2017生物专题练习及答案解析DNA的复制与翻译遗传变异

1、我们这样练全国卷专题6 考点一：DNA勺复制，翻译 1. （2016年安徽三模）下图为牛细胞内的蛋白质PrPc被后来入侵的病毒转变成蛋白质PrPsc的过程，PrPsc在牛神经细胞内积累时，能导致疯牛病。下列有关叙述正确的是（） A.PrPsc不影响图中过程的正常进行 B.PrPsc以自身为模板完成复制，进行扩增 C.PrPc具有抗原的特异性，只出现在患病个体中 D.PrPc转变成PrPsc时期空间结构不会发生改变 答案A 思路 A项有图可知病毒是使已经存在的PrPc蛋白质发生转变，成为PrPsc蛋白质，并不影响蛋白质PrPc的形成过程，所以正确。 B项已经生成的PrPsc蛋白质可以促进PrPc

2、蛋白质向PrPsc蛋白质转变的过程，从而产生新的PrPsc蛋白质，所以错误。 C项PrPsc蛋白质是正常动物细胞内含有的蛋白质，不符合抗原所具 有的特性，所以不是抗原，所以错误。 D项蛋白质性质的改变说明其空间结果也发生了变化，所以错误。 2. （2016年沈阳校级期中）下列说法正确的是（） A.转录时，RNA!合酶只能起到催化作用，不能识别DN衅特定的碱 基序列 B.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸 C.噬菌体侵染大肠杆菌的实验除证明DN蝠遗传物质外， 还证明了蛋白质不是遗传物质 D.一条DNAWRNA勺杂交分子中，其DN婵链含有ATCG3种碱基，则该杂交分子中共含有核甘

3、酸8种，碱基5种；在非人工控制下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的 答案B 思路 A项在转录时RNAt合酶有两个作用：识别特定的碱基序列（启动子）和催化转录过程的进行，所以错误。 B项在细胞中一种tRNA只能转运一种氨基酸， 但是一种氨基酸可以有多种tRNA转运，并非是一一对应的原则，所以正确。 C项在噬菌体侵染大肠杆菌的试验中，只有DNAt入了大肠杆菌，证明了DN渥遗传物质，但是蛋白质被留在了外面，不能证明其是否是遗传物质，所以错误。 D项有DN婵链中含有ATCG3种碱基说明也含有对应的四种脱氧核糖核甘酸，RNA单链中含有AUCGK种碱基以及对应的四种核糖核甘酸，由于逆转录病毒也能够产生

4、此杂交链，所以此过程不一定是转录过程，所以错误。 3. （2016年项城市校级模拟）人类红细胞ABOfc型的基因表达及血 型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是（） 广基因2 珀 曲体H物质恿抗. 物苑H寄*Lp-w口抗原 H基国一*41的IsJKS自帖 A.H基因正常表达时，一种血型对应一种基因型 B.若1A基因缺失一个碱基对，表达形成的多肤链就会发生一个氨基酸的改变 C.H基因正常表达时，1A基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型 D.H酶缺乏者（罕见的O型）生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶 答案D 思路 A项在H基因正常表达时且生物体为O型血时可能具有两种基

5、因型：Hhii,Hhii不满足血型与基因型的一一对应，所以错误。 B项基因中碱基对的缺失会导致缺失位置及缺失位置以后的氨基酸全部发生改变， 甚至导致表达提前或者延后终止； 碱基对的替换只会导致一个氨基酸的改变，除非替换成了终止子，导致提前终止，所以错误。 C项H基因正常表达时，|A基因以任意一条链为模板转录和翻译产生 A酶，但其基因型可能为Hh|Ai,Hh|A|B两种基因型而且后者为AB型血，所以错误。 D项H酶缺乏者生育AB型子代，说明其体内含有H基因且正常表达 产生了H物质，所以正确。 4. （2016年邢台校级期中）PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物。 在两对独立遗传的等位基因A/a、

6、B/b的控制下，可转化为油脂或蛋 白质。某科研组研究出产油率更高的油菜品种。基本原理如图。下列 说法错误的是（） A.该研究可能是通过抑制基因B的翻译来提高产油率 B.基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有胸腺喀咤和脱氧核 C.过程和过程所需的喋吟碱基数量一定相同 D.基因A和基因B位置的互换属于染色体变异 答案D 思路 A项抑制基因B的翻译可以减少酶B的合成从而阻断了PE璀白质的转化，增加了油脂的生成，所以正确。 B项基因A是DNA含有区别于物质C（RNA的胸腺喀咤和脱氧核糖，所以正确。 C项在自然转录与诱导转录过程中两者所使用的模板链是互补的， 转录所需要的喋吟数是否相同并不确定，所以

