儿童神经母细胞瘤临床路径

1、儿童神经母细胞瘤临床路径一、适用对象第一诊断为神经母细胞瘤的患儿，年龄小于 18 岁，无重要 脏器功能不全。二、诊断依据根据临床诊疗指南小儿内科分册 （中华医学会编著，人民卫生出版社）， 诸福棠实用儿科学（第八版） （人民卫生出版社）1. 体检： 可有发热、 疲乏、 食欲减退、 关节疼痛、 皮肤瘀斑、 肝脾肿大、神经系统症状等。2. 血常规、生化检查。3. 骨髓涂片或活检。4. 病理学检查：肿块切除、切开活检或穿刺活检。5. VMA、NSE检测。6. 基因分子检测：N-MYC染色体。7. 影像学检查、各脏器功能检查。三、 诊断标准1. 肿瘤组织光镜下获得肯定的病理学诊断2. 骨髓涂片或活检发现

2、特征性神经母细胞四、形态学分类（INPC）1. 神经母细胞瘤（间质贫乏） ：未分化的；弱分化的；分化 中的。2. 节细胞神经母细胞瘤，混合型（间质丰富） 。3. 节细胞神经瘤（间质优势） ：成熟中；成熟型。4. 节细胞神经母细胞瘤，结节型（混合型，间质丰富 / 优势 和贫乏） 。五、预后分类1. 预后良好型： <1.5 岁，弱分化或分化中的神经母细胞瘤，并且MKI为低度或中度；1.55岁，分化中的神经母细胞瘤，并且 MKI 为低度；节细胞神经母细胞瘤，混合型（ Schwannian间质丰富 ） ；节细胞神经瘤（ Schwannian 间质优势 ） 。2. 预后不良型： <1.5 岁

3、，未分化的或高度MKI 神经母细胞；1.55岁，未分化或弱分化神经母细胞瘤，或中度或高度MKI神经母细胞瘤；> 5岁的各种亚型神经母细胞瘤；节细胞神经母 细胞瘤，结节型（混合型， Schwannian 间质丰富 /优势和贫乏） 。MKI 分为三级，低度（V 100/5000 ）;中度（V 100-200/5000 ）; 高度（> 200/5000 ）。3. 基于影像学定义的危险因子（IDRFs）1 ） 单侧病变，延伸到两个间室；颈部 - 胸腔；胸腔- 腹腔；腹腔-盆腔。2 ）颈部：肿瘤包绕颈动脉，和 / 或椎动脉，和 / 或颈内静脉； 肿瘤延伸到颅底；肿瘤压迫气管。3 ）颈胸连接处

4、：肿瘤包绕臂丛神经根；肿瘤包绕锁骨下血管，和 / 或椎动脉，和 / 或颈动脉；肿瘤压迫气管。4 ）胸部：肿瘤包绕胸主动脉和 / 或主要分支； 肿瘤压迫气管和/或主支气管；低位后纵膈肿瘤，侵犯到T9和T12之间肋椎连接处（因为此处易损伤 Adamkiewicz 动脉） 。5 ）胸腹连接处：肿瘤包绕主动脉和 / 或腔静脉。6 ）腹部和盆腔：肿瘤侵犯肝门和 / 或肝十二指肠韧带；肿瘤在肠系膜根部包绕肠系膜上动脉分支；肿瘤包绕腹腔干和 / 或肠 系膜上动脉的起始部； 肿瘤侵犯一侧或双侧肾蒂； 肿瘤包绕腹主动脉和 / 或下腔静脉； 肿瘤包绕髂血管； 盆腔肿瘤越过坐骨切迹。7 ）椎管内延伸：轴向平面超过1

5、/3 的椎管被肿瘤侵入， 和 /或环脊髓软脑膜间隙消失，和 / 或脊髓信号异常。8 ）临近器官 / 组织受累：包括心包、横膈、肾脏、肝脏、胰十二指肠和肠系膜。注：下列情况应当记录：但不作为IDRFs：多发原发灶；胸水，伴有 / 无恶性细胞；腹水，伴有/ 无恶性细胞。需要的影像学技术包含：CT和/或MRI; I-123 MIBG;Tc-99 MDP 骨扫描。六、INSS分期1: 局限性肿瘤，肉眼完全切除，伴有/ 无镜下残留，同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阴性 （ 与原发肿瘤融合粘连并一并切除的淋巴结可以是阳性的 ） 。2A: 局限性病变，肉眼不完全切除，同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阴性。2B ：局

