电大药理学形成性评测题和答案

1、电大药理学形成性评测题和答案单选题和多选题1. 地西泮的作用机制是 ()(C)A. 直接抑制中枢神经系统 B.直接作用于GABA受体起作用C.作 用于苯二氮卓受体，增加 GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网 状结 构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用2. 左旋多巴的作用机制是 ()(B)A. 抑制多巴胺再摄取 B.在脑内转变为多巴胺补充不足 C.直接激 动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体 E.阻断中枢多巴胺受体 3.下列阿 片受 体拮抗剂是()(C)A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替4. 卡马西平 (酰胺咪嗪 ) 的不良反应有 ()(ABCDE)A. 白细胞、血小

2、 板 减少 B .共济失调 C .眼球震颤 D .头痛、头晕 E .胃肠道反应 5. 对乙酰 氨基 酚药理作用包括()(AB)A.解热B.镇痛C.抗炎、抗风湿D.促进尿 酸排出E. 防止血栓形成6. 酚妥拉明常见不良反应有 ()(CDE)A. 升高血压 B. 心率减慢 C. 恶 心、呕吐、腹痛 D. 心悸和鼻塞 E. 体位性低血压 7. 氯氮平的特点是()(ABCDE)A.非典型抗精神病药B.抗精神病作用较强C.锥体外系反应小D.可引起粒细胞减少 E.阻断中枢多巴胺受体弱 8.哌替嚏优于吗 啡的 作用是()(CD)A.镇痛作用比吗啡强 B.镇静作用弱C.不易引起便 秘D.成瘾 性比吗啡小 E.

3、 不引起体位性低血压 9. 普蔡洛尔具有下列的 特点是 ()(ACD)A. 个体差异大 B. 口服生物利用度高 C. 非选择性 p 受体 阻断药 D. 抑制肾素释放 E. 具有内在拟交感活性 10. 下列用于治疗痛风 病的药物有 ()(BD)A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.别喋醇E.布洛芬11 . 普蔡洛尔阻断 E 受体可使 ()(ABCDE)A. 心肌收缩力降低 B. 传 导 减慢 C. 心率减慢 D. 心输出量减少 E. 心肌耗氧量降低 12. 治疗震颤 麻痹 ( 帕金森病 ) 药可分为 ()(CD)A. 中枢多巴胺受体阻断剂 B. 多巴胺脱 梭酶激 活剂C.拟多巴胺类药D.中枢

4、胆碱受体阻断药 E.中枢胆碱受体 激动药13. 氯丙嗪引起血压下降的机制是 ()(BCD)A.激动中枢GABA受体B.阻断a肾 上腺素受体 C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动中枢E.激动M胆碱受体14.阿司匹林胃肠道反应表现有()(ACDE)A.恶心、呕吐B.腹胀、腹 痛 C. 上腹不适 D. 食欲不振 E. 诱发胃溃疡 15. 氯丙嗪镇吐作用特点是 ()(ABCD)A. 镇吐作用强 B. 小剂量抑制催吐化 学感受区 C. 大剂量直接抑制 呕吐中枢 D. 对晕动病呕吐无效E. 顽固性 呃逆无效 16. 。受体阻断药的严重不良反应有()(BDE)A.过敏性休克B.突然停药引起反跳现象 C.再

5、生障碍 性贫血 D. 急性心力衰竭 E. 支气管 哮喘 17. 氯丙嗪的禁忌证有 ()(BCDE)A. 糖尿病患者B.癫痫及惊厥史者C. 昏迷者 D. 严重肝损害者 E. 青光眼者 18. 左旋多巴的特点有 ()(ABE)A. 吸收快，需用药23周才显效B.半衰期个体差异大C.不产生精神障碍D. 合用维生素B6可增加疗效E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反应19 .阿司匹林的水杨酸反应包括()(ABCDE)A.头痛、眩晕B饵鸣C.恶 心、呕吐D.酸碱平衡失调 E.听、视力减退20.孕妇不可长期服用 地西泮 的原因()(ABDE)A.可引起胎儿畸形 B.可引起新生儿体温下降 C.可引起新 生儿体重过

6、大D.可引起新生儿产生戒断症状 E.可引起新生儿肌力下降21 .竞争性a受体阻断药是()(BD)A.酚茉明B.妥拉苏林C.拉贝洛尔D. 酚妥拉明E.美托洛尔22.苯妥英钠不良反应有 ()(ACDE)A.胃肠道反应 B.呼吸抑制 C.眩 晕、头痛、共济失调 D.皮疹、齿龈增生 E.巨幼红细胞贫血23.吗啡对中 枢神经系统的作用有()(ABCDE)A.镇痛、镇静B.呼吸抑制C.镇咳D.缩瞳E. 呕吐24. 吗啡的不良反应有()(ABDE)A.呼吸抑制B.恶心、呕吐、便秘 C. 白细胞、血小板减少 D.尿潴留E.成瘾性25. 下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是()(AC)A.乙琥胺B.卡马西平C.丙

