2020届高三化学二轮复习多官能团的性质和结构(选择题专题训练有答案和详细解读)

1、2020 届高三化学二轮复习 多官能团的性质和结构（选择题专题训练有答案和详细解读）1 褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是（）A 色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B 在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH 使其形成晶体析出C.在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D 褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性答案D解析由色氨酸和褪黑素结构简式分析，褪黑素分子内不存在 NH 2和 COOH ，不具有两性，因此 D 项错误。2、四元轴烯（a）、苯乙烯（b）、立方烷（c）的分子式均为C8H8,下列说法正确的是（）A . a的同分

2、异构体只有 b和c两种B a、 b、 c 均能使溴的四氯化碳溶液褪色C a、 b 分子中的所有原子一定处于同一平面D. a、c的二氯代物有3种，b的一氯代物有5种(不考虑立体异构)答案 D解 析 通 过 多 个 碳 碳 双 键 和 三 键 或 环 状 满 足 分 子 C8H8 的 化 合 物 很 多 ， 如 ：CH2=CHCH=CHCH=CHC三CH等，选项A错误；三种分子中只有 a和b中含碳碳双键，而立方烷不含碳碳双键， 只有 a 和 b 能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色， 选项B 错误； 乙烯分子是平面结构， 四元轴烯分子中的所有原子一定处于同一平面； 苯乙烯中由于乙烯基与苯环是

3、单键相连可以转动， 苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面， 选项 C 错误；不考虑立体异构， a 的二氯代物：一种是两个氯在碳碳双键末端、一种是两个氯在同一边的末端两个碳上，还有一种是两个氯在对角末端两个碳上，共3 种； c 的二氯代物：在立方体的同一边两个碳上取代， 或在同一面的对角的碳上取代， 或是在立方体的体对角线上两个碳上的取代，也有3 种， b 有五种不同化学环境的氢，其一氯代物有5 种，选项 D 正确。3、萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()A a 和 b 都属于芳香族化合物B. b和c都能与新制Cu(OH)2悬浊液反应C a、 b 和 c 均能使酸

4、性KMnO 4 溶液褪色D. b和c互为同分异构体答案 C解析 a 中不含苯环，则不属于芳香族化合物，只有b 属于，故 A 错误；只有 CHO 与新制的 Cu(OH) 2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则只有c 能与新制的 Cu(OH) 2悬浊液反应生成醇红色沉淀，b中没有醛基，不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，故B错误；a含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c含一CHO,均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；b含14个H,c含16个H,分子式不同，不是同分异构体，故 D错误。4.(2019常州高三期末)合成一种用于合成 丫分泌调节剂的药物中间体，其合成的关键一步如图。下列有关化合物 A 、 B

5、的说法正确的是()A. AfB的反应为取代反应B A 分子中所有碳原子一定在同一平面上C A 、 B 均不能使酸性KMnO 4 溶液褪色D B 与足量 H 2 完全加成的产物分子中含有5 个手性碳原子答案 A解析 A 项， CH 2COCH 3 取代了A 中亚氨基上的 H 原子，正确； B 项， N 原子形成类似于 NH 3的三角锥形结构，所以醛基不一定与苯环共平面，错误； C 项，酸性 KMnO 4可以氧化醛基，错误； D 项，与 H2 加成之后，六元环中连有取代基的碳原子均为手性碳，另外，羰基被 H2 加成生成羟基，与羟基相连的碳也是手性碳，不确。5. (2019苏州高三期初调研)物质出(

6、2,3-二氢苯并味喃)是重要的精细化工原料，合成的部分流程如下，下列说法正确的是()A.可用FeCl3溶液鉴别化合物I和nB.物质I在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应C.物质n中所有原子可能位于同一平面内D.物质出与足量 H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子答案 D解析 A项，I和m中均没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误； B项，I中溴原子不存在邻位H 原子， 所以不能发生消去反应， 错误； C 项， 与羟基相连的碳原子为四面体结构，所有原子不可能位于同一平面，错误； D 项，加成之后，两个环相连接的碳原子均为手性碳，正确。6（2019无锡高三期末）药物吗替麦考酚酯有强大的