6、限性病变，肉眼完全或不完全切除， 同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阳性，对侧肿大的淋巴结镜下阴性。3: 无法切除的单侧肿瘤越过中线， 区域性淋巴结阴性 / 阳性；单侧肿瘤未超越中线，对侧肿大淋巴结阳性； 中线部位肿瘤， 通 过肿瘤直接侵犯（ 无法切除 ） 或淋巴结转移方式向两侧延伸。4: 任何原发肿瘤伴有远处淋巴结、骨髓、肝、皮肤和 / 或其他器官（除外4s期）播散。45: 原发肿瘤为局限病变（I 、 IIA 或 IIB 期 ） ， 并仅限于皮肤、肝和 / 或骨髓转移 （ 限于年龄 <1 岁的婴儿 ） ，骨髓微量受累即骨髓穿刺或活检显示神经母细胞占所有有核细胞的比例<10%； 如果行M

7、IBG扫描，骨髓必须是阴性的）。注 : 中线为脊柱，越过中线是指侵犯到或越过脊柱的对侧缘，若存在多发原发病变，按照受累范围最广的病变进行分期。七、危险度分组（COG）低危：所有1期；<1岁所有2期；>1岁N-MY昧扩增2期；>1岁，N-MYCS扩土!但INPC为预后良好型2期；N-MYC 未扩增，INPC为预后良好型且 DNM多彳体4s期。中危：<1岁，N-MYC未扩增3期；>1岁，N-MY昧扩增 且INPC为预后良好型3期；V 1岁半，MYCNfe扩增4期； N-MYC未扩土I, DNA为二彳体 4s期；N-MYC未扩土!且INPC为 预后良好型4S 期。高危：

8、>1岁，N-MYC扩土I INPC为预后不良型2期；<1 岁，MYCNT±13期；>1岁，N-MYC扩土!但INPC为预后不良 型 3 期； >1 岁，N-MYCT土！ 3 期； <1 岁，N-MYCT土14 期； >1岁半的所有4期；N-MYCT增的4s期。八、治疗计划1. 低危 : 存在影像学定义的危险因子或具有症状（ 脊髓压迫、肝肿大呼吸窘迫、泌尿及消化道梗阻、严重凝血异常等） 的先行化疗治疗。治疗选择：手术+化疗（化疗至VGPFRf 4个疗程，一般4 6疗程，总疗程不超过 8个疗程）：N-MYCT增的1、2期；大于 18个月2B期；INPC

9、为预后不良且 DNAJ二倍体的2B期；具有 临床症状的4s期；其他情况：手术、术后密切随访（每个月1 次）2. 中危 : 化疗前或化疗中 （ 约 4 疗程左右 ） 择期手术，术后化疗至VGPRW 4个疗程，总疗程不超过 8个疗程，必要时行二次 手术。维持治疗：13-cis-RA160mg/m2 , 14d/月，共6个月。3. 高危 : 先化疗 （ 约 4 疗程左右 ） 后择期手术。术后化疗至VGPRW 4个疗程，总疗程不超过 8个疗程，常规化疗结束后自体干细胞移植和瘤床放疗（ （ 推荐行序贯自体干细胞移植，瘤床放疗在两次 自 体干 细胞移植之 间 进行） 。 停化疗后 13- cis-RA16

10、0mg/m2 ， 14d/ 月，共 6 个月。 （若不具备干细胞移植条 件可继续进行化疗至 12 个疗程） 。九、手术原则1. 手术时机 如果存在 IDRFs 中的一项或多项应推迟手术，通过化疗降低手术并发症的危险性后再手术治疗。2. 手术范围（ 1） 切检 : 若初诊患儿无法明确病理诊断， 或者穿刺活检获得的组织无法满足基因分子生物学分析， 可考虑对原发灶或转移 灶进行手术切检。（ 2） 部分切除或完全切除: 在保证安全的前提下切除原发灶及区域内转移淋巴结， 如果手术带来的并发症不可以接受， 则行部分切除， 残留部分通过放化疗继续治疗。 如果通过化疗使转移灶局限，可行手术切除转移灶， 比如肝

