神经及精神疾病生物化学检验_第1页
神经及精神疾病生物化学检验_第2页
神经及精神疾病生物化学检验_第3页
神经及精神疾病生物化学检验_第4页
神经及精神疾病生物化学检验_第5页
已阅读5页,还剩49页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、神经及精神疾病生物化学检验2掌握:脑脊液蛋白质、葡萄糖、氯化物、掌握:脑脊液蛋白质、葡萄糖、氯化物、酶类的检测酶类的检测熟悉熟悉: : 血脑屏障的结构特点;脑脊液的形血脑屏障的结构特点;脑脊液的形成及功能成及功能了解:了解:常见神经系统疾病的生物化学检验常见神经系统疾病的生物化学检验n本章教学要求:本章教学要求:3第一节第一节 概述概述v神经系统是由神经元相互联系组成的错综复神经系统是由神经元相互联系组成的错综复杂的电化学信号网络;杂的电化学信号网络;v人的神经系统分成两个部分,中枢神经系统人的神经系统分成两个部分,中枢神经系统和外周神经系统;和外周神经系统;v多种原因导致神经系统结构和功能改

2、变,都多种原因导致神经系统结构和功能改变,都可能导致神经、精神疾病。可能导致神经、精神疾病。45一、血脑屏障的组成与功能一、血脑屏障的组成与功能 1.血脑屏障的概念血脑屏障的概念 在血在血- -脑之间选择性地阻止某些物质通过的脑之间选择性地阻止某些物质通过的“屏障屏障”,称为血脑屏障。指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形,称为血脑屏障。指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。与脑脊液之间的屏障。l脑毛细血管内皮细胞间紧密脑毛细血管内皮细胞间紧密“焊接焊接”;l毛细血管内皮毛细血管内皮细胞外的基底膜是

3、连续的;细胞外的基底膜是连续的;l毛细血管壁外表面积的毛细血管壁外表面积的85%都被神经胶质细胞的终足都被神经胶质细胞的终足所包绕所包绕。 2.血脑屏障的组成和特点血脑屏障的组成和特点 6 l 脑外伤、出血、梗死、缺氧、炎症、肿瘤等可使血脑外伤、出血、梗死、缺氧、炎症、肿瘤等可使血脑屏障遭到破坏;脑屏障遭到破坏;l 血管内皮细胞的紧密连接程度破坏,局部毛细血管血管内皮细胞的紧密连接程度破坏,局部毛细血管通透性增高,使蛋白及大分子物质、离子、细菌、病通透性增高,使蛋白及大分子物质、离子、细菌、病毒等通过血脑屏障进入脑组织。毒等通过血脑屏障进入脑组织。 l 控制血浆各种溶质选择性通透;控制血浆各种

4、溶质选择性通透;l 介导血液与脑组织之间的物质交换;介导血液与脑组织之间的物质交换;l 确保中枢神经元代谢和正常功能。确保中枢神经元代谢和正常功能。7脉络丛上皮细胞对各种物质的选择性: 最易通过物质: 氯、钠、镁离子及乙醇 不易通过物质: 清蛋白、葡萄糖、钙离子 、乳酸、氨基酸、尿素和肌酐 不能通过: 纤维蛋白、补体、抗体、某些药物、胆红素、胆固醇9二、脑脊液的生成与作用二、脑脊液的生成与作用 脑脊液是充满在各脑室、蛛网膜下腔脑脊液是充满在各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内的无色透明液体和脊髓中央管内的无色透明液体。 左、右侧脑室脉络丛左、右侧脑室脉络丛(95%)经室间孔经室间孔第三脑室第三脑室

5、经中脑水管经中脑水管第四脑室第四脑室经外经外侧孔侧孔、正中孔正中孔蛛网膜下隙蛛网膜下隙、流向大脑背面、流向大脑背面,蛛网膜粒蛛网膜粒上矢状窦上矢状窦窦汇窦汇左右横窦左右横窦左右乙状窦左右乙状窦颈内静脉颈内静脉 蛛网膜下腔蛛网膜下腔10 l 脑脊液的性状和成分发生改变;脑脊液的性状和成分发生改变;l 脑脊液的循环路径受阻,颅内压脑脊液的循环路径受阻,颅内压力将增高。力将增高。 l 缓冲压力,保护脑组织;缓冲压力,保护脑组织;l 为脑组织提供营养,运走代谢产物;为脑组织提供营养,运走代谢产物;l 维持脑组织的渗透压及酸碱平衡;维持脑组织的渗透压及酸碱平衡;l 调节颅内压力。调节颅内压力。 脑脑 脊

