2019届高考生物一轮复习：课时作业18基因在染色体上　伴性遗传含答案解析

1、课时作业（十八）基因在染色体上伴性遗传1. 2018河南三门峡一模一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一 个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A.该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答案：C 解析：设相关基因分别用A、a和B、b表示。白化病兼红绿色盲 孩子的基因型为aaXbY,其中X。肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A 错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,他们再生一个男孩是白化病的概率 是1/4, B错误；该夫妇的基因型为AaXBYXA

2、aXBXb,他们再生一个色盲女儿 的概率是0, C正确；父亲的基因型为AaX1,其精子不携带致病基因的概率是 1/2, D错误。2. 2018.山东荷泽月考菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已 知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父 本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交 结果的分析，正确的是（）项目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判

3、断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的 比例都为3：1,无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中 生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子 代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关， 可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本 为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不 抗霜为隐性性状。3. 2018.湖北调研某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为 该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是(

4、)A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案：D 解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致 病基因用b表示，则女患者基因型为XbX：女患者的致病基因来自父母双方，A 正确；Xbx*5和X1子代中女儿均正常(XBX) 儿子均患病(XbY), B正确；女儿 (XBX、与正常男性婚配(XBY),后代中患者均为男性(XbY), C正确；儿子(X、Y) 与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBX15),则后代中会出现患者，D错误。4. 2018.山东青岛检测某科

5、研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果 蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为 3 ： 1 ： 3 ： 1,雌性为5 ： 2 ： 0 ： 0,下列分析错误的是( )A.圆眼、长翅为显性性状B.决定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D.雌性子代中可能存在致死现象答案：C 解析：由题意可知，圆眼长翅果蝇进行杂交的后代出现棒眼残翅， 说明圆眼长翅为显性性状，A正确；子代雄果蝇圆眼：棒眼=1 ： 1,雌果蝇都是 圆眼，雌雄比例不同，说明决定眼形的基因位于X染色体上，B正确；由于决 定眼形的基因位于X染色体上，亲本表现型均为圆眼长翅，设控制眼

6、形的基因 为A、a,控制翅形的基因为B、b,据子代的表现型可判断出亲本的基因型为 BbXAx11和BbXAY,故子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为l/2bbXAxA和 l/2bbXAXa,因此子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2,C错误；子代中圆眼长翅： 圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雌性应为6 ： 2 ： 0 ： 0,而实际为 5 ： 2 ： 0 ： 0,说明雌性子代中可能存在致死现象，D正确。5. 2018江西师大附中检测如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图, 其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略）, 据图分析，下列说法正确的是（）白化色盲A.图

7、中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个B.从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2C.该对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16D.正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0答案：D 解析：分析图示可知，图中的E细胞和F细胞均为减数分裂产生 的子细胞，二者的核DNA数目都是23个，但因细胞质中也有DNA分布，所以 细胞中的DNA数目都大于23个，A项错误；据图可知，在这对青年夫妇中， 男性的X染色体上不含有色盲基因b,而含有正常的显性基因B,母亲是色盲基 因的携带者，男性将X染色体及其上的B基因遗传给女儿，女儿不可能患色盲， 因此图中H为男性的概率是100%, B项错误；该对夫妇的基因型分别为AaXBY 和AaXBx,所生子女中，患一种病的概率为1/4（白化病aa）X3/4（视觉正常XBX13 +xBxb+xBY） + 3/4（肤色正常A_）Xl/4（色盲患者XbY）=6/16, C项错误；根据 以上分析可知，H是一个患两种病的男性，则形成H个体的精子中含有的性染 色体是Y,所以E细胞中含有X染色体、