性别决定和伴性遗传(3课时)改

1、 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多一条染色体上有很多个基因个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列染色体据来源同源染色体（等位基因或相同基因 或非等位基因）非同源染色体（非等位基因）据与性别关系常染色体性染色体决定性别伴性遗传基因了解：染色体分类性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为11呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵一、性别决定 1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式 （只有雌雄异体生物才有性别）2.决定时间：受精卵形成时3.由“

2、基因”决定，受“环境”影响。4. 基础性染色体（主要）5.染色体的类型：女性女性男性男性常常染染色色体体常常染染色色体体性染色体性染色体性染色体性染色体 性染色体性染色体：与决定性别有关（：与决定性别有关（1 1对）对）常染色体常染色体：与决定性别无关：与决定性别无关（n-1n-1对）对）男性男性：XY女性女性：XX 染色体染色体 性别主要由性染色体决定.。除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。染色体的组成（人体）染色体的组成（人体）1、体细胞、体细胞22对对+XY或或22对对+XX (44条条+XY或或44条条+XX）2、生殖细胞、生殖细胞22条条

3、+X或或22条条+Y注：性染色体在体细胞、生殖细胞中都存在 6.性别决定方式常见类型lXY型型（特点）（特点）lZW型型（特点）（特点）雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示 后代性别：决定于父方类型：果蝇、哺乳动物、雌雄异体植物等雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示后代性别：决定于母方雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示常见类型：鸟类（鸡）、蛾蝶类（蚕）精子卵细胞1 ： 1 22条条+ Y22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常

4、常)+XY(性性)22条条+X22对对+ XX22对对+XY7、XY型性别决定的遗传图解受精卵生男生女，由谁决定？配子双亲体细胞为什么自然人群中男女性别比例接近为什么自然人群中男女性别比例接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。本相等的受精卵。ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：

5、型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类雄性：只有一条雄性：只有一条X染色体，以染色体，以XO表示表示雌性：性染色体成对，以雌性：性染色体成对，以XX表示表示类型：直翅目昆虫（蝗虫、蟋蟀、蟑螂等）类型：直翅目昆虫（蝗虫、蟋蟀、蟑螂等）b.环境环境：XX蝌蚪蝌蚪20C为雌性、为雌性、30C为雄性为雄性a.XO型型 c. 性逆转（表现型改变，但基因型不变）如：雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。8、其他决定方式l性染色体只存在于生殖细胞中（ ）l女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ）l性染色体上没有基因（ ）考考你考考你2006年第2期男女都具有的X染色体上包含有1098个基因而只有男性才具有的Y染色体上只

6、包含有78个基因。P34例1、下列有关性别决定的叙述，正确的是A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体A例2、关于性染色体的叙述不正确是A性染色体上的基因，遗传时与性别相联系BXY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性D约翰道尔顿，英国化学家兼物理学家，“近代化学之父”第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人，179

7、4年发表了视觉的异常（著作论色盲） 17921792年的圣诞节，年的圣诞节，2626岁的道尔顿送给母亲一岁的道尔顿送给母亲一件节日礼物件节日礼物-棕灰色棕灰色袜子。母亲笑了：袜子。母亲笑了：“我这我这么大年纪了，怎么能穿樱么大年纪了，怎么能穿樱桃红色袜子呢？桃红色袜子呢？”道尔顿道尔顿争辩：争辩：“这袜子明明是棕这袜子明明是棕灰色的嘛！灰色的嘛！” 对于这件对于这件小事他并没有轻易放过，小事他并没有轻易放过，还认真分析比较，发现他还认真分析比较，发现他和弟弟原来都是个色盲。和弟弟原来都是个色盲。 恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲患者眼中的色彩世界红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计，我国男性红绿色盲

8、的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。二、伴性遗传 由性染色体上基因决定的性状，在遗传时总是与性别联系在一起是遗传方式叫伴性遗传。色盲患者家遗传系谱图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（112）罗马数字罗马数字（I）代代（1）每个符号代表的含义？(2)判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 色盲患者家遗传系谱图 （1）在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因（2）X、Y的非同源区段则相互不存在等位基因，是各自特有区段（3）Y的非同源区段的基因遗传即：伴Y遗传（4）X的非同源区

9、段的基因遗传即：伴X遗传XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段 人的X、Y染色体结构模式图了解： X、Y染色体(学案P33左下) （一）、红绿色盲 1.表现：不能区分红色和绿色2.病因：X染色体上的隐性基因(b)控制，即：Xb 注意：a.红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）也位于X染色体上, 即：XB b.Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因3. 遗传方式：伴X隐性遗传（随X向后代传递） 动动笔：人正常色觉（B）与红绿色盲(b)的基因型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBX

