生物化学知识点

1、生化复习资料（Lynx）生物化学名词解释及基本概念整理第一章蛋白质化学I基本概念1、 等电点（pI）:使氨基酸离解成阳性离子和阴性离子的趋势和程度相等，总带电荷为零（呈电中性）时的溶液pH彳1.A溶液pH<pI,氨基酸带正电荷，在电泳时向负极运动；B pH=pI,氨基酸所带总电荷为零，在电泳时不移动；C pH>pI氨基酸带负电荷，在电泳时向正极运动。2、 修饰氨基酸（稀有氨基酸）：蛋白质合成后，氨基酸残基的某些基团被修饰后形成的氨基酸。没有相应的密码子，如甲基化、乙酰化、羟基化、竣基化、磷酸化等。3、 肽键（peptide bond ）:合成肽链时，前一个氨基酸的a 竣基与下一个氨

2、基酸的a 氨基通过脱水作用形成的酰胺键，具有部分双键性质。4、 肽键平面（酰胺平面）：参与肽键的六个原子位于同一平面，该平面称为肽键平面。肽键平面不能自由转动。5、 蛋白质结构：A一级结构：是指多肽链从N端到C端的氨基残基种类、数量和顺序。主要的化学键：肽键 ，二硫键。B二级结构：是指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，即蛋白质主链原子的局部空间排布（不涉及侧链原子的位置）。分a-螺旋（-helix）：较重要，为右手螺旋，每圈螺旋含 3.6个氨基酸残基（13个原子），螺距为0.54nm、3片层（，折叠，-pleated sheet）、p-转角（-turn 卜 无规贝U卷曲（randomcoi

3、l）、上螺旋（无-helix ）。维持二级结构的化学键：氢键。模体：蛋白质分子中，二级结构单元有规则地聚集在一起形成混合或均有的空间构象，又称超二级结构。C结构域：蛋白质三级结构中，折叠紧凑、可被分割成独立的球状或纤维状，具有特定功能的 区域，称为结构域。为构成三级结构的基本单元。D三级结构：是指整条多肽链中所有氨基酸残基的相对空间位置（肽链上所有原子的相对空间位置）.化学健：疏水键和氢键、离子键、范德华力等来维持其空间结构的相对稳定。E四级结构：蛋白质分子中几条各具独立三级结构的多肽链间相互结集和相互作用，排列形成 的更高层次的空间构象。作用力：亚基间以离子键、氢键、疏水力连接。此外，范德华

4、力、二 硫键（如抗体）。6、 分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能，在细胞中能够帮助其他多肽链（或核酸）折叠或解折叠、组装或分解的蛋白称为分子伴侣。如热休克蛋白。7、 一级结构是形成高级结构的分子基础，蛋白质一级结构的改变，可能引起其功能的异常或丧失（“分子病”同功能蛋白质序列具有种属差异与保守性。蛋白质分子的空间结构是其发挥生物学活性的基础，蛋白质分子构象的改变影响生物学功能或 导致疾病的发生，蛋白质一级结构不变，但由于折叠错误，导致蛋白质构象改变而引起的疾病， 称为蛋白质构象病（折叠病）。8、 蛋白质变性：在某些理化因素的作用下，特定的空间结构被破坏而导致其理化性质改变及生物活 性

5、丧失的过程。为非共价键和二硫键断裂，物理（高温、高压、紫外线） ，化学（强酸碱、有机溶 齐心重金属盐）等因素导致。9、 20种AA名称及缩写：A 非极性疏水性 AA:甘氨酸（Gly）、丙氨酸（Ala）、缴氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、 苯丙氨酸（Phe）、脯氨酸（Pro）、蛋氨酸（Met）B 极性中性AA:色氨酸（Trp）、丝氨酸（Ser）、酪氨酸（Tyr）、半胱氨酸（Cys）天冬酰胺（Asn）、 谷氨酰胺（Gln）、苏氨酸（Thr）C 酸性AA:天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）D 碱性AA:赖氨酸（Lys）、精氨酸（Arg）、组氨酸（His）E 芳香族AA:苯丙氨

6、酸（Phe）、色氨酸（Trp）、丝氨酸（Ser）10、 蛋白质理化性质：两性电离及等电点（多接近 5.0,少数为碱性）、亲水胶体性质（具有水化层、双电层，保持其胶体稳定）、紫外吸收峰在280nm波长、显色反应（苛三酮反应、双缩月尿反应）。11、 蛋白质的分离纯化：利用不同蛋白质分子的溶解性 （solubility ）、分子大小（size）、带电情况（charge）、亲和能力等的不同将其提纯。粗提：透析、盐析、沉淀法等;7精提：层析法（凝胶过虑层析、离子交换层析、亲和层析）、电泳法（蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中为带电的颗粒，在电场中能向正极或负极移动，如薄膜电泳、SDSPAGE电泳、凝胶

7、电泳）、离心法（不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带的方法）o第二章酶1、 酶：一类由活细胞合成的、对其特异底物具有高效催化能力的蛋白质或核酸。2、 酶活性中心：酶分子中与底物结合并与催化活性直接有关的化学基团所构成的特殊空间区域，具底物结合位点和催化位点。3、 诱导契合学说：当底物与酶接近时，能诱导酶的构象发生有利于底物与之结合的变化，使酶与底物特异结合，催化反应的进行。4、 酶分类：氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类、异构酶类、合成酶类。5、 辅助因子：分辅酶和辅基、辅酶与酶蛋白结合不紧密，辅基与酶蛋白结合牢固。6、

8、 酶促反应动力学：研究底物浓度、酶 E浓度、pH值、温度、激活剂和抑制剂等因素对酶促反应速度影响。7、米-曼式方程：。Km （米氏常知等王酶黑应速时最大速度一半时的底物浓度，单位为mol/L.Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度，与酶杰度成正比|回7、 酶的转换数：当酶被底物充分饱和时，单位时间内每个酶分子催化底物转变为产物的分子数。用于比较 每单位酶的催化能力。8、 酶的抑制剂：能使酶活性下降而不引起酶蛋白变性的物质。分可逆性抑制和不可逆性抑制，可逆性抑制：抑制剂与酶通过不太稳定的非共价键结合，分竞争性抑制（均能与酶的底物中心结合，抑制作用的强弱取决于I与S的浓度比，增大底物浓度可解除抑制

