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文档简介
1、一、室内空气中有害物质1、民用建筑工程的定义和分类:民用建筑工程是指新建、扩建和改建的民用建筑结构工程和装修工程的统称。按照使用功能不同可以分为两类:I类有住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等;n类有办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等。2、民用建筑工程室内环境污染物浓度限量:污染物I类民用建筑n类民用建筑污染物I类民用建筑n类民用建筑氢(Bq/m3)200400氨(mg/m3)0.20.5甲醛(mg/m3)0.080.12TVOC(mg/m3)0.50.6苯(mg/m3)0.090.09除氨外均应以同步测定的室外上风向空气相应值为
2、空白值3、采样要求:3.1 抽样时间应在工程完工7天以后交付使用前进行;采用集中空调的应在空调正常运转下进行;自然通风的氢应在对外关闭门窗24小时,其余在1小时候进行;装修工程完成的固定式家具应保持正常使用状态;室内采样时,须同时在室外上风处采集室外环境空气样品。3.2 现场检测点应距内墙面不小于0.5米,距楼地面高度0.81.5米。3.3 采样方法:检测项目米样方法甲醛用一个内装5毫升酚试剂的大型气泡吸收管,以0.5ml/min流量,米木20min,米气10L,样品在室温下保存并于24h内分析氨用一个内装10毫升硫酸吸收液的大型气泡吸收管,以0.5ml/min流量,米样10min,米气5L,
3、样品在室温下保存并于24h内分析苯在米样地点打开活性炭吸附管,与空气米小器入口直接连接,调节流量在0.5ml/min的范围内,采气10L,放于密封的金属或玻璃容器样品可保存5天。TVOC在米样地点打开Tenax-TA吸附管,与空气米样器入口直接连接,调节流量在0.5ml/min的范围内,采气10L,放于密封的金属或玻璃容器样品可保存14天。4、计算TnP4.1 将采样体积换算成标准状态下的体积:VoVt-0(式中V0-标准状态下采木体积单位L;Vt-273tP0采样体积,为采样流量与时间的乘积单位L;t-采样点温度;T0-273K;P0-标准大气压101.3kPa)(AA0)a.4.2 甲醛浓
4、度计算公式:C(HCHO)(式中c(HCHO)-甲醛浓度mg/m3;A-样品溶液的吸光bV0度;A。-空白溶液的吸光度;a-校准曲线的截距;b-回归线的斜率;V0-换算成标准状态下的采样体积,L。)(AAo)a4.3 氨的计算公式:c(NH3)(公式中的表示与4.2相同)bV04.4 苯的计算公式:c(c所采空气样品的浓度mg/m3;m-样品中苯的量;V-空气采样体积)V101.3t2731仝气中本的浓度应换算成标准状态下的浓度:ccc(Cc-标准状态下的本浓度mg/m3;P273ToP273101.3=5273tPo27327.2101.3P-采样点的大气压kPa;t-采样点温度;)例题:教
5、材P1369解:氨采样体积为5L标准状态下的体积为Vo(AA。)a(AAo)Bs、一,得V0=4.55L由C(NH3)=分别求得两点的氨浓度为0.18,0.19两者的平均bVoVo值为0.185,此值小于0.2。所以该房间符合I类民用建筑的要求。5、检测结果判定:室内环境全部污染物浓度的检测结果符合技术标准规定,可判定合格;当不符合检测结果时,应查找原因进行处理;采取措施后对不合格项再次检测,再次检测时抽检数量增加1倍,并应包括不合格房间,再次检测全部污染物浓度的检测结果符合技术标准规定,可判定合格;质量验收不合格的工程严禁投入使用。二、土壤中氢浓度及土壤表面氢析出率1、标准规定要求:新建、扩