6、脊 液液 的的 变变 化化11三、中枢神经递质与神经生长因子三、中枢神经递质与神经生长因子 1.神经递质的概念神经递质的概念 神经元之间或神经元与靶细胞之间发神经元之间或神经元与靶细胞之间发挥信号传递作用的特定化学物质。挥信号传递作用的特定化学物质。 2.中枢神经递质的分类中枢神经递质的分类 神经递质神经递质 (neurotransmitter) l 胆碱类胆碱类l 儿茶酚胺类儿茶酚胺类l 吲哚类吲哚类l 氨基酸类氨基酸类l 多肽类多肽类l 气体类气体类12主要中枢神经递质及其功能主要中枢神经递质及其功能类别类别代表物质代表物质主要功能主要功能胆碱类胆碱类乙酰胆碱(乙酰胆碱(Ach)能够与靶细

7、胞膜上的能够与靶细胞膜上的N型、型、M型胆碱能型胆碱能受体结合,与感觉、运动、学习、记忆受体结合,与感觉、运动、学习、记忆等多种功能有关等多种功能有关儿茶酚胺类儿茶酚胺类多巴胺(多巴胺(DA)、去甲肾)、去甲肾上腺素(上腺素(NE)肾上腺素)肾上腺素( E )是交感神经节细胞与效应器之间重要的是交感神经节细胞与效应器之间重要的神经递质,参与记忆、觉醒、疼痛、内神经递质,参与记忆、觉醒、疼痛、内分泌等神经、精神活动分泌等神经、精神活动吲哚类吲哚类5-羟色胺(羟色胺(5-HT)集中在脑桥的中缝核群中,一般是抑制集中在脑桥的中缝核群中,一般是抑制性的,但也有兴奋性的,与睡眠、痛觉、性的,但也有兴奋性

8、的,与睡眠、痛觉、情绪和精神活动有关情绪和精神活动有关氨基酸类氨基酸类谷氨酸(谷氨酸(Glu)、天冬)、天冬氨酸、氨酸、 -氨基丁酸氨基丁酸(GABA)和甘氨酸)和甘氨酸(Gly)前两者为兴奋性递质,与神经兴奋、精前两者为兴奋性递质,与神经兴奋、精神分裂和退行性病有关;后两者为抑制神分裂和退行性病有关;后两者为抑制性递质,与精神焦虑、镇痛、神经兴奋性递质,与精神焦虑、镇痛、神经兴奋有关有关多肽类多肽类下丘脑释放激素、神经下丘脑释放激素、神经垂体激素、脑肠肽、垂垂体激素、脑肠肽、垂体肽、阿片肽体肽、阿片肽参与应激、情绪、镇痛、催眠、免疫等参与应激、情绪、镇痛、催眠、免疫等多种神经精神调节多种神经

9、精神调节气体类气体类CO、NO、H2S等等作为神经递质在学习、认知、记忆和神作为神经递质在学习、认知、记忆和神经内分泌过程中发挥作用经内分泌过程中发挥作用13 3.神经生长因子神经生长因子 神经生长因子(神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是一类影响神经元生存和发育、诱)是一类影响神经元生存和发育、诱导神经元分化的生物活性物质,对神经元导神经元分化的生物活性物质,对神经元在发育时的生长、分化,以及成年神经元在发育时的生长、分化,以及成年神经元的维持具有重要作用。的维持具有重要作用。14神经营养因子(神经营养因子(neurotrophin factor,NTF)是)是一

10、组能促进神经细胞生长、增殖、延长其生存时一组能促进神经细胞生长、增殖、延长其生存时间并调节神经细胞分化和形态重塑的特异性内源间并调节神经细胞分化和形态重塑的特异性内源性信号蛋白。性信号蛋白。在神经系统发育过程中,神经纤维的生长受其环在神经系统发育过程中,神经纤维的生长受其环境中起营养作用的信号因子境中起营养作用的信号因子(神经生长因子神经生长因子)和抑和抑制性信号因子制性信号因子(神经生长抑制因子神经生长抑制因子)的共同调控。的共同调控。 4.神经营养因子神经营养因子 15四、神经精神疾病发生的生化机制四、神经精神疾病发生的生化机制 1.神经组织的生化代谢特点神经组织的生化代谢特点 l 糖代谢