9、作用，如丙二酸抑制琥珀酸脱氢酶）、非竞争性抑制（抑制剂与底物结合中心以外的位点结合，不可转化为产物，增加底物浓度不能解除非竞争性抑制剂的抑制作用，磺胺类药物抑菌作用）、反竞争性抑制（I只能与ES复合物结合生成 ESI后酶失去催化活性）。不可逆性抑制：抑制剂与酶的必需基团以共价键 （或非常稳定的非共价键）结合，如有机磷中毒及重金属盐中毒。KmVmax竞争性抑制增大不变非竞争性抑制不变减小反竞争性抑制减小减小Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度，与酶浓度成正比。Km等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度，单位为mol/L.12、 酶结构调节：通过对现有酶分子结构的影响来改变酶催化活性的调节方

10、式，为快速调节。形式：酶原激活、变构、共价修饰调控。酶原?活：无活性的酶原去掉一个或几个特定肽键后转变为有活性酶的过程。构象发生改变，活 性中心暴露或形成。酶的变构调节：调节物通过非共价键与酶分子上的调节位点结合，使酶的构象发生改变而调节 酶的活性。关键酶（限速酶）：可以通过改变其催化活性而使整个代谢途径的速度或方向发生改变的酶。共价修饰调控：酶分子上的某些基团在另一种酶的催化下发生可逆的共价修饰，从而引起酶活 性的改变。有（去）磷酸化，（去）尿甘酸化等形式。13、 同功酶：分子结构、底物亲和力、抑制剂等不相同但催化相同化学反应的一组酶。14、 酶活力：酶催化一定化学反应的能力。15、 LDH

11、:乳酸脱氢酶，体内具五种形式，同功酶类。第三章维生素1、TPP（硫胺素焦磷酸卜FMN（黄素单核昔酸卜FAD僮素腺嗯吟二核昔酸卜NAD+ （尼克酰胺腺嗯吟二核音酸）、尼克酰胺腺嗯吟二核昔酸磷酸 （NAD?）、辅酶A（CoA-SH四氢叶酸（FH4）、磷酸叱哆醛（PLP）2、各种维生素简介:化学名称活性形式生理功能典型缺乏症来源维生素AAi、A2、视黄醛、视黄酸视觉细胞中的感光成分、保护上皮细胞结构和功能的完整性、 抗氧化夜盲症、干眼症、皮肤干燥角质化肝脏、胡萝卜、玉米维生素D1 , 25- ( OH )2-D3(D2)促进肠道对钙的吸收、促进骨对钙的吸收和沉积佝偻病、软骨病肝、奶、蛋黄维生素E（生

12、育酚）原型重要的抗氧化剂、与动物生育有关、促进血红素的合成小脑萎缩、贫血、不育小麦胚芽、葵花籽油、各种油料种子维生素KK1, K2 （天然）K3和K4 （合成）T -竣化酶（催化凝血因子Glu残基竣化）的辅酶凝血障碍（双香豆素为 Vk拮抗剂）K1-绿叶菜K2肠困合成维生素B1TPPa -酮酸氧化脱竣酶和转酮醇酶等的辅酶脚气病肝脏、瘦肉、种子的外皮、酵母维生素B2FMN、FAD黄素脱氢酶的辅酶，充当氢和电子 的传递体。口角炎、舌炎、口腔 （喉）溃疡、眼睛充 血等。肝、肾、蛋、奶、酵母、蔬菜、青草维生素B3 （pp）NAD+、NADP+大多数脱氢酶的辅酶，参与氢的传递糙皮病（癞皮病，皮 炎）、痴呆

13、、腹泻、色 素沉积等肝脏、心脏、肾脏、肉类、花生、 谷物的种皮、苜蓿草、色氨酸转 化维生素B5CoA SH辅酶A是酰化酶的辅酶，是酰基的载体生长受阻，繁殖障碍肉类、谷类、蔬菜、酵母维生素B6PLR磷酸叱哆胺转氨酶等氨基酸代谢酶类的辅酶，传递氨基、参与血红素的合成、参与血红蛋白的功能脂溢性皮炎、口角炎、神经系统机能障碍肉类、全谷食品、蔬菜、肠菌合成维生素B7 （生物素）生物素原型脂肪酸合成、糖异生等代谢过程中 的竣化酶的辅基脱屑性皮炎、秃头症、结膜炎、嗜睡及厌食等神经症状肝脏、蛋黄、叶菜、花菜、酵母维生素B9（叶酸）FH4一碳单位的载体，是一碳基团转移酶的辅酶巨幼红细胞性贫血内脏、蔬菜、酵母维生

14、素B12甲基钻胺素、5'-脱氧腺普钻胺素转甲基酶的辅酶、参与分子内的重排巨幼红细胞性贫血动物内脏、牛奶、蛋黄、微生物 制品（微生物能合成，动植物不 能）维生素C强还原剂，参与氧化还原反应、羟化酶的辅酶、有利于肠道中铁的吸收坏血病、贫血第四章生物氧化1、氧化磷酸化：呼吸链中电子的传递过程偶联ADP磷酸化，生成ATP的过程。底物磷酸化（次要方式）：高能键断裂偶联ADP磷酸化为ATP（或GDP/GTP）的过程。偶联部位：NADH与CoQ之间（复合体I）、CoQ与Cytc之间（复合体W）、Cytc 02之间（复合体IV）。化学渗透学说：电子沿呼吸链传递时，泵出H+形成跨膜电化学梯度，H+顺电化

