药事管理小组活动记录本_第1页
药事管理小组活动记录本_第2页
药事管理小组活动记录本_第3页
药事管理小组活动记录本_第4页
药事管理小组活动记录本_第5页
已阅读5页，还剩4页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、精选 科室药事管理小组活动记录本 科室： 年度： 科药事管理小组1、 目的 为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，准时订正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。2、 组织机构组长：副组长：成员：三 、职能1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理方法或实施细则，并督导实施。3、 定期调查分析本科室药品使用状况，指导药物利用争辩，优化药物治疗方案。评价药品临床疗效与平安性，对不合理用药提出干预和改进措施。4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品

2、的临床使用与规范化管理状况，准时争辩存在的问题与隐患，提出改进与完善管理 。5、 对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药学问教育，监督、指导和考核本科室用药状况，提出改进意见。6、合理使用抗菌药物，全科人员把握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用状况。7定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。四、药品不良反应监测报告制度1 护士、医师等一旦发觉可疑的药物不良反应，应马上报告药事管理小组，药事管理小组马上报告医务科、药剂科和药事管理委员会。2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。3 在病历上记录发生的不良药物反应及实行的措施。4 临床医师与药师准时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后状况。评价所报药品不良反应。 季度科室药事管理培训记录培训日期： 地 点： 主 讲 人： 参 加 者： 培训内容： 科室室药事管理自查持续改进记录 时 间： 地 点： 主持人： 记录人： 参会人（签名）： 存在问题: 持续改进措施： 年度 科 室药事管理管理小组总体方案 年度 科室药事管理管理小组 持续改进年度总结 上级部门持续改进考核通表考核部门责 任 人考核科室

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论