7、戊酸钠D.苯妥英钠E.苯巴比妥26. 阿司匹林的不良反应包括有()(ABCDE)A.水杨酸反应B.过敏 性哮喘C.胃肠道反应D.凝血障碍E.尊麻疹27.吗啡的药理作用有()(ABCE)A.镇痛、镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止吐E.体位性低血压28.氟奋乃静的特点是()(ABE)A.抗精神病作用强B.锥体外系不良反 应大C.抗精神病作用弱D.锥体外系不良反应小 E.常用的疗效好 的抗精神 病药29.丙戊酸钠可()(ABDE)A.对各种类型癫痫都有疗效 B.对失神小发作 疗效优于乙琥胺C.对大发作优于苯巴比妥 D.损害肝脏E. 恶心、呕吐30.硫利达嗪的临床适应证主要有()(ABDE)A.急、慢性

8、 精神分裂症B.更年期焦虑、抑郁状态 C.神经官能症D.躁狂症E.脑器 质性 精神障碍31 .哌替口定对中枢神经系统作用有()(ABE)A.镇痛、镇静B. 呼吸抑制C.镇咳D.缩瞳E.呕吐32.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有()(CE)A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索(安坦)D.金刚烷胺E.卡马特灵33.苯二 氮蕈类 的不良反应的是()(ABCD)A.多数具有乏力、困倦、头晕等B.大剂量时可有共济失调，言语不清C.严重时可有意识障碍D.长期大 量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状E.过量常易 引起死亡34.普蔡洛尔的禁忌证是()(ABCD)A.心功能不全B.支气管哮

9、 喘C.窦性心动过缓D.重 度房室传导阻滞E.高血压35.碳酸锂具有的 特点是()(ABCE)A.对正常人精神活动无影响B.抗躁狂作用显著C.不 良反应较多D.抗癫痫作用E.安全 范围窄36.对镇静催眠药论述下列正确的是()(ABCD)A.能引起类似生理性睡眠，称为催眠药 B.使中枢神 经系统抑制，抑制过度兴奋C.具有抗惊厥作用D.多数具有耐药性和 依赖性E.大剂量具有抗精神病作用37.可待因的作用特点有()(ABE)A.镇痛和镇咳作用较吗啡弱B.镇静作用不明显C.镇咳剂量对呼吸明显抑制D.易引起便秘和体位性低血压E.用于中等度疼痛的止痛和干咳38.酚妥拉明的临床应用有()(ABCD)A.嗜格

10、细胞瘤引起高血压B.顽固性心功能不全C. 外周血管痉挛性疾病D.抗休克E.抗心律失常39.注射硫酸镁引起急性中毒的症状有()(BDE)A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧 降E.心脏停搏40.氯丙嗪长期应用常见的不良反应有 ()(ABC)A.锥体外系症状B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊 C.过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D.恶心、呕吐、腹涨等 E.意识障碍41 .具有抗癫痫作用的镇静催眠药是 ()(ABE)A.地西泮B.苯巴比 妥C. 三唆仑D.司可巴比妥E.硝西泮42. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是()(ABCE)A.对呼吸影响小B.对肝药酶无诱导作用 C.耐药性及

11、依赖性轻 D.镇静及抗惊厥作 用强E.戒断综合征的症状轻43. 。受体阻断药可用于治疗()(ABDE)A.高血压B.心绞痛C.休克D. 过速型心律失常E.甲状腺功能亢进44.抢救吗啡急性中毒可用()(B)A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替口定E.喷他佐辛45. 小剂量吗啡可用于()(B)A.分娩止痛B.心原性哮喘C.颅脑外伤 止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠46. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是()(D)A.阿托品B.普蔡洛尔C. 多巴胺D.酚茉明E.新斯的明47. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 ()(C)A.普蔡洛尔B.多巴 胺C.酚妥拉明D.东苣茗碱E.多巴酚丁胺48.。受体阻断剂

12、可引起 ()(C)A. 增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加 D.增加脂肪分 解E.增加糖原分解49.骨折剧痛应选用()(D)A.纳洛酮B.阿 托品C.消炎痛D. 哌替嚏E.可待因50.吗啡急性中毒致死的主要原因是()(A)A.呼吸麻痹B. 昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮 喘51 .癫痫持续状态的首选药物是()(C)A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西 泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪52. 治疗三叉神经痛下列首选药是()(C)A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马 西平D.哌替口定E.氯丙嗪53. 下列不属于苯二氮卓类的药物是()(C)A.氯氮卓B.奥沙西泮C.眠而通D

13、.劳拉西泮E.艾司哩仑54.地西泮不用于()(D)A.高热惊厥B.麻醉 前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态55.喷他佐辛的主要特点是()(D)A.心率减慢B.可引起体位性低血压用56.普蔡洛尔的禁忌证是()(E)A.窦性心动过速 B.高血压C.心绞痛D.甲 状腺功能亢进 E. 支气管哮喘57. 哌替口定用于治疗胆绞痛时应合用()(E)A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品58. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 ()(D)A.中枢胆碱受体B.中枢 a肾上腺素受体C.中枢-皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体 D.黑质纹状 体系统多巴胺受体 E.中枢GABA受体59. 解