15、学梯度回流，释放能量会偶联ATP的生成。H+由ATP合成酶的Fo亚单位回流时才会偶联 ATP的生成。影响磷酸化的因素：I抑制剂： a、呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶霉素 A、异戊巴比妥（复合体I）;抗 霉素A （HI） ; CO CW、H2s （IV） o b、解偶联剂：使H+不经ATP合酶的Fo回流，2,4-二硝基苯酚。c、氧 化磷酸化抑制剂：寡霉素。口 AD的调节作用；m 甲状腺激素：诱导细胞膜上Na+, K+-ATP酶的生成，解 偶联蛋白基因表达增加。2、呼吸链：代谢物脱下的氢原子通过多种酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水的传递链，也叫电子传递链。A、递氢体：传递氢的酶或辅酶，亦

16、可以作为电子传递体。B、电子传递体：传递电子的酶或辅基/辅酶。C、呼吸链组成：4种复合体、CoQ、Cytc组成两条主要的呼吸链（NADH氧化呼吸链、琥珀酸氧 化呼吸链（FADH2氧化呼吸链）D、复合体组成：复合体I （ NADH-CoQ还原酶）：是NADH + 4的电子进入呼吸链的入口，FMN为其辅基，传递途径为NADHFMN, Fe-S CoQHh；复合体口（琥珀酸-辅酶Q还原酶），FAD为 其辅基，传递途径为琥珀酸-FAD, Fe-S簇一CoQHh；复合体皿（CoQ-CytC还原酶）接受 CoQ 传递来的电子,并泵出 4个H+/2e，传递途径为CoQH2-Cytb, Fe-S, Cytc1

17、 Cytc,血红素为其 辅基；复合体IV （ Cytc氧化酶）将电子从 Cyt c传递给分子氧，催化分子氧还原为吐。，泵出2个H+ /2e , Fe- Cu中心等为其辅基，传递途径为Cytc-CuA-Cyt aa3-CuB-O2。每传递一对电子，复合体I、皿、IV分别泵出 4、4、2个H+生化复习资料（Lynx）E、呼吸链组份排序确定：根据标准氧化还原电位的高低；检测电子传递体氧化的顺序；体外将呼吸链的各复合体进行拆分和重组；利用阻断剂研究 分析。3、P/O比值：物质氧化时，每消耗1mol氧原子所消耗无机磷酸的mol 数。4、胞液中NADH+H+穿梭形式：a磷酸甘油穿梭（NADH+ H+-FA

18、DH2生成1.5molATP）、苹果酸-天冬氨酸穿梭（NADH+H+-NADH+ H+生成2.5molATP）。第五章糖代谢1、糖酵解：通过一系列酶促反应将葡萄糖降解为丙酮酸的过程。（各组织器官的细胞液中均进行）能量：第一阶段为15步，共消耗2molATP （1和3步）形成两分子磷酸丙糖；第二阶段为6 10步，共生成4molATP,均为底物水平磷酸化，由磷酸丙糖氧化为丙酮酸，6步发生一次氧化还原反应生成2分子NADH+H +。酶调节：a、第一步：己糖激酶（HK）肝脏中为葡萄糖激酶（GK）:变构抑制剂为 G-6-P, GK则为F-6-P ;b、第三步：磷酸果糖激酶-I （PFK-I）:变构抑制剂

19、为 ATP柠檬酸、H+,变构激活剂为 F-2,6-BP、AMPADPc、第十步：丙酮酸激酶：变构调节：抑制剂为ATP乙酰辅酶A、长FFA Ala（肝脏）,激活剂为F-1 , 6-BP ; 共价修饰：磷酸化修饰活性降低。反应式： 葡萄糖+2ADP+ 2NAD+2Pi -2丙酮酸+2ATP+ 2NADH- 2HI+2H2O生理意义：糖有氧氧化的第一阶段；缺氧时迅速提供能量；红细胞仅以此途径获能；一些中间产物是氨基酸（如丙酮酸）、脂类（如磷酸二羟丙酮）等合成的前体2、丙酮酸还原为乳酸的意义：使NADH+1重新氧化为NAD,保证无氧条件下，糖酵解可以继续进行。3、糖的有氧氧化：G -丙酮酸（胞浆）、丙

20、酮酸-乙酰辅酶 A （线粒体）、TCA循环（线粒体）、氧化磷酸 化（线粒体）。丙酮酸-乙酰辅酶 A:线粒体基质中进行，丙酮酸脱氢酶系催化（辅基及辅酶有TPP硫辛酸、FADNA6 CoA M/），总反应为:7+ HSCxjA + NAD*CH3CO - SCoA + NA1>H + H 1生化复习资料（Lynx）12三竣酸循环（TCA）:生物体内糖类、脂肪和氨基酸等的氧化产物乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，柠檬酸再通过一系列氧化步骤产生CO2 NADH+侬FADH2并重新生成草酰乙酸，从而降解乙酰基并产生能量的代谢过程，在线粒体基质里完成。I 能量：乙酰 CoA+3NAl+FAD+GD

21、P+Pi+2H）CoA-SH+3（NADH+H+FADH+2CO+GTP一分子乙酰CoA彻底氧化所生成的能量为 10ATP,一分子G彻底氧化产生的总ATP为3032,口酶调节:a、丙酮酸脱氢酶系：变构调节抑制剂为ATR乙酰辅酶A、NADH激活剂为AMP共价修饰磷酸化失活。b、柠檬酸合成酶：变构抑制剂为柠檬酸、NADH琥珀酰CoA抑制剂为ADPc、异柠檬酸脱氢酶：变构抑制剂为 ATP NADH琥珀酰CoA激活剂为ADP NAa Ca"d、a-酮戊二酸脱氢酶系： 变构抑制剂为ATP NADH琥珀酰CoA,激活剂为ADP NAD、 Ca2+m生理意义：氧化供能；糖、脂、蛋白质等彻底氧化分解

