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1、第三章 烃的含氧衍生物练习一1乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A 乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B 乙醇分子之间易形成氢键C 碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D 乙醇是液体,而乙烷是气体2某醇与足量的金属钠反应,产生的氢气与醇的物质的量之比为11,则该醇可能是A 甲醇 B 乙醇 C 乙二醇 D 丙三醇3下列醇中,不能发生消去反应的是 A CH 3OH B CH 3CH 2OH C D 4A 、B 、C 三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A 、B 、C 三种醇的羟基数之比为A
2、 3:2:1 B 3:1:2 C 2:1:3 D 2:6:35下列物质中不存在氢键的是A 水 B 甲醇 C 乙醇 D 乙烷6有机物分子式为C 4H 10O ,能与金属钠反应放出H 2,该化合物中,可由醛还原而成的有A 1种 B 2种 C 3种 D 4种7分子式为C 5H 12O 的饱和一元醇, 其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有A 1种 B 2种 C 3种 D 4种8现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 9可以检验乙醇中是否含有水的试剂是A 无水硫酸铜 B 生石灰 C 金属钠 D 胆矾
3、10在乙醇的化学性质中,各反应的断键方式可概括如下: 消去反应: ;与金属反应: 催化氧化:分子间脱水: 与HX 反应:2既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是练习二1能证明苯酚具有弱酸性的方法是苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH 后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水。苯酚可与FeCl 3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液变红色 苯酚能与Na 2CO 3溶液反应放出CO 2A B C D 2下列分子式表示的一定是纯净物的是A C 5H 10 B C 7H 8O C CH 4O D C 2H 4Cl 23已知酸性强弱顺序为,下列化学方程式正确的是 A B C D 4白
4、藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是A 1摩尔 1摩尔 B 3.5摩尔 7摩尔C 3.5摩尔 6摩尔 D 6摩尔 7摩尔 4含苯酚的工业废水的方案如下图所示: 回答下列问题:设备进行的是 操作(填写操作名称),实验室这一步操作所用的仪器是 ; 由设备进入设备的物质A 是 ,由设备进入设备的物质B 是 ; 在设备中发生反应的化学方程式为 ; 在设备中,物质B 的水溶液和CaO 反应,产物是 、 和水,可通过 操作(填写操作名称)分离产物;上图中,能循环使用的物质是C 6H 6、CaO 、 、 。参考答
5、案基础题1A 2B 3C 4A 5B 6B 7B 8A 9C 10AD提高题1, 2 A :苯酚钠B :苯酚C :三溴苯酚有关反应的化学方程式(略)3D4 苯磺酸>亚硫酸>苯酚、 强酸制取弱酸拓展题1A 。苯酚具有弱酸性,在水溶液中存在电离平衡: B 项正确;苯酚虽具有酸性,但很弱, 不能使指示剂变色, 也不属于酸, 而属于酚,A 项错误;苯酚有毒性,对人的皮肤具有腐蚀性,利用苯酚易溶于有机溶剂的性质,不小心沾到皮肤上可用酒精冲洗,D 项正确;由于苯酚的酸性很弱,其钠盐的水解程度应很大,在水溶液中几乎完全水解,苯酚钠溶液呈现较强的碱性,C 项也正确。所以本题选A 。2C 丙三醇分子
6、式为C 3H 8O 3,甲苯分子式为C 7H 8,一个含氧,一个无氧,似乎很难计算,但认真分析它们的分子式及相对分子质量会发现M r (C 3H 8O 3)=Mr (C 7H 8),且分子式中H 原子的个数相同,即无论丙三醇和甲苯怎样混合,不管氧原子所占质量分数是不是10%,氢的质量分数是固定的,w (H )=。%7. 892%1008 H C (%100 H (887r r =M M 所以本题选C 。3C 6H 6O 4萃取;分液漏斗 C 6H 5ONa ;NaHCO 3 C 6H 5ONa+ CO 2+H2O C6H 5OH+NaHCO3 CaCO 3 NaOH 过滤 NaOH 水溶液 C
