第二单元第一章第四节伴性遗传

1、伴性遗传伴性遗传 伴性遗传是伴性遗传是摩尔根摩尔根(1866-1945)于于1910年首先在果蝇上发现的。年首先在果蝇上发现的。果蝇伴性遗传实验果蝇伴性遗传实验雌果蝇雄果蝇白眼 （1杂交杂交实验实验发现问题）发现问题）：白眼雄果蝇白眼雄果蝇与与野生红眼雌果蝇野生红眼雌果蝇杂交杂交 P: 红眼红眼 白眼白眼 F1: 红眼红眼 F2: 红眼红眼 红眼红眼 红眼红眼 白眼白眼 比例：比例： 红眼红眼 ：白眼：白眼= 3 ： 1 如果不考虑性别因素，果蝇红眼与白眼比例符合孟如果不考虑性别因素，果蝇红眼与白眼比例符合孟德尔分离定律，且红眼为显性白眼为隐性。德尔分离定律，且红眼为显性白眼为隐性。考虑性别因

2、素，情况是怎样的考虑性别因素，情况是怎样的？2提出假设提出假设解释现象解释现象：假设白眼基因假设白眼基因a位于位于X染色体上染色体上(X )，为隐，为隐性突变基因，而性突变基因，而Y染色体上没有它的等位染色体上没有它的等位基因，最初发现的白眼雄果蝇的基因型基因，最初发现的白眼雄果蝇的基因型为为 X Y, 与之交配的红眼雌蝇是显性基因与之交配的红眼雌蝇是显性基因的纯合体的纯合体 X X。上述杂交实验可表示如。上述杂交实验可表示如下：下：aaAA P: XAXA XaY 红眼红眼 白眼白眼 F1: XAXa XAY 红眼红眼 F2: XAXA XaXA XAY XaY 红眼红眼 : 红眼红眼: 白

3、眼白眼 2 1 1 请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？并预期测交实验的结果？果蝇的红眼白眼遗传果蝇的红眼白眼遗传3 设计实验设计实验验证假设：实验验证假设：实验1(测交测交) (来自来自 F1) 红眼红眼 白眼白眼 : : : 红眼红眼 红眼红眼 白眼白眼 白眼白眼比例：比例： 1 ： 1 ： 1 ： 1 XAXa XaY 红眼红眼 白眼白眼 XAXa XaXa XAY XaY 红眼红眼 ：白眼白眼：红眼红眼： 白眼白眼 1 ： 1 ：1 ： 1 实验实验1解释解释：实验实验2（反交）（反交） ：红眼雄果蝇红眼雄果蝇与与白眼雌果蝇

4、白眼雌果蝇杂交杂交： 红眼红眼 白眼白眼 红眼红眼 白眼白眼 比例：比例： 红眼红眼 ：白眼：白眼 = 1 ： 1 实验实验2解释解释（反交）（反交） XaXa XAY 白眼白眼 红眼红眼 XAXa XaY 红眼红眼 白眼白眼 1 ： 14、归纳综合、归纳综合-总结规律总结规律 控制果蝇眼色遗传的基因位于控制果蝇眼色遗传的基因位于X染色体染色体上，与性别有关。上，与性别有关。 一、伴性遗传概念一、伴性遗传概念 位于性染色体上的基因所控制的性状与位于性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。性别相关联的遗传现象。思考：思考：1、生物的性别是如何决定的？、生物的性别是如何决定的？2、性染

5、色体上的基因是如何伴随着性别、性染色体上的基因是如何伴随着性别而传递的？（即传递规律）而传递的？（即传递规律） 性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体） 常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体）二、人类体细胞染色体组成二、人类体细胞染色体组成男性女性22对常染色体对常染色体 + 1对性染色体对性染色体男：男：22对对 + XY女：女：22对对 + XX思考：人类的性别是如何决定的？思考：人类的性别是如何决定的？提示：提示：1、女性减数分裂能产生什么样、女性减数分裂能产生什么样的卵细胞？的卵细胞？2、男性减数分裂能产生什么样、男性减数分裂能产生什么样的精子？的