22、的共有途径；中间代谢物是许多生物合成的 前体物。4、巴斯德（Pasteur ）效应：在有氧的条件下，糖的有氧氧化抑制无氧酵解的现象。反Pasteur效应：在某些代谢旺盛的正常组织或肿瘤细胞中，即使在有氧的条件下，仍然以糖的无氧酵 解为产生ATP的主要方式的现象。5、磷酸戊糖途径：G-6-P经一系列反应生成 NADPH+H口 5-磷酸核糖,并完成三碳、四碳、五碳、六碳、七 碳糖转换的代谢途径，在胞浆进行。分氧化阶段（G-6-P氧化为5-磷酸核酮糖,生成2NADPHH）和非氧化阶段（生成 5-磷酸核糖，完成 5C/3C/7C/4C/6c糖的相互转换，利用转醛醇酶和转酮醇酶）。生理意义：提供生物合成

23、的原料（戊糖和NADPH；为细胞提供还原态的环境：NADPK谷胱甘肽还原酶的辅酶；为戊糖的利用及 3c （甘油醛-3-磷酸）、4G 5G 6C （F-6-P）、7c糖互相转换提供通路。G或糖原的过程称为糖异A转化为丙酮酸）。1ATP,在线粒体进行;6、糖异生作用：由非糖物质（生糖氨基酸、甘油、乳酸、丙酮酸、丙酸等）合成 生，反应器官主要在肝脏、肾脏，反应场所为线粒体及胞浆（动物不能将乙酰辅酶 反应途径：糖异生并不是糖酵解的逆转，但多数反应相同，I丙酮酸-草酰乙酸-PEP:第一步以丙酮酸竣化酶（生物素）催化，消耗 第二步以PEP竣激酶催化，消耗1GTP在线粒体及胞浆进行。UF-1 , 6-BP

24、-F-6-P :果糖-1 , 6-二磷酸酶，消耗 1ATRWG-6-PfG:葡萄糖-6-磷酸酶，消耗1ATR 反应式：2丙酮酸+4ATP+ 2GT巴2NADH- 2H+ +4H28葡萄糖+4ADP+ 2GDP 6Pi+2NAD+,共消耗 6ATP和 2NADH+ H 生理意义：饥饿时维持血糖浓度的相对恒定（主要）；乳酸再利用；降低原尿的H+,缓解酸中毒（肾脏）；反刍动物血糖的主要来源：丙酸异生为葡萄糖。7、糖原合成与分解：糖原合成：由G合成糖原的过程，糖原为带有分枝的高分子葡萄糖聚合物，化学键形式有«-1, 4糖昔键、a 1, 6糖昔键。主要在肝脏和肌肉的胞浆中合成。I反应途径： G

25、-G-6-P-G-1-P+UT- UDP-G（尿昔二磷酸葡萄糖） +糖原（n）-糖原（n+1）+UDP, 最后一步以糖原合酶催化，UDP-G为G残基供体，每加一个 G残基，消耗2ATP.糖原合酶：仅催化链的延伸，形成 a 1, 4糖昔键，不催化其从头合成。糖原的分支以糖原分支酶催化，分支处为a 1, 6糖昔键。糖原降解：糖原（n）+Pi -糖原（n-1）+ G-1-P ,由糖原磷酸化酶催化，仅作用于a 1, 4糖昔键，还有糖原脱支酶。G-1-P-G-6-P-G （葡萄糖-6-磷酸酶催化，肌肉中无此酶，G-6-P直接进入糖酵解，肝肾中可形成G） 酶的调节：I糖原磷酸化酶：原理：磷酸化活性高，去磷

26、酸化活性降低；共价修饰：肾上腺激素和胰高血糖素升高，活性增强；变构调节：肌肉中激活剂为AMP抑制剂为ATP、G-6-P;肝脏中抑制剂为G.口糖原合成酶：原理：磷酸化活性低，去磷酸化活性增高；共价修饰：肾上腺激素降低其活性；变构调节：激活剂为G-6-P o8、共有的代谢产物：主要的为乙酰辅酶 A,G-6-P,在糖的循环中较为重要，乙酰辅酶A在脂肪代谢中也有利用，将脂肪代谢和糖代谢相互联系，另外a-酮戊二酸在核昔酸代谢中有重要作用，与糖代谢相互联系。第六章脂肪代谢1、0氧化：脂肪酸氧化时，每次脂酰基竣基端0 C被氧化为酮基，然后裂解一分子的乙酰辅酶A,因此脂肪酸的氧化称为 0 -氧化。2、脂类：脂

27、肪及类脂、衍生脂类的总称，其主要功能有：细胞的结构成分;能量的贮存形式；生理调节作用，如激素（性激素）、第二信使（甘油二酯）；共价修饰蛋白质；保温作用；物质运输和消化相关；调节 机体密度。3、脂肪酸的合成与氧化分解：I合成：在肝、脂肪、乳腺、脑等的胞液中，原料为乙酰 CoA NADPH+H,产物主要以C6饱和脂肪酸为 主a、乙酰CoA由线粒体转运进胞液中，利用柠檬酸丙酮酸转运系统共消耗2ATP和2NADPH+Hb 、合成过程及能量消耗：乙酰 CoQ丙二酸单酰CoA,乙酰CoA竣化酶进行催化，消耗 1ATP,生成一 分子16c的棕桐酸需要8分子乙酰CoA （7分子转化为丙二酸单酰 CoA, （8

28、-16+7） ATP, 14NADPH+R合成过程中利用脂肪酸合酶进行催化，哺乳类中共有7种酶活性，酰基载体蛋白（ACP为其中一种，较为重要。合成过程中重复缩合、加氢、脱水、加氢的合成过程，每重复一次，增加一个二碳单位。c、合成调节：乙酰CoA竣化酶：变构调节：激活剂为柠檬酸、异柠檬酸，抑制剂为脂酰 CoA棕桐酰CoA; 共价调节：其磷酸化时活性降低，如胰岛素可以使其去磷酸化活性增高，胰高血糖素、肾上腺素和生长激素使其磷酸化，活性降低，与糖原合酶的共价调节类似；诱导调节：调节乙酰CoA竣化酶合成。口氧化分解：活化：脂肪酸-脂酰CoA,在胞浆中进彳共消耗 2ATP,由脂酰CoA合成酶催化。脂酰C