14、热镇痛抗炎药作用机制是()(D)A.激动阿片受体B.阻断多巴胺 受体 C. 促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制60.过量酚 妥拉明引起血压过低时，其升压可用()(D)A.人肾上腺素静滴 B.去甲 肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射 D.去甲肾上腺素静滴 E.异丙 肾上腺素静 滴 61 . 苯海索 (安坦 ) 的作用是 ()(D)A. 激动中枢胆碱受体 B. 直接补充脑内 多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.激动中枢多巴胺受 体62.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是()(C)A.大 脑皮层B.脑干网状结构C.外周神经疼痛感受器 D.丘脑痛觉中枢E.脑室

15、与导水管周围灰质部63.碳酸锂主要用于治疗()(C)A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E. 焦虑症64. 抢救巴比妥类急性中毒时 ，不应采取的措施是 ()(D)A. 洗胃 B. 给氧、维持呼吸C.注射碳酸氢钠，利尿 D.给予催吐药E.给升压药、维持血 压 65. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有 ()(ABC)A. 饭后 服药 B. 肠溶 片C.同服抗酸药D.饭前服药E.多饮水66. 下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是 ()(D)A. 苯巴 比妥B. 地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平2837-03 任务1. 强心昔中毒早期最常见的不良反应是 ()(E)A.

16、 心电图出现 Q - T 间期 缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐2. 强心昔对心肌正性肌力作用机制是 ()(C)A. 增加膜 Na + K + ATP 酶 活性 B. 促进儿茶酚胺释放 C. 抑制膜 Na + K + ATP 酶活性 D. 缩小心室容 积E.减慢房室传导3. 口服生物利用度最高的强心昔是 ()(A)A.洋地黄毒昔B.毒毛花 昔 KC.毛花昔丙D.地高辛E.铃兰毒昔4. 普鲁卡因胺主要用于 ()(E)A. 心房纤颤 B. 心房扑动 C. 窦性心动 过 缓D.室上性心动过速 E.室性早搏5. 治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用 ()(A)A. 阿托品 B.

17、苯妥英钠 C. 氧化钾 D. 利多卡因 E. 氨茶碱6. 下列具有中枢抑制作用的降压药是()(D)A.硝苯地平B.月井屈嗪C.卡托普利D.可乐定E.哌唆嗪7. 强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于 ()(C)A.抑制抗利尿 素的 分泌B.抑制肾小管膜ATP酶C.增加肾血流量D.增加交感神经活 力E.继 发性醛固酮增多症8. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶III抑制剂是()(B)A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌哩嗪9. 具有a和。受体阻断作用的抗高血压药是()(E)A.美加明B.哌唆 嗪C. 美托洛尔D.普蔡洛尔E.拉贝洛尔10. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是()(E)A

18、.奎尼丁 B.利 多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.维拉帕米11 .伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用()(D)A.硝酸甘油B.硝苯地平C.地尔硫卓D.普蔡洛尔E.戊四硝酯12. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用()(B)A.可乐定B.普蔡洛尔C. 卡托普利D.硝苯地平E.氢氮嚏嗪13. 预防心绞痛发作常选用()(E)A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.美托洛 尔D. 硝苯地平E.硝酸异山梨酯14. 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是()(C)A.奎尼丁B. 普蔡洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米15. 伴肾功能不全的高血压患者应选用()(D)A.利血平B.氢氮嚏嗪C. 肌乙嚏D.卡托普利E.普

19、蔡洛尔16. 伴心动过速的高血压患者应选用()(D)A.可乐定B.月井屈嗪C.硝苯地平D.普蔡洛尔E.硝普钠17. 洋地黄引起的室性早搏首选()(A)A.利多卡因B.奎尼丁 C.普鲁卡 因胺D.普蔡洛尔E.漠茉铉18. 伴溃疡的高血压患者应禁用()(D)A.卡托普利B.硝苯地平C.尼群地平D.利血平E.甲基多巴19. 临床口服最常用的强心昔是()(B)A.洋地黄毒昔B.地高辛C.毛 花 昔丙D.毒毛花昔 KE.铃兰毒昔20. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用()(E)A.可乐定B.氢氯嚓嗪C.硝苯地平D.普蔡洛尔E.卡托普利21 .钙拮抗剂的抗心绞痛机制是()(ABCE)A.心肌收缩力

20、降低B.心 率减慢C.血管平滑肌松弛D.增大心室容积E.增加冠脉血流量22. 强心昔的主要不良反应是()(BDE)A.粒细胞减少B.胃肠道反应C.过敏反应D.视觉异常E.心脏毒性23. 列降压药的不良反应，正确叙述是()(BCDE)A.利血平可引起鼻塞、腹泻、胃酸分泌过多B.卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳C.哌唆嗪首次给药易引起首剂现象D.氢氯嚓嗪长期应用可出现低血钾E.肌乙嚏易引起体位性低血压24. 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用()(BCE)A.硝酸甘油B.普蔡洛尔 C.美托洛尔D.硝酸异山梨酯E.维拉帕米25. 具有抗胆碱作用的抗心律失常药()(ABC)A.奎尼丁 B.普鲁卡因