6、建的民用建筑工程设计前应进行建筑工程所在区域中氢浓度或土壤表面氢析出率调查,并提交相应的调查报告。为进行区域中氢浓度或土壤表面氢析出率测定的应进行建筑场地氢浓度或土壤表面氢析出率测定,并提供检测报告。1.1土壤中氢浓度调查及防氢进行过区域测定的,氢浓度平均值W10000Bq/m3或土壤表面氢析出率w0.02Bq/(m2s)且工程场地不存在地质断裂构造时可/、进行防氢处理当民用建筑场地氢浓度测定结果w20000Bq/m3或土壤表面氢析出率w0.05Bq/(m2.s)可/、米取防氢工程处理当民用建筑场地20000Bq/m3氨浓度测定结果v30000Bq/m3或0.05Bq/(m2.s)土壤表面氨析
7、出率v0.1Bq/(m2.s)采取建筑物底层地面抗开裂措施当民用建筑场地30000Bq/m3w氢浓度测定结果v50000Bq/m3或0.1Bq/(m2.s片土壤表面氮析出率v0.3Bq/(m2.s)除采取建筑物底层地面抗开裂措施,还必须按GB50108中一级防水要求对基础进行处理。当民用建筑场地3氢浓度测定结果50000Bq/m3或土壤表面氨析出率0.3Bq/(m2s)应采取建筑物综合防氢措施。I类民用建筑还应进行土壤中的镭-266,社-232,钾-40比活度测定。当内照射指数大于1.0或外照射指数大于1.3时场地土壤不得作为工程回填土使用2、检测环境:温度-1040C,相对湿度不大于90%3
8、、取样相关要求3.1 以间距10m作网格,个网格即为测试点,但布点数不应少于16个并应覆盖基础工程范围;检测土壤表面氨析出率时按20mx20m网点布线,网格交叉处为测量点;3.2 钢钎打孔时,空直径为2040mm,孔的深度为500800mm;3.3 检测土壤表面氢析出率时应清扫采样点地面,去除腐殖质,杂草及石块,取样设备应为盆状,取样器应密封;3.4 取样测试时间宜在8:0018:00之间,不应在雨天进行,如遇雨天应在雨后24小时后进行;3.5 检测土壤表面氢析出率时应在无风或微风条件下进行;4、结果处理计算4.1 土壤氢气浓度计算:脉冲计数Na乘以仪器的计算因子单位Bq/m3NtV234.2
9、 土壤表面氢析出率:R(式中R-土壤表面氢析出率Bq/(m2.s);Nt-t时刻测得的罩内氢浓度Bq/m3;StS-聚集罩所罩住的介质表面的面积m2;V-聚集罩所罩住的罩内容积m3;t-测量所经历的时间。)5、结果判定如1.1所示。三、人造木板及饰面人造板中的有害物质1、标准规定:民用建筑工程室内人造木板及饰面人造板必须测定游离甲醛含量或游离甲醛的释放量。饰面人造木板可采用环境测试舱法或干燥器法测定甲醛释放量,当发生争议时应以环境测试舱法为准。胶合板、细木工板宜采用干燥器法测定游离甲醛释放量。泡花板、纤维板等宜采用穿孔法测定游离甲醛释放量。2、技术指标要求:人造板及其制品中甲醛释放量检测方法及
10、限量值产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法1.5mg/m3r口直接用于室内E15.0mg/m3必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板(包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等)干燥器法1.5mg/m3可直接用于室内E1气候箱法&0.12mg/m3中密度纤维板、高密度纤维板、泡花板、定向泡花板等穿孔萃取法&9mg/100g口直接用于室内E1&30mg/100g必须饰面处理后允许用于室内E2注:仲裁时采用气候箱法3、原理及试件的制备3.1 干燥器法在干燥器底部放置盛有蒸储水的结晶皿,在上方固定的金属支架上放置试件,释放出
11、的甲醛被蒸储水吸收作为试样溶液,再用分光光度计测定试样溶液的吸光度,由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。试件的制备:胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板各边去掉10cm,制成150mmx50mmX试件厚度的试件10块;饰面人造板(包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板)制成300mmx150mm的试件,四面用铝胶带密封,密封于乙烯树脂袋中,放在温度为201C的恒温箱中至少1天。3.2 穿孔萃取法受试板块在甲醛溶液中加热至沸腾规定的时间,然后用蒸储水或去离子水吸收所萃取的甲醛,用乙酰丙酮分光光度法测定溶液中甲醛的含量。试件尺寸:将试样锯成2cmx2cm的试件,用于穿孔
