复杂动脉血气分析解读ppt课件

1、 pH：为动脉血中H+浓度的负对数，正常值为 7.357.45，平均为7.4。 HCO3_ 方程式：pH = pKa + log H2CO3 pH 7.45为碱血症，即失代偿性碱中毒。 pH SB则表明PaCO240mmHg ,见于呼酸 ABSB则表明PaCO240mmHg ,见于呼碱 剩余碱剩余碱BE）：在标准条件下，）：在标准条件下，Hb充分氧合、充分氧合、38度、度、PaCO2 40mmHg时将时将1L全血用酸或碱滴定至全血用酸或碱滴定至pH=7.40时所需的酸或碱量。反映总的缓冲碱的变时所需的酸或碱量。反映总的缓冲碱的变化，较化，较SB更全面，只反映代谢变化，不受呼吸因更全面，只反映代

2、谢变化，不受呼吸因素影响。素影响。 正常值：正常值：-3 +3mmol/L全血）全血） BE +3mmol/L： 代碱代碱 缓冲碱缓冲碱BB是是1升全血升全血BBb或或1升血浆升血浆BBp中所具有缓冲作用的阴离子总和，包括血红蛋白、血中所具有缓冲作用的阴离子总和，包括血红蛋白、血浆蛋白、浆蛋白、HCO3-、及磷酸盐及磷酸盐 (HPO42-)。主要是和血浆蛋白，反映机体。主要是和血浆蛋白，反映机体在酸碱紊乱时总的缓冲能力。在酸碱紊乱时总的缓冲能力。 正常范围：正常范围：4555mmol/L； BB与与HCO3-有所不同有所不同血浆总血浆总CO2含量：指血浆中各种形式存在的含量：指血浆中各种形式存

3、在的CO2的总含量，其中的总含量，其中HCO3结合形式占结合形式占95，物理，物理溶解约溶解约5 ，主要包括结合形式的，主要包括结合形式的HCO3-和物理和物理溶解的溶解的CO2 。极少量。极少量CO3=和和RNH2COO-可忽略可忽略不计。不计。正常值：正常值：284 mmol/L。T CO2HCO3+P CO20.03mmol/L 由此可见受呼吸和代谢两方面因素影响，但由此可见受呼吸和代谢两方面因素影响，但主要受代谢因素影响而改变。主要受代谢因素影响而改变。 CO2结合力结合力CO2-CP） 将静脉血在室温下将静脉血在室温下与含与含5.5% CO2的空气平衡，然后测定血浆之的空气平衡，然后

4、测定血浆之CO2含量，减去物理溶解的含量，减去物理溶解的CO2，即得出，即得出CO2结合力。结合力。受呼吸和代谢因素的影响，目前已不受重视。受呼吸和代谢因素的影响，目前已不受重视。 CO2-CP ：呼酸或代碱：呼酸或代碱 CO2-CP ：呼碱或代酸：呼碱或代酸 动脉血氧饱和度SaO2）：动脉血氧与血红蛋白的结合程度，是HbO2占全部Hb的百分比值。正常值95%98%。 P50 ：SaO2为50%时的PaO2 , 代表Hb与O2的亲和力。正常值26.6mmHg(3.55kP)。 P50升高时，Hb与O2的亲和力下降，氧离曲线右移； P50降低时，Hb与O2的亲和力增加，氧离曲线左移。血氧含量（血

5、氧含量（ CaO2 ）指每）指每100ml血液实际结合的血液实际结合的氧量，包括与血红蛋白结合及溶解于血液中的氧氧量，包括与血红蛋白结合及溶解于血液中的氧量。量。 反映动脉血携氧量的综合性指标反映动脉血携氧量的综合性指标正常值：正常值：8.559.45mmol/L(1921ml/dl)。 肺泡动脉氧分压差肺泡动脉氧分压差P(A-a)O2P(A-a)O2或或AaDO2AaDO2）：）： P(A-a)O2=(PBP(A-a)O2=(PB47)47)* *FiO2FiO2PaCO2/RPaCO2/RPaO2 PaO2 此值可受年龄因素影响，此值可受年龄因素影响，AaDO2AaDO22.52.5（0.