21、 胺C.丙毗胺D.苯妥英钠E.利多卡因26. 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是()(BD)A.硝酸甘油B.美托洛尔C.硝苯地平D.普蔡洛尔E.地尔硫卓27. 普蔡洛尔的降压机制是()(ABCE)A.阻断突触前膜受体，使NA分泌减少B.阻断中枢&受体C.阻断心脏E受体D.内在拟交感 活性，兴奋 外周&受体E.阻断肾脏。受体，使肾素分泌减少 28.高血压 危象，可选用 的降压药有()(CD)A.甲基多巴B.普蔡洛尔C.硝普钠D.硝苯地平E.月井屈 嗪29. 急性左心衰可选用()(ABCDE)A.地高辛 B.毒毛花昔 KC.吗啡D. 吠塞米E.氨茶碱30.下列治疗变异型心

22、绞痛的药物有()(ADE)A.硝酸甘油B. 美托洛尔C.普蔡洛尔D.硝苯地平E.地尔硫卓31 .硝苯地平降压作用具有的特点是()(BCDE)A.抑制钙离子外流B. 小动脉平滑肌松弛显著C.降压作用快、较强 D.降压时伴有反射性 心率加快、输出量增加E.对高血压者降压显著32. 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是()(ABC)A.扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷C.扩张冠脉，改善缺血区供血D.降低心肌收缩力E.心率加快33. 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有（）（CDE）A.卡托普利B.利血平C.哌哩嗪D. 拉贝洛尔E.普蔡洛尔34. 利多卡因可用于治

23、疗（）（ABC）A.室性早搏B.室性心动过速C.室 颤D.室上性心动过速 E.心房纤颤35. 卡托普利的降压机制是（）（BC）A.抑制激肽释放酶B.抑制血管紧 张素I转化酶，减少血管紧张素II生成C.减少缓激肽降解D.减少肾 素分 泌E.抑制&羟化酶的活性36.禁用于III度房室传导阻滞的药（）（ABCE）A. 奎尼丁 B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.胺碘酮37. 。受体阻断药的抗心绞痛机制是（）（BCE）A.血管平滑肌扩张B.心肌收缩力降低C.减慢心率D.中枢神经系统抑制 E.改善心肌缺血区 供血38. 地高辛的临床应用（）（ABCD）A.慢性充血性心衰B.心房纤颤C.阵

24、发性室上性心动过速 D.心房扑动E.阵发性室性心动过速39. 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有 （）（AD）A.硝 苯地平B.卡托普利C.哌唆嗪D.月井屈嗪E.可乐定40. 与强心昔合用易引起低血钾的药物是 （）（AB）A.氢氯嚓嗪B.吠 嚓米C.螺内酯D.氨苯蝶口定E.乙酰哩胺41 .钙拮抗剂的不良反应是（）（ABE）A.颜面潮红B.头痛C.耐受性D. 眼压升高E.低血压42. T 列强心昔中毒引起呕吐的影响因素有 ()(BD)A. 刺激胃肠粘 膜 B.体内失钾C.血钙过高D.兴奋了延髓的催吐化学感受区 E.血钠过高43. 可引起红斑狼疮样综合征的药物是 ()(ABC)A. 普鲁卡

25、因胺 B. 普罗帕酮C.月井苯哒嗪D.苯妥英钠E.胺碘酮44. 硝酸甘油用于治疗 ()(ABCDE)A. 心功能不全 B .急性心肌梗死 C. 稳定型心绞痛 D .变异型心绞痛 E .不稳定型心绞痛45. 尼可刹米 (可拉明 )的作用机制是 () (AB)A. 直接兴奋延髓呼吸 中 枢B.刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢 C.阻断 腺昔受体 D. 兴奋大脑皮层 E. 阻断阿片受体46. 强心昔治疗心衰的作用有()(ABCD)A.增加心输出量B.排钠利尿C. 缩小心室容积D.降低中心静脉压E.加快心率47. 易引起强心昔中毒的因素是()(ABCDE)A.心肌缺血B.心肌缺氧C

26、.高血钙D.低血镁E.合用高效排钾利尿药48. 硝酸甘油的不良反应有()(ABCDE)A.升高眼内压B.加快心率C. 搏动性头痛D.连续应用耐受性E.体位性低血压及晕厥49. 咖啡因的药理作用有()(ACDE)A.小剂量振奋精神B.较大量可 间 接兴奋延脑呼吸和血管运动中枢 C.中毒量兴奋脊髓产生惊厥 D.舒张支气管平滑肌和利尿作用 E. 刺激胃酸分泌50. 治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是 ()(BE)A. 地高辛 B. 卡托普利C.毛花昔丙D.米力农E.硝普钠51 . 伴有肾功能不良的高血压者可选用 ()(CE)A. 利血平 B. 肌乙嚏 C. 卡托普利 D. 氢氯嚓嗪 E .甲基多巴