7、错误。 b b一基因日 诺导转最 拈用A A D项两对基因独立遗传也就是说基因A与B位于非同源染色体上， 因此基因A与基因B位置的互换属于染色体变异，所以正确 5. （2016年云南二模）枯草芽抱杆菌（细菌）可分泌几丁质酶降解 几丁质。某科研小组对几丁质酶的合成进行了研究，结果如下表（注: A.枯草芽抱杆菌合成、分泌几丁质酶需要内质网和高尔基体加工 B.诱导物促进了几丁质酶基因的转录，从而促进几丁质酶大量合成 C.有诱导物时，一个几丁质酶的mRNM能会结合多个核糖体 D.诱导物使基因转录时，DNAW条链同时作为模板，从而提高酶的产 量答案C 思路 A项枯草芽泡杆菌属于原核细胞，其细胞内不含有内

8、质网，高尔基体 等细胞器，所以错误。 B项实验过程中是否加入诱导物，几丁质酶mRNA勺含量并没有发生明显的变化，所以加入的诱导物并没有促进几丁质酶基因的转录，所以错误。 C项与未加入诱导物时相比，加入诱导物后几丁质酶的含量明显增多，有可能是诱导物促使一条几丁质酶mRNAl时结合多个核糖体， 从而增加了几丁质酶的量，所以正确。 D项由实验结果可知几丁质酶mRNA勺含量并没有增加，所以以DNA 的两条链为模板来提高几丁质酶的含量的说法是不成立的，所以错误。 6. （2016年沙坪坝区校级期中）如图是某真核细胞中X基因的表达 ,则下列有关叙述错误的是（ A.异常mRN会水解后的成分可成为合成细胞中“

9、能量通货”的原料 B.若是原核细胞，则其DNAW周围的核糖体可能直接接触 C.过程的启动需要RN膘合酶与X基因上的起始密码结合 D.由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段 答案C思路 A项“能量通货”是指代ATP,ATP与mRN的都含有核糖核甘酸成分, 所以正确。 B项原核细胞的细胞核的周围没有核膜将其与细胞质分开，所以游离 的核糖体有可能与DNAt接接触，所以正确。 C项过程1是转录，转录时RNAt合酶需要与X基因上的启动子结合 启动翻译，所以错误。 D项由转录生成的RN丽体经过剪切后才能形成成熟的RNA有图可知含有黑色未剪切部分的mRN所能正常翻译，所以正确。 正常蛋白 裱纸电检

10、mRN4mRN4出并分解 *核甘酸 卜常trFlNtrFlN7. （2016年雅安期中）下列关于遗传物质的说法中，正确的是（）A.肺炎双球菌的转化实验证明了DN渥遗传物质，而蛋白质不是遗传物质 B.在噬菌体侵染细菌的实验中， 最关键的设计思路是让DN府口蛋白质混合作用于细菌 C.真核生物的遗传物质都是DNA原核生物的遗传物质是DN域RNA中的一种 D.在小肠内，食物中的DNAi要是以核糖核甘酸形式通过主动运输被吸收进入血液的 答案A 思路 A项肺炎双球菌的体外转化实验把DNAW蛋白质分开实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，所以正确。 B项在噬菌体侵染细菌的实验中把蛋白质外壳挡在了外

11、面，对进入细菌的DNAt行了实验，证明了DN蝠遗传物质，所以实验的关键是把DNAW蛋白质进行了分离，所以错误。 C项无论是真核生物还是原核生物他们的遗传物质都是DNA所以错 误。 D项DN却是含有脱氧核糖核甘酸，所以错误。 8. （2016年广西校级期中）DN粉子片段复制的情况如图所示，图中a、b、c、d表示脱氧核甘酸链的片段。如果没有发生变异，下列说 法错误的是（） A.b和c的碱基序列可以互补 B.a和c的碱基序列可以互补 C.a中（A+T）/（G+C）的比值与b中（A+T）/（G+C）的比值相同 D.a中（A+G/（T+C）的比值与d中（A+G）/（T+C）的比值一般不相同 答案B 思路

12、 A项以a为模板链通过半保留复制得到的b链与d链的碱基序列相同，以d链为模板通过半保留复制得到的c链与a链的碱基序列相同，由于a链与d链的碱基互补所以b链与c链的碱基互补。所以正确 B项错误 C项a链与b链是互补链，有图可知a链与b链中的（A+D和（C+G分别对应相等，所以（A+R和（C+G两者比值相等，所以正确。 D项a链与d链是互补链，有图不难得知一条链中的（A+G与另一条链中的（C+T相等，所以两条链中的（A+G）/（C+T）互为倒数，所以一般不相同，所以正确。 9. （2016年九江校级期末）某双链DN砌子含m对碱基，其中腺喋吟有A个。该DNAB连续复制时，对所需的胞喀咤脱氧核甘酸数目

