《伴性遗传》上课用课件

1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传第三节第三节 伴性遗传伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。一、伴性遗传一、伴性遗传 基因位于基因位于性性染色体上，遗染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象传上总是和性别相关联的现象。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿症状：症状： 患者

2、由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。 红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上，还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体, ,Y染色体由于过于短小，缺染色体由于过于短小，缺少与少与X染色体同源区段而没有这种基因，染色体同源区段而没有这种基因， P P3434资料分析资料分析3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，

3、不可能生出患病的孩子生出患病的孩子。（无中生有。（无中生有隐）隐）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症人类红绿色盲症性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 动动手：动动手：根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，的显隐性关系，填填写写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成可否写成X Xb bY Yb b？Y Y

4、染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何红绿色盲患者男性高于女性？为何红绿色盲患者男性高于女性？男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：4. 4. 女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性3.

5、3. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有但女性中有1/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY

6、子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲PXbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY Y) )即患色盲，而女性

7、只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 母病子必病母病子必病X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女病父必病女病父必病色盲色盲(伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病) )的特点：的特点：1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (

8、隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是: :外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYbX XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必（母病子必病病，女，女病病父必父必病病） 例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。其

9、他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色体上，其遗传特点又染色体上，其遗传特点又是怎样的？是怎样的？ 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控制染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？你能推

10、算出该病的发病规律吗？性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人的人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者三、抗维生素三、抗维生素D

11、D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）父病女必病、子病母必病；）父病女必病、子病母必病；3 3）具有世代连续性（代代有患者）。）具有世代连续性（代代有患者）。 四、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙遗传规律父传子，子传孙五五. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄性别决定类型性别决定类型 1 1、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型

12、（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、如鸟类、蝶类、鱼类、鱼类、蛾类等蛾类等1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦

13、花芦花 雄雄3.3.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？议他们最好生男孩还是生女孩？显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y六、六、 人类单基因遗传病类型人类单基因遗传病类型自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离

14、定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，等，Y染色体只传雄性。染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。定律处理，整体上则按自由组

15、合定律处理。七、七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上确定致病基因是位于常染色体上还是位于还是位于X染色体上。染色体上。 首先考虑后者，只有不符合首先考虑后者，只有不符合X染色体染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。常染色体显性或隐性遗传病。 七、七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方

16、法 遗传系谱图的判断方法确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者 遗传系谱图的判断方法确定基因的位置（常染色体或确定基因的位置（常染色体或X性染色体）性染色体）隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子患病：为伴患病：为伴X隐隐不患：为常隐不患：为常隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿患病：伴患病：伴X显显不患：为常显不患：为常显七、七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1 1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII常显常显有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是；最可能是。X显性X隐性2 2、