离迟缓甚至未分离,导致产生染色体数目异常的配子ppt课件

1、(2)构成缘由:减数分裂时,某对染色体不联会,或联会后不分别,或着丝点分裂后分别缓慢甚至未分别,导致产生染色体数目异常的配子。根据细胞质的分裂方式判别何种细胞 (1)导致染色体数目变化的行为有两个:一是在减数第一次分裂后期,同源染色体分别,分别进入一个细胞,使细胞内染色体数目减半;二是减数第二次分裂后期,着丝点一分为二,染色单体分开变成染色体,使数目加倍。(2)解答有关细胞各分裂相中DNA、染色体和染色单体数目的问题时,通常先根据知条件,结合细胞分裂的过程求出体细胞染色体数目,再以此作为“平台进展转换推算。(3)回答细胞分裂后期、末期染色体或DNA数目变化时一定要留意题干中要求回答的是一个“细

2、胞,还是一个“(细胞)核,后期、末期虽然两个核已构成,但仍属一个细胞。同样道理,从曲线图中获取信息时也应留意同样的问题。【特别提示】【特别提示】 特别提示 分别用放射性元素35S、32P标志噬菌体，验证噬菌体侵染细菌过程中，侵入细菌体内的是DNA，而不是蛋白质，从而证明DNA分子在生物的前后代中坚持延续性，阐明DNA是生物的遗传物质。 在加热杀死S型细菌的过程中，蛋白量变性失活，而DNA因加热碱基对之间氢链断裂而解旋，而当温度降低时，又构成氢键而恢复活性。R型转化为S型菌的本质是S型的DNA进入呈感受态的R型菌体内并与R型菌的DNA实现重组，从而表现出S型菌的性状，此变异类型属于基因重组。 培

3、育噬菌体不能在普通培育基上培育，只能利用活体细胞，由于病毒是专性寄生的。DNA分子复制的有关计算分子复制的有关计算假设将假设将1个全部被个全部被15N标志的标志的DNA分子分子(亲代亲代)转移到含转移到含14N的培育基中培育的培育基中培育n代，结果如下：代，结果如下：(1)DNA分子数分子数子代子代DNA分子总数分子总数2n个个含含15N的的DNA分子数分子数2个个含含14N的的DNA分子数分子数2n个个只含只含15N的的DNA分子数分子数0个个只含只含14N的的DNA分子数分子数(2n2)个个 (2)脱氧核苷酸链数子代DNA分子中脱氧核苷酸链数2n1条含15N的脱氧核苷酸链数2条含14N的脱

4、氧核苷酸链数(2n12)条(3)耗费的脱氧核苷酸数设亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个，那么：经过n次复制，共需耗费游离的该种脱氧核苷酸m(2n1)个。在第n次复制时，共需耗费游离的该脱氧核苷酸m2n1个。 DNA复制过程中的数量关系由于DNA分子的复制是一种半保管复制方式，一个DNA分子延续进展n次复制，可构成2n个子代DNA，其中只需2个DNA分子含有最初亲代的母链。图解如下：基因突变对生物性状的影响(1)引起生物性状的改动如某些碱基对的增添或缺失，引起部分氨基酸改动，改动蛋白质的构造和功能，从而引起生物性状改动。(2)未引起生物性状的改动碱基对交换前后所对应的氨基酸未发生改动(密码子

5、的简并性)。由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。 【特别提示】(1)基因突变的结果是产生等位基因。(2)基因突变产生新的基因，能够出现新性状。(3)基因突变是染色体某一位点上的基因发生改动，在光学显微镜下察看不到。显性突变和隐性突变的断定显性突变和隐性突变的断定(1)类型类型(2)断定方法断定方法选取突变体与其他知未突变体杂交，据子代性状表现判别。选取突变体与其他知未突变体杂交，据子代性状表现判别。让突变体自交，察看子代有无性状分别而判别。让突变体自交，察看子代有无性状分别而判别。根据细胞分裂图来确定变异类型减数分裂过程中呵斥B、b不同的缘由有基因突变(间期)或交叉互换(前期)。假设为