13、的叙述，不正确的是（） A.在第一次复制时，需要（mA）个 B.在第二次复制时，需要2（mA）个 C.在第n次复制时，需要2n-1（mA）个 D.在复制n次过程中，总共需要2n（m-A）个 答案D 思路 A项双链DN粉子中含有m对碱基也就是2m个碱基，腺喋吟有A个则胸腺喀咤也有A个，胞喀咤脱氧核甘酸的个数为（2m-2A）的一半，所以第一次复制需要（m-A）个胞喀咤脱氧核甘酸，所以正确。 B项根据规律： 后一次复制所需要的胞喀咤脱氧核甘酸的数目是前一次的二倍，所以正确。 C项有数列求通式可以得到数列2,4,8,16.的通式为2a（m-A） 即第n次复制所需胞喀咤脱氧核甘酸的数目，所以正确。 D项

14、在复制n次过程中需要的胞喀咤脱氧核甘酸的数目也就是该数列 的前n项和，有求和公式的（2n-1-1）（mW个，所以错误。 10. （2016年廊坊市校级期末）用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%沉淀物的放射 性占85%上清液带有放射性的原因可能是（） A.噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 B.搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 C.离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中 答案.A 思路 A项当噬菌体侵染大肠杆菌的时间过长时可能会有部分子代噬菌体被释放出来，导致上

15、清液的放射性增加，所以正确。 B项搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体的蛋白质外壳未与细菌分离，放射性元素是标记在DNAh的并不会增加上清液的放射性，所以错误。 C项离心时间过长并不会导致大肠杆菌进入上清液而增加上清液的放射性，所以错误。 D项P元素是DNA勺特征元素，在蛋白质中的含量极少，在实验过程中我们会选择标记DNAB不是蛋白质，所以错误。 11. （2016年宜宾期末）蚕豆根尖细胞在含H3标记的胸腺喀咤脱氧核甘培养基中完成一个细胞周期， 然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（） A.每条染色体的两条单体被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记

16、 C,只有半数的染色体中一条单体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记 答案B 思路 在含H3标记的胸腺喀咤脱氧核甘酸培养基中完成一个细胞周期后， 每条DNA有一条单链含有H3,在不含放射性元素的培养基中进行复制到中期时，每条染色体上只有一个姐妹染色单体被标记，如图所示。所以B项正确 12. （2015年邹平县校级月考）据报道：美国哈怫大学医学院的科学 家们最近研制了一项化学干扰技术，有望使人们的致病基因“沉默下来”。这项干扰技术很可能是干扰了细胞内的（） A.ATP水解过程 B.某些信使RNA勺合成 C.许多DN粉子的复制过程 D.蛋白质代谢过程中转氨基作用 答案B 思路 使得致病基因“

17、沉默下来”也就是抑制致病基因的表达， 以达到不患病的目的，A,C,D项对治病基因的表达会有一定的影响， 但是不能阻止致病的表达，达不到使致病基因沉默的目的，B项可以说从源头上 阻断了致病基因的表达，所以最可能的是B项。 13.由n个碱基组成的基因，控制合成由1条多肽链组成的蛋白质，氨基酸的平均分子量为a,则该蛋白质的分子量最大为（） A.na/6 B.na/3-18（n/3-1） C.na-18（n-1） D.na/6-18（n/6-1） 答案D 思路 蛋白质的分子量最大时是所有碱基都用于编码氨基酸，由n个碱基组 成的基因转录形成的mRNA有n/2个碱基，在mRN的每三个碱基对应一个氨基酸，

18、所以该基因最多形成n/6个氨基酸形成链状蛋白质会脱去（n/6-1）个水分子，获得的蛋白质的质量为（na）/6-18（n/6-1）,所以D项正确 14. （2016年天水校级期中）下图为细胞中多聚核糖体合成多肽链的示意图，下列说法正确的是（） A.图示表明一个信使RN砌子同时指导四条多肽链的合成 B.图示合成多肽链的方向是自左至右 C.图示表明四个核糖体同时开始合成四条多肽链 D.图示四个核糖体合成完毕后的四条多肽链不同 答案A 思路 A项由图我们可以看出一条mRNAt上结合了四个核糖体，同时在指导四条多肽链的合成，所以正确。 B项由图可以得到四条肽链中从右到左一次增长，左边的肽链比右边的肽链长

19、，说明合成肽链的方向是从右到左，所以错误。 C项四条肽链的长度不同，说明mRNAT四个核糖体的结合是有先后顺序的，并非同时开始的，所以错误。 D项因为四个核糖体结合的是同一条mRNAt,所以最终合成的肽链应该是相同的，所以错误。 15. （2014年赫山区校级三模） 下表为人体四种细胞某些基因表达的结果，下列相关叙述正确的是（） 细胞名称 肝细胞 幼嫩红细胞 造血干细胞 浆细胞 mRNA mRNAI mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白质 血浆蛋白 血红蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.与上述四种蛋白质的合成与分泌有关的细胞器是：核糖体、内质网、 高尔基体、线粒体 B.四种细胞的全能性有差异，

