ICU血小板减少课件

1、大兴区红星医院 关于ICU病人血小板减少(jinsho)的认识 第一页，共十八页。第 2 页大兴区红星医院 危重病患者常存在血小板减少和血小板功能障碍，这两种病理改变均增加患者的出血风险(fngxin)和病死率。因此充分认识其发病机制，。因此充分认识其发病机制，及作出正确处理，对改善危重病患者的预后非及作出正确处理，对改善危重病患者的预后非常有益。常有益。 第二页，共十八页。第 3 页大兴区红星医院定义定义(dngy)(dngy) 通常将血小板计低于通常将血小板计低于100100109 L-1109 L-1定义为血小板减少症。定义为血小板减少症。危重病患者血小板计数下降首先排除假性血小板减少症

2、，这危重病患者血小板计数下降首先排除假性血小板减少症，这种现象常见于血标本抗凝不充分和血液中存在种现象常见于血标本抗凝不充分和血液中存在EDTAEDTA相关抗体相关抗体。此时。此时(c sh)(c sh)血小板在采样管中聚集，导致血小板计数下降血小板在采样管中聚集，导致血小板计数下降，外周血涂片可见血小板团块。严重脓毒症、自身免疫、肿，外周血涂片可见血小板团块。严重脓毒症、自身免疫、肿瘤、肝脏疾病容易形成瘤、肝脏疾病容易形成EDTAEDTA相关抗体。相关抗体。第三页，共十八页。第 4 页大兴区红星医院一、发病一、发病(f bng)(f bng)机制机制血小板减少症（血小板减少症（thrombo

3、cytopeniathrombocytopenia， TCY TCY）的发病机制包）的发病机制包括：血小板破坏括：血小板破坏(phui)(phui)增加；血小板产生减少；稀释性血增加；血小板产生减少；稀释性血小板减少症和血小板分布异常。小板减少症和血小板分布异常。第四页，共十八页。第 5 页大兴区红星医院发病发病(f bng)(f bng)机机制制血小板破坏增加：免疫机制介导的血小板破坏见于特发性血小板减血小板破坏增加：免疫机制介导的血小板破坏见于特发性血小板减少性紫癜（少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpuraidiopathic thrombocyto

4、penic purpura， ITP ITP）、药）、药物物(yow)(yow)诱导的的血小板减少症（诱导的的血小板减少症（drug-induced thrombocytopeniadrug-induced thrombocytopenia， DIT DIT）、病毒感染（如）、病毒感染（如EBVEBV、CMVCMV、HIVHIV、HCVHCV感染）、输血和移植感染）、输血和移植。非免疫机制介导的血小板破坏见于脓毒症、弥散性血管内凝血（。非免疫机制介导的血小板破坏见于脓毒症、弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulationdisseminated i

5、ntravascular coagulation， DIC DIC）、血栓性血小）、血栓性血小板减少性紫癜板减少性紫癜/ /溶血尿毒综合征（溶血尿毒综合征（thrombotic thrombocytopenic thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndromepurpura and hemolytic uremic syndrome， TTP/HUS TTP/HUS）、心肺转）、心肺转流和巨大血管瘤等。流和巨大血管瘤等。第五页，共十八页。第 6 页大兴区红星医院发病发病(f bng)(f bng)机制机制血小板产

6、生减少血小板产生减少(jinsho)(jinsho)由骨髓抑制、骨髓破坏和血小板生成素生由骨髓抑制、骨髓破坏和血小板生成素生成减少成减少(jinsho)(jinsho)导致。常见于病毒感染（如风疹、水痘、导致。常见于病毒感染（如风疹、水痘、EBVEBV、HIVHIV、细小病毒感染、流行性腮腺炎、接种麻疹疫苗），药物不良反、细小病毒感染、流行性腮腺炎、接种麻疹疫苗），药物不良反应，放化疗后，营养不良（如维生素应，放化疗后，营养不良（如维生素B12B12、叶酸、铁缺乏），肝脏、叶酸、铁缺乏），肝脏疾病和造血系统疾病。疾病和造血系统疾病。第六页，共十八页。第 7 页大兴区红星医院发病发病(f bng

7、)(f bng)机制机制稀释及分布异常：患者大量失血后大量补液可导致稀释性血小稀释及分布异常：患者大量失血后大量补液可导致稀释性血小板减少症，输注血小板可以纠正。脾大或门脉高压可导致血小板减少症，输注血小板可以纠正。脾大或门脉高压可导致血小板在脾脏或循环系统以外滞留，血小板分布异常，循环中的血板在脾脏或循环系统以外滞留，血小板分布异常，循环中的血小板减少。小板减少。 门脉高压血小板减少症的发生机制还包括门脉高压血小板减少症的发生机制还包括(boku)(boku)肝脏血小板肝脏血小板生成素减少、骨髓抑制和血小板免疫破坏。生成素减少、骨髓抑制和血小板免疫破坏。第七页，共十八页。第 8 页大兴区红星