7、O 2第二节 醛第一课时基础题1. 某学生做乙醛的还原性实验时,取1摩/升CuSO 4溶液和0.5摩/升NaOH 溶液各1毫升,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5毫升40%的乙醛,结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是A . 未充分加热 B . 加入乙醛太少C . 加入NaOH 溶液的量不够 D . 加入CuSO 4溶液的量不够2. 有机物CH 3CH(OHCHO不能发生的反应是A . 酯化 B . 加成 C . 消去 D . 水解3. 用铜作催化剂,使1-丙醇氧化为某有机物,下列物质中,与该有机物互为同分异构体的是A . CH 3OCH 2CH 3 B . CH 3CH(O
8、HCH3C . CH 3COCH 3 D . CH 3COOCH 34. 甲醛,乙醛,丙醛组成的混和物中,氢元素占质量百分组成为9%,则混和物中氧元素占质量百分组成为A . 37% B . 16% C . 6.6% D . 无法确定5. 饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔,质量为40.4克,若此混和物发生银镜反应,可析出银43.2克,符合题意的组是A . 乙醛和丙酮 B . 丙醛和丙酮C . 乙醛和丁酮 D . 丙醛和丁酮6关于甲醛的下列说法中错误的是A 甲醛是最简单的一种醛,易溶解于水B 甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C 甲醛的水溶液被称之为福尔马林(formalin )D 福尔马林有杀
9、菌、防腐性能,所以市场上可原来浸泡海产品等7洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是A 氨水 B NaOH 溶液 C 稀硝酸 D 酒精8关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是A 乙醛的银镜反应 B 乙醛制乙醇C 乙醛与新制氢氧化铜的反应 D 乙醛的燃烧反应9甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%,则氧的质量分数是A 16% B 37% C 48% D 无法计算10使用哪种试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛A 银氨溶液和酸性KMnO 4的溶液B KMnO 4溶液和Br 2的CCl 4溶液C 银氨溶液和三氯化铁溶液D 银氨溶液和Br 2的CCl 4溶液提高题12HCHO + N
10、aOH(浓)CH3OH + HCOONa 反应中,甲醛发生的反应是A 仅被氧化 B 仅被还原C 既被氧化又被还原 D 既未被氧化又未被还原2某饱和一元醛和酮的混合物共3g ,跟足量的银氨溶液反应后,可还原出162g 银。下列说法正确的是A 混合物中一定有甲醛 B 混合物中可能含乙醛C 醛与酮的质量比为3:5 D 该酮为丙酮3写出下列反应的化学方程式:CHO CHO 和H 2加成 。C 6H 5CHO 催化氧化CH 3CH 2CHO 和新制Cu (OH )2的反应 。CHO CHO 和银氨溶液反应。4一个重91.80g 的洁净烧瓶中,加入两种饱和一元醛A 和B 的混合液4.68g ,向混合液中加
11、入足量的银氨溶液,并水浴加热,经充分反应后,过滤、仔细洗涤、干燥,称得瓶和固体质量共108.00g 。已知B 比A 的相对分子质量大14。求(1A和B 各为什么醛(2B在混合物中的质量分数拓展题1目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行:CH 2=CH2 + PbCl2 + H2O CH3CHO + 2HCl + Pb; Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2 ;2CuCl 2 + 1/2O2 + 2HCl 2CuCl2 + H2O 。下列叙述中正确的是A CH 2=CH2是还原剂,PbCl 2是氧化剂 B CuCl 2是还原剂,O 2是氧化剂C 乙烯是还原剂,O 2是氧化剂 D PbC
12、l 2和CuCl 2都是氧化剂2已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛,例如: 羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛,试写出以乙烯为原料(无机试剂可以任选),合成1丁醇的化学方程式。3化合物A (C 8H 17Br )经NaOH 醇溶液处理后生成两种烯烃B 1和B 2B 2(C 8H 16)经过:用臭氧处理;在Zn 存在下水解,只生成一种化合物C C 经催化氢化吸收1 mol 氢气生成醇D (C 4H 10O ),用浓硫酸处理D 只生成一种无侧链的烯烃E (C 4H 8)已知:(注:R 1、R 3可为H 或其他烃基) 试根据已知信息写出下列物质的结构简式:A_;B 2_;C_;E_4某液态有机物B ,在