11、:有氧氧化供能,磷酸戊糖途径和中间代糖代谢:有氧氧化供能,磷酸戊糖途径和中间代谢活跃;谢活跃;l 蛋白质代谢:含量高,种类多,转换快,功能重蛋白质代谢:含量高,种类多,转换快,功能重要;要;l 脂类代谢:磷脂为主,并含有较多的糖鞘脂和胆脂类代谢:磷脂为主,并含有较多的糖鞘脂和胆固醇,大部分在脑内合成,少量来自膳食;固醇,大部分在脑内合成,少量来自膳食;16l核酸代谢:核酸代谢: RNA的含量特别高,代谢速度快慢与的含量特别高,代谢速度快慢与神经系统所处功能状态相关,生长因子、生长激素神经系统所处功能状态相关,生长因子、生长激素等可促进更新;等可促进更新;l能量代谢:主要靠葡萄糖的氧化供能,低血

12、糖情能量代谢:主要靠葡萄糖的氧化供能,低血糖情况下也可以利用酮体;对缺糖和缺氧均极敏感,血况下也可以利用酮体;对缺糖和缺氧均极敏感,血糖下降糖下降50%即可致昏迷,中断血流几分钟就可引起即可致昏迷,中断血流几分钟就可引起死亡;死亡;ATP的水平高,合成和利用快,以磷酸肌酸的水平高,合成和利用快,以磷酸肌酸(CP) 形式贮存。形式贮存。172.神经变性病及其发生机制神经变性病及其发生机制 神经变性病(神经变性病(neurodegenerative disorder) 是指以神经元变性为主要病理改是指以神经元变性为主要病理改变的一类慢性疾病,可累及大脑、变的一类慢性疾病,可累及大脑、小脑、脑干和脊

13、髓等不同部位。其小脑、脑干和脊髓等不同部位。其特点是中枢神经系统某种或某些特特点是中枢神经系统某种或某些特定部位神经元进行性变性以至坏死定部位神经元进行性变性以至坏死,伴胞质内结构紊乱,但无炎症或,伴胞质内结构紊乱,但无炎症或异常物质堆积。异常物质堆积。神经元神经元18神经变性病的发病机制:神经变性病的发病机制:l 基因突变;基因突变;l 能量代谢缺陷;能量代谢缺陷;l 自由基分子代谢异常;自由基分子代谢异常;l 神经递质的异常;神经递质的异常;l 钙离子通道异常开放。钙离子通道异常开放。19第二节第二节 神经及精神疾病的生化检验神经及精神疾病的生化检验 一、脑脊液蛋白质一、脑脊液蛋白质(一)

14、脑脊液总蛋白检查(一)脑脊液总蛋白检查 l CSF蛋白总量随年龄增长而增加,但新生儿较高,蛋白总量随年龄增长而增加,但新生儿较高,为为1 g/L,早产儿可高达,早产儿可高达2g/L。CSF蛋白质定量方法有蛋白质定量方法有双缩脲法、考马斯亮蓝法、邻苯三酚红钼络合法等;双缩脲法、考马斯亮蓝法、邻苯三酚红钼络合法等;l 正常成人超过正常成人超过450mg/L,一般是病理性的增高。脑,一般是病理性的增高。脑膜炎、脑炎、脑脊液循环梗阻、脑软化、肿瘤、退行膜炎、脑炎、脑脊液循环梗阻、脑软化、肿瘤、退行性病变等,脑脊液蛋白均可增加。性病变等,脑脊液蛋白均可增加。20检测方法检测方法双缩脲法、凯氏定氮法、染料

15、结合法、双缩脲法、凯氏定氮法、染料结合法、比浊法、酚试剂法、直接紫外吸收法比浊法、酚试剂法、直接紫外吸收法 参考区间参考区间 腰池液为(腰池液为(150- 450)mg/L 脑池液为(脑池液为(100- 250)mg/L, 脑室脑室液液为(为(50-150)mg/L;21临床意义临床意义1、化脓性脑膜炎、流行性脑膜炎蛋白质含量为。、化脓性脑膜炎、流行性脑膜炎蛋白质含量为。2、结核性脑膜炎:刺激症状期为;压迫症状期为;、结核性脑膜炎:刺激症状期为;压迫症状期为;麻痹期为麻痹期为3、脑炎蛋白质含量为。、脑炎蛋白质含量为。4、引起脊髓蛛网膜炎与脊髓肿瘤等,其蛋白质含量、引起脊髓蛛网膜炎与脊髓肿瘤等,