7、抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是()A 物质 X 、 Y 和 Z 中均含手性碳原子B 物质 Y 可发生氧化、取代、消去反应C 1 mol 化合物 Z 可以与 4 mol NaOH 反应D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X答案B解析A 项，X、 Y 和 Z 中没有一个碳原子是连有四个不同原子或原子团的，故不含手性碳原子，不正确； B 项，羟基可以被氧化， 分子中 H 原子或羟基可以被取代， 羟基可以发生消去反应， 正确； C 项， 酚羟基和两个酯基可以与NaOH 反应， 故 1 mol 化合物 Z 可以与 3 molNaOH反应，错误；D项，X

8、和Z中均有酚羟基，均可以与FeCl3溶液显色，酚羟基可以被酸TKMnO4溶液氧化，所以不能用FeCl3溶液或酸性 KMnO 4溶液检验Z中是否含X,错误。7 . (2019镇江高三期末改编)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法正确的是()A.酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应8 1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br 2C.对羟基苯丙酮酸可以发生取代、加成和加聚反应D 1 mol 尿黑酸与足量NaHCO 3反应，最多消耗3 mol NaHCO 3答案A解析A 项，羧基能与NaOH 反应，氨基可以与盐酸反应，正确； B 项，尿黑

9、酸中苯环上的 三个氢原子均可以被取代，不正确； C 项，对羟基苯丙酮酸不能发生加聚反应，能发生加聚反应的物质一般要含有双键或三键， 错误； D 项， 羧基可以与NaHCO 3反应， 但是酚羟基不能与NaHCO 3 反应，错误。8(2019南通、扬州、泰州、宿迁四市高三一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是()A X 分子中所有原子在同一平面上B Y 与足量 H 2 的加成产物分子中有2 个手性碳原子C.可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD 1 mol Z 最多能与 2 mol NaOH 反应答案 C解析 A 项， X 中含有甲基， 甲基上的 H 原子不可能共

10、平面， 错误； B 项， Y 分子与过量H 2加成后的分子结构简式为： ，其中存在 4 个手性碳原子，错误； C 项， Y 分子中存在酚羟基、 Z 分子中不存在酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别 Y 和 Z， 正确； D 项， Z 分子中存在一个酚羟基形成的酯的结构和一个醇羟基形成的酯的结构，酚酯消耗NaOH为自身的2倍，醇酯以1 ： 1的物质的量消耗 NaOH,所以1mol Z 消耗的 NaOH 为 3 mol ，错误。9. (2019淮安、徐州、连云港三市高三期末改编)丹参醇可由化合物 X在一定条件下反应制得：下列有关化合物 X 、 Y 和丹参醇的说法正确的是()A X 分子中所有碳原子一

11、定在同一平面上B. X fY的反应为取代反应C.用FeCl3溶液可鉴别 Y和丹参醇D 丹参醇分子中含有2 个手性碳原子答案 D解析 A 项， X 中最左侧六元环中， 形成四个单键的碳原子形成类似于甲烷结构， 所以不可能处于同一平面，错误； B 项， X 中的羟基发生消去反应生成碳碳双键，不正确； C 项， Y和丹参醇中均没有酚羟基，所以不可以用 FeCl3 溶液鉴别，错误； D 项，丹参醇分子中连有羟基的两个碳原子，为手性碳原子，正确。10. （2019扬州考前调研改编）合成化合物Y的某步反应如下。下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A X 分子中所有原子可能在同一平面上B Y 分子中不含有

12、手性碳原子C X、 Y 均能与FeCl3 溶液发生显色反应D. XfY的反应为加成反应答案 C解析 A 项， X 中存在三个“ CH 2 ” ，空间结构为四面体，故所有原子不可能位于同一平面，错误； B 项，与两个N 原子相连的碳原子是手性碳，不正确； C 项， X 、 Y 均含有酚羟基，所以均能与FeCl 3溶液发生显色反应，正确； D 项， X 中两个亚氨基上的 H 与醛基上的 O 原子结合，生成H2O ，该反应不是加成反应，错误。11. （2019南通、扬州、泰州、徐州、淮安、宿迁、连云港七市高三三模）香豆素-3-竣酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法