20、如幼嫩红细胞的全能性大于造血干细胞C.四种细胞转录的mRNAt相同也有不同的，如mRNA%其它细胞中也有 D.四种蛋白质的功能不同，其原因是它们的氨基酸组成不同 答案C 思路 A项血红蛋白与呼吸酶都是胞内蛋白质， 不需要内质网与高尔基体的深度加工，所以错误。 B项不同种类的细胞其全能性是不同的，红细胞是有造血干细胞分化而来，而细胞的分化程度越低全能性越高， 所以造血干细胞的全能性高于幼嫩的红细胞，所以错误。 C项由于基因的选择性表达， 不同的细胞中mRNAT完全相同， 但是每个细胞都需要呼吸作用，所以呼吸酶的mRNAE其它细胞中也有，所以正确。 D项蛋白质功能的不同有四种影响因素：氨基酸的种类

21、，氨基酸的数 目， 氨基酸的排列顺序以及蛋白质的空间结构。 在这里仅仅考虑了一个因素是不正确的，所以错误。 16. 作为遗传物质的DNAW蛋白质的根本区别在于（） 能精确地复制自己相对分子质量大是控制生物性状的决定因素具有储存、传递、表达遗传信息的能力结构稳定，在 一定条件下可变，且这种变化可遗传给后代 答案D 思路 DN渥遗传物质，在亲代之间具有一定的稳定性，在遗传过程中存在变异，所以导致后代出现新的变异；蛋白质不是遗传物质，而且不同的人，其种类几乎是相同的 （也有一定的区别） ， 只是根据人体状况的不同含量有所差异，因此DNAJ蛋白质的根本差异在于DNAM有一定的连续性， 能够自我复制。所

22、以正确 DNAF蛋白质都是遗传物质， 分子质量都大， 不是根本区别， 所以错误。 DN是遗传物质，控制生物的形状，而蛋白质是生物性状的体现者，所以正确。 DNAI以进行自我复制，还可以通过转录和翻译合成蛋白质，从而表达遗传信息，蛋白质不能自我复制，只能通过基因表达过程产生，所以正确。 17. （2016年绵阳期末）如图是某DNAt段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缴氨酸”（甲硫氨酸的密码子是AUG）则该DNAt（） ATCCCQCACCCCGAATCCCQCACCCCGATTTTTTTT甲错 TACGCCCTCCGCCTACACTACG

23、CCCTCCGCCTACAC- -乙桥t t A.含有5种碱基 B.转录的模板是甲链，其中的碱基序列代表遗传信息 C.转录的mRN砧段中共有18个核糖核甘酸，6个密码子 A. B. C. D. D.箭头所指碱基对 答案C 思路 A项DN却不含有尿喀咤U,只有A,T,G,C四种碱基。所以错误 B项甲硫氨酸的密码子是AUG所以它对应的模板链上的碱基序列为TAC则模板链是乙链，所以错误。 C项由图和题干可知6个氨基酸对应了6个密码子， 每个密码子包含三个核糖核甘酸即是对应18个核糖核甘酸，所以正确。 D项如果箭头所指的碱基对G-C替换成T-A,则该部位的密码子有GA废成了GAU编码的氨基酸有谷氨酸变

24、为天冬氨酸，可见碱基对替换后该位置编码的氨基酸发生了改变，所以错误。 18. （2013年衡水校级三模）下列有关遗传变异的四种说法，请你判断（） 中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程 基因型为Aa的绵羊可能产生aY的精子 高茎豌豆（DcD产生雌配子数量及比例为Dd=1:1 染色体中DNA勺脱氧核甘酸序列改变不一定会引起遗传性状的改变 .有一种说法对B.有二种说法对C.有三种说法对D.有四种说法对 答案C 思路 中心法则包含DNA勺复制，转录，番8译，逆转录和RN侬制，所以错误。 绵羊的基因型是AaXBY,可以产生aY型的精子，所以正确。 高茎豌豆（Dd）产生的雄配子数量应多于雌配子的数量，由

25、基因的分离定律得，雌配子中Dd=1:1,所以正确。 由于密码子具有简并性，DNA勺脱氧核甘酸序列发生改变不一定会引起遗传性状的改变，所以正确。 19. （2014年利川市校级期末）科学家在对人和猪的胰岛素进行对比研究后发现， 二者仅相差一个氨基酸， 于是便对猪的胰岛素基因作了适当的改造和修饰，然后将其导入大肠杆菌体内，使该目的基因得到表达，竟然获得了人的胰岛素，后因产量不理想，又对该目的基因作了进一步的修饰，使其产量大幅度提高。对目前的基因所作的两次修饰分别发生在（） 内含子外显子编码区非编码区 A.B.C.D. 答案A 思路 胰岛素第一次修饰改变了蛋白质中的氨基酸， 说明修饰的是可合成蛋白质