16、其蛋白质含量可在可在1g/L以上以上5、脑软化、肿瘤、退行性变,脑脊液蛋白可增至。、脑软化、肿瘤、退行性变,脑脊液蛋白可增至。(二)脑脊液蛋白质电泳(二)脑脊液蛋白质电泳蛋白组分蛋白组分 脑脊液(脑脊液(%) 血清(血清(%) 临床意义临床意义前清蛋白前清蛋白2% 6%微量微量增高:帕金森病、脑外伤、脑积水、增高:帕金森病、脑外伤、脑积水、脑萎缩等脑萎缩等降低:脑膜炎及其他脑内炎症降低:脑膜炎及其他脑内炎症清蛋白清蛋白44% 62%56 %增高:脑肿瘤、椎管阻塞、脑出血、增高:脑肿瘤、椎管阻塞、脑出血、脑梗塞脑梗塞降低:脑外伤降低:脑外伤 1-球蛋白球蛋白4% 8%4.5 %增高:脑膜炎、脊髓

17、灰质炎增高:脑膜炎、脊髓灰质炎 2-球蛋白球蛋白5% 11%9.5 %增高:脑肿瘤增高:脑肿瘤降低:脑外伤急性期降低:脑外伤急性期 -球蛋白球蛋白13% 26%12 %增高:肌萎缩和帕金森病等退行性增高:肌萎缩和帕金森病等退行性病变病变 -球蛋白球蛋白6% 13%18 %增高:感染、多发性硬化、脱髓鞘增高:感染、多发性硬化、脱髓鞘疾病、癫痫疾病、癫痫 脑脊液蛋白电泳组分及其变化的临床意义脑脊液蛋白电泳组分及其变化的临床意义23 白蛋白指数白蛋白指数 = CSF白蛋白白蛋白mg/L血清白蛋白血清白蛋白g/LIgG和白蛋白比率和白蛋白比率 = 免疫球蛋免疫球蛋 白指数白指数 CSFIgG mg/L

18、血清白蛋白血清白蛋白g/L CSF中白蛋白中白蛋白mg/L血清血清IgG g/L CSF中中IgG mg/L CSF中白蛋白中白蛋白mg/L 反映血脑屏障功能反映血脑屏障功能指数指数 100,表明屏障完全崩溃。,表明屏障完全崩溃。 诊断脱髓鞘疾病诊断脱髓鞘疾病 反映鞘内反映鞘内IgG合成合成 =(三)脑脊液蛋白指数(三)脑脊液蛋白指数2425(四)特异性蛋白检测(四)特异性蛋白检测l -淀粉样蛋白及淀粉样蛋白及-淀粉样蛋白前体淀粉样蛋白前体:是阿尔茨海默病是阿尔茨海默病形成和发展的关键因素形成和发展的关键因素l 髓鞘碱性蛋白:含量增高是急性脑实质损伤和脱髓髓鞘碱性蛋白:含量增高是急性脑实质损伤

19、和脱髓鞘改变的特异性生化指标。脑白质损害,尤其是多发鞘改变的特异性生化指标。脑白质损害,尤其是多发性硬化病人增高;性硬化病人增高;l 胶质纤维酸性蛋白:星形胶质细胞的骨架蛋白,含胶质纤维酸性蛋白:星形胶质细胞的骨架蛋白,含量升高可见于脑星形细胞病、量升高可见于脑星形细胞病、Alzheimer型痴呆、神经型痴呆、神经胶质瘤及海绵状脑病等;胶质瘤及海绵状脑病等;26lS100蛋白:是胶质细胞破坏的可靠指标。脑出血、蛋白:是胶质细胞破坏的可靠指标。脑出血、脊髓压迫症、脊髓压迫症、Alzheimers疾病、缺血性脑血管病、疾病、缺血性脑血管病、经肿瘤、病毒性脑炎及多发性硬化病人该蛋白增高;经肿瘤、病毒