13、正确的是（）A 一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应B 可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体 A 中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素-3-竣酸互为同系物D 1 mol 香豆素-3-羧酸最多能与1 mol H 2 发生加成反应答案A解析A 项，酚羟基的邻、对位均可以被取代，水杨醛中酚羟基的邻、对位上还存在H 原子， 故可以与甲醛发生缩聚反应， 正确； B 项，中间体A 中含有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 错误； C 项， 中间体 A 中右上角为酯基， 而香豆素-3-羧酸的右上角为羧基，两者官能团不同， 不是同系物关系，错误； D 项，香豆素-3-羧酸中苯环和碳碳双键，均可以与 H 2 发

14、生加成反应，酯基和羧基中的碳氧双键不能与H 2 发生加成反应，所以 1 mol 香豆素-3-羧酸最多能与4 mol H 2 发生加成反应，错误。12. （2019南京、盐城高三一模）一种2-甲基色酮内酯（Y）可通过下列反应合成:下列说法正确的是()A Y 分子中有 2 个手性碳原子B Y 分子中所有碳原子处于同一平面C.鉴别Y与X可用Br2的CC14溶液D 1 mol Y 最多可与 1 mol NaOH 反应答案A解析A 项，Y 中六元环与五元环相连，连接的碳原子为手性碳，正确； B 项，两个手性碳均为四面体结构，故不可能处于同一平面，错误； C 项， X 与 Y 均含有碳碳双键，遇 Br2

15、可以发生加成反应，均褪色，错误； D 项， Y 中的酚羟基和酯基可以与NaOH 反应， 1 mol Y最多可与 2 mol NaOH 反应，错误。13. (2019南通、扬州、泰州、徐州、淮安、宿迁、连云港七市高三二模改编)化合物X是一种抗风湿药的合成中间体， 其结构简式如图所示。 下列有关化合物 X 的说法正确的是()A X 易溶于水B X 的分子式为 C18H24O3C.每个X分子中最多有8个碳原子处于同一平面D X 与溴水发生加成反应，每个产物分子中含 3 个手性碳原子答案D解析A 项，分子中含有苯环、酯基等憎水基，故难溶于水，错误； C 项，碳碳双键平面可以与苯环平面重合，与苯环相连的

16、碳一定处于苯环平面，与苯环相连的碳原子类似于甲基，与其相连的一个碳原子也可以与苯环共平面， 故最多可以有12 个原子共平面， 错误； D 项，X 与溴水加成后， 生成的有机物分子结构为 该 结 构 中 存 在 3 个 手 性 碳 原 子 ， 位 置 如 图 中 标 “*” 所 示，正确。14、已知一种治疗类风湿性关节炎药物的中间体的合成方法如下：下列说法正确的是()A A 的二氯代物有7 种B B 分子的所有原子可能处于同一平面C.能与碳酸氢钠反应的B分子的芳香族同分异构体有 5种D B 分子的所有碳原子可能处于同一平面答案 DA 的二氯代物是解析 A 项，按照对称性可知， 有 6 种， 错误

17、； B 项， B 分子中有 CH3 ，不可能所有原子处于同一平面，错误； C 项，能与碳酸氢钠反应，应含有羧基，故苯环上的支链可能为 CH2COOH ，有 1 种； CH3、 COOH ，有邻、间、对 3种结构，共有4 种结构，错误； D 项， B 分子中苯环、羰基分别能确定一个平面，再结合单键可以旋转，则 B 分子中所有碳原子可能处于同一平面，正确。15、已知：乙快的结构为HRC三C H,4个原子在同一直线上，能与单质澳发生加成反应，1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 ()A. 该有机物的化学式为 C16H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使澳的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上答案B解析B 项，分子中含有两个乙炔基、两个苯环，根据苯和乙炔的结构特点可知，该分子中处于同一直线上的碳原子最多有8 个，处于同一直线上的碳原子和氢原子最多有10 个，错误； C 项，该物质中含有碳碳三键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，正确； D 项，两个乙炔基为直线形结构， 碳碳单键可以转动， 两个苯环所在的平面可能同时位于同一平面上， 故分子中所有原子可能位于同一平面上，正确。（ 图中16、（2019北京，9）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是表小链延长）（）A.聚合物P中有酯基，