27、52. 目前临床常用的降压药类有 ()(BCE)A. 肾上腺素受体阻断药 B. 利尿药C.钙拮抗剂D.神经节阻断药E.血管紧张素转化酶抑制剂53. 强心昔用于治疗心房扑动的机制 ()(AB)A. 缩短心房的有效不 应期B. 抑制房室结传导，减慢心室率 C. 促进房室结传导，加速心室 率 D. 延长 心房的有效不应期 E. 减少迷走神经的功能54. 不属于广谱抗心律失常的药物是 ()(CDE)A.奎尼丁 B.普鲁卡因 胺C.维拉帕米D.利多卡因E.普蔡洛尔55. 哌醋甲酯临床可用于治疗下列 ()(ACDE)A. 偏头痛 B. 小儿遗尿 症C. 呼吸抑制D.轻度抑郁症E.小儿多动症56. 硝普钠用

28、于治疗心功能不全的理论依据主要是 ()(CD)A. 增加 心肌供氧B.降低心肌耗氧量C.降低心脏前负荷D.降低心脏后负荷E.改善 冠脉血流57. 卡托普利长期应用的不良反应有 ()(ABCE)A.皮疹、药热B.干 咳C.味觉障碍D.红斑狼疮样综合征E.粒细胞缺乏58. 可用于治疗心房纤颤的药物有 ()(ABCE)A. 地高辛 B. 奎尼丁 C. 胺 碘酮 D. 利多卡因 E. 地尔硫蕈59. 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有 ()(E)A. 卡托普 利B.利血平C.可乐定D.月井屈嗪E.普蔡洛尔60. 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是 ()(BCE)A. 硝酸甘油 B. 硝 苯地 平C.

29、维拉帕米D.硝普钠E.地尔硫卓61 . 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过 ()(D)A. 抑制心肌收缩力 B. 加 强心肌收缩力，改善冠脉血流 C .增加心肌耗氧 D .降低心肌耗氧， 增加心 肌缺血区血流 E. 减少心室容积 62. 吗啡急性中毒引起呼吸抑 制，下列解 救药物是()(A)A.尼可刹米B.甲氯酚酯C.哌醋甲酯D.乙酰 氨基酚E引噪63. 易引起耐受性的抗心绞痛药是()(D)A.硝苯地平B.维拉帕米C.普 蔡洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫草64. 充血性心衰的危急状态应选 ()(C)A. 洋地黄毒昔 B .肾上腺素 C.毛花昔丙D.氧化钾E.米力农65. 尼可刹米(可拉明)临床常用的给

30、药方法是()(D)A. 口服B波下 注射C.单次静脉给药D.间歇静脉注射E.舌下含服66.氧化碳中毒 引起 窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是 ()(B)A. 甲氧酚酯 B .山梗菜碱C.哌醋甲酯D引噪美辛E.乙酰氨基酚67. 直接扩张血管平滑肌的降压药有 ()(BD)A.哌唆嗪B.月井屈嗪C.普蔡洛尔D.硝普钠E.卡托普利68. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是 ()(D)A. 奎尼丁 B. 利 多卡因C.普蔡洛尔D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠69. 强心昔禁用于 ()(D)A. 慢性心功能不全 B. 心房纤颤 C .心房扑动D. 室性心动过速 E. 室上性心动过速70. 可引起金鸡纳反应的

31、药物()(A)A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺C.胺碘 酮D.普蔡洛尔E.普罗帕酮71 . 排泄最慢作用最持久的强心昔是 ()(B)A. 地高辛 B. 洋地黄毒昔 C. 毛花昔丙 D. 毒毛花昔 KE. 铃兰毒2837-04 任务1. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是 ()(D)A. 减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少 血中 淋巴细胞数E.血小板数减少2. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是 ()(B)A.漠已新B.可待因C. 喷托维林D.氧化核E.乙酰半胱氨酸3. 预防过敏性哮喘可选用 ()(A)A. 色甘酸钠 B. 异丙托漠胺 C. 地塞 米 松D.氨

32、茶碱E.沙丁胺醇4. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 ()(D)A. 病人对激素 不敏感B.激素用量不足C.激素能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力E.使用激素时未能应用有效抗菌药物5. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是()(E)A.甲硫咪哩B.甲基硫氧嘻口定 C.131ID.卡比马唆E. 碘化物6. 对中枢略有兴奋作用的HI受体阻断药是()(E)A.苯海拉明B.氯苯那敏(扑尔敏)C.赛庚嚏D.异丙嗪E.苯前胺7. 常用于抗高血压的利尿药是()(E)A.氨苯蝶口定B.乙酰哩胺C.吠 塞米D.螺内酯E.氢氮嚓嗪8. 肝素过量引起自发性

