短，所需要的电流密度越大如钝化时间越

40、短，所需要的电流密度越大钝化膜的生成需要一定的电量钝化膜的生成需要一定的电量（2）维钝电流密度）维钝电流密度 l稳定钝化区电位下的外电流密度，是使金属在给定环稳定钝化区电位下的外电流密度，是使金属在给定环境条件下维持钝态所需的电流密度境条件下维持钝态所需的电流密度 l维钝电流密度即金属的腐蚀电流密度，反映出阳极保维钝电流密度即金属的腐蚀电流密度，反映出阳极保护的效果护的效果l维钝电流密度反应电能消耗的大小维钝电流密度反应电能消耗的大小 55（3）钝化区电位范围）钝化区电位范围 l钝化区的电位范围反应在阳极保护过程中允许被保护金钝化区的电位范围反应在阳极保护过程中允许被保护金属的电位变化的范围属

41、的电位变化的范围l钝化区的范围越宽，在操作运行的过程中不会受外界电钝化区的范围越宽，在操作运行的过程中不会受外界电位的变化造成金属的活化或过钝化位的变化造成金属的活化或过钝化 563. 3. 阳极保护的应用条件阳极保护的应用条件 l致钝电流密度不应过大致钝电流密度不应过大钝化时间长，造成金属的活钝化时间长，造成金属的活化溶解化溶解l钝化电位范围不应过小钝化电位范围不应过小难于控制金属的电位，受外难于控制金属的电位，受外界的影响大，对外电源的要求高界的影响大，对外电源的要求高l维钝电流密度应小维钝电流密度应小如果维钝电流密度大，金属的腐如果维钝电流密度大，金属的腐蚀速度大，阳极保护的效果不好，且

42、电能的消耗大蚀速度大，阳极保护的效果不好，且电能的消耗大l致钝电流密度过大、钝化范围过小，维钝电流密度大，致钝电流密度过大、钝化范围过小，维钝电流密度大，不适合采用阳极保护方法不适合采用阳极保护方法574. 4. 阳极保护系统阳极保护系统 辅助阴极辅助阴极直流电源直流电源测量和控制保护电位的参比电极测量和控制保护电位的参比电极58（1 1） 辅助阴极辅助阴极 l辅助阴极连接在直流电源的负极，其作用是与电源、被辅助阴极连接在直流电源的负极，其作用是与电源、被保护设备（阳极）、设备内的电解液一起构成一个完整保护设备（阳极）、设备内的电解液一起构成一个完整的电回路的电回路l由于钝化膜的电阻大，阳极保

43、护电流的分散效果好。电由于钝化膜的电阻大，阳极保护电流的分散效果好。电流分散较好的强电解质溶液中，可使用较少数量的阴极流分散较好的强电解质溶液中，可使用较少数量的阴极l在弱电解质溶液中，溶液的导电性差，电流的分散能力在弱电解质溶液中，溶液的导电性差，电流的分散能力差，要有较多数量的阴极，使电流能较均匀地分散到设差，要有较多数量的阴极，使电流能较均匀地分散到设备的各个部分，否则会造成局部过保护出现局部腐蚀备的各个部分，否则会造成局部过保护出现局部腐蚀59（2 2）参比电极）参比电极 l用途：测量和检测被保护金属的电极电位，确保金属的用途：测量和检测被保护金属的电极电位，确保金属的阳极电位位于钝化

44、电位区间阳极电位位于钝化电位区间l放置要求：放置离被保护的金属电位最低点最近的地方放置要求：放置离被保护的金属电位最低点最近的地方60（3）直流电源）直流电源 l为设备提供阳极保护电流，用于致钝或维钝为设备提供阳极保护电流，用于致钝或维钝l致钝电流密度致钝电流密度i i致钝致钝通常要比维钝电流密度通常要比维钝电流密度i i维钝维钝大大10102 210104 4倍，所以可用大容量整流器致钝，用小容量电倍，所以可用大容量整流器致钝，用小容量电源维钝源维钝在阳极保护中电源的作用在阳极保护中电源的作用61内容内容阴极保护阴极保护阳极保护阳极保护保护保护对象对象一切金属（负效应金属除外）都一切金属（负

45、效应金属除外）都可进行阴极保护可进行阴极保护只有能钝化的金属才能采用阳极只有能钝化的金属才能采用阳极保护保护腐蚀腐蚀速度速度阴极保护时，保护电流不代表腐阴极保护时，保护电流不代表腐蚀速度。只要电位控制得当，金蚀速度。只要电位控制得当，金属可以停止腐蚀属可以停止腐蚀阳极保护时，达到稳定钝化后，阳极保护时，达到稳定钝化后，维钝电流密度接近金属的腐蚀速维钝电流密度接近金属的腐蚀速度，其腐蚀速度不可能降至零度，其腐蚀速度不可能降至零保护电保护电位偏离位偏离的影响的影响阴极保护时，电位偏离降低保护阴极保护时，电位偏离降低保护效率，不会加速腐蚀效率，不会加速腐蚀阳极保护时，保护电位偏离钝化阳极保护时，保护