6、精子？3、能否用遗传学图解的形式表、能否用遗传学图解的形式表示性别决定的过程？示性别决定的过程？人类性别决定的过程人类性别决定的过程44+XX44+XY女女男男 22+X22+X22+Y卵细胞卵细胞44+XX44+XY女女男男精子精子1 : 1思考：1、男性的X染色体来源于谁？将来传给谁？ 男性的Y染色体来源于谁？将来传给谁？2、女性的X染色体来源于谁？将来传给谁？3、人类中男女的性别比例是多少？男性的X染色体来源于母亲，将来传给女儿。男性的Y染色体来源于父亲，将来传给儿子。女性的X染色体来源于父、母各一条，将来既可以传儿子也可以传给女儿。男：女=1：14、人类的性别是在何时决定的？受精的一瞬

7、间三、性别决定的类型三、性别决定的类型XY型：型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。（如所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类和两栖类以及一些雌雄异株的植物）（一）（一） 性别是由性染色体决定的性别是由性染色体决定的ZW型：型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。 （如鸟类、鳞翅目昆虫和某些两栖类）性别决定的其它类型性别决定的其它类型（二）性别决定取决于卵细胞是否受精（染色体（二）性别决定取决于卵细胞是否受精（染色体倍数性变化）倍数性变化）雄蜂 蜂王 工蜂 雄蜂

8、是单倍体，雄蜂是单倍体，由未受精的卵细胞发由未受精的卵细胞发育而来；蜂王和工蜂育而来；蜂王和工蜂是二倍体，由受精卵是二倍体，由受精卵发育而来。发育而来。 海生蠕虫后海生蠕虫后螠螠 的性别决定方式很的性别决定方式很特殊。雌雄个体的体型大小悬殊特殊。雌雄个体的体型大小悬殊, 雌虫雌虫有有2寸长，身体象一粒豆子，口吻很长，寸长，身体象一粒豆子，口吻很长，远端分叉。雄虫很小，生活在雌虫的体远端分叉。雄虫很小，生活在雌虫的体内，象一种寄生虫。这种蠕虫的性别决内，象一种寄生虫。这种蠕虫的性别决定全然凭机会，自由游泳的幼虫是中性定全然凭机会，自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底，就成为雌虫，若碰的，如果落在

9、海底，就成为雌虫，若碰机会，一个幼虫落在的雌虫的口吻上，机会，一个幼虫落在的雌虫的口吻上，就发育为一个雄虫。若把已经落在雌虫就发育为一个雄虫。若把已经落在雌虫口吻上的幼虫从口吻上移开口吻上的幼虫从口吻上移开,让它在远离让它在远离雌虫的情况下继续发育，成为间性。其雌虫的情况下继续发育，成为间性。其生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌虫口吻上滞留的时间长短而决定的。据虫口吻上滞留的时间长短而决定的。据研究雌虫口吻上有一种类似激素的化学研究雌虫口吻上有一种类似激素的化学物质物质,强烈地影响幼虫分化。这是环境在强烈地影响幼虫分化。这是环境在性别决定上起重要作用的典型例证

10、。性别决定上起重要作用的典型例证。（三）环境条件的影响（三）环境条件的影响性别决定的其它类型性别决定的其它类型性别决定的其它类型性别决定的其它类型（四）基因的差别（四）基因的差别四、伴性遗传（以四、伴性遗传（以XYXY型为例）型为例）雌（雌（XXXX）雄（雄（XYXY）A aB bA abC非同源区段非同源区段同源区段同源区段非同源区段非同源区段色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提

11、出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲） 经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b）控）控制的。制的。Y染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后染色体向后代传递的。代传递的。根据基因根据基因B和基因和基因b的的显隐性关系，人的正显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的常色觉与红绿色盲的基因型与表现型可以基因型与表现型可以有以下几种情况有以下几种情况女 性男 性基因型表现型关于红绿色盲的解释关于红绿色盲的解释XBXB XBXb XbXbXBY XbY正常正常（携带者）色盲 正