12、萃取;(10+1)cmx(101)cm的试件用于同时测定含水率Ho3.3 环境测试舱法将1m2表面积的样品放入温度、相对湿度、空气流速和空气置换率控制在一定值的气候箱内。甲醛释放出来与箱内空气混合,定期抽出空气,将抽出的空气通过盛有蒸储水的吸收瓶,甲醛溶入水中。抽气是周期性的直到空气中甲醛的浓度达到稳定状态为止。测定吸收液中甲醛量及抽取的空气体积,计算出每立方空气中的甲醛量,以mg/m3表示。试件的制备:试样表面积为1m2(双面计,长10002mm、宽5002mm1块;或长5002mm宽5002mm2块)突出部分去掉,四边用铝胶带密封。4、计算数据分析(略)四、胶粘剂中的有害物质1、标准规定1
13、.1民用建筑工程室内用水性胶粘剂,应测定挥发性有机化合物(VOC)和游离甲醛的含量,其限量为:测定项目限量聚乙酸乙烯酯胶粘剂橡胶类胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其他胶粘剂VOC(g/L)110250&100&350游离甲醛(g/kg)1.01.0/工1.01.2民用建筑工程室内用溶剂型胶粘剂,应测定挥发性有机化合物(VOC)、苯、甲苯+二甲苯的含量,其限量:测定项目限量氯橡胶胶粘剂SBS胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其他胶粘剂苯(g/L)5.0甲苯+二甲苯200150150150挥发性有机化合物(g/L)7006507007001.3聚氨酯类胶粘剂应测定游离甲苯二异氟酸酯(TDI)的含量,按产品推荐的最小稀释量计
14、算出(TDI)的含量,且不应大于4g/kg。(教材标注是:不应大于10g/kg)2、取样同一产品中随机抽取三份样品,每份不少于0.5g,一份检测,两份保存。3、检测原理3.1 游离甲醛(乙酰丙酮分光光度法):水基型胶粘剂用水溶解,而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后,再加水溶解。将溶解于水的游离甲醛随水蒸出。在PH=6的乙酸-乙酸钱缓冲溶液中,储出液中甲醛与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物,冷却后在415nm处测其吸光度,根据标准曲线,计算试样中游离甲醛含量。3.2 苯(GB18583-2008气相色谱法):试样用适当的溶剂稀释后,直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置
15、,并被载气带入色谱柱,在色谱柱内被分离成相应的组分,用氢火焰离子化检测器并记录色谱图,用外标法计算苯含量。3.3 甲苯、二甲苯(GB18583-2008气相色谱法):同苯。3.4 聚氨酯类胶粘剂中游离甲苯二异氟酸酯(TDI)(气相色谱法):试样用适当的溶剂(乙酸乙酯)稀释后,加入正四十烷做内标物。将稀释后的试样溶液注入进样装置,并被载气带入色谱柱,在色谱柱内被分离成相应的组分,用氢火焰离子化检测器并记录色谱图,用内标法计算其含量。3.5 总挥发性有机物(适用于室内建筑装饰装修用粘胶剂中总挥发性有机物含量的测定):将适量粘胶剂置于恒定温度的鼓风干燥箱内,在规定的时间内,测定胶粘剂总挥发物含量。用
16、卡尔费休法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的含量,即是粘胶剂中总挥发性有机物的含量。4、结果计算4.1 游离甲醛含量W甲醛:W甲醛=JbVf-(式中W甲醛单位g/kg;t从标线上读取的试样溶液中甲醛质量1000m浓度,Wg/ml;b从标线上读取的空白溶液中甲醛质量浓度,Wg/ml;V储出液定容后的体积,ml;m试样的质量,g;f试样溶液的稀释因子。)4.2 苯含量W茉:W茉=凶一(式中W茉单位g/kg;t从标线上读取的试样溶液中苯的质量浓度,gg/ml;1000mV储出液定容后的体积,ml;m试样的质量,g;f试样溶液的稀释因子。)4.3 甲苯或二甲苯含量W:公式同苯含量。五