26、的部分，也就是外显子；第二次修饰使得蛋白质的合成产量提高，但是没有改变蛋白质的种类，说明修饰的部分是对蛋白质合成有控制作用的非编码区。 20.QB噬菌体的遗传物质(QRNA是一条单链RNA当噬菌体侵染大肠杆菌后，dRNAt即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNAM制酶。下列叙述正确的是() A.先进行Q(3RNA勺翻译，后进行Q(3RNA勺复制 B.QB噬菌体在被侵染细菌内外均可进行复制 C.QB噬菌体与T2噬菌体的遗传物质相同 D.一条Q(3RNA莫板只能翻译出一种蛋白质 答案A 思路 A项Q(3RNA勺复制需要RNAM制酶的催化， 所以Q(3噬菌体首先进行翻译产生RNAM制酶用于Q(3R

27、NA勺复制，所以正确。 B项Q(3噬菌体不能为自己的复制提供原料， 只有侵入宿主细胞后， 利用细胞内的原料进行自我复制，所以错误。 C项QB噬菌体的遗传物质是RNA而T2噬菌体的遗传物质是DNA所以错误。 D项Q(3RN阿以直接作为模板番8译出成熟蛋白质，外壳蛋白质和RNA复制酶，不止是一种蛋白质，所以错误。 21.(2016年虹口区模拟)1952年赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染大肠杆菌实验，下图为其所做实验中的一组。请据图回答下列问题。 (1)图1中，噬菌体的核酸位于(用图1中字母表示) (2)在图2实验过程中，经过离心后的沉淀中含有 (3)图2实验利用了同位素标记法进行，由实验结果可知

28、，此次实 验的标记元素是,根据该组实验结果可以说明进 入了细菌。该组实验能否说明蛋白质不是遗传物质？(能 /不能)，原因 (4)若在进行实验时，第一步加入10个含有32P的噬菌体，则经过第二步的培养，培养过程中DNA勺复制方式是 复制，培养瓶中含有32P的DNAI能有几个？(多选) A10B.16C.20D.40E.100F.320 答案 A 细菌和带有放射性元素的子代噬菌体 PDNA不能噬菌体侵染细菌时只将核酸注入细菌体内，蛋白质 外壳被留在了外面，所以不能确定蛋白质外壳是否能发挥遗传物质的 用i0H10H1使出其&斥瞬 4 4向井。加聃力诲 图2 I I常旅的职WttfUUWttf

29、UU 册 作用半保留复制ABC 思路 (1)噬菌体的核酸也就它的遗传物质位于噬菌体的头部A处。 (2)细菌侵入细菌后会将带有放射性元素的核酸注入细菌体内，利 用细菌的原料迅速大量增值， 细菌体积较大有携带大量子代噬菌体， 所以离心后会沉淀到底部。 (3)核酸中含有大量的P,是区别于蛋白质的特征元素，故用P作为标记元素。根据实验结果沉淀物中有很强的放射性，可以确定DNA进入了细菌体内。 (4)DNA的复制方式是半保留复制；10个被放射性元素标记的DNA含有20个DN嶂链，所以最多有20个DNA有放射性元素，最少就是没复制初期的10个DNA 考点二：生物的变异 1. (2015年江苏模拟)遗传学检

30、测两个人的体细胞中两种基因组成， 发现甲为AaB乙为AABb对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是() A.染色体结构的变异B.染色体数目变异 C.基因突变D.可能是男性 答案C 思路 AB项染色体数目与结构的变异都可能导致基因的缺失而出现AaB的 现象，所以正确。 C项基因的突变使得原有基因突变为等位基因或等同基因， 不会导致基因的缺失，所以错误。 D项如果基因B-b位于X染色体上非同源区域，则Y染色体上没有对应的等位基因，因而出现AaB的现象，所以正确。 2. （2016年益阳校级模拟）下列关于染色体结构变异的叙述，不正确的是（） A.外界因素可提高染色体变异的频率 B.染色体缺失了某段，

31、可使生物性状发生变化 C.一条染色体某一段颠倒180后，生物性状不发生变化 D.染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验 答案C 思路 A项当外界物理，化学,生物等因素频发时会增加染色体变异的可能，所以正确。 B项染色体片段的缺失会使得生物个体发生明显的性状变化。例如：猫叫综合症，所以正确。 C项染色体发生易位现象会导致生物性状的改变甚至导致死亡，所以错误。 D项染色体在显微镜下是可见的， 通过观察染色体的形态结构判断其异样与否，所以正确。 3. （2016年揭阳期末）DN粉子经过诱变，某位点上的一个正常碱基 （设为P）变成了尿喀咤。该DN催续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱

32、基对分别为LHAA-T、CHC5G,推测“P可能是（） A.胸腺喀淀B,腺喋吟 C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤 答案D 思路 胞喀咤（缩写作C）、鸟喋吟（G）、腺喋吟（A）、胸腺喀咤（T, DNA有）和尿喀咤（U,RNA有）。假设P指代胸腺喀咤或者腺喋吟，那么在后续的复制过程中不会有G-C与C-G碱基对的出现，所以只可能是鸟喋吟或者胞喀咤。 4. （2016年天津校级期末） 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（） A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病， 如原发性高血压 B.调查时应多分小组，对多个家庭进行调查，已获得足够大的