6、210.21年年龄）龄）正常年轻人一般不超过正常年轻人一般不超过151520mmHg (220mmHg (22.7kP)2.7kP)，随年龄增长而增加，但一般不超过随年龄增长而增加，但一般不超过30mmHg(4Kp)30mmHg(4Kp)。 PaO2 PaO2降低降低 P(A P(Aa )O2a )O2增加：增加： PaO2 PaO2不降低不降低混合静脉血氧分压：指物理溶解于全身各部位混合静脉血氧分压：指物理溶解于全身各部位静脉血中的氧的压静脉血中的氧的压 力力 。正常值：正常值：4.76.0 kPa3545 mmHg），平），平均均40 mmHg。 意义：意义：1、可作为组织缺氧程度的一个指

7、标。、可作为组织缺氧程度的一个指标。 2、动脉氧分压差与混合静脉血氧分压、动脉氧分压差与混合静脉血氧分压差反映组织摄氧状况。差反映组织摄氧状况。 1. 缓冲系统： 碳酸氢盐缓冲系NaHCO3 / H2CO 3 ） 50% 磷酸盐缓冲系 (Na2HPO4 / NaH2PO4) 5% 血浆蛋白缓冲系 7% 血红蛋白缓冲系 35% 其中最重要的是碳酸氢盐缓冲系统： 缓冲能力大，占全血缓冲总量50%，血浆 缓冲量的35%； 它通过CO2与肺、通过HCO3与肾相关联； NaHCO3 / H2CO3的比值决定pH值。 2. 细胞内外液电解质交换： 1H+、2Na+3K+ pH 0.1 K+ 0.6 mmo

8、l /L 方向相反 HCO3-Cl- (氯转移，代酸时血Cl-增高；代碱时血Cl-降低；呼酸？) 血钙Ca+）： 碱中毒时，血中游离钙下降3.3.肺在呼吸性酸碱平衡失调中的调节过程肺在呼吸性酸碱平衡失调中的调节过程 当固定酸和非固定酸增加时当固定酸和非固定酸增加时NaHCO3NaHCO3，脑脊液，脑脊液的的H+H+增加，呼吸中枢兴奋，呼吸加深加快，增加，呼吸中枢兴奋，呼吸加深加快，CO2CO2排排出增加，使出增加，使NaHCO3 / H2CO3NaHCO3 / H2CO3比值仍在比值仍在20/1, pH20/1, pH值值保持在正常范围。保持在正常范围。 肺代偿时间约肺代偿时间约101020m

9、in20min开始，开始， 3 36h6h达高达高峰，峰，121224h24h完成完成 4. 肾在呼吸性酸碱平衡失调中的调节过程： 呼酸时H2CO3,肾脏通过下列途径代偿，使NaHCO3,确保NaHCO3 / H2CO3比值仍在20/1, pH值在正常范围。 泌H+排酸 泌氨中和酸 HCO3 再吸收调节时间：约618h开始，3648h完成，72h减弱，有的57d达最大代偿，老年人有时长达34w 。 血气分析判定方法(三参预计看AG) 血气分析仪尽管越来越复杂，但其基本原理是依据Henderson-Hasselbalch方程式设计出来的。 HCO3 方程式：pH = pKa + log H2CO

10、3 血气分析仪可提供多个血气指标，如 pH、PaO2、PaCO2 、HCO3、AB、SB、BB、BE等。但其中最基本的血气指标是pH、PaCO2 、HCO3，其他指标是由这3个指标计算或派生出来的。一、三参：一、三参： pH值、值、PaCO2、HCO3- pH值：为动脉血中值：为动脉血中H+浓度的负对数，正常值为浓度的负对数，正常值为7.357.45，平均为，平均为7.4。pH值有三种情况：值有三种情况：pH正常、正常、pH、pH。pH正常：可能确实正常或代偿性改变。正常：可能确实正常或代偿性改变。pH7.45为碱血症，即失代偿性碱中毒。为碱血症，即失代偿性碱中毒。pH7.35为酸血症，即失代