33、出血可选用的解救药是()(C)A.叶酸B.维 生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.双香豆素9. 在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是()(E)A.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素10. 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是()(D)A.吠塞米B.氢化可的松C.氢氯嚓嗪D.普蔡洛尔E.地塞米松11. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()(D)A.增加 机体的对疾病的防御能力 B.增强抗生素的抗菌活性 C.增强机体应激性D.抗 毒、抗休克、缓解毒血症状 E.小量快速静脉注射12. 治疗粘液性水肿的药物是()(E)A.丙基硫氧嚅嚏B.碘化钾C.甲硫 咪唆 D.131IE. 甲状腺

34、粉13. 磺酰服类降糖药的作用机制是()(B)A.提高胰岛a细胞功能B.刺 激胰岛6细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都 不是14. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()(D)A.叶酸B.维生 素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.华法林15. 影响维生素B12吸收的因素是()(B)A.多价金属离子B.内因子缺 乏C.四环素D.胃酸过多E.合用叶酸16. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 ()(C)A. 直接扩张支气管平滑肌 B.兴奋受体C.稳定肥大细胞膜D.使细胞内CAMP增 加E.抑制补体参与免疫反应17.下列利尿作用最强的药物是()(A)A.吠塞米B.

35、氨苯蝶口定C.螺内酯D.氢氯嚓嗪E.乙酰哩胺18. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是()(B)A.阿斯咪唆B.苯海拉明 C. 苯前胺 D. 阿托品 E. 特非那定19. 长期应用糖皮质激素可引起()(B)A.高血钙B.低血钾C.高血钾D. 高血磷E.高血糖20. 引起血钾升高的利尿药是()(B)A.氢氯嚓嗪B.氨苯蝶口定C.乙 酰 唆胺 D. 吠塞米 E. 依他尼酸21 .甘露醇的临床应用是()(BCE)A.肺水肿B.脑水肿C.青光眼D.肝性 水肿 E. 预防急性肾功能衰竭22. 吠塞米的主要不良反应是 ()(BCDE)A. 减少 K +排泄 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症D.水和电解质紊乱

36、E.胃肠道反应23. 下列能增强利尿作用并减少 K+ 丢失的组合用药是 ()(ABDE)A. 吠 塞米和螺内酯 B. 氢氯嚏嗪和氨苯蝶口定 C. 吠塞米和氢氯嚏嗪 D. 氢氯 嚓 嗪和螺内酯 E .吠塞米和氨苯蝶口定 24. 吠塞米治疗急性肺水肿，是因 具 有()(ABC)A.利尿作用强B.血容量降低，心前负荷降低 C.扩张外周小动 脉，降低心后负荷 D. 竞争拮抗醛固酮 E. 抑制碳酸酎酶25. 下列用于降低眼内压的药物是 ()(CE)A. 螺内酯 B. 氢氯嚓嗪 C. 乙 酰哩胺 D. 吠塞米 E. 甘露醇26. 可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有 ()(AB)A.叶酸B.维生素 B1C.

37、 维生素 B6D. 硫酸亚铁 E. 华法林27. 氢氯嚏嗪主要不良反应是 ()(ABE)A. 高血糖 B. 高尿酸血症 C. 高血 钾D.耳毒性E.低血钾28. 糖皮质激素用于严重感染的目的 ()(CE)A. 提高机体防御能力B. 抗感染消炎 C. 缓解中毒症状 D. 防止病灶扩散 E. 使病人渡过危险期29. 可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有 ()(ACE)A. 尿激酶 B. 氨 甲苯 酸C.双香豆素D.维生素KE.肝素30. 在肝内经代谢转化才能发挥作用的糖皮质激素 ()(AC)A. 泼尼 松 B.氢化可的松C.可的松D.泼尼松龙E.地塞米松31. 抑制胰岛细胞释放胰高血糖素的药物是()(

38、AC)A.甲苯磺丁服B.二甲双肌C.格列本服D.硫服类E.低精蛋白锌胰岛素32. M磺丙服可用于治疗()(ADE)A.轻度糖尿病B.重度糖尿病C.酮症 酸中毒D.尿崩症E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病33. 下列对过敏性支气管哮喘无效的药物是 ()(CD)A. 色甘酸钠 B. 肾 上腺素C.苯海拉明D.扑尔敏E.地塞米松34. 胰岛素所具有的作用是 ()(AD)A. 促进葡萄糖的无氧酵解和氧 化 B. 促进糖原异生C.促进K +从细胞内流向细胞外 D.促进蛋白质合 成E.促进 糖原分解35. 吠塞米临床用于 () (ABDE)A. 急性肺水肿 B .急性肾功能衰竭、少尿C.青光眼D.脑水肿E.药物

39、中毒36. 与磺酰服类竞争蛋白结合使其作用增强的药物是 ()(ABE)A. 磺胺 类B.双香豆素C.普蔡洛尔D.糖皮质激素E.保泰松37. 长效糖皮质激素是()(DE)A.氢化可的松B.泼尼松龙C.泼尼松D.地塞米松E.倍他米松38. 下列具平喘作用的药物是()(ABCE)A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙阿 托品D.喷托维林E.沙丁胺醇39. 肝素在临床上可用于()(ABCE)A.弥漫性血管内凝血早期 B.血 栓 栓塞性疾病C.血液透析D.巨幼红细胞性贫血 E.心血管手术40. 麻黄碱的不良反应有()(ADE)A.失眠、不安B.抑郁C.恶心、呕吐D.头痛E.心悸41 .对胰岛素内源性分泌有抑制作用