29、oA的转运：进入线粒体，由肉碱进行携带，肉碱脂酰转移酶（I、口）及肉碱-脂酰肉碱转位酶催化。脂肪酸的0氧化：线粒体中进行，产物为乙酰辅酶A, FADH,NADH+R重复脱氢水化再脱氢硫解过程，逐步生成乙酰辅酶 A,如16C则0氧化7次，生成7FADH, 7NADH- H+,酮体：脂酸在肝分解氧化时特有的中间代谢物（乙酰乙酸、0-羟丁酸和丙酮），生成部位主要在肝的线粒体基质中，原料为来自脂肪酸氧化的乙酰辅酶Ao酮体在肝内生成，在肝外组织（线粒体中）利用，均为糖异生或TCA循环的原料如乙酰乙酸一乙酰辅酶A丙酮-丙酮酸或乳酸、0-羟丁酸-乙酰乙酸。生理意义：酮体是肝输出能源的一种形式；是肌肉、脑组织

30、在饥饿等状态下的重要能源。4、甘油三酯的合成与分解：以甘油和乙酰辅酶 A为材料，在肝脏及脂肪组织（甘油二脂途径）中或小肠黏膜细胞（甘油一酯途径）合成。甘油三酯的水解发生在脂肪细胞的胞浆中，分解成为甘油和脂肪酸（FFA）, FFA由载脂蛋白经过血浆进行运输，激素敏感酯酶（HSD为其限速酶。调节：经共价修饰调节，磷酸化活性升高，胰高血糖素、肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素 和甲状腺素等可通过第二信使使其活性升高，胰岛素和前列腺素使其活性降低。甘油去向：直接运至肝、肾、肠等组织。主要在肝、肾进行糖异生，脂肪细胞及骨骼肌等组织因甘油 激酶活性很低，故不能很好利用甘油。5、甘油磷脂：由甘油、脂酸、

31、磷酸及含氮化合物等（如丝氨酸）组成。主要作用有构成生物膜脂质双分子 层；乳化剂，促进脂类的消化吸收与转运。其合成主要在肝肾肠的滑面内质网上，途径有CDP甘油二酯途径和甘油二酯途径，可在多种磷脂酶（PL） 作用下水解。6、胆固醇：主要肝脏（占80%,其次是小肠粘膜上皮、皮肤的胞浆和内质网上以乙酰CoA NADPH+H ATP为原料合成。HMGCo必原酶（羟甲基戊二酸单酰 CoA是限速酶，胆固醇在体内可以转化为类固醇激素、7-脱氢胆固醇或胆汁酸，亦可组成膜结构。7、脂蛋白：载脂蛋白与脂类以非共价键形成的球状复合物 。分四种乳糜微粒 CM（运输外源性甘油三酯及 胆固醇）、极低密度脂蛋白 VLDL （

32、运输内源性甘油三酯及胆固醇）、低密度脂蛋白LDL （运输内源性胆固醇 回肝脏或至肝外组织 ）、高密度脂蛋白HDL （肝外组织的胆固醇运回肝脏）。第七章氨基酸代谢1、来源与去路：生化复习资料（Lynx）25食物蛋白质尿素一氨酮体收合成组织蛋白质分解体内合成氨基酸（非必需aa）氨基酸代谢库代1变其它含氮化合物 （噂吟、喀咤等）胺类EAA指必需氨基酸，体内不能合成,Lys、Met、Trp、Val、Leu、Ile、Thr、Phe His、Arg, Tyr 和 Cys为条件必需AA2、AA的脱氨基作用：有转氨基、氧化脱氨基、联合脱氨基、非氧化脱氨基等方式。I转氨基作用：在转氨酶催化下，-氨基酸的氨基转移

33、到 -酮酸的酮基上，生成另一种氨基酸和另一种-酮酸的过程。体内最为重要的两种转氨酶为谷丙转氨酶（ GPT肝中活性最强）和谷草转氨酶（ GOT心脏中活性最强）。意义：动物体合成非必氨基、联系糖代谢与氨基酸代谢的桥梁。口氧化脱氨基作用： 关键酶有L-氨基酸氧化酶（辅基 FMN、D-氨基酸氧化酶（辅基 FAD）o主要为L-谷氨酸的氧化脱氨，反应场所主要为肝脏的线粒体基质中，L-谷氨酸+HM -酮戊二酸+NH+NADH（NADPH +H+o关键酶为L-谷氨酸脱氢酶，变构抑制剂为 GTP、 ATP,激活剂为ADP GDPW联合脱氨基作用： 氨基酸的氨基经转氨基作用转移给-酮戊二酸生成L-谷氨酸，L-谷氨

34、酸再经氧化脱氨基作用生成-酮戊二酸和游离氨的过程。反应主要在肝脏的线粒体基质中进行。在骨骼肌中进行喋吟 核昔酸循环，快速利用 AA,其中有次黄嗯吟核昔酸（IMP）的参与。3、AA脱竣：氨基酸脱竣酶的辅酶为 PLP,脱竣形成相应的胺，体内的胺有-氨基丁酸（GABA、牛磺酸、 组胺、5-羟色胺（5-HT）等，为体内生理活性物质。4、氨的代谢：体内氨的来源主要为 AA脱氨作用，去路：在肝脏内可进行生物合成或合成尿素；肝外组织中可进行生物合成或者转运入肝形成尿素或进入肾脏形成镂盐。12肝外组织产生的NH主要是以无毒的谷氨酰胺 （Gln：脑和肌肉中，Glu结合氨形成Gln ,在转运到肝及 肾中）及丙氨酸