12、常色盲亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子亲代配子X BX bX BY 子代X XBbX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X XBBX YBX YBX XBb男孩的色盲基因只能来自母亲男孩的色盲基因只能来自母亲女性携带者男性正常X XBbX YbX BX bX bY 亲代配子X XBb子代X YBX XbbX Yb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女儿色盲父

13、亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XbbX YBX bX BY 亲代配子子代X XBbX Yb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 ： 1父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 1 2 3 4 5 6 特点特点某色盲家族系谱图某色盲家族系谱图1.伴伴X隐性遗传病的遗传特点隐性遗传病的遗传特点由由X X染色体隐性基因控制染色体隐性基因控制，致病基因为，致病基因为X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因男患者多于女

14、患者男患者多于女患者（男（男7%7%、女、女0.5%0.5%。一个。一个X Xb b出现的几率为出现的几率为7%7%，两个同时出现的几率为两个同时出现的几率为7%7%* *7%=0.49%7%=0.49%世代不连续世代不连续（隔代传递、交叉遗传隔代传递、交叉遗传）。男患者通过女儿将致病）。男患者通过女儿将致病基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者女患父子患女患父子患；男性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性；男

15、性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性正常，其母亲女儿一定表现正常正常，其母亲女儿一定表现正常注意：注意：伴伴X隐性遗传病因在隐性遗传病因在Y染色体上无其等位基因，因此，男染色体上无其等位基因，因此，男性只要含该致病基因，即得病。性只要含该致病基因，即得病。其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传血血友友病病伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因

16、型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8伴X显性遗传病下肢下肢X光片显

17、示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY Y

18、X XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 1父亲患病女儿一定患病父亲患病女儿一定患病X XDdX YbX DX dX dY 亲代配子X XDd子代X YDX XddX Yb1 ： 1 ： 1 ： 1女性患者女性患者男性患者男性患者女性正常女性正常男性正常男性正常女性患者的双亲必有一个患者女性患者的双亲必有一个患者女性患者女性患者男性正常男性正常思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是？染色体上其遗传特点是？2.伴伴X显性遗传病的遗传特点显性遗传病的遗传特点由由X X染色体的显性基因控制，致病基因为染色体的显性基因

19、控制，致病基因为X X染色体显性基因。染色体显性基因。女性患者远大于男性患者，具有世代连续性。女性患者远大于男性患者，具有世代连续性。男性患者后代中女儿一定是患者（男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患父患女必患）；儿子患病，）；儿子患病，其患病基因来自母亲，则其母亲必是患者（其患病基因来自母亲，则其母亲必是患者（子患母必患子患母必患）女性患者双亲必有一患者女性患者双亲必有一患者男患者的母亲及女儿一定为患者，男患者的母亲及女儿一定为患者，“男病，母女病男病，母女病”；正常女性的父亲及儿；正常女性的父亲及儿子一定正常，子一定正常，“女正，父子正女正，父子正”下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1

20、2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因

21、即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。一定是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置伴伴Y Y遗传遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：隐性看女病，女病男正非伴性隐性看女病，女病男正非伴性显性病：显

22、性病：子代发病率较高（约子代发病率较高（约1/21/2） 代代遗传代代遗传 子女患子女患 病，双亲之一一般患病病，双亲之一一般患病隐性病：隐性病：子代发病率较低（月子代发病率较低（月1/31/3以下）以下）隔代遗传隔代遗传 一般：一般： 子女正常，双亲正常子女正常，双亲正常如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。

23、显性看男病，男病女正非伴性显性看男病，男病女正非伴性若患者有明显的性别差异若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，若系谱中，患者男性明显多于女性患者男性明显多于女性，则可能是伴，则可能是伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是伴，则可能是伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（3 3）代入验证，并进行概率计算）代入验证，并进行概率计算若患者无性别差异若患者无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。常染色体上的基因控制的遗传病。如图是遗传病系谱图，该病为如图是遗传病系谱图，该病为X染染色体隐性遗传病，色体隐性遗传病，3号个体为纯合号个体为纯合体，则体，则5号的致病基因是由号的致病基因是由_传传下来的下来的4号号如左图