33、 群体调查数据 C.为了更加科学准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特 别注意随机取样 D,若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是 常染色体显性遗传病答案A 思路 A项多基因遗传病虽然发病率高， 但是由于多基因遗传病受多种因素的影响不适合作为调查对象，应尽量选择单基因遗传病，所以错误。B项调查时应分为多个小组， 调查更多群体以保证调查结果的准确性与普遍性， 所以正确。 C项在调查遗传病的发病率时，随机取样是一个很关键的步骤，所以正确。 D项若所调查的遗传病与性别无关，则可能是常染色体遗传病，所以正确。 5. （2016年高安市校级期末）若让某杂合体连续自交，那么在图中能表示自交

34、代数和纯合体比例关系的是（） 答案D 思路 在杂合体连续自交时，随着代数的增加杂合子在群体中所占的比例符 合（1/2）n,其中n指代自交的代数，则纯合子所占的比例为（1-（1/2）n）,根据y=1-（2）、函数的图像走势越来越平缓，故选择D 项 6. （2016年玉溪校级期末）1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYYXYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XY传合症的叙述正确的是（） A.患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 B.患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 C.

35、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 D.患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 答案B 思路 该个体含有Y染色体可判断是男性个体的染色体异常可分为两种情况：XYYXYY由于母方不会产生Y染色体，所以第一种情况不成立，所以是由父方产生异样精子所致。 7. （2016年太原期末）下面有关基因重组的说法不正确的是：（） A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组产生原来没有 的新基因 C.基因重组是生物变异的重要来源D.基因重组能产生原来没 有的新性状 答案B 思路 基因重组是发生在父方， 母方产生配子时 （广义上的基因重组还包含人工基因重组），基因重组使得不同的染色体进入不同的

36、配子，从而组合产生不同基因型的配子。 所以雌雄配子随机结合后会产生不同的性状组合， 但是这一切都是建立在已存在基因的基础上。 8. （2015年杭锦后旗月考）5-澳尿喀咤（Bu）是胸腺喀咤（T）的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于大肠杆菌，这表明：Bu诱发突变的机制是（）A.阻止碱基正常配对 B.断裂DNAJ中糖与磷酸基 C.诱发DNAJ发生碱基种类置换 D.诱发DNAJ发生碱基序列变化 答案C 思路 A项由题目中的“突变型大肠杆菌中的碱基数目不变”所以错误。 B项DNAJ并没有完全被破

37、坏，所以错误。 C项Bu并没有参与碱基的配对而是诱导A-T与G-C发生了替换，所以正确。 D项由题目中（A+T）的数目与（G+C的数目只比有所减少，所以错误 9. （2014年莲湖区校级学业考试） 下列说法哪项正确且使格里菲思提出了“转化因子”的结论（） A.从S型活细菌中提取DNAWR型活细菌混合后，注射到鼠体内，小鼠患病死亡 B.从R型活细菌中提取DNAWS型活细菌混合后，注射到鼠体内，小鼠患病死亡 C.将加热杀死的R型细菌，与S型活细菌混合后，注射到鼠体内，小鼠患病死亡 D.将加热杀死的S型细菌，与R型活细菌混合后，注射到鼠体内，小鼠患病死亡 答案D 思路 根据实验格里菲斯提出的观点，将

38、具有毒性的S型活菌杀死后与无毒的R型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，格里菲斯得出结论杀死的R型细菌含有转化因子使R型细菌转化为S型细菌。 10. （2016年哈尔滨校级期末）某科技活动小组将二倍体番茄植株的 花粉按右上图所示的程序进行实验。根据图中所示实验，下列叙述错 误的是（） A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 B.花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是具有不育性 C.秋水仙素的作用是在细胞分裂时抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍 D.在花粉形成过程中一定会发生基因突变，从而导致生物性状的改变 答案D 思路 A项花粉是在减数分

39、裂过程中形成的， 在减数第一次分裂后期发生了等位基因的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以正确B项花粉是单倍体通过组织培养得到的植株也是单倍体植株，单倍体具有不育的特点，所以正确。 C项秋水仙素的作用原理是抑制纺锤丝的形成， 从而阻止了同源染色体的分离使得细胞内染色体数目的加倍，所以正确。 D项花粉是通过减数分裂形成的， 在分裂过程中不一定发生基因突变， 所以错误。 11. （2015年绍兴校级模拟）某婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变，导致乳糖酶失活，其根本原因是（） A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶 C.乳糖酶基因至少有一个碱

40、基对改变了 D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了 答案C 思路 A项乳糖分子有一个氨基酸的改变，并不是缺乏，所以错误。 B项乳糖酶是婴儿自身合成的，不是从外界获取的，所以错误。 C项乳糖酶基因至少有一个碱基对的改变导致该位置上编码的氨基酸 发生改变，使得蛋白质的性质也发生改变，所以正确。 D项如果有一个碱基对缺失将导致缺失部位及以后的氨基酸发生改 变，甚至导致提前终止翻译，与题设矛盾，所以错误。 12. （2016年陕西一模）如图表示某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作出的推断，错误的是（） A.此种异常属于染色体的结构变异