20、性脑炎及多发性硬化病人该蛋白增高;l 寡克隆区带:是检测中枢神经系统亚急性、慢性炎寡克隆区带:是检测中枢神经系统亚急性、慢性炎性病变鞘内免疫球蛋白合成的最可靠指标。性病变鞘内免疫球蛋白合成的最可靠指标。l异常磷酸化异常磷酸化Tau蛋白:升高主要见于阿尔茨海默病蛋白:升高主要见于阿尔茨海默病27二、脑脊液葡萄糖二、脑脊液葡萄糖CSF中的葡萄糖约为血液的中的葡萄糖约为血液的60%70%。其含量取决于以下因素:血液葡萄糖的浓度其含量取决于以下因素:血液葡萄糖的浓度、血脑脊液屏障的通透性、血脑脊液屏障的通透性、CSF中葡萄糖的中葡萄糖的酵解程度、携带转运系统的功能等。酵解程度、携带转运系统的功能等。2

21、8检测方法检测方法己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法、葡萄糖脱己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法、葡萄糖脱氢酶法氢酶法 参考区间参考区间腰穿(CSF葡糖糖) 成人: 10岁以下儿童: 新生儿:29临床意义临床意义减低:减低:1、脑部细菌性或真菌性感染:急性化脓性脑、脑部细菌性或真菌性感染:急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎2、脑寄生虫病:脑囊虫病、血吸虫病、弓形、脑寄生虫病:脑囊虫病、血吸虫病、弓形虫病等虫病等3、脑膜肿瘤、脑膜肿瘤4、低血糖:低血糖昏迷、胰岛素过量、低血糖:低血糖昏迷、胰岛素过量5、神经梅毒:梅毒性脑膜炎和麻痹性痴呆、神经梅毒:梅毒性脑膜炎和麻痹

22、性痴呆30临床意义临床意义增高:增高:1、脑或蛛网膜下腔出血、脑或蛛网膜下腔出血2、下丘脑损害、下丘脑损害3、急性脑外伤和中毒影响脑干、急性脑外伤和中毒影响脑干4、糖尿病或大量注射葡萄糖后、糖尿病或大量注射葡萄糖后5、早产儿和新生儿、早产儿和新生儿31三、脑脊液氯化物三、脑脊液氯化物 脑脊液氯化物浓度约为血浆浓度的1.21.3倍。Donnan平衡:正常人脑脊液中蛋白质含量较低,为了维持脑脊液与血浆渗透压之间的平衡,脑脊液中氯化物含量高于血浆中含量。32检测方法检测方法离子选择电极法、酶法离子选择电极法、酶法 参考区间参考区间腰穿(CSF氯化物) 成人: 120-130mmol/L 婴儿:110

23、-130mmol/L33l(1) (1) 增高增高l 肾炎、尿毒症、肾炎、尿毒症、心力衰竭心力衰竭等。等。l(2) (2) 降低降低l 感染性感染性CSNCSN、CSFCSF蛋白增高等。蛋白增高等。l 低氯血症。低氯血症。85 mmol/L85 mmol/L时,有时,有可能导致呼吸中枢抑制。可能导致呼吸中枢抑制。临床意义临床意义3435四、脑脊液酶类四、脑脊液酶类 l 转氨酶转氨酶(ALT、AST)l 乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(LDH)l 溶菌酶溶菌酶(Lysozyme)l 核糖核酸酶(核糖核酸酶(RNase)l 胆碱酯酶胆碱酯酶(AchE)l 多巴胺多巴胺- -羟化酶羟化酶(D H)l 酸性磷酸

24、酶酸性磷酸酶(ACP)36 特殊酶类的测定特殊酶类的测定 l 神经元特异性烯神经元特异性烯醇化酶(醇化酶(NSE) 主要存在于大脑神主要存在于大脑神经元和神经内分泌细胞的胞质中,经元和神经内分泌细胞的胞质中,CSF中中NSE含量的含量的改变是神经元损伤的特异性生物化学标志,检测方法改变是神经元损伤的特异性生物化学标志,检测方法有酶活性和质量测定两种。在脑梗死、癫痫、颅内高有酶活性和质量测定两种。在脑梗死、癫痫、颅内高压等中枢神经损害时,压等中枢神经损害时,NSE含量均增加。并可作为小含量均增加。并可作为小细胞肺癌和神经母细胞瘤的肿瘤标志物。细胞肺癌和神经母细胞瘤的肿瘤标志物。l 脑型肌酸激酶同