17、、涂料中有害物质的规定1、标准规定1.1民用建筑工程室内用水性涂料和水性腻子,应测定游离甲醛的含量,其限量:项目限量水性涂料水性腻子游离甲醛(g/kg)1001.2民用建筑工程室内用溶剂型涂料和木器用溶剂型腻子,应按其规定的最大比例混合后,测定VOC和苯、甲苯+二甲苯+乙苯的含量,其限量:涂料类别VOC(g/L)苯()甲苯+一甲苯+乙苯(%)醇酸类涂料5000.35硝基类涂料7200.330聚氨酯类涂料6700.330酚醛防锈漆2700.3/其他溶剂型涂料6000.330木器用溶剂型腻子5500.3301.3聚氨酯漆测定固化剂中游离二异氟酸酯(TDI、HDI)的含量后,应按其规定的最小稀释比例
18、计算出聚氨酯漆中游离二异氟酸酯(TDI、HDI)的含量,且不应大于4g/kg。2、检测原理2.1 内墙涂料有害物质,挥发性有机化合物含量及苯、甲苯、乙苯、二甲苯总和:试样经稀释后,通过气相色谱分析技术使样品中各挥发性有机化合物分离,定性鉴定被测化合物后,用内标法测试其含量。(内标物:试样中不存在的化合物,且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离。纯度至少为99%,或已知纯度。例如异丁醇、乙二醇单丁醛、等;稀释剂:用于稀释试样的有机溶剂,不含有任何干扰测试的物质。纯度至少为99%,或已知纯度,例如甲醇。)2.2 水性涂料游离甲醛含量的测定:采用蒸储的方法将样品中的游离甲醛蒸出。在PH=6的乙酸-
19、乙酸钱缓冲溶液中,微分中的甲醛与乙酰丙酮在加热的条件下反应生成稳定的黄色络合物,冷却后在波长412nm处进行吸光度测试。根据标准曲线,计算试样中游离甲醛的含量。2.3 溶剂型木器涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯总和测定:试样经稀释后直接注入气相色谱仪中,经色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以内标法定量。六、无机非金属建筑材料和装修材料放射性1、标准规定1.1民用建筑工程所使用的砖、石、沙、砌块、水泥、混凝土、混泥土预制构件等无机非金属建筑主体材料的放射性限量应符合:测定项目限量内照射指数IRa1.0外照射指数Ir1.01.2民用建筑工程所使用的无机非金属建筑装修材料,包括石材、建筑卫生陶瓷、
20、石膏板、吊顶材料、无机瓷质醇粘结材料等,进行分类时,其放射性限量应符合:测定项目限量AB内照射指数IRa1.01.3外照射指数Ir1.301.91.3民用建筑工程所使用的加气混凝土和空心率(空洞率)大于25%的空心砖、空心砌块等建筑主体材料,其放射性限量应符合:测定项目限量表向氢析出率Bq/(m2.s)0.015内照射指数IRa1.0外照射指数Ir1.32、样品随机抽取样品两份,每份不少于3kgo一份密封保存,另一份作为检测样品。将检测样品破碎,磨细至粒径不大于0.16mm。将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中,称重(准确到1g)、密封、待测。3、计算3.1 内照射指数iRa:是指建筑材料中天然放射性核素镭-226的放射性比活度,除以标准规定的限量200而得到的商。3.2 外照射指数I:是指建筑材料中天然放射性核素镭-226、社-232、钾-40的放射性比活度,分别除以各自CCC”单独存在时标准规定的限量而得的商之和。Ir=RaTh(式中CRa、CTh、Ck分别为镭-22
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