41、B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型 C.该生物基因型为HhAaBbu定属于二倍体生物 D.此种异常可能会导致生物体的育性下降 答案C 思路 A项十字架的形成是由于两对染色体之间发生了易位， 属于染色体的结构变异，所以正确。 B项因为此时的B-b位于两对同源染色体上，A-a位于两对同源染色提上；所以在进行简述分裂时有可能A,a进入同一极；B,b进入另一极，因而产生HAa和hBb两种配子，所以正确。 C项根据染色体结构图，该生物基因型为HhAaBb如果该生物由受精卵发育而成，一定属于二倍体生物，如果由配子发育而成则只能属于单倍体，所以错误。 D项对生物来说，染色体变异是多海少利的，所

42、以染色体的变异可能 会导致生物生育能力的下降，所以正确。 13. （2015年武汉校级期末）优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（） A.胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的患儿的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 答案C 思路 A项太绝对，并不是所有的先天性疾病都能通过产前诊断来确定，所 以错误。 B项禁止近亲结婚能够降低隐形遗传病的发病率，并不是杜绝先天性 疾病的根本措施，所以错误。 C项21三体综合症是人体细胞中21号染色体

43、多出一条，属于染色体变异，可以通过镜检观察，所以正确。 D项猫叫综合症是有五号染色体残缺引起的，并不能由遗传咨询来诊 断，所以错误。 14. （2016年鹤岗校级期中）一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子， 此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中？（） A.精子、卵细胞、不确定B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定D.卵细胞、不确定、精子 答案D 思路 男孩子的染色体组成是XXY是染色体数目变异，男孩的色觉正常，说明男孩子一定含有一条正常的X染

44、色体，其母亲色盲，父亲正常，说明这条正常的染色体来自父亲，所以是精子异常；由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个双或双，精子正常为Y,可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XY,卵细胞正常为XB,也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常. 15. （2016年娄底校级期末）有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是（） A.可能出现三倍体细胞 B.多倍体细胞形成的比例常达100% C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D.

45、多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 答案C 思路 A项低温可以诱导染色体加倍，不会出现奇数染色体组，所以错误。 B项只有进行有丝分裂的细胞染色体才会加倍，所以比例达不到100%所以错误。 C项由于在低温诱导条件下，染色体不能移向细胞两极，导致细胞不能正常分裂，所以多倍体细胞的形成过程没有完整的细胞周期，所以 正确。 D项大蒜根部细胞只会进行有丝分裂， 非同源染色体的重组是发生在减数分裂过程中，所以错误。 16. （2016年重庆校级月考）某农科所通过下图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（） A.a过程中运用的遗传学原理是基因重组 B.b过程能提高突变率，从而明

46、显缩短了育种年限 C.a过程需要使用秋水仙素，作用于萌发的种子 D.b过程需要通过自交来提高纯合率 答案D 思路 A项a过程运用的遗传学原理是染色体变异，所以错误。 B项b过程属于杂交育种，其遗传学原理是基因重组，并不是基因突变，所以不能提高突变率，而且杂交育种的时间长，所以错误。 C项单倍体没有种子，只能作用于单倍体植株幼苗，所以错误。 D项b过程获得植株有显性杂合子，需要连续自交来提高纯合率，所 以正确。 17. 下列有关基因突变的叙述中，正确的是（） A.生物随环境改变而产生适应性的突变 B.由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高 C.有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代

47、D.自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的 答案C 思路 A项环境对生物只是起到筛选作用，适者生存，所以错误。 B项在自然条件下，基因突变频率很低，所以错误。 C项如果突变发生在体细胞中就不会遗传给子代，所以正确。 D项人工诱变也是不定向的，只是提高了突变频率，所以错误。 18. （2016年中原名校联考）利用基因型为aabb与AABB勺水稻作为 亲本培育基因型为AAbb的新品种，有关叙述不正确的是（） A.操作最简便的是杂交育种，能明显缩短育种年限的是单倍体育种 B.利用F1的花药进行离体培养可获得该新品种 C.诱变育种不能定向获得该新品种 D.若通过多倍体育种获得AAAAbb

48、bbHK和该新品种存在生殖隔离 答案B 思路 A项杂交育种的特点是操作简单；单倍体育种的特点包含明显缩短育 种年限，所以正确。 B项花药离体培养之后得到的是单倍体植株，所以错误。 C项诱变是不定向的，诱变后需要筛选，所以正确。 D项该两种物种是两种不同的物种，所以存在生殖隔离，所以正确。 19. （2016年驻马店期末）普通果蝇第3号染色体上的三个基因，按猩红眼一桃色眼一三角翅脉的顺序排列（St-P-DI）,而这三个基因在另一种果蝇中的顺序是StDIP,染色体的这种结构变异方式称倒位。仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此，下列说法正确的是（） A.由于倒位没有改变基因的种类，发生倒