46、电位偏离钝化电位会加速腐蚀电位会加速腐蚀氢脆氢脆阴极保护时，电位过负会产生氢阴极保护时，电位过负会产生氢脆脆阳极保护时，被保护设备不会出阳极保护时，被保护设备不会出现氢脆，只在辅助阴极出现现氢脆，只在辅助阴极出现辅助辅助电极电极阴极保护时，辅助电极为阳极，阴极保护时，辅助电极为阳极，会发生溶解，在强腐蚀性介质中会发生溶解，在强腐蚀性介质中难以找到合适的阳极材料难以找到合适的阳极材料阳极保护时，辅助电极为阴极，阳极保护时，辅助电极为阴极，本身得到保护本身得到保护电源电源容量容量电源容量比较小电源容量比较小阳极保护时，要建立钝态需要经阳极保护时，要建立钝态需要经过电解腐蚀阶段，使电流达到致过电解腐

47、蚀阶段，使电流达到致钝电流密度，导致阳极保护的电钝电流密度，导致阳极保护的电源容量比阴极保护时大许多源容量比阴极保护时大许多阴极保护与阳极保护的比较阴极保护与阳极保护的比较62.3 .3 缓蚀剂缓蚀剂 6300100%VVVV0无缓蚀剂时材料的腐蚀速度无缓蚀剂时材料的腐蚀速度V有缓蚀剂时材料的腐蚀速度有缓蚀剂时材料的腐蚀速度8.3.1 8.3.1 缓蚀剂缓蚀剂在腐蚀环境中以适当浓度和形式在腐蚀环境中以适当浓度和形式( (一般是很一般是很少的量少的量) )添加某种物质，能使金属的腐蚀速添加某种物质，能使金属的腐蚀速度大大降低，这种物质就叫缓蚀剂度大大降低，这种物质就叫缓蚀剂( (即腐蚀即腐蚀抑制

48、剂抑制剂) )缓蚀剂缓蚀剂缓蚀效率缓蚀效率648.3.2 8.3.2 缓蚀剂的种类缓蚀剂的种类（1 1）按作用机理分）按作用机理分阳极型缓蚀剂阳极型缓蚀剂（危险缓蚀剂（危险缓蚀剂 ）阴极型缓蚀剂阴极型缓蚀剂（安全缓蚀剂（安全缓蚀剂 ）混合型缓蚀剂混合型缓蚀剂靠阻碍阳极过程降低腐蚀反应速度，靠阻碍阳极过程降低腐蚀反应速度，使被保护金属电位向正值方向移动使被保护金属电位向正值方向移动靠阻碍阴极过程降低腐蚀反应速度，靠阻碍阴极过程降低腐蚀反应速度，使被保护金属电位向负值方向移动使被保护金属电位向负值方向移动同时阻碍阳极和阴极过程来降低腐同时阻碍阳极和阴极过程来降低腐蚀反应速度，被保护金属电位可能蚀反

49、应速度，被保护金属电位可能变化不大变化不大65 I Icorcor I Icorcor I I E EcorcorEEcorcor阴极极率阴极极率P Pc c增大增大IIcor cor I Icorcor I I 阴极极化阴极极化率率 P Pc c阳极阳极极化率极化率P Pa a都增大都增大IIcorcor I Icor cor I I 阳极极化率阳极极化率 P Pa a增大增大EEcorcorE EcorcorEEc coror E EcorcorE EE EE E阳极型缓蚀剂阳极型缓蚀剂阴极型缓蚀剂阴极型缓蚀剂混合极型缓蚀剂混合极型缓蚀剂66（2 2）按保护膜的形式分）按保护膜的形式分氧化

50、膜形式氧化膜形式 （危险缓蚀剂（危险缓蚀剂 ）沉淀膜形式沉淀膜形式（安全缓蚀剂（安全缓蚀剂 ）吸附膜形式吸附膜形式靠生成致密氧化物膜降低腐蚀反应靠生成致密氧化物膜降低腐蚀反应速度速度靠沉淀反应在金属表面形成保护膜靠沉淀反应在金属表面形成保护膜来降低腐蚀反应速度来降低腐蚀反应速度缓蚀剂吸附在金属表面，改变金属缓蚀剂吸附在金属表面，改变金属表面性质，从而防止腐蚀表面性质，从而防止腐蚀67 三种缓蚀剂保护膜三种缓蚀剂保护膜缓蚀剂类型缓蚀剂类型保护膜示意图保护膜示意图膜的保护性能膜的保护性能氧化膜型氧化膜型薄而致密，与金属结合牢固，薄而致密，与金属结合牢固，保护效果好保护效果好沉淀膜型沉淀膜型厚而多孔