8、医院二、与血小板减少二、与血小板减少(jinsho)(jinsho)症相关的危重症相关的危重病病 与血小板减少症相关的危重病主要与血小板减少症相关的危重病主要(zhyo)(zhyo)有脓毒症、弥散性有脓毒症、弥散性血管内凝血、大量失血、药物诱导的血小板减少症、免疫性血血管内凝血、大量失血、药物诱导的血小板减少症、免疫性血小板减少症和血栓性微血管病。前四种病理情况占据了危重病小板减少症和血栓性微血管病。前四种病理情况占据了危重病血小板减少症病因的血小板减少症病因的90%90%以上。以上。第八页，共十八页。第 9 页大兴区红星医院 1、脓毒症、脓毒症 脓毒症表现为体内失控的炎症反应，炎症激活凝血系

9、统，凝血脓毒症表现为体内失控的炎症反应，炎症激活凝血系统，凝血酶急剧增加，强有力的激活血小板。血小板在内皮细胞表面不断激酶急剧增加，强有力的激活血小板。血小板在内皮细胞表面不断激活、消耗和破坏，致使血小板数目下降。高水平的巨噬细胞集落刺活、消耗和破坏，致使血小板数目下降。高水平的巨噬细胞集落刺激因子促进单核细胞和巨噬细胞不断吞噬骨髓中的巨核细胞和其他激因子促进单核细胞和巨噬细胞不断吞噬骨髓中的巨核细胞和其他造血细胞，导致血小板生成减少。此外，血小板在脓毒症患者脾脏造血细胞，导致血小板生成减少。此外，血小板在脓毒症患者脾脏和内皮细胞表面滞留也是脓毒症血小板减少的机制之一。脓毒症患和内皮细胞表面滞

10、留也是脓毒症血小板减少的机制之一。脓毒症患者血小板减少时，应采取者血小板减少时，应采取(ciq)(ciq)综合治疗措施，包括控制感染、液体综合治疗措施，包括控制感染、液体复苏、血管活性药物、糖皮质激素、血糖控制等措施的复苏、血管活性药物、糖皮质激素、血糖控制等措施的“集束化集束化”治疗，必要时输注血小板。治疗，必要时输注血小板。第九页，共十八页。第 10 页大兴区红星医院 2、弥散、弥散(msn)性血管内性血管内凝血凝血脓毒症、创伤、大手术、肿瘤和病理产科均可导致脓毒症、创伤、大手术、肿瘤和病理产科均可导致DICDIC。这些。这些病理因素促使病理因素促使(csh)(csh)大量促凝物质（主要为

11、组织因子）暴露在大量促凝物质（主要为组织因子）暴露在循环中，导致凝血酶大量生成，促使循环中，导致凝血酶大量生成，促使(csh)(csh)纤维蛋白原转化为纤维蛋白原转化为纤维蛋白，血管内纤维素广泛沉积，血小板、纤维蛋白原、凝纤维蛋白，血管内纤维素广泛沉积，血小板、纤维蛋白原、凝血酶原、血酶原、因子、因子、因子大量消耗，导致血栓和出血。因子大量消耗，导致血栓和出血。DICDIC导导致的血小板减少，其治疗关键在于纠正致的血小板减少，其治疗关键在于纠正DICDIC的病因，必要时输的病因，必要时输注血制品。注血制品。第十页，共十八页。第 11 页大兴区红星医院3 3、血栓性微血管病、血栓性微血管病血栓性

12、微血管血栓性微血管病包括病包括TTP(TTP(血栓性血小板减少性紫癜血栓性血小板减少性紫癜) )、HUSHUS（溶血尿毒综（溶血尿毒综合征）、合征）、HELLPHELLP综合征等一系列疾病综合征等一系列疾病，其主要特征为微血管病性溶血，其主要特征为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和微血管内血栓形成。性贫血、血小板减少和微血管内血栓形成。TTP/HUSTTP/HUS经典的五联症经典的五联症为血小板减少、微血管病性溶血、神经精神为血小板减少、微血管病性溶血、神经精神(jngshn)(jngshn)症状、肾损害症状、肾损害和发热。血浆置换是和发热。血浆置换是TTP/HUSTTP/HUS的主要治疗措施

13、。的主要治疗措施。TTP/HUSTTP/HUS禁止输注禁止输注血小板，输注血小板会加剧微血栓形成。血小板，输注血小板会加剧微血栓形成。HELLPHELLP综合征表现为孕期综合征表现为孕期发生溶血、肝酶升高和血小板减少。发生溶血、肝酶升高和血小板减少。HELLPHELLP综合征导致的血小板减综合征导致的血小板减少症应适时终止妊娠，应用皮质类固醇激素；激素治疗无效时可少症应适时终止妊娠，应用皮质类固醇激素；激素治疗无效时可予血浆置换，必要时输注血小板。予血浆置换，必要时输注血小板。第十一页，共十八页。第 12 页大兴区红星医院4 4、药物、药物(yow)(yow)诱导的血小板减少诱导的血小板减少药