35、（Ala :骨骼肌中进行）两种形式运输到肝脏或肾脏。5、尿素形成（鸟氨酸循环）：主要发生在肝脏的线粒体及胞液中，过程：NH-氨甲酰磷酸+鸟A瓜AA+As厂精氨酸代琥珀酸- Arg （ +延胡索酸）-尿素+鸟AA继续循环。总反应：CO+NH+3ATP+AS叶2Ho尿素+2AD巴2Pi+AMP+PP延胡索酸。共消耗 4个高能磷酸键，Asp 是氨的中间传递体，延胡索酸和Asp将尿素循环和TCA联系起来。尿素分子中一个N来自于NH,另一个来 自于Asp。调节：第一步反应的酶为氨甲酰磷酸合成酶-I （CPS-I）。第三步酶为精氨酸代琥珀酸合成酶。（高血氨症）6、动物体氨基酸的合成：a酮酸氨基化： Ala

36、 :丙酮酸；Asp （Asn）:草酰乙酸；Glu （Gln）: a 一酮戊二酸；其他 AA转化：Gly : Ser; Cys: Ser 与 Met; Pro:Glu ; Tyr: Phe ;尿素循环：Arg。7碳单位：某些氨基酸（Ser、Gly、His和Trp、Met）在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团，如-CH、-Cd-、-CHO四氢叶酸（FH4） 一碳基团转移酶的辅酶，是一碳单位的载体；功能部位是N5和N10。生理功能：合成嗤吟却噬唾等的原料、为体内的甲基化反应间接提供甲基。8、芳香族AA代谢：包括Phe Tyr、Trp （色AA）,主要在肝脏中代谢。Tyr代谢可产生儿茶酚胺类物质

37、， 酪氨酸羟化酶为其合成的限速酶（缺乏得白化病）,Phe代谢产生苯丙酮酸（苯丙酮酸尿症PUK, Trp代谢合成褪黑素及5-羟色胺。第八章核甘酸代谢1、核昔酸：是核酸的构件分子，有核糖、碱基及磷酸三个组成成分，紫外吸收（260nm）。生物学功能：核酸的基本组成单位；参与能量的转移：ATP/GTP/UTP第二信使：cAMP和cGMP是重要物质（如辅酶、SAM等）的构成成分；某些核音酸的衍生物是多种生物合成过程的活性中间物质：UDP葡萄糖和CDP-甘油二酯。2、嗯吟核昔酸的从头合成途径：利用简单的前体分子合成核音酸的途径，在肝、小肠、胸腺等的胞液中合成。先合成IMP,再以IMP合成AMPW GMP

38、IMP的合成是在磷酸核糖的基础上合成嗯吟环。CO、Asp, 合成原料：R-5-P、Gln、Gly、N10-甲酰四氢叶酸、消耗ATP. 简单过程：R-5-P转化为PRPP循化），磷酸核糖焦磷酸合成酶催化该反应，再以PRP两基础进行合成IMP。共消耗1分子PRPP 2分子谷氨酰胺、1分子甘氨酸、1分 子天冬氨酸和1分子CO和2个甲酰基（N10甲酰四氢叶酸）,消耗了 7分子ATR关键酶为PRPP酰胺转移酶（变构酶）。 AM丽GMP勺生成：IMP+As尸腺昔酸彳琥珀酸（AMPS尸延胡索酸+AMP第一步由AMP总成酶催化，第二步由 AMPSS解酶催化，消耗1GTPIMP-黄嗯吟核昔酸（XMP -GMP第

39、一步由IMP脱氢酶催化，生成 1NADH+H第二步由GM哈成酶催 化，消耗2ATP.合成特点：PRP吃5-磷酸核糖的活性供体；喋吟核甘酸是在磷酸核糖分子上逐步合成喋吟环的；先合 成IMP ,再转变成AMP或GMP调节：主要受反馈抑制调节。PRPP合成酶：受变构调节（嗯吟核昔酸和嗑咤核昔酸为其抑制剂）；PRPP酰胺转移酶：受变构调节（抑制剂： IMP /AMP /GMP,激活剂：PRPP）3、嗯吟核昔酸的补救合成：碱基与PRPPt接合成。腺嗯吟 +PRPP> AMP+PP i次黄嗯吟（或鸟嗯吟）+PRPP> IMP （GMP）次黄嗯吟-鸟嗯吟磷酸核糖转移酶 （HGPRT进行催化。HG

40、PRT 不足时为高尿酸尿症和高尿酸血症，完全缺乏时为自毁容貌症。4、嗑咤核昔酸的从头合成：特点：先合成嗑咤环，再与磷酸核糖连接。原料：Gln、HCO-、Asp、PRPR过程：先合成UMP（氨甲酰磷酸合成酶口为该反应的限速酶，UMM其抑制剂）,再以UTP合成CTP（是以UM唯三磷酸水平上转化而来的 UMP>UTP消耗2ATP,UTP+Gln CTP+Glu,消耗1ATP）,以dUMP 成 dTMR5、嗑咤核昔酸的补救合成：尿嗑咤+PRPA UMP- PPi6、补救合成的意义： 简单，消耗ATP少，节省AA;脑主要以补救合成途径合成核昔酸。7、脱氧核糖核甘酸的合成:由相应的NDP（二磷酸水平

41、）还原生成（除dTMP,NDPdNDP消耗1NADPH旬核糖核普酸还原酶（RR）催化该反应进行，受变构调节：激活剂为ATP抑制剂为dATR dTTP、dCTRdTMP的生成是在脱氧一磷酸水平上进行的,以dUMPt接合成或补救合成。8、核昔酸合成的抗代谢物：碱基类似物：6-疏基嗯吟（IMP的类似物）竞争抑制 HGPRT抑制嗯吟核昔酸的补救合成途径，可用作 抗癌药物；5-氟尿嗑咤抑制dTMP的合成；氨基酸类似物：氮杂丝氨酸（Gln类似物）抑制嗯吟核昔酸的从头合成途径；抑制UM吸CTP的合成;叶酸类似物：叶酸还原酶和二氢叶酸还原酶的抑制剂，可做抗肿瘤药物；核昔酸类似物：如阿糖胞昔（胞昔类似物）,抑制