13、101 kPa、170的条件下全部气化,占有体积57.9 mL,在混入同条件下231.6 mL纯氧气,点燃后,恰好使它完全燃烧,生成等体积的CO 2和H 2O (g )当恢复到反应前状态时,燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6计算该有机物的分子式并指出:当要确定该有机物的结构简式时,还要利用什么实验?参考答案基础题1AC 2D 3C 4A 5C 6D 7 C 8AC 9B 10D提高题1C 2AC3CHO CHO + 2H2 HOCH 2CH 2OH CH3CH 2CHO + 2Cu(OH )2 CH 2COOH + Cu2O + 2H2O4解:(1)因均为饱和一元醛,所以设混合醛的化学式
14、为C n H 2n O由化学反应方程式得 C n H 2n O 2Ag14n+16 2×108又因B 比A 的相对分子质量大14,即A 、B 是相邻碳数的两醛故A 为丙醛,B 为丁醛n(A/n(B= (4-3.3/(3.3-3=7:3拓展题1C 2CH 2=CH2 + H2O CH 3CH 2OH2 CH3CH 2OH + O2 2CH 3CHO + 2H2O 2CH3CHO 3CHOH CH 2CHO CH3CHOH CH 2CHO 3CH=CHCHO + H2O CH3CH=CHCHO +2H2 CH 3CH 2CH 2CH 2OH 3 由D 逆推,可知C 分子中含有4个C 原子
15、(由醇逆推可知C 为醛或酮),由C 逆推,可知B 2分子中C C 双键居中,由B 2逆推,可知A 分子中的Br 原子处在两个中心C 原子的一个 催化剂 一定条件 浓H 2SO 4 催化剂 催化剂C 原子上由于E 无侧链,逐步逆推可知D 、C 、B 2、A ,乃至B 1都无侧链答案:A :,B 2:C :CH 3CH 2CH 2CHOE :CH 3CH 2CH CH 24提示(和量法):B 气化后:V (B )V (O 2)14,则1体积B 与4体积O 2恰好完全反应若反应前有5体积混合气体,则反应后有6体积混合气体,这样才能使燃烧后气体的密度比原来减小1/6根据生成等体积的CO 2和H 2O
16、(g ),可知B 分子内N (C )1/2N(H )所以可设B 的化学式为C x H 2x O y ,则:可求得:x 3,y 1有机物B 分子式为C 3H 6O ,符合饱和一元醛和酮的通式,利用银镜反应等实验可确定其结构 答案:C 3H 6O若要确定B 的结构,可将B 与银氨溶液或新制Cu (OH )2反应,出现银镜(或红色沉淀),说明B 为丙醛,否则为丙酮第三节 羧酸 酯第一课时基础题1. 下列各组物质互为同系物的是A . C 6H 5OH 和C 6H 5CH 2OH B . CH3OH 和HOCH 2CH 2OHC . HCOOH和C 17H 35COOH D . CH 3Cl 和CH 2
17、Cl 22. 下列有机物中,不能跟金属钠反应是A . 乙醚 B . 甘油 C . 苯酚 D . 丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸,最好选用A . NaOH 溶液 B . AgNO 3 C . 蒸馏水 D . 乙醇4. 下列物质中,与NaOH 溶液、Na 2CO 3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A . C 6H 6 B . CH 3CHO C . CH 3COOH D . CH 2=CH-COOH5. 分子式为C n H 2n O 2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n 值是A . 3 B . 8 C . 16 D . 186. 某有机物与过量
18、的金属钠反应,得到V A 升气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体V B 升(同温、同压 ,若V A >VB ,则该有机物可能是A . HOCH 2CH 2OH B . CH 3COOHC . HOOC-COOH D . HOOC-C 6H 4-OH7分子式为C 3H 8O 的醇与C 4H 8O 2的羧酸浓H 2SO 4存在时共热生成的酯有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种8胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C 25H 45O 。一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C 32H 49O 2。生成这种胆固醇酯的酸是A C 6H 13COOH B C 6H 5COOH C C 7
19、H 15COOH D C 6H 5CH 2COOH9具有一个醇羟基的有机物A 与8g 乙酸充分反应生成了102g 乙酸乙酯,经分析还有2g 乙酸剩余,下列醇中有可能是A 的是A C 2H 5OH B C 6H 5CH 2OHC D 10当乙酸分子中的O 都是18O ,乙醇分子中的O 都是16O ,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A 16 B 18 C 20 D 22提高题1下列实验能够成功的是A 只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B 将乙醇加热到170可制得乙烯C 用乙醇、冰醋酸及pH=0的H 2SO 4加热可制乙酸乙酯D 用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种