11、偿性酸中毒。为酸血症，即失代偿性酸中毒。碱或酸中毒包括：代偿性和失代偿碱或酸中毒。碱或酸中毒包括：代偿性和失代偿碱或酸中毒。注意注意:确定原发因素确定原发因素 原发性原发性HCO3HCO3增多或减少是代谢性碱或酸中毒的特增多或减少是代谢性碱或酸中毒的特征征 代硷：低钾低氯代硷：低钾低氯; ; 代酸：代酸：1.1.产酸多：乳酸、酮体产酸多：乳酸、酮体; ; 2. 2.排酸障碍：肾脏病、高钾饮食排酸障碍：肾脏病、高钾饮食; ; 3. 3.失碱：腹泻等导致酸中毒失碱：腹泻等导致酸中毒; ;原发性原发性H2CO3H2CO3增多或减少是呼吸性酸或碱中毒的特征增多或减少是呼吸性酸或碱中毒的特征 原发因素的

12、判定： 由病史中寻找 重要依据 由血气指标判断 辅助依据 呼吸性酸碱失衡原因呼吸性酸碱失衡原因酸中毒酸中毒碱中毒碱中毒呼吸道阻塞呼吸道阻塞支气管肺炎支气管肺炎COPD癔症性通气过度癔症性通气过度机械性过度通气机械性过度通气颅内压升高颅内压升高酸中毒酸中毒碱中毒碱中毒H+ 排泄受损排泄受损H+产生过多产生过多HCO3-丧失丧失呕吐使呕吐使H+丧失丧失碱摄入碱摄入钾丢失钾丢失代谢性酸碱失衡原因代谢性酸碱失衡原因例1：HCO3/ H2CO3，pH值正常。 若病史中有原发性获酸情况，则HCO3为原发性变化，而H2CO3为继发性或代偿性改变，即诊断为代偿性代谢性酸中毒。 如病史中有原发性CO2排出过多，

13、HCO3则为继发性或代偿性改变，即诊断为代偿性呼吸性碱中毒。 例2： pH7.32，HCO318mmol/L, PaCO2 35mmHg。 pH酸血症，HCO3偏酸, PaCO2偏碱，可能为代酸。 仅适合于单纯性酸碱平衡紊乱。 “继发性变化”：是否符合代偿调节规律定单纯性或混合性酸碱紊乱。 关键问题 在酸碱紊乱时，机体代偿调节继发性变化是有一定规律的。 代偿规律包括： 1.方向 2.时间 3.代偿预计值 4.代偿极限1.1. 代偿方向：应同原发性改变相一致，确保代偿方向：应同原发性改变相一致，确保pHpH值在正常范围。值在正常范围。 HCO3 HCO3（原发性）（原发性） 如如 单纯性不一定是

14、代谢性单纯性不一定是代谢性 H2CO3 H2CO3 （继发性）（继发性） 酸中毒酸中毒 HCO3 HCO3（原发性）（原发性）又如又如 则为混合性代碱合并呼碱则为混合性代碱合并呼碱 H2CO3 H2CO3 （原发性）（原发性） 2. 代偿时间：注意采血时距离原发病发病时的时间间隔 代谢性酸碱紊乱引起呼吸性完全代偿需1224h。 呼吸性酸碱平衡失调引起代谢性完全代偿，急性者需数分钟，慢性者需35天。3.3. 代偿预计值：继发改变是可以用图表和经验公式计代偿预计值：继发改变是可以用图表和经验公式计算算 “继发性变化在代偿预计值范围内为单纯性酸碱紊乱，否则为混合性酸碱平衡失调。 4. 代偿极限 例例

15、1.1.败血症并发感染中毒性休克患者的血气指标为：败血症并发感染中毒性休克患者的血气指标为：pH pH 7.327.32，PaO2 80mmHgPaO2 80mmHg，PaCO2 20mmHgPaCO2 20mmHg，HCO310mmol/LHCO310mmol/L。 预计预计PaCO2= HCO3PaCO2= HCO3* *1.5+81.5+82=232=232 2 实测实测PaCO2 PaCO2 预计预计PaCO2 PaCO2 诊断：代酸合并呼碱诊断：代酸合并呼碱例例2.2.肺心病合并心衰者，其血气为：肺心病合并心衰者，其血气为：pH7.52pH7.52，PaCO2 58.3mmHg Pa