42、CD好原为dCDP9、嗯吟核昔酸的分解代谢：终产物为尿酸，疾病有腺普脱氨酶（ADA基因缺陷，导致重症联合免疫缺陷病；痛风症。10、嗑咤核昔酸的分解代谢：终产物为嗑咤碱。第十章核酸的化学1、核酸：核酸是由核昔酸通过 3"5"-磷酸二酯键聚合而成的生物大分子，包括DN所口 RNA 2、 DNA与RNA的区另业组成结构生物学功能DNA脱氧核糖核甘酸1） 一级结构：DNA分子的核昔酸组成和连2） 接顺序，以3"5 " -磷酸二酯键连接，5' -P,3 ' -OH, 通常由5 ' -3 '方向写；3） DNA的二级结构：两条脱氧多核

43、昔酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；4） DNA的三级结构：DNAg旋双链进一步扭曲盘旋形成的超螺旋结构，双链环状DN砌子和线性 DNA大分子易形成超螺旋结构；1） 多数生物的遗传物质2） 是遗传信息的载体，通过基因表达决定蛋白质的结构和功能5) 染色质：真核细胞核内，DNA分子被蛋白质包装形成的高度压缩结构，是真核生物DNA的高级结构，在细胞周期不同时期压缩程度及形态不同。RNA核糖核甘酸1) 一级结构：单链分子2) 二级结构：多单链，局部形成双螺旋结构(发卡或茎环,如tRNA)3) 三级结构：二级结构进一步折叠形成4) 四级结构：RNA与蛋白质相结合(如rRNAO1)是一些病毒的遗传物质

44、；2)mRNA遗传信息的中间载体；tRNA:转运氨基酸，识别密码子；rRNA:蛋白质合成的场所3)某些RNAM有催化作用：核酶4) 一些小分子RN砥与基因表达的调控(如microRNA)3、B型DNA螺旋结构模型要点：1) 两条链反向平行，围绕同一中心轴构成右手双螺旋。2) 螺旋表面有大沟和一个小沟；3) 每圈螺旋含10个碱基对(bp),螺旋直径2nm,螺距为3.4nm；4) 磷酸-脱氧核糖骨架位于螺旋外侧；碱基平面伸入内侧，与纵轴垂直；糖环平面与纵轴平行；5) 两条单链通过碱基间的氢键相连，A与T配对，形成两个氢键，C对G配对，形成三个氢键；6) 影响双螺旋稳定的作用力：碱基堆积力、氢键、疏

45、水相互作用和静电排斥力。4、DNA碱基组成的Chargaff法则：1) DNA勺碱基组成具有种属特异性；2) DNA勺碱基组成无组织和器官特异性，组成稳定；3) 一种生物DNA的碱基组成不受年龄、环境和营养等的影响；4) 碱基配对遵循当量规律：所有双链DNA分子中，A= T, G= C (摩尔数相等),A+ G= T+ C。5、染色质的基本包装单位 -核小体：DNA组蛋白的复合体，也叫 10nm纤维，为念珠状结构。由核心颗粒(由8聚体蛋白质复合体H2A、H2B H3和H4各2个与缠绕在蛋白质8聚体上的146bp DNA构成)、连接DNA 1分子H1构成。6、基因(gene):编码某一多肽链或

46、RN颂必需的全部核昔酸序列。基因组（genom6 : 一个生物所携带的遗传信息总和。包括：核基因组（单倍体细胞核内的全部DNA分子）线粒体基因组（线粒体内的单个DNA分子）叶绿体基因组（叶绿体内的单个DNA分子）7、tRNA转运氨基酸的一类 RNA约占总 RNA勺15%结构特点：1） 一级：共70 95个核昔酸残基；约10%勺碱基为修饰碱基；3'-末端都具有-CCA-OH的结构。2） 二级：四臂五环，AA臂3'-末端为一CCA-OH携带AA反密码环:7个碱基组成，正中的 3个核昔酸 残基为反密码子。3） 三级：倒L型8、mRNA占总RNA的1 %5%,是蛋白质生物合成（翻译）的

47、模板。一级结构特点：1） 原核生物：多顺反子（一个 mRN粉子往往含有几个功能上相关蛋白质的编码序列），分子大小不一；2） 真核生物：为单顺反子（一个 mRN册子只编码一条多肽链）,5'端有帽子结构，3'端有poly （A）尾。9、rRNA占总RNA的80%fc右，与几十种蛋白质一起形成核糖体：蛋白质合成的场所。原核生物：5S、16S 和 23S rRNA;真核生物：5S、5.8S、18S 和 28S rRNA10、核酸的性质：具有两性性质，等电点为酸性。11、DNA变性：在温度升高、极端pH值、变性剂等条件下，DNA双链中的氢键被破坏，两条单链部分或全部分开。Tm为溶解温度，

48、一般在 70-85 0Co增色效应：DNAft变性后，紫外吸收值增加的现象。12、DNA复性：在变性条件消除后，两条彼此分开的单链可以重新形成双螺旋DNA勺过程。退火：热变性的DNAft溶液冷却后的复性。减色效应：DNAft复性后，紫外吸收值降低的现象。影响因素：温度、浓度、碱基组成、片段大小。13、核算杂交：具有互补序列的不同来源的两条单链核酸分子，按碱基配对原则结合在一起形成双链分子称为杂交（hybridization ）,有 DNA-DNA RNA-RNA DNV RNA十一章核酸的生物合成1、DNA复制：以一个亲代DN砌子为模板合成两个子代 DN砌子的过程。1） 一般原则：半保留复制（

