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文档简介

1、-同分异构体的书写同分异构体的书写第二节第二节 有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点 ( (第二课时第二课时) )一、同分异构体的书写一、同分异构体的书写主链由长到短,主链由长到短,支链由整到散,支链由整到散,位置由心到边,位置由心到边,排布对、邻、间。排布对、邻、间。(1)口决:口决:1,烷烃的同分异构体的书写以烷烃的同分异构体的书写以C7H16为例为例(只写碳骨架只写碳骨架)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC请写出请写出C6H14的同分异构体的同分异构体在确定支链的位置时,应注意:在确定支链的位

2、置时,应注意:号碳不能连甲基,号碳不能连号碳不能连甲基,号碳不能连乙基乙基.烃基烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。试写出丙基试写出丙基(-C3H7)和丁基和丁基(-C4H9)的同分异构体的同分异构体CCCCH2CH2CH3CH3CHCH3 CCCC CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3CCCCCH2CHCH3CH3CH3CCH3CH3、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例(1)、位置异构CCCCCCCCCC(2)、碳链异构CCC CCCCC CCCCCCC试写出己烯(C6H12)的同分异构体试写出C3H6的同分异构体练一练

3、,烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例)思路:先类别异构,再碳链异构,最后位置异构(1)、官能团异构、官能团异构CC C C C CC C CCCC CCC(2)、碳链异构、碳链异构(3)、 (位置异构位置异构(用用表示表示羟基羟基(-OH)或或 “-O-”的的连接位置连接位置)CC C C C CC C CCCC CCC醇醇醚醚1.下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构?异构体的属于何种异构? H H2 2N NCHCH2 2COOH COOH 和和 H H3 3C-CHC-CH2 2NONO2 2 CH CH

4、3 3COOHCOOH和和 HCOOCHHCOOCH3 3 CH CH3 3CHCH2 2CHOCHO和和 CHCH3 3COCHCOCH3 3 CH CH3 3CHCH2 2CHCH2 2OH OH 和和 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH3 3 【判断判断】下列下列异构属于何种异构?1 1-丙醇和2-丙醇2 CH3COOH和 HCOOCH3 3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH35 CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳

5、链异构同种物质同种物质2.写出写出C4H10O中属于中属于醇类醇类的同分异构体的同分异构体二、结构式、结构简式和键线式1、概念(见书本P10资料卡片)丁烷结构式结构简式键线式CH3CH2CH2CH3HHHHHHHHHHC C C C异丁烷C C CHHHHHHCHHHHCH3CHCH3CH3结构式结构式结构简式结构简式键线式键线式丁烯丁烯CH2CHCH2CH3CH2 CCH3CH3异丁烯异丁烯丙酮丙酮CH3CCH3OO丙醇丙醇CH3CH2CH2OHCH3-CH2-CH2 - OHOH1、练习:写出下列有机物的键线式和结构简式1-1-丁烯丁烯2-2-丁烯丁烯己烷己烷丙酸丙酸丙酸乙酯丙酸乙酯OHCOOHCOOOOCH2=C-CH3CH3CH3-CH-CH3CH2-CH3CH3-CH-CH3OH2、练习:写出下列有机物的分子式CHOOC6H12OC8H10OC8H8C14H10【观察观察】分子式为分子式为C6H14的烷烃的烷烃在结构式中含有在结构式中含有3 3个个甲基的同分异构体有(甲基的同分异构体有( )个)个(A A)2 2个个 (B B)3 3个个 (C C)4 4个个 (D D)

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