6、体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)那么只能是基因突变呵斥的；假设标题中问呵斥B、b不同的根本缘由是什么，那么回答是基因突变。(1)碱基置换突变碱基置换突变 一个碱基被另一碱基取代而呵斥的突变称为碱基置换突变。一个碱基被另一碱基取代而呵斥的突变称为碱基置换突变。同义突变同义突变 由于密码子具有简并性，因此，单个碱基置换能够只改动由于密码子具有简并性，因此，单个碱基置换能够只改动mRNA上的特定密码子，但不影响它所编码的上的特定密码子，但不影响它所编码的氨基酸氨基酸 错义突变错义突变 错义突变是指错义突变是指DNA分子中的碱基置换不仅改动了分子中的碱基置换不仅改动了mRNA上特定的遗传密

7、码，而且导致新合成的多肽链上特定的遗传密码，而且导致新合成的多肽链中一个氨基酸被另一个氨基酸所取代，这种情况称为错义突变中一个氨基酸被另一个氨基酸所取代，这种情况称为错义突变 (2)移码突变移码突变 移码突变是指移码突变是指DNA链上插入或缺失链上插入或缺失1个、个、2个甚至多个碱基个甚至多个碱基(但非但非3个碱基或个碱基或3的整数倍的碱基的整数倍的碱基)，导致在插入或缺失碱，导致在插入或缺失碱基部位以后的密码子顺序和组成发生相应改动。由于原来的密码子移位，终止密码子经常推后或提早出现，结基部位以后的密码子顺序和组成发生相应改动。由于原来的密码子移位，终止密码子经常推后或提早出现，结果呵斥新合

8、成肽链延伸或缩短。果呵斥新合成肽链延伸或缩短。 (3)整码突变整码突变 假设在假设在DNA链的密码子之间插入或缺失一个或几个密码子，那么合成的肽链将添加或减少一个或几个氨基酸，链的密码子之间插入或缺失一个或几个密码子，那么合成的肽链将添加或减少一个或几个氨基酸，但插入或缺失部位的前后氨基酸顺序不变。这种突变称为整码突变。亦称密码子插入或缺失。但插入或缺失部位的前后氨基酸顺序不变。这种突变称为整码突变。亦称密码子插入或缺失。体细胞中某基因发生改动，生殖细胞中不一定出现该基因；体细胞中某基因发生改动，生殖细胞中不一定出现该基因；DNADNA上某个碱基对发生改动，它不一定位于基因的外显子部位；上某个

9、碱基对发生改动，它不一定位于基因的外显子部位；假设为父方细胞质内的假设为父方细胞质内的DNADNA上某个碱基对发生改动，那么受精后上某个碱基对发生改动，那么受精后普通不会传给子代；普通不会传给子代；假设该亲代假设该亲代DNADNA上某个碱基对发生改动产生的是一个隐性基因，上某个碱基对发生改动产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，那么隐性性状不会表并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，那么隐性性状不会表现出来；现出来；根据密码子的简并性，有能够翻译出一样的氨基酸；根据密码子的简并性，有能够翻译出一样的氨基酸；性状表现是遗传基因和环境要素共同作用的结果，在某些环境条性状表现是遗传基因和环境要素共同作用的结果，在某些环境条件下，改动了的基因能够并不会在性状上表现出来。件下，改动了的基因能够并不会在性状上表现出来。 DNA DNA上某个碱基对改动没有发生在基因中。而是发生在基因与基上某个碱基对改动没有发生在基因中。而是发生在基因与基因之间的因之间的DNADNA片段上。该片段无遗传效应。片段上。该片段无遗传效应。产生了突变的配子产生了突变的配子, ,但该配子没有受精但该配子没有受精, ,那么其子代的性状不发生那么其子代的性状不发生改动。改动。【特别提示】育种方法的选择根据育种目的的不同而培