40、的药物是()(BC)A.肾上腺素B.嚓嗪类利尿药C.吠塞米D.格列本服E.甲苯磺丁 服42. 糖皮质激素抗毒作用的正确描述是 ()(CD)A. 直接对抗内毒素B. 中和内毒素C.抑制下丘脑对致热源的反应D.提高机体对内毒素的耐受力 E. 提高机体抵抗力43. 长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是 ()(ACDE)A. 抑 制成骨细胞活动B.抑制甲状旁腺激素分泌 C.使钙磷排泄增加D.抗 维生素 D 作用 E. 抑制 DNA 合成44. 服铁剂最常见的不良反应是 ()(BDE)A. 嗜睡 B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D.腹痛、腹泻E.便秘45. 甲硫咪哩的主要不良反应是 ()(CD)A.

41、 诱发甲状腺功能亢进 B.水和电解质紊乱C.过敏反应D.粒细胞缺乏E.心律失常46. 有关胰岛素不良反应的正确描述是 ()(ADE)A. 反应性高血糖 B. 凝 血障碍 C. 乳酸血症 D. 注射部位脂肪萎缩 E. 胰岛素抵抗性47. 甲状腺素可用于()(ACD)A.T3抑制试验B.甲状腺危象C.单纯性 甲状腺肿D.粘液性水肿E.以上都不可48. 抗胆碱作用较明显的 HI 受体阻断药是 ()(BD)A. 西咪替丁 B. 苯 海 拉明C.阿司咪唆D.异丙嗪E.特非那定49. 下列能裂解粘痰，使粘滞性降低的药物是 ()(BD)A. 喷托维林 B. 漠 已新 C. 氨茶碱 D.N - 乙酰半胱氨酸

42、E. 氧化铉50. 不适于用糖皮质激素治疗的疾病 ()(BC)A. 溃疡性结肠炎 B. 角 膜 溃疡C.病毒性肝炎D.肾病综合征E.结核性脑膜炎51 .螺内酯的主要不良反应是()(BCE)A.弓I起低血钾症 B.引起高 血钾 症 C .性激素样作用 D. 引起高血钙症 E. 性功能障碍52. 描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是 ()(BC)A. 肌无力、肌 萎缩 B. 抑制破骨细胞活动 C. 抑制胃蛋白酶分泌 D. 抑制胃粘液生成 E. 诱发 糖尿病53. 糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是 ()(ACE)A. 中性粒 细胞 增多 B. 嗜酸性粒细胞增多 C. 淋巴细胞减少 D .血小板减

43、少 E. 红细 胞增多54. 茶碱静脉注射过快可引起 () (BCDE)A. 呼吸抑制 B. 血压骤降 C. 心律失常 D. 心悸 E. 惊厥55. 糖皮质激素的禁忌证为()(ABC)A.重症高血压B.角膜溃疡C.病毒 感染 D. 结核性胸膜炎 E .再生障碍性贫血56. 可造成粒细胞减少的药物是 ()(BDE)A. 人三碘甲状腺原氨酸 B. 卡 比马哩 C. 碘化钾 D. 甲基硫氧嚅口定 E. 甲硫咪唆57. 大剂量碘剂的药理作用机制是 ()(ACE)A. 拮抗 TSH 的作用 B. 损 伤甲状腺组织C.抑制酪氨酸碘化D.促进MIT和DIT缩合E.抑制甲 状腺 素合成58. 下列易产生过敏反

44、应的药物是 ()(BC)A. 甲状腺素钠 B. 甲硫咪 唆C.碘剂D.普蔡洛尔E.三碘甲状腺原氨酸59. 脱水药具有的特点是()(ABD)A.不易被肾小管再吸收 B.体内不易 代谢C.易从血管透入组织 D.易被肾小球过滤E.不易被肾小球过 滤60. 糖皮质激素的药理作用有()(CDE)A.中和内毒素作用B.抗感 染消 炎作用 C. 抑制体温调节中枢对致热源的反应 D. 抑制各种炎症反 应 E. 抗休 克作用61 .长期应用肝素出现的不良反应是()(A)A.骨质疏松B.心动过速 C.便秘D.恶心、呕吐E.面部潮红62. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是()(B)A.氢氯嚏嗪B.吠塞米C.螺内酯D

45、.氨苯蝶口定E.乙酰唆胺63. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是()(B)A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶64. 糖皮质激素用于严重感染的目的是 ()(C)A. 加强抗生素的抗菌 作 用B.提高机体抗病能力 C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.以上都不是65.可发生乳酸血症的降血糖药是()(D)A. 氯磺丙服B.胰岛素C.甲苯磺丁服D.二甲双肌E.格列本服66. 下列属于渗透性利尿药物是()(BD)A.吠塞米B.甘露醇C.依他 尼 酸D.山梨醇E.乙酰哩胺67. 可引起低血钾的利尿药有()(CDE)A.氨苯蝶嚏B.螺内酯C.吠塞 米D