20、溶液2有机物甲的分子式为C 9H 18O 2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A 8种 B 14种 C 16种 D 18种3某有机物结构简式为:,则用Na 、NaOH 、NaHCO 3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为A 332 B 321C 111 D 3224某一元醇A 和一元羧酸B 形成的酯的式量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A 氧化可得B ,则下列叙述正确的是A A 的式量比B 大14B B 的式
21、量比A 大14C 该酯中一定没有双键D 酯、A 、B 三种分子中都含有一种式量大于45的原子团拓展题1甲酸具有下列性质:挥发性 酸性 比碳酸的酸性强 还原性 能发生酯化反应下列各实验中,分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出,说明甲酸具有 ;(2在甲酸钠晶体中加入浓磷酸,加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体,说明甲酸具有 ;(3与乙醇、浓硫酸混和后共热,能闻到一种香味,说明甲酸具有 ;(4在甲酸溶液中加入氢氧化铜,能看到溶液变蓝色,说明甲酸具有 ;(5在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液,加热看到有红色沉淀生成,说明甲酸具有 。2某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装
22、置如图4-1所示,A 中放有浓硫酸,B 中放有乙醇、无水醋酸钠,D 中放有饱和碳酸钠溶液。 22H 5OH 有关有机物的沸点:请回答:(1)浓硫酸的作用:_;若用同位素18O 示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O 位置的化学方程式:_。(2)球形干燥管C 的作用是_。若反应前向D 中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示)_;反应结束后D 中的现象是_。(3)该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇,目的是 ,同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏,原因是 。(4)从D 中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出_;再加入(此空
23、从下列选项中选择)_;然后进行蒸馏,收集77左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。A 五氧化二磷 B 碱石灰C 无水硫酸钠 D 生石灰3有A 、B 两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示 : 写出各物质的结构简式_.参考答案基础题1C 2A 3C 4D 5D 6D 7B 8B 9D 10C提高题1A2C 解析:本题主要考查酯的水解、不同有机物相对分子质量大小规律及同分异构体的相关内容。由于在相同温度和压强下,同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积,故二者的相对分子质量相同。由甲的分子式C 9H 18O 2知乙、丙可能为C 3H 7COOH ,C 5H 11OH ,又由于C
24、 3H 7有2种结构,C 5H 11有8种结构,故甲的可能结构应为16种。则正确选项是C 。3B 由题意和所学知识得出Na 能与羧基、醇羟基和酚羟基反应,NaOH 能与羧基和酚羟基反应,而NaHCO 3只能与羧基反应。所以本题正确答案为B 。4BD拓展题1(1) (2) (3) (4) (5)2解析:乙酸乙酯的制备要注意浓H 2SO 4作用,Na 2CO 3溶液吸收时注意防止倒吸。 答案:(1)催化剂和吸水剂 (2冷凝和防止倒吸 CO -23+H2O HCO -3+OH- 红色褪去 且出现分层现象(3)增加乙醇的用量提高乙酸的转化率和提高产率;蒸馏出乙酸乙酯,减小生成物,反应正向进行,提高产率
25、,同时逐滴加入乙酸是增加反应物的量,提高转化率。(4)乙醇和水 C3A 是溴乙烷, B 是甲酸乙酯, C 是溴化钠(或氢溴酸),D 是乙醇,E 是乙醛, F 是乙酸, G 是甲酸, H 是乙酸乙酯第二课时基础题1. 某种酯的结构可表示为:CmH2m+1 COOCnH2n+1 ,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,则原来的酯是A 丙酸乙酯 B 乙酸乙酯 C 丁酸甲酯 D 丙酸丙酯2. 下列分子式只能表示一种物质的是A C 3H 7Cl B CH 2Cl 2 C C 2H 6O D C 2H 4O 23. 下列基团:-CH 3、-OH 、-COOH 、-C 6H