10、BXBXbXbXbXBYXbY 能否解释为什么男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率？思考：1.男孩的色盲基因来自于父亲还是母亲？男孩的色盲基因只能来自于母亲2.男性的色盲基因是传给女儿，还是传给儿子？ 由此得出结论：在伴性遗传中可能出现正反交结果不同的现象。人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲请同学们画出每组遗传图解：观察思考：1.男性色盲基因传递给了谁？2.男性色

11、盲基因来源于谁？3.父亲正常，女儿如何？4.女儿色盲，她的父亲和儿子又会如何？男性的色盲基因只能来自_ 又只能传给_在一个家系中是否每一代都患病？母亲女儿第一代和第三代患病，第二代不患病【总结特点】隔代遗传（一般双亲无，子代患病）观察色盲基因在一个家系中的遗传路径，归纳遗传特点女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一个来自_，因此女儿色盲，父亲一定_ 女患者的色盲基因一定遗传给她的_,因此女性色盲，儿子一定_ 父方色盲【总结特点】 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常儿子色盲女病，其父其子必病交叉遗传（男 女 男）男性患者女性患者特点特点:男患男患 女患女患 小结：伴X染色体隐性遗传病的特点 1

12、、男患多于女患、男患多于女患母亲色盲，儿子一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。 2、隔代、交叉遗传、隔代、交叉遗传 3、女患父、子必患、女患父、子必患抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 患者患者患者患者（症状（症状较轻

13、）较轻）正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释女性患者多还是男性患者多？动动笔：动动笔：IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 1、女患多于男患； 2、连续遗传（代代有患者）； 3、男病母、女必病 ； （二）、伴X显性遗传遗传特点（三）、伴Y遗传外耳道多毛症印度男子耳毛长印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录厘米，获吉尼斯世界纪录特点：致病基因位于Y染色体上。 只有男患，具有连续性(父传子，子传孙)（三）、伴Y遗传伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病

14、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1

15、： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。男女发病率相等连续遗传（多指、并指、软骨发育不全）男女发病率相等隔代遗传（白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症）女患多于男患连续遗传，代代都有患者。男患的母亲和女儿一定是患者（抗VD佝偻病）男患多于女患女患的父、子均患隔代交叉遗传，（父传女，女传外孙）（红绿色盲、血友病）只有男患，具有连续性，父传子，子传孙显性遗传病显

16、性遗传病隐性遗传病隐性遗传病方式方式常染色体伴伴X伴伴Y小结1：遗传病的类型和特点：常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病：伴伴X隐性遗传病：隐性遗传病：伴伴X显性遗传病：显性遗传病：方法一、方法一、典型病例判定法典型病例判定法白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症苯丙酮尿症多指病、并指病、多指病、并指病、软骨发育不全症软骨发育不全症红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良进行性肌营养不良抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病总结总结:系谱图中遗传病遗传方式的判定系谱图中遗传病遗传方式的判定1遗传方式判定顺序先确定是否为伴Y遗传(是否患者

17、全为男性)确定显、隐性（口诀法、是否为代代遗传）确定基因位置“是常染色体遗传还是伴X遗传”（口诀法、男女发病率、）2. 显隐性遗传判断 （口诀法）无（双亲）中生有（后代任意一个）为隐性 。有（双亲）中生无（后代任意一个）为显性 。方法二：遗传系谱图的分析步骤否3. 基因位置判断（口诀法）无中生有为隐性，生女患病为常隐。有中生无为显性，生女正常为常显。隐性遗传找女（任一代）病，父子都病为伴性。显性遗传找男（任一代）病，母女都病为伴性。4如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：（1）显隐性遗传最大可能判断：代代遗传，最可能显性； 隔代遗传，最可能隐性。（2）基因位置最大可能判断： 女患=男

18、患，最可能位于常染色体。 女患男患，最可能伴X显性。 女患男患，最可能伴X隐性。 但必须用上“最可能是”一词。 常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病最可能是伴X隐性遗传病伴Y遗传病图图1图图2图图3图图4最可能是最可能是；最可能是最可能是。伴X显性遗传伴X隐性遗传图5图6延伸1：无遗传系谱图时项目灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇340 140雄蝇38381818 控制灰身与黑身的基因位于 染色体上； 控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上。常X1.如何判断基因位于常染色体，还是性染色体？已知显隐性： 看性状在雌雄中出现的比例未知显隐性：采用正交和反交的方法例：果蝇的红眼（B）对白眼（b)是一对相对性状，基因B、b位于X染色体上。请设计一个实验，单就眼色便能鉴别果蝇雌雄。答案：让白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代中凡是红眼都是雌蝇，白眼都是雄蝇。2.已知基因在x染色体上，如何选择亲本确认子代的性别？P: 隐雌(XaXa)x显雄(XAY)F1：隐雄（XaY）、雌显（XAXa