14、物诱导的血小板减少症（药物诱导的血小板减少症（DITDIT）分免疫介导和非免疫介导两类。免）分免疫介导和非免疫介导两类。免疫介导的疫介导的DITDIT多出现于用药多出现于用药2 2周左右，相关药物有肝素、血小板糖蛋白周左右，相关药物有肝素、血小板糖蛋白b/ab/a受体拮抗剂、抗微生物药（受体拮抗剂、抗微生物药（-内酰胺类、氟喹诺酮、万古霉内酰胺类、氟喹诺酮、万古霉素、利奈唑胺、甲氧苄啶素、利奈唑胺、甲氧苄啶/ /磺胺甲恶唑、利福平）、抗癫痫药（丙戊磺胺甲恶唑、利福平）、抗癫痫药（丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪）、组胺酸钠、卡马西平、苯妥英钠）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪

15、）、组胺(z n)(z n)H2H2受体拮抗剂（西咪替丁、雷尼替丁）、非甾体消炎药（阿司受体拮抗剂（西咪替丁、雷尼替丁）、非甾体消炎药（阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬）、胺碘酮、地西泮、吗啡和金制剂。匹林、双氯芬酸、布洛芬）、胺碘酮、地西泮、吗啡和金制剂。第十二页，共十八页。第 13 页大兴区红星医院药物诱导药物诱导(yudo)(yudo)的血小板减少的血小板减少乙醇、抗肿瘤药和抗病毒药物可以抑制骨髓，影响巨核细胞发育乙醇、抗肿瘤药和抗病毒药物可以抑制骨髓，影响巨核细胞发育，导致，导致(dozh)(dozh)血小板生成减少。这种非免疫机制介导的血小板生成减少。这种非免疫机制介导的DITDIT多起病

16、多起病缓慢，一般需要几周的时间。怀疑缓慢，一般需要几周的时间。怀疑DITDIT时应停用所有可疑药物，出时应停用所有可疑药物，出血一般在停药血一般在停药1 12 d2 d后停止，必要时输注血小板。后停止，必要时输注血小板。第十三页，共十八页。第 14 页大兴区红星医院三、血小板功能障碍三、血小板功能障碍ICUICU患者血小板功能障碍主要见于药物作用及尿毒症和心肺转流术患者血小板功能障碍主要见于药物作用及尿毒症和心肺转流术后。非甾体抗炎药、后。非甾体抗炎药、GPb/aGPb/a拮抗剂、双嘧达莫、西洛他唑、拮抗剂、双嘧达莫、西洛他唑、内内酰胺类抗生素、硝酸酰胺类抗生素、硝酸(xio sun)(xio

17、 sun)酯类药物增、局麻药、三环类抗抑郁药酯类药物增、局麻药、三环类抗抑郁药、肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞剂均可以通过不同的机制导致肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞剂均可以通过不同的机制导致血小板功能障碍。考虑出现药物诱导的血小板功能障碍时，停药或换血小板功能障碍。考虑出现药物诱导的血小板功能障碍时，停药或换用其他药物，如有严重出血应当输注血小板。用其他药物，如有严重出血应当输注血小板。第十四页，共十八页。第 15 页大兴区红星医院四、血小板输注四、血小板输注是否输注血小板应考虑多方面因素，如血小板下降的原因、血小板下降程度是否输注血小板应考虑多方面因素，如血小板下降的原因、血小板下降程度、

18、血小板功能、临床有无出血倾向以及患者将要接受的治疗措施。血小板计、血小板功能、临床有无出血倾向以及患者将要接受的治疗措施。血小板计数在数在1010109 L-1109 L-1以上通常不出现严重出血，但是发热、感染、创伤、低体以上通常不出现严重出血，但是发热、感染、创伤、低体温温(twn)(twn)、贫血、高血压、凝血功能异常均为出血的危险因素，存在以上危、贫血、高血压、凝血功能异常均为出血的危险因素，存在以上危险因素时血小板计数不应低于险因素时血小板计数不应低于15151091092020109 L-1109 L-1。血小板计数在。血小板计数在5050109 L-1109 L-1以上且血小板功

19、能正常，通常不出现活动性出血，机体可耐受以上且血小板功能正常，通常不出现活动性出血，机体可耐受一般手术和有创操作。进行神经外科手术时需要保持血小板计数在一般手术和有创操作。进行神经外科手术时需要保持血小板计数在7070109109100100109 L-1109 L-1，以防止致命的的颅内出血。血小板功能障碍且有微血管渗，以防止致命的的颅内出血。血小板功能障碍且有微血管渗血时，血小板计数正常也应输注血小板，以避免大出血。肿瘤患者推荐输注血时，血小板计数正常也应输注血小板，以避免大出血。肿瘤患者推荐输注单供体血小板，血液系统恶性肿瘤患者建议输注去白细胞血小板单供体血小板，血液系统恶性肿瘤患者建议输注去白细胞血小板 。严重