51、，与金属结合较差，厚而多孔，与金属结合较差，保护效果不好，可能造成结垢保护效果不好，可能造成结垢问题问题吸附膜型吸附膜型在酸性介质中保护效果好，要在酸性介质中保护效果好，要求金属表面洁净求金属表面洁净68（3 3）按使用环境分）按使用环境分水溶性和油溶性水溶性和油溶性中性和酸性中性和酸性液相和气相液相和气相69（4 4）按被保护材料分）按被保护材料分钢铁缓蚀剂钢铁缓蚀剂铜缓蚀剂铜缓蚀剂铝缓蚀剂铝缓蚀剂70l钝化剂属于阳极型缓蚀剂，能促使金属表面转变为钝钝化剂属于阳极型缓蚀剂，能促使金属表面转变为钝态，生成保护性的氧化物膜，使金属腐蚀速度大大降态，生成保护性的氧化物膜，使金属腐蚀速度大大降低低l

52、钝化剂本身就具有氧化性，如铬酸盐、亚硝酸盐钝化剂本身就具有氧化性，如铬酸盐、亚硝酸盐 , ,氧氧也是一种钝化剂也是一种钝化剂 l钝化剂的缓蚀率很高，但用量必须足够。如果加入剂钝化剂的缓蚀率很高，但用量必须足够。如果加入剂量不足，可能导致腐蚀加速或发生孔蚀，评价钝化剂量不足，可能导致腐蚀加速或发生孔蚀，评价钝化剂性能的一个重要指标是性能的一个重要指标是“临界致钝浓度临界致钝浓度”，即在给定，即在给定体系中使金属钝化所需的钝化剂最低浓度体系中使金属钝化所需的钝化剂最低浓度l临界致钝浓度愈小，钝化剂性能愈好临界致钝浓度愈小，钝化剂性能愈好 (1)(1)阳极型缓蚀剂阳极型缓蚀剂( (钝化剂钝化剂) )

53、8.3.3 8.3.3 常用的缓蚀剂常用的缓蚀剂71Elg i Elg i 阳 极 极 化阳 极 极 化曲 线 向 左曲 线 向 左下方移动下方移动阴极极化曲阴极极化曲线向右上方线向右上方移动移动促进阴极反应促进阴极反应抑制阳极反应抑制阳极反应钝化剂的作用机理钝化剂的作用机理72(2) (2) 阴极型缓蚀剂阴极型缓蚀剂 l阴极型缓蚀剂的作用在于增大腐蚀电池的阴极极化，阴极型缓蚀剂的作用在于增大腐蚀电池的阴极极化，使阴极反应速度降低，从而减小金属的腐蚀使阴极反应速度降低，从而减小金属的腐蚀 l有些阴极型缓蚀剂能减小氢离子还原反应的交换电有些阴极型缓蚀剂能减小氢离子还原反应的交换电流密度，使析氢反

54、应变得困难流密度，使析氢反应变得困难 。如硫化物、砷化物。如硫化物、砷化物等。这类化合物可能导致金属的氢损伤等。这类化合物可能导致金属的氢损伤( (氢鼓泡、氢氢鼓泡、氢脆等脆等) )，而且大都有毒，所以酸溶液中已很少使用，而且大都有毒，所以酸溶液中已很少使用l有些阴极型缓蚀剂能够在腐蚀电池的阴极区形成沉有些阴极型缓蚀剂能够在腐蚀电池的阴极区形成沉淀膜，使阴极区面积减小，阴极极化增强淀膜，使阴极区面积减小，阴极极化增强73（3 3）沉淀型缓蚀剂）沉淀型缓蚀剂 l指通过金属表面形成沉淀膜来发挥作用的一类缓蚀指通过金属表面形成沉淀膜来发挥作用的一类缓蚀剂剂l在沉淀型缓蚀剂中，聚磷酸盐是重要的一类。目

55、前在沉淀型缓蚀剂中，聚磷酸盐是重要的一类。目前应用较多的三聚磷酸钠应用较多的三聚磷酸钠(Na5P3O10)、六偏磷酸钠六偏磷酸钠(Na6P6O18)l沉淀型缓蚀剂常称为沉淀型缓蚀剂常称为“安全缓蚀剂安全缓蚀剂”，用量不足不，用量不足不会增加金属的腐蚀会增加金属的腐蚀l沉淀型缓蚀剂的保护效果一般不如钝化剂沉淀型缓蚀剂的保护效果一般不如钝化剂l有可能造成热交换器表面结垢，影响传热有可能造成热交换器表面结垢，影响传热 74（4 4）吸附型缓蚀剂）吸附型缓蚀剂 l吸附型缓蚀剂的缓蚀作用大多是通过在金属表面形吸附型缓蚀剂的缓蚀作用大多是通过在金属表面形成吸附膜来实现成吸附膜来实现l吸附型缓蚀剂大多含氮或