25、工酶脑型肌酸激酶同工酶CK-BB 主要分布在脑内神经元主要分布在脑内神经元,是神经损伤的另一个特异性生物化学标志,检测方,是神经损伤的另一个特异性生物化学标志,检测方法有酶活性和质量测定两种。在脑梗死、脑出血、外法有酶活性和质量测定两种。在脑梗死、脑出血、外伤及颅内高压时可持续增高。伤及颅内高压时可持续增高。37 脑脊液中主要酶类检测的方法和意义脑脊液中主要酶类检测的方法和意义检测酶类检测酶类检测方法原理检测方法原理参考值范围参考值范围临床意义临床意义天冬氨酸氨天冬氨酸氨基转移酶基转移酶(AST)动态法5 22 U/L增高:脑梗死、脑萎缩、急性颅脑损伤、中毒性脑病、脑转移瘤肌酸激酶肌酸激酶(C

26、K)动态法0 8 U/L增高:脑膜炎、脑积水、癫痫乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(LD)动态法 20 U/L增高:细菌性脑膜炎LD同工酶同工酶琼脂糖电泳LD1:(27.2 1.1)%LD2:(27.0 0.9)%LD3: (23.8 0.8)%LD4:(17.6 1.5)%LD5: (2.4 0.8)%LD1、LD2升高为主:病毒性脑膜炎LD4、LD5升高为主:细菌性脑膜炎神经元特异神经元特异性烯醇化酶性烯醇化酶(NSE)酶活性:速率法酶含量:ELISA法酶含量 10ng/ml脑梗死、脑肿瘤、癫痫和外伤时脑脊液和血清中NSE均升高38五、脑脊液中常用的神经递质和神经肽五、脑脊液中常用的神经递质和神经肽

27、l 神经递质对中枢神经系统功能及人的精神活神经递质对中枢神经系统功能及人的精神活动起着重要的作用,某些神经系统的疾病及精动起着重要的作用,某些神经系统的疾病及精神病可表现出神经递质代谢的变化;神病可表现出神经递质代谢的变化;l 临床上检测神经递质及其代谢物对其诊断具临床上检测神经递质及其代谢物对其诊断具有一定的意义;有一定的意义;l 有时也可以进行递质相关受体的分析判定神有时也可以进行递质相关受体的分析判定神经系统的功能。经系统的功能。 39表表21-5脑脊液中主要神经递质及其代谢产物的检测脑脊液中主要神经递质及其代谢产物的检测常用神经递质检查:常用神经递质检查: 检测物质检测物质检测方法检测

28、方法参考值范围参考值范围临床意义临床意义多巴胺(多巴胺(DA)HPLC、电、电化学化学(2.19 0.60) mol/L增高:精神分裂症增高:精神分裂症降低:帕金森病,癫痫降低:帕金森病,癫痫高香草酸高香草酸(HVA)HPLC(1.73 0.30) mol/L同上同上5-羟色胺羟色胺(5-HT)HPLC(0.88 0.07) mol/L降低:帕金森病,癫痫,降低:帕金森病,癫痫,精神分裂症精神分裂症5-羟吲哚乙羟吲哚乙酸(酸(5-HIAA)HPLC(0.44 0.13) mol/L增高:外伤增高:外伤 -内啡肽内啡肽( -EP)RIA、ELISA(196 18) mg/L升高:精神分裂症升高:

29、精神分裂症P物质物质RIA(160 14) mg/L降低:阿尔兹海默病降低:阿尔兹海默病生长抑素生长抑素(SS)RIA(29.49 4.47) ng/L降低:帕金森病降低:帕金森病40第三节第三节 临床生化检验项目在神临床生化检验项目在神经精神疾病诊治中的应用经精神疾病诊治中的应用 41一、帕金森病一、帕金森病 1.概况概况 临床特征是静止性震颤、肌强直、临床特征是静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射障碍;主要的病理运动迟缓和姿势反射障碍;主要的病理和生化改变为黑质致密部广泛、进行性和生化改变为黑质致密部广泛、进行性多巴胺能神经元变性及纹状体多巴胺的多巴胺能神经元变性及纹状体多巴胺的缺失。缺