26、 5,相互两两组成的有机物有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种4. 下列物质中各含有少许杂质,其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是A 乙酸乙酯中含有少量乙酸 B 乙醇中含有少量乙酸C 乙酸中含有少量甲酸 D 溴苯中含有少量苯5. 由乙醇制取乙二酸乙二酯, 最简便的流程途径, 经下列哪些反应, 其顺序正确的是取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应A . B . C . D . 6. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C 2H 3O 2Cl );而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol 乙反应得一种含氯的酯(C 6H 8O 4CI 2);由此推断甲的结构简式
27、为A . Cl CH2CH 2OH B . OHC O CH 2ClC . Cl CH2CHO D . HOCH2CH 2OH7. 某有机物加氢反应后生成,该有机物可能是A . B . CH 3CH 2CH 2CHOC . (CH 3)2CHCHO D . (CH 3)3CCHO8. 要使有机物转化为,可选用的试剂是A . Na B . NaHCO 3 C . NaCl D . NaOH9某一有机物A 可发生下列变化:已知C 为羧酸,且C 、E 不发生银镜反应,则A 的可能结构有A . 4种 B . 3种C . 2种 D . 1种100.2摩尔某脂肪酸C m H n COOH ,当完全燃烧后生
28、成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时,消耗32克溴,则脂肪酸中m 、n 值分别是:A . m 17 n 31 B . m 15 n 29 C . m 18 n 35 D . m 17 n 33提高题1乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%,则氢元素的质量分数为A . 40% B . 30% C . 10% D . 20%2在碱性条件下,将0.1摩尔CH 3COO 18C 2H 5完全水解,所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为3有A 、B 两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示: D 和F 在浓硫酸作用下可生成分子式为C 4H 8O 2的有
29、机物H 。写出各物质的名称。通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构: 4下面是9个化合物的转变关系: (1化合物是,它跟氯气发生反应的条件A 是(2化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物, 的结构简式是:(3化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。拓展题1有A 、B 、C 三种有机物,B 用氢气还原生成D ,A 的水解产物之一也是D ,另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应,生成黄色沉淀。B 氧化后生成E ,C 的水解产物之一也是E ,另一种产物是D 。E 既能与碳酸钠溶液反应,又能与银氨溶液反应。(1结构简
30、式: A是;B 是C 是(2化学方程式:BD是;A 的水解反应是C 的水解反应是 ;2A 是烃的含氧衍生物,能发生以下变化: 现知12克B 与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24升氢气,试写出各物质的结构简式3A 是一种苯的邻位二取代物,相对分子质量为180,有酸性。A 水解生成B 和C 两种酸性化合物,B 的相对分子质量为60,C 能溶解于NaHCO 3溶液,并能使FeCl 3溶液显紫色(已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚>水)。试推断A 、B 、C 的结构简式。4羧酸A 是饱和一元羧酸,酯B 是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A 和B 的混合物共1.5mol ,质量为9