56、硫，或者二者都有，多为吸附型缓蚀剂大多含氮或硫，或者二者都有，多为有机物，如硫醇、硫醚有机物，如硫醇、硫醚 、胺类和有机胺的盐类、胺类和有机胺的盐类 、硫脲及其衍生物等硫脲及其衍生物等疏水基疏水基亲水基亲水基移动障碍移动障碍能量障碍能量障碍吸附型缓蚀剂在金属表面吸附型缓蚀剂在金属表面 形成的吸附膜模型形成的吸附膜模型75(a)(a)吸附膜的缓蚀作用机制吸附膜的缓蚀作用机制 l有机缓蚀剂都含有极性基团和非极性基团。前者是有机缓蚀剂都含有极性基团和非极性基团。前者是亲水性的，后者是疏水性的亲水性的，后者是疏水性的( (或亲油性的或亲油性的) )l极性基团通过物理吸附或化学吸附作用吸附在金属极性基团

57、通过物理吸附或化学吸附作用吸附在金属表面上，改变了金属表面的电荷状态和界面性质，表面上，改变了金属表面的电荷状态和界面性质，使能量状态稳定化，从而降低了腐蚀反应倾向使能量状态稳定化，从而降低了腐蚀反应倾向( (能量能量障碍障碍) )l同时，非极性基团形成一层疏水性的保护膜，阻碍同时，非极性基团形成一层疏水性的保护膜，阻碍腐蚀性物质向金属表面移动腐蚀性物质向金属表面移动( (移动障碍移动障碍) ) 76(b)(b)缓蚀机理主要有两种类型缓蚀机理主要有两种类型 l几何复盖效应几何复盖效应指吸附膜将金属表面与酸溶液隔指吸附膜将金属表面与酸溶液隔离开，在覆盖了缓蚀剂吸附膜的金属表面部分，电离开，在覆盖

58、了缓蚀剂吸附膜的金属表面部分，电极反应不能进行；而未覆盖表面部分电极反应按原极反应不能进行；而未覆盖表面部分电极反应按原来的历程进行来的历程进行 l负催化效应负催化效应指缓蚀剂覆盖了金属表面的活性位指缓蚀剂覆盖了金属表面的活性位置，使电极反应的活化能位垒升高，电极反应速度置，使电极反应的活化能位垒升高，电极反应速度降低降低 77（5 5）气相缓蚀剂）气相缓蚀剂( (VPI) VPI) l气相缓蚀剂主要用于减轻金属设备和部件的大气腐气相缓蚀剂主要用于减轻金属设备和部件的大气腐蚀。其作用机理是汽化以后，和空气中的湿气一起蚀。其作用机理是汽化以后，和空气中的湿气一起凝结在金属表面，形成液膜凝结在金属

59、表面，形成液膜 l为了使气相缓蚀剂能有效发挥作用，使用空间应当为了使气相缓蚀剂能有效发挥作用，使用空间应当是封闭的，如包装箱、仓库是封闭的，如包装箱、仓库l气相缓蚀剂应当有比较大的蒸汽压，容易挥发充满气相缓蚀剂应当有比较大的蒸汽压，容易挥发充满金属设备所在空间金属设备所在空间 78 8.3.4 8.3.4 缓蚀剂的协同效应缓蚀剂的协同效应 l几种物质分别单独加入介质中时效果不大，甚至没几种物质分别单独加入介质中时效果不大，甚至没有缓蚀作用，而将它们按某种配方复合加入，则可有缓蚀作用，而将它们按某种配方复合加入，则可能产生很高的缓蚀效率。这种现象称为缓蚀剂的协能产生很高的缓蚀效率。这种现象称为缓

60、蚀剂的协同效应同效应( (或协同作用或协同作用) )l相反，复合加入时缓蚀效果反而降低，称为负协同相反，复合加入时缓蚀效果反而降低，称为负协同效应效应l协同效应不是简单的加和，而是相互促进协同效应不是简单的加和，而是相互促进 79 8.3.5 8.3.5 缓蚀剂缓蚀效果的评价方法缓蚀剂缓蚀效果的评价方法 （1 1）失重法）失重法 00100%VVVV0无缓蚀剂时材料的腐蚀速度无缓蚀剂时材料的腐蚀速度V有缓蚀剂时材料的腐蚀速度有缓蚀剂时材料的腐蚀速度缓蚀效率缓蚀效率80（2 2）电化学方法）电化学方法无缓蚀剂时材料的腐蚀速度无缓蚀剂时材料的腐蚀速度有缓蚀剂时材料的腐蚀速度有缓蚀剂时材料的腐蚀速度