46、.氢氯嚏嗪E.乙酰唆胺68. 甲状腺机能亢进用丙基硫氧嚅口定进行辅助治疗的药理依据()(CE)A.拮抗TSHB.抑制甲状腺素的释放 C.抑制甲状腺素的合成 D.拮抗 甲状腺素的作用E.抑制5,-脱碘酶，使T4向T3转变减少1、简述不良反应的分类，并举例说明。(1 ) 副反应：如氯苯那敏 ( 扑尔敏 ) 治疗皮肤过敏时可引起中 枢抑 制。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶吟可引起畸胎。( 3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制 O(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。(5 )变态反应：如青霉素

47、 G 可引起过敏性休克。(6 )特异质反应：少数红细胞缺乏 G-6-PD 的特异体质病人使 用伯氨 喳后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、简述血浆 蛋白结合 率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与 白结合的药物占总药量的百分数。结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能 导 致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。药物半衰期 (t1/2 )是指血浆药物浓度下降

48、一半所需时间，以 t1/2 来表 示，反映血浆药物浓度消除情况。其意义为：临床上可根据药物的 t1/2确定给药间隔时间； t1/2 代表药物的消除速度，一次给药后，约经 5个t1/2 ,药物被基本消 除： 估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经 5 个t1/2 ,血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。 3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？1 、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面 的区两药肌松作用特点比较如下：筒箭毒碱琥珀胆碱临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用抗胆 碱酯酶 药

49、拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醵、氨基 昔类抗生素 加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受肌松前不会 引起肌束颤动肌松 前出现肌束颤动除极化型：琥珀酰胆碱对 N2 受体产生持久除极化作用，对 Ach 的反 应减弱或消失【药理作用】 1 . 先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续 时间短（ 28min ）, 易于控制。2. 颜面部T颈部T肩胛-腹部T四肢-呼吸肌【临床应用】气管内插管，食道镜等操作。重复给药或静滴用于较长时间的手术；有强烈窒息感（ 4-5min ） 禁 用于清醒的患者。非除极化型：筒箭毒碱竞争性阻断运动终板上N2 受体与 Ach 结合吸入性麻醉药如乙醵和氨基忒类抗生

50、素如链霉素能加强此药的作用；与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用，过量时可用新斯的明解毒；有神经节阻断作用。因药源有限，临床已少用1、非去极化型肌松药：筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。大剂量 血 压下降，支气管痉挛。2、去极化型肌松药： 琥珀胆碱：口服不吸收，起效快，维持短。3、简述多巴胺及肾上腺素的临床应用 多巴胺：临床应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能 衰 竭。肾上腺素：口服无效。一般皮下注射。临床应用： 1、心脏停搏 2、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减 少局 部麻药吸收 5、局部止血，鼻黏膜与齿龈出血。4 、 简述抗肾上腺素药酚妥拉明、普蔡洛尔的作用特点和临床应用

51、酚妥拉明：口服生物利用度低。作用特点： 1 、心血管系统：直接血管舒张作用，心收缩力加强，心率加快。 2、其他临床应用 ：1 、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。2、局部浸润注射，拮抗注射 NA 时药液外漏引起的血管强烈收 缩。3、抗休克 4、缓解高血压危象 5、用于充血性心力衰竭普纳 洛尔：治疗 心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。作用特占 ?八、 ?1) 阻滞心脏受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量降2） 阻滞肾脏受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素血管紧张素经降治疗固酮降压。 （ 3）可透过血脑屏障，阻滞中枢8-受体，外周交感神低，血管阻力降低。 （4） 阻滞突触前膜阡受体

52、，减少 NE 释放。临床应用：治疗室上性心动过速、房颤、房扑、窦性心动过速 高血压心绞痛，心衰早期；治疗甲状腺机能亢进、控制心悸、心律失常、激动不安等；治疗偏头痛、 震颤、青光眼（嚓吗洛尔 x 肝硬化引起的上消化道出血。1、简述冬眠合剂的药物组成及临床应用药物组成：氯丙嗪 +哌替口定 +异丙嗪 =冬眠合剂 临床应用：对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，可降低正 体温。药理作用：临床运用： 为治疗精神分裂症的首选药。临床运用：%1治疗抑郁症；治疗遗尿症；治疗焦虑和恐怖症。4、简述吗啡、阿司匹林的镇痛作用及临床应用的异同1. 利尿药： 氢氯1 、 简述抗高血压药的分类，每类举一个代表药答： 嚏嗪2. 交感神经抑制药 （ 。受体阻断药）：可乐定，樟磺味芬 , 利血平， 普 蔡洛尔 3.肾素血管紧张素系统抑制药：氯沙坦，卡托普利4. 钙拮抗药：硝苯地平，维拉帕米 5. 血管扩张药：硝普钠2