人教版高中化学选修5芳香烃学案

1、人教版高中化学选修5第二章第二节芳香煌学案学习目标定位1.认识苯的分子结构和化学性质，学会澳苯、硝基苯的实验室制取。2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香煌的来源及其应用。温故追本溯源推降方可知新知识回顾区1 .苯是包、有特殊气味的液体,把苯倒入盛碘水的试管中，振荡，静置，发现液体分层，上层呈紫红色，下层呈无色，说明苯的密度比水小,而且不溶于水j加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植物油溶于苯，说明苯是很好的有机溶剂。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中，将会发现前者沸腾,后者凝结成无色晶体。2 .苯的分子式是组，结构简式是A/,其分子结构特点：(1)苯分子为平面正六边形结构;(2

2、)分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内；(3)6个碳碳键键长完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。3 .苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化，其化学性质不同于烷煌和烯心。苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧，燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟点燃产生，燃烧的化学方程式为11'1'1：(2)苯不与滨水反应，但在催化剂作用下能与液澳发生取代反废应方程式为苯与浓硝酸反应的化学方程式为JJHOIJ+HNOK浓）(3) 一定条件下，苯能与H2发生加成反应,反应方程式为1/15基础自学落实重点互动探究学习探究区探究点一澳苯和硝基苯的实验室制取1 .澳苯的实

3、验室制取(1)实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回流作用。(2)将苯和少量液澳放入烧瓶中，同时加入少量铁屑作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象：常温下，整个烧瓶内充满红棕色气体，在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成);反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO溶液，有淡黄色的AgBr沉淀生成；把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。2 .实验室制备硝基苯的实验装置如右图所示，主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060c下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依

4、次用蒸储水和5%NaO皤液洗涤，最后再用蒸储水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸储，得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是。(2)步骤中，为了使反应在5060C下进行，常用的方法(3)步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是。(4)步骤中粗产品用5%NaO皤液洗涤的目的是2/15(5)纯硝基苯是无色、密度比水(填“小”或“大”)、具有味的油状液体。答案(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却(2)将反应器放在5060C的水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸(5)大苦杏仁特别提醒浓硫酸与浓硝酸混合时，应

5、先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却。如果先注入浓硫酸，再注入浓硝酸，会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。反应温度是5060C,为方便控制，所以用水浴加热。归纳总结(1)苯与澳的反应中应注意的问题应该用纯澳，苯与滨水不反应。要使用催化剂Fe或FeBr3,无催化剂不反应。锥形瓶中导管不能插入液面以下的原因是HBr极易溶于水，防止倒吸。(2)苯的硝化反应中应注意的问题浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。必须用水浴加热，且在水浴中插入温度计测量温度。活学活用1.某化学课外小组用下图装置制取澳苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学

6、方程式:(2)观察到A中的现象是实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是,写出有关的化学方程式：。(4)C中盛放CC14的作用是。(5)要证明苯和液澳发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNG溶液,3/15若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A(3)除去溶于澳苯中的澳Br2+2NaOH=NaBTNaBrNH2O(4)除去澳化氢气体中的澳蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案也可)解析本题主要考查澳苯制备过程中的细节问题。由于苯、液澳的沸点较低，且反应+Br2-FHBr为放热反应

7、，故A中观察到的现象为反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A。HBr中混有的Br2在经过CC14时被吸收；在制备的澳苯中常混有Br2,一般加入NaOH溶液中，Br2因发生反应Br2+2NaOH=NaBrNaBrO+H2O而被除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检验D中是否含有大量4或BF即可。理解感悟粗澳苯的提纯：粗澳苯中往往因含少量Br2而呈褐色，将粗澳苯与NaOH溶液混合，振荡、静置后分液，可得无色的澳苯。Br2与NaOH溶液反应后生成的无机酸盐进入水层，澳苯不溶于水且比水重，振荡，静置后出现分层现象，下层为澳苯。探究点二苯的同系物、芳香煌及其来源1

8、 .苯的同系物的组成和结构特点(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物，其分子中只有一个苯环，侧链都是烷基,通式为GH2n6(n>6)。(2)分子式GH0对应的苯的同系物有4种同分异构体，分别为2 .苯的同系物的化学性质(1)氧化反应苯不能被酸性KMnO溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO溶液氧化，实质是苯环上的甲基被酸性KMn的液氧化。苯的同系物均能燃烧，火焰明亮有浓烟，其燃烧的化学方程式的通式为4/15ChH2+3”02tCO?+(l3)H?()o鉴别苯和甲苯的方法：滴加酸性KMnO溶液，溶液褪色的是甲苯。(2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下