49、以母链为模板合成的子代 DNA分子，其一条链是来自亲代的 DNA1,另一条 链是新合成的链，指导互补链合成的DNA称为模板链，也叫做无意义链）；复制是起始于起始位点的双向复 制（复制叉：DNAM制时，亲代DNA解旋，DN项链合成的部位形成的 丫形结构）；半不连续复制（DNA的 合成是5-f3,方向的聚合； 前导链：复制叉处，以亲代DN份子的3' -5'链为模板的新链以 5' -3' 方向连续合成的DNA链；在复制叉处以5' -3'链为模板的新链合成方向与模板的解链方向相反，该链的 合成以不连续方式一段一段合成，短片称为岗崎片段，这条不连续合成的新

50、链为 滞后链）；DNA的合成消耗能量（聚合：dNTP+（dNMP）-（dNMP，i+PPi）;2） 原核生物DNA的复制：I参与DN砧成的主要物质： 底物：dNTPs,模板：亲代DNA#子，酶及蛋白类:酶及蛋白类酶及蛋白功能DNA聚合酶特点DNA聚合酶（依束D DNA的DN课合酶）DNA poll :参与切去滞后链上的 RNA引物，并聚合核昔酸；DNA修复；需要模板、需要引物、校读功能有 3' -5'外切活性、5, -3,方向 聚合DNA pol II : DNA修复；DNA pollll :复制叉处DNA勺复制，活性最高。DnaA蛋白识别复制起始点（Oric ）的特殊序列并与

51、之结合解旋酶（DnaB）使DNA的两条互补链分离DnaC协助DnaB结合在起始点并打开双链DNAffi扑异构酶除去超螺旋，克服双链解链时形成的紧密扭结现象单链DNA结合蛋白（SSB）稳定DN链引物酶催化RNA引物的合成滑动钳使DNA聚合酶稳定在模板上RNAse H酶切RNA引物DN上接酶连接缺口，在岗崎片段的连接、DNA的修复和DNA1组中，DNA连接酶都是不可缺少的。口复制过程：a） 起始：复制是在基因组中特殊序列开始的，该特殊序列为复制的起始点，原核生物染色体、病毒和核外DNA只有一个复制起始点。DnaA识别和结合起始点，并使之解链-合成RN阅物（解旋酶、引物酶参与）-引物被 DNA po

52、l HI识别，前导链开始合成-解链至1kb左右,2条滞后链的模板指导合成引物，滞后链的合成起始b） 延伸：解旋酶、拓扑异构酶、SSB引物酶、DNA1合酶、连接酶等参与。前导链合成：边解链边聚合。滞后链延伸：合成引物-合成岗崎片段（DN课合酶III ）-切除引物（RNAse H和DNA poll ）-缺口平移（DNA pol I ）-连接岗崎片段（DNA接酶）。c） 终止：具有终止区（Ter）（顺时针复制叉陷阱和反时针复制叉陷阱），Ter+终止子利用物质（Tus）形成复合物，阻止解旋，仅阻断一个方向的复制叉，当两个复制叉相遇时，DNA复制终止。d） 子代DNA分离：DN隔扑异构酶IV。3）真核生

53、物的DNA1制J: DN课合酶“、0、丫、6和£I特点及参与物质： 多复制起点、复制起始点比原核生物短，结合速度较慢。有DNA聚合酶a （引物酶活性）、DNA聚合酶S （解旋酶活性）、拓扑酶、复制因子 RF等参与。起始：G1期形成前复制复合物，（G1） -S期形成活性的复制叉，复制起始。W终止：端粒：线性染色体的两个末端，维持染色体的稳定性，短序列（TG丰富）的串联重复。端粒酶：蛋白质和 RNAS成，含逆转录酶（依赖 RNA的DNA聚合酶），RNA（ 450bases ,其中-AAUCCCAAU- 为合成端粒-TTAGGG的模板）o4） DNA损伤和修复：复制时的错配、自发、环境因素

54、（化学诱变剂、紫外辐射、电离辐射）可以引发。、喋吟核甘酸残基自发DNA损伤形式：形成胸腺嗑咤二聚体（辐射）、胞嗑咤脱氨-尿嗑咤（亚硝酸盐）脱喋吟、缺失和插入、重排。修复方式：光修复、切除修复、重组修复、sosa复。2、RNA的生物合成I转录：以DNNJ模板合成RNA分子的过程口与DNAM制的区别：原料为NTP;是基因序列的转录；可连续转录多copy;不需要引物；只有一条链作为模板；转录的精确性低。W原核生物RNA的合成：a） 参与物质：RNA1合酶（细菌只有一种RNA聚合酶”200' w a,a亚基识别启动子，无 3 ' -5'外切酶活性，所以转录保真性不高）。功能：D

55、NA勺解链、聚合核昔酸，形成 3' -5'磷酸二酯键、校正功能、 DNA1的复性、RNA链从模板上释 放。b） 启动子：基因转录起始区域内与 RNA1合酶结合并起始转录的一段DNAf列，具两个高度保守 DNAf列，与聚合酶的b相互作用的部位。c） 起始：RNA1合酶（b亚基）识别并结合启动子，形成封闭式复合体-聚合酶构象改变，-10区的序列解链，形成开放性复合体，转录开始-启动子逃逸，b脱离全酶， 聚合酶离开启动子区。d） 延伸：RNA1合酶沿DNA链移动，聚合核昔酸，进入转录延伸阶段。e） 终止：至转录终止子序列时， RNA- DNAfe和体分离，DNA恢复为双链，RNA聚合酶、RNA链从DNMI板上释放出来。机制：不依赖p因子的终止（两个特殊序列：自我互补序列，可形成发卡；高度保守的48A序列）：发卡的形成能断裂A=U碱基对，破坏RNA与模板、RNA聚合酶之间的相互作用，导致转录复合体的解体而终止 转录。依赖P因子的终止： 终止序列富含CA的序列，p因子和 RNA±的特殊位点（rut位点）结合，并滑行至终 止序列，使RNA释放出来。IV真核生物RNA的合成: a） RNA聚合酶：RNA pol I （ rRNA合成）、RNA pol 口（