30、失。 帕金森病帕金森病(Parkinson disease,PD)l氧化应激;氧化应激;l谷氨酸毒性;谷氨酸毒性;l线粒体功能障碍;线粒体功能障碍;l遗传因素。遗传因素。 2.发病机制发病机制 42临床表现临床表现:进行性舞蹈样徐动症进行性舞蹈样徐动症强直,痴呆强直,痴呆通常伴有癫痫通常伴有癫痫43l 多巴胺(多巴胺(Dopamine,DA)l 高香草酸高香草酸(Homovanillic acid,HVA)l 5-羟色胺羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)l 5-羟吲哚乙酸(羟吲哚乙酸(5- HIAA) 3.生物化学变化生物化学变化 DAHVA4.生物化学指标生物化学指标

31、l 神经递质的代谢变化:单胺神经递质的代谢变化:单胺类(特别是类(特别是DA)的代谢缺陷)的代谢缺陷l 分子生物学变化:分子生物学变化:PARK1-PARK10等等10个单基因与该病个单基因与该病的发生有关。的发生有关。 神经递质的生成神经递质的生成44二、癫二、癫 痫痫 1. 概况概况 由于大脑神经元异常放电引起的突由于大脑神经元异常放电引起的突发短暂性大脑功能失调,主要表现为发短暂性大脑功能失调,主要表现为全身强直阵挛,少数表现为短暂的呆全身强直阵挛,少数表现为短暂的呆愕、意识模糊、流口水等。愕、意识模糊、流口水等。癫痫癫痫(epilepsy)l 惊厥与脑损伤;惊厥与脑损伤; l 内质网应

32、激与脑损伤;内质网应激与脑损伤;l 氧化应激与线粒体损伤。氧化应激与线粒体损伤。 2. 发病机制发病机制 45l 髓鞘碱性蛋白(髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP):): 全身性癫痫发作可导致全身性癫痫发作可导致CSF和血清和血清MBP升高,提升高,提示大脑器质性损伤和血脑屏障的破坏。示大脑器质性损伤和血脑屏障的破坏。MBP含量的含量的检测可作为全身性癫痫预后评估的一项生化指标。检测可作为全身性癫痫预后评估的一项生化指标。 3.生物化学指标生物化学指标 46l神经元特异性烯醇化酶神经元特异性烯醇化酶(NSE) 是烯醇化酶的一种是烯醇化酶的一种, 特异性存在于神经元和

33、神经内特异性存在于神经元和神经内分泌细胞中,是一种可靠的神经元损伤标志物。在严分泌细胞中,是一种可靠的神经元损伤标志物。在严重而持久的全身性惊厥性癫痫状态后神经功能损害,重而持久的全身性惊厥性癫痫状态后神经功能损害,测定血清或脑脊液中测定血清或脑脊液中NSE 可作为评价脑损害的生化可作为评价脑损害的生化指标。对有指标。对有EEG异常的癫痫病人异常的癫痫病人,可在抗癫痫治疗的可在抗癫痫治疗的随访中测定随访中测定NSE值以指导治疗。值以指导治疗。 47三、卒中三、卒中 1.概况概况 俗称脑中风,是一种突发性脑部循环俗称脑中风,是一种突发性脑部循环障碍性疾病,临床上分为缺血性、出血障碍性疾病,临床上

34、分为缺血性、出血性、高血压脑病和血管性痴呆四类。性、高血压脑病和血管性痴呆四类。卒中(卒中(Stroke)l脑组织缺血缺氧;脑组织缺血缺氧;l胶质细胞破坏,髓鞘崩解;胶质细胞破坏,髓鞘崩解;l血栓形成,神经元凋亡;血栓形成,神经元凋亡;l脑局部炎症反应和血脑屏障破脑局部炎症反应和血脑屏障破坏。坏。 2. 发病机制发病机制 48l基质金属蛋白酶(基质金属蛋白酶(matrixm metalloproteinase,MMP)lD -二聚体(二聚体(D-dimer,DD)l细胞间粘附分子细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule1,ICAM-1) l S-100蛋白蛋白l血浆血浆C-反应蛋白反应蛋白 3.生物化学指标生物化学指标 49四、精神分裂症四、精神分裂症 1.概况概况 以思维、情感、行为之间的互不以思维、情感、行为之间的互不协调,以及精神活动脱离现实环境为协调,以及精神活动脱离现实环境为主要特征的一类常见精神病。主要特征的一类常见精神病。精神分裂症精神分裂症(schizophrenia) l多巴胺、多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素羟色胺、去甲肾上腺素等中枢神经递质的代谢紊乱;等中枢神经递质的代谢紊乱;l神经肽和胆囊收缩素等神经内分神经肽和胆囊收缩

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论