9、反应生成三硝基甲苯，化学方程式为CH3CH?*,三硝基甲苯的系统命名为2,4,6-三硝基甲苯，又叫TN1T,是一种淡黄色晶体,不迨下水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路等。(3)加成反应CH.3.芳香煌及其来源(1)芳香烧是分子里含有一个或多个苯环的瓶。lpNO?VrVcH-CH,V卜列物质中为芳香煌的是。(2)1845年至20世纪40年代煤是芳香煌的主要来源。20世纪40年代以后，通过石油化学工业中的催化重整等工艺获得芳香煌O归纳总结(1)苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环影响侧链，使侧链煌基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧化时，不论它的侧链长短如何，氧化都发生在跟苯环直接

10、相连的碳原5/15子上。（2）侧链对苯环的影响，使苯环上与甲基邻、对位上的H原子变得活泼，甲苯与硝酸反应时，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应只生成硝基苯。活学活用2 .下列说法中，正确的是（）A.芳香煌的分子通式是CnH2n6（n>6,且n为正整数）B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有煌类化合物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO容液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应答案D解析芳香煌是分子中含一个或多个苯环的煌类化合物；而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的煌类化合物，苯的同系物的通式为CnH2n6（n>6,且n为正整数）;苯和甲苯都能与卤素单

11、质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。3 .下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟D.1mol甲苯与3mol氢气发生加成反应答案A解析侧链对苯环的影响，应是原来无侧链时没有的性质，现在因为有侧链而有了相应的性质。A选项中甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，和没有支链时苯的硝化反应不一样，所以A正确；B选项中是苯环对甲基的影响，造成甲基被氧化；C选项中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的；D选项中无论是苯还是苯的同系物均能与H2发生加成

12、反应并且比例为1：3。学习小结苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同苯苯的同系物相同点结构组成分子中都含有一个苯环都符合分子通式CnH2n6（n>6）化学性质燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟都易发生率环上的取代反应6/15都能发生加成反应，都比较困难不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物更容易发生取代反应，常得到多元取代产物氧化反应难被氧化，不能使酸性KMn的液褪色易被氧化剂氧化，能使酸性KMn的液褪色差异原因本的同系物分子中，本环与侧链相互影响，本环影响侧链，使侧链煌基性质活泼而易被氧化。侧链煌基影响本环，使外环邻、对位的氢更活泼而被取代检测学习取果体验成功快乐自我

13、检测区1 .下列有关芳香煌的说法中，正确的是（）A.苯是结构最简单的芳香煌B.芳香煌的通式是GHn6（n>6）C.含有苯环的有机化合物一定属于芳香煌D.芳香煌就是苯和苯的同系物答案A解析苯的同系物白通式是GKn6（n>6,且n为正整数），而芳香煌没有固定的通式，B项错；芳香煌要满足两点：苯环和碳氢化合物，所以含有苯环的有机物不一定属于芳香煌，CD项错。2.下列分子中所有碳原子不在同一平面上的是（）A.2-丁烯B.甲苯CCHC.1-丁烯D.=/答案C解析与双键相连的6个原子一定在同一平面内；苯环上的12个原子是共面的；与三键相连的2个碳原子及每个碳原子所连的1个原子在同一直线上。3.

14、与链煌相比，苯的化学性质的主要特征是（）A.难氧化、难取代、难加成7/15B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成答案C解析苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一定条件下易发生取代反应。4 .下列说法不正确的是（）A.在有机物中碳原子与其他原子最多形成4个共价键B.用澳水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯C.煤中含有大量的苯、甲苯、二甲苯等有机物，可以通过干储的方法将其提纯出来D.用酸性高镒酸钾溶液可以鉴别己烷和甲苯答案C解析碳原子最外层有4个电子，最多与其他原子形成4个共价键；乙烯可以使滨

15、水褪色并被滨水吸收，而甲烷不能使滨水褪色也不被滨水吸收；煤中并非含有大量的苯、甲苯、二甲苯，而是其干储产物煤焦油中含有大量以上三种物质，通过分储得到它们；甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色，而己烷不能使酸性高镒酸钾溶液褪色。5 .目前，化学家们已合成了一系列有机物：<2OOO联黎联三聚联四弟联m聚根据这一系列有机物的规律，试回答：写出联m苯的化学式（用m表示）。（2）该系列有机物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率约为±保留三位有效数字）。（3）若联苯中C-C能自由旋转，那么联苯的二氯取代物有种。答案（1）C6mHm2（m>2）（2）94.7%（3）1240分钟课时作业基础过