16、CO2 58.3mmHg ，HCO3- 46mmol/LHCO3- 46mmol/L。 慢性慢性HCO3=HCO3=PaCO2PaCO2* *0.350.355.585.58 =(58.3- =(58.3-40)40)* *0.350.355.58=6.4055.58=6.4055.585.58 预计预计HCO3 =24+HCO3 =24+HCO3=24+6.405HCO3=24+6.4053 3 =30.405 =30.405 5.585.58 预计预计HCO3HCO3 45mmol/LHCO3 45mmol/L极限极限 例3.过度换气8天者，不能进食，每日输葡萄糖和盐水，血气为：pH 7.

17、59， PaCO2 20mmHg ，HCO3 23mmol/L。 按慢性HCO3=PaCO2*0.52.5计算， 预计HCO3 11.516.5mmHg 预计HCO3164mmol/L. AG16可能有代酸，可能有代酸，AG30 mmol/LAG30 mmol/L肯定有代酸。肯定有代酸。根据根据AGAG将代谢性酸中毒分为将代谢性酸中毒分为2 2类：类： AG AG增高性代酸，血氯正常增高性代酸，血氯正常 AG AG正常性代酸，血氯增高正常性代酸，血氯增高mmol/LNa+Cl-Cl-HCO3-HCO3-Normal Anion GapNormal Anion GapExcessAnion Ga

18、pMetabolic Acidosis(anion gap)Normal潜在潜在 HCO3 HCO3 是指排除并存高是指排除并存高AGAG性代酸对性代酸对HCO3HCO3掩盖之后的掩盖之后的HCO3HCO3 公式公式: :潜在潜在HCO3 =AG+HCO3 =AG+实测实测HCO3 HCO3 。 意义：可揭示代碱意义：可揭示代碱+ +高高AGAG性代酸和性代酸和TABDTABD中的代碱。中的代碱。 在在AGAG增高型代酸，增高型代酸，AGAG增高数增高数HCO3-HCO3-降低降低数既数既AGAGHCO3- HCO3- 如果如果AGHCO3-AGHCO3-或潜在或潜在HCO3-HCO3-估计估

19、计HCO3-HCO3-提示代碱存在提示代碱存在. lPH 7.11lPaCO2 21.3mmHglPaO2 123.4mmHglAB 11.8mmol/LlSB 15.6mmol/LlBE -8.3mmol/LlSaO2 95%lPH 7.11lPaCO2 21.3mmHglPaO2 123.4mmHglAB 11.8mmol/LlSB 15.6mmol/LlBE -8.3mmol/LlSaO2 95%lPH 7.357.45lPaCO2 3545mmHglPaO2 lABSB 2227mmol/LlBE -2.3mmol/LlPH 7.11lPaCO2 21.3mmHglPaO2 123.4

20、mmHglAB 11.8mmol/LlSB 15.6mmol/LlBE -8.3mmol/LlSaO2 98%l酸中毒酸中毒l过度换气过度换气:呼碱呼碱,代偿代偿or失代偿失代偿?lPaO2 l代谢性酸中毒代谢性酸中毒,合并呼吸性碱合并呼吸性碱中毒中毒?l代谢性酸中毒代谢性酸中毒l病因病因 糖尿病酮症酸中毒糖尿病酮症酸中毒l(血糖血糖H, 尿酮体尿酮体+,尿糖尿糖+)l代谢性酸中毒血气特点代谢性酸中毒血气特点l AB,SB,BB下降下降,PH接近或达到正常接近或达到正常,BE负值增大负值增大l PaCO2 = HCO3- 1.582l (PaCO2 = 23.727.7)l诊断诊断l 代谢性酸中毒代谢性酸中毒, 呼碱失代偿呼碱失代偿l 936AG120120Na2427PCO27.547.46PH904.5216912-31653.7196512-30ClKHCO3PO2日期日期38AG143Na34PCO26.97PH973.9848ClKHCO3PO2日期日期27AG138Na22PCO27.33PH955.111ClKHCO3PO2日期日期35AG134Na22PCO27.