11、或肺孤立病灶， 颈部转移 灶可行广泛淋巴结清扫术。十、放疗适应证（ 1）所有高危组患儿均需接受原发部位、持续存在的转移 灶的放疗。（ 2） 低- 中危组出现脊髓压迫症状、 呼吸窘迫综合征者化疗 反应不够迅速可考虑放疗。（ 3）中危组病灶进展的。十一、疗效评估标准1. 完全缓解 （ complete response ， CR）: 所有原发灶和转移 灶消失，儿茶酚胺及代谢产物恢复到正常水平。2. 非常好的部分缓解 （ very good partial response ， VGPR）: 原发灶体积减少903 99%所有可测量的转移灶消失，儿茶酚胺及代谢产物恢复到正常， 99Tc 扫描骨骼病灶可

12、以是阳性 （ 因为 骨骼转移灶未愈合），但如果行MIBG检查，所有病灶均阴性。3. 部分缓解 （ partial response ， PR）: 所有原发灶和可测量转移灶体积减少超过50%，骨骼阳性病灶的数目下降超过50%，不超过一处的骨髓阳性部位可以接受。4. 混合性反应（mixed response , MR）;没有新的病灶，在任何一个或多个可测量的病灶体积下降超过50%，同时存在其他任何一个或多个病灶体积下降小于50%任何存在的病灶体积增加小于25%。5. 无反应(no response , NR):没有新病灶，任何存在的病灶体积下降小于50彼增加小于25%6. 进展性疾病(progre

13、ssive disease , PD):由现新病灶, 已存在可测量的病灶体积增加超过25%骨髓由阴性转阳性。十二、具体化疗方案1.低危组治疗计划见表 1表1低危组治疗计划疗程方案名手术手术+术后观察or手术+化疗1CBP+VP162CBP+CTX+ ADR评估(包括BM)推迟手术情况；手术及术后评估3CTX+ VP164CBP+ CTX+ADR全面评估5CTX+ VP166CBP+ CTX+ADR评估7CBP+ VP168CTX+ADR终点评估随访：Q2M随访注:CTX: 1.0g/m2 第 1 天(<12kg:33mg/kg) ; VP16: 120mg/m2第 1 3 天(<1

14、2kg:4mg/kg) ; ADR:30mg/m2第 1 天(<12kg:1 mg/kg)。全面评估：包括原发灶和转移灶，听力评估，有骨髓浸润每2疗程行骨髓涂片及 MRD佥测直至转阴；终点评估：主要治疗结 束后的全面评估。2.中危组治疗计划（化疗至VGPRW 4个疗程）见表2。表2中危组治疗计划疗程方案名1VCR+ CDDP+ ADR+CTX2VCR+ CDDP+ VP16+CTX评估(包括BM)3VCR+ CDDP+ ADR+CTX4VCR+ CDDP+ VP16+CTX全面评估手术及术后评估5VCR+ CDDP+ ADR+CTX6VCR+ CDDP+ VP16+CTX评估7VCR+

15、CDDP+ ADR+CTX8VCR+ CDDP+ VP16+CTX终点评估维持治疗：13-cis-RA160mg/m2, 14天/月,共6个月随访：Q2M随访注：VCR:1.5mg/m2第 1 天(<12kg: 0.05mg/kg) ); CTX:1.2g/m2 第 1 天(<12kg:40mg/kg) ;CDDP:90mg/m2W 2 天(<12kg :3mg/kg); VP16:160 mg/m2 第 4 天(<12kg : 5.3 mg/kg) ; ADR:30mg/m痹 4 天(<12kg: 1mg/kg)3.高危组治疗计划(化疗至VGPRW 4个疗程)见

16、表3 表3高危组治疗计划疗程方案名1CTX * +TOPO2CTX* +TOPO评估(包括BM)3CDDP+VP164CTX+DOXO+ VCR+MESNA全面评估干细胞采集手术及术后评估5CDDP+VP166CTX+DOXO+ VCR+MESNA评估7CTX * +TOPO8CDDP+VP16全面评估ABMT1放疗ABMT2终点评估维持治疗：13-cis-RA160mg/m2, 14天/月,共6个月随访：Q2M随访注：CTXC 400mg/m2第 1-5 天(v 12kg: 13.3mg/kg) ; Topotecan : 1.2mg/m2 第 1-5 天，可用 mnotecan 代替，120mg/m2第 1-3 天； CDDP:50mg/m涕 1-4 天(v 12kg： 1.66 mg/kg) ); VP16: 200mg/m2 第 1-3 天(v 12kg： 6.67 mg/kg) ); CTX:1800mg/m2第 1