16、关一、苯的分子结构与性质8/151.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有（）苯的间位二取代物只有一种苯的邻位二取代物只有一种苯分子中碳碳键的键长均相等苯不能使酸性KMnO溶液褪色苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应苯在FeBr3存在的条件下，与液澳发生取代反应，但不能因化学变化而使澳水褪色A.B.C.D.全部答案B解析苯不能因化学变化使滨水褪色、不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没有典型的双键。若苯环上具有单键和双键交替的结构，碳碳键的键长应该不等（双键键长比八CI八C1（X和a】单键键长短），其邻位二氯代物应该有ciC1两种，而间位二氯代物只有

17、一种。2.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与澳发生取代反应D.苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应答案D解析苯是没有颜色，带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5.5C,沸点为80.1C。苯在铁粉作催化剂的条件下和液澳发生取代反应；在一定条件下，苯还可以和氢气发生加成反应生成环己烷。3.下列有关苯的叙述中错误的是（）A.苯在催化剂作用下能与液澳发生取代反应B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C.在苯中加入酸性高镒酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D.在苯中加入滨水，振

18、荡并静置后下层液体为橙红色答案D解析苯能萃取滨水中的澳，由于苯的密度比水小，所以振荡并静置后上层液体为橙红色。9/154.除去澳苯中少量澳的方法是（）A.加入苯使之反应B.加入KIC.加NaOH§液后静置分液D.加CC14萃取后静置分液答案C二、苯的同系物的性质5 .若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来，则这种试剂是（）A.硫酸B,水C.滨水D.酸性高镒酸钾溶液答案D解析能使酸性KMnO溶液褪色的是甲苯；液体分层，上层为无色层的是苯，下层为无色层的是CC14O6 .下列变化属于取代反应的是（）A.苯与滨水混合，水层褪色B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲

19、苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷答案C三、苯的同系物的同分异构体7.间二甲苯苯环上的一个氢原子被一NO取代后，其一元取代产物有（）A.1种B.2种C.3种D.4种答案C解析判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）:（小圆圈表示能被取代的位置CH.邻二甲苯O因此，邻、间、对二甲苯苯环上的元取代物分别有2、3、1种。10/158 .已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体，将甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构

20、体数目有（）A.4种B.5种C.6种D.7种答案B解析将甲苯完全氢化得到甲基环己烷:CH3上、与CH相连的碳原子的邻、间、对位及与一CH相连的碳原子上的氢原子可以被氯原子取代而得到5种ch<D广TkA一氯代物，图示为。9 .下列煌中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是（）A.邻二甲苯B.间二甲苯C.对二甲苯D.乙苯答案C解析四种物质苯环上的一氯代物的同分异构体数分别为2、3、1、3。分子的对称性越强，其一氯代物的同分异构体数目越少。能力提升10 .某液态烧的分子式为C8H10,实验证明它能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但不能使滨水褪色。（1）试判断该有机物属于哪类烧，并写出其可能的同分异构

21、体的结构简式。（2）若苯环上的氢原子被澳原子取代，所得一澳代物有3种同分异构体，则该煌的结构简式为。答案（1）该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时，为'/,支链是2个甲基时，为11/15ch3ch3CH解析有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，显然有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。这种通过等效氢来确定一元取代物同分异构体数目的方法，叫等效氢法。11 .苯的同系物中，有的侧链能被酸性高镒酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C0H4。甲不能被酸性高镒酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是;乙能被酸性高镒酸钾溶液氧化为分子式为CHO的芳香酸，则乙可

22、能的结构有种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H4,它的苯环上的一澳代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式。Yd;CHaCHyC%ch3H3C1T?H3、舐A*;CH?解析(1)本题以分子式为Ci0H4的苯的同系物可能具有的结构展开讨论。题中信息没有说明什么样的结构不能被酸性KMnO溶液氧化为芳香酸，但仔细分析可以发现，能被氧化为12/15芳香酸的苯的同系物都有一个共同点一一侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子，产物中竣基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目；若苯的同系物能被氧化为分子式为QHO的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个CH2

23、CH3CH3和CHCH3甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(CHg),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有3X3=9种可能的结构。(2)分子式为C0H4的苯的同系物苯环上的一澳代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个相同的侧链。12 .如图中A是制取澳苯的实验装置，BC是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：水软擦胶袋装铁粉C溟利荤的混合液；(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:写出B中盛有AgNO溶液的试管中所发生反应的化学方程式：(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作应对装置C进行的操作(4)装置BC较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是反应后洗气瓶中可能出现的现象是。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是13/15答案(1)+SBrE2FcBr3|+Br2BrF出门.l|-HBrHBr+AgN()aAgBrI+HNOg(2)导出HBr,兼