49、位的果蝇性状不变 B.倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换都属于基因重组 C.倒位后的染色体与其同源染色体之间完全不能发生联会 D.这两种果蝇之间必然存在生殖隔离 答案D 思路 A项倒位使得染色体上基因的排列顺序发生了变化， 可能导致果蝇的性状发生改变，所以错误。 B项倒位属于染色体结构变异，交叉互换属于基因重组，所以错误。 C项倒位后的染色体仍能与同源染色体的部分区段发生联会，所以错误。 D项它们两个是两种物种，因此它们之间存在生殖隔离，所以正确。 20. （2016年山东临沂期中检测）化学诱变剂EMSfg使基因中的G烷基化后与T配对，CLH徨因控制合成叶绿素水解酶。研究人员利用EMSt理野

50、生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2s因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是（） A.植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶失去活性 B.获得植株甲和乙，说明EMS!决定CLH2s因突变的方向 C.若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株，说明浅绿色为隐性性状D.EMSt理后，CLH28因复制一次可出现G-C替换为A-T的现象答案C 思路 A项叶片呈现黄色说明叶绿素完全或者趋于完全被分解， 说明叶绿素水解酶活性更强，所以错误。 B项基因突变是不定向的，所以错误。 C项甲是叶片为深绿色，自交后子代产生新的性状叶片黄色，产生的新性状为隐性性状，所以正确。 D项CLH基因复制一次

51、后得到G-T配对，所以要完成G-C到A-T的替换至少需要两次复制，所以错误。 21. （2015年哈尔滨校级四模）玉米胚乳由有色（C）对无色（c）、透明（WX对不透明（wx）两对相对性状控制，且都位于玉米第9号染色体上。进行杂交实验（如下图所示）时，其中雌性亲本9号染色体上有一个“纽结”， 并且还有部分来自8号染色体的“片段”， 而正常的9号染色体没有“纽结”和“片段”。请回答相关的问题。 纽结片段 cWxcWx (1)8号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为。 (2)两亲本杂交，如果F1有种不同于亲本的表现型，则说 明雌性亲本发生了 Jk而导致了基因重组现象的发生。 若要在显微镜下观察该种

52、基因重组现象，需要将F1新类型的组织细胞制成,利用染色体上的对 C和wx标记，观察到的染色体，则说明可能发生了基因重 组。 (3)设计实验检测发生染色体变异的亲本产生的配子类型及比例， 用遗传图解的形式表示。 答案 易位 2同源染色体上非姐妹染色单体间发生交叉互换临时装片 只有“纽结”或只有“片段”pCCWXKXXccwxwx （有也透明）（无也不登明） I*F 配乎CWx（wxcWxcwxcwx 子代CcWxwxCcwxwxccWxwxccwxwx（荷色不19明）（无电中明）（无也不透明） 1 1 * *1 1I I 1 1 思路 （1） 8号染色体片段移接到9号染色体上属于染色体变异中的易

53、位。 （2）同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换，也就是基因重 组，会增加两种新的基因型；对细胞的染色体进行观察时，首先要将 其制成临时装片，在正常情况下纽结与片段实在同一条染色体上，如 果出现单独存在的情况说明发生了交叉互换。 （3）参考答案图解。 22. （2015年文登市校级月考）一种口链异常的血红蛋白叫做Hbwa其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白 （HbA的差异如下： 红 蛋白 部分立链血红重白的密码子及其氨基酸的顺J 137 13g 139 14。 141 142 14H 144 14n libA ACC苏窈酸 UCC丝氨酸 AAA赖氨酸 UAC酪氨酸 CGU

54、精氨酸 UAA 终止 Hbwa ACC苏氨酸 UCA丝泉酸 AAU大冬酰胺 ACC苏氨酸 GUU指氨酸 AAG赖氨酸 CCU晡氨酸 CGU询小建酸 UAG终止 (1)Hbwa异常的直接原因是链第位的(氨基酸) 对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是 (2)异常血红蛋白0c链发生变化的根本原因是 (4)这种变异类型属于,一般发生的时期是在 。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生 答案 138丝氨酸C 控制血红蛋白合成的基因发生了突变 基因突变间期新的基因 思路 (1)通过对比HbwaMHbA的氨基酸序列，可以得出第138号氨基酸缺失碱基C导致后续氨基酸的合成发生变化。 (2)血红蛋白链的合成，其根本原因是控制该蛋白质合成的基因发生了突变。 (3)碱基对的缺失属于基因突变基因突变常常发生在间期 碱基对的缺失导致后续蛋白质的合成发生了改变从而产生新的基因。 23. (2014年珠海期中)广西、广东地区高发的(3地中海贫血症 属于常染色体遗传病。研究发现，患者的B珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白B链第39位氨基酸的编码序列发生 了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见甲图，AUGUAg 别为起始和终止密码子）。请据图分析回答下列问题： 甲国 （