31、0g ,其中A 与足量的钠反应能产生11.2L (标准状况)的H 2。试推断A 、B 可能是什么物质,写出它们的结构简式。参考答案基础题1D 2B 3C 4A 5A 6C 7AC 8B 9C 10D提高题1C 2C3A 是溴乙烷,B 是甲酸乙酯,C 是溴化钠(或氢溴酸 ,D 是乙醇,E 是乙醛,F 是乙酸,G 是甲酸,H 是乙酸乙酯4(1甲苯 光照 (2苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸苄酯 (3拓展题1CH 3I HCHO HCOOCH 3 HCHO H 2催化剂CH 3OH CH 3I H 2O NaOH CH 3OH HI HCOOCH 3H 2O 催化剂HCOOH CH 3OH 2A 是丙酸正丙酯
32、、B 是正丙醇、C 是丙醛、D 是丙酸钠、E 是丙酸 3A :、B :CH 3COOH 、C :解析:由于A 能发生水解反应生成两种酸性化合物,则A 是酯,M (B )=60,B 是乙酸,C 为含酚羟基的化合物,又由于A 的相对分子质量为180,则M (A )+M(H 2O )=M(B )+M(C ),M (C )=180+1860=138,由题意C 中含有酚羟基且能溶解于NaHCO 3溶液,说明酸性强于碳酸,即C 中还含有羧基(COOH ),已知酚羟基()相对质量为93,羧基相对质量为45,则C 为含有酚羟基的芳香酸。又A 为邻位二取代物,则C 为邻羟基苯甲酸。4A 为甲酸HCOOH ;B
33、为甲酸丙酯HCOOCH 2CH 2CH 3,甲酸异丙酯HCOOCH (CH 3)2(或乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3)或者A 为乙酸(CH 3COOH );B 为甲酸甲酯(HCOOCH 3)。 解析:根据题意A 的物质的量为1mol ,则B 为0.5mol 。设A 的化学式为C n H 2n O 2,B 的为C m H 2m O 2,则(14n32 ×1+(14m+32)×0.5=90,14n 7m=42,讨论:当n=1时,m=4;当n=2时,m=2;当n=3时,m=0(不合理)。所以A 是HCOOH ,B 是C 4H 8O 2;或者A 是C 2H 4O 2,B 是
34、C 2H 4O 2。第四节 有机合成第一课时基础题1下列变化属于加成反应的是A 乙烯通过酸性KMnO 4溶液 B 乙醇和浓硫酸共热C 乙炔使溴水褪色 D 苯酚与浓溴水混合2由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是A 取代、加成、水解 B 消去、加成、取代C 水解、消去、加成 D 消去、水解、取代3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A 消去反应 B 酯化反应 C 水解反应 D 取代反应4下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A CH 3CH 2OH + CH3COOHCH 3COOCH 2CH 3 + H2OB CH 3CH 2OH 浓硫酸 170 CH 2=CH2+H2OC 2
35、CH 3CH 2OH 浓硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2OD. CH3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H2O5卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下: 则该合成路线的总产率是 A 58.5% B 93.0% C 76% D 68.4%6乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤:CH 3COOC 2H 5+H23COOH+C2H 5OHOHCH 3COH|OC2H 5 若将上面反应按加成、消去、取代分类,其中错误的是浓HA 加成反应: B 消去反应:C 取代反应: D 取代反应:7武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为:2R X +
36、2N a RR + 2NaX ,现用CH 3CH 2Br 和C 3H 7Br 和Na 一起反应不可能得到的产物是A CH 3CH 2CH 2CH 3 B (CH 3)2CHCH (CH 3)2C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 D (CH 3CH 2)2CHCH 38从原料和环境方面的考虑,对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线: 其中符合原子节约要求的生产过程是 A 只有 B 只有 C 只有 D 提高题1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧合成法是:(CH 3)2=O +
37、HCN (CH 3)2C (OH )CN(CH 3)2C (OH )CN + CH3OH + H2SO 4 CH 2=C(CH3COOCH 3 + NH4HSO 420世界90年代新法的反应是:CH 3C CH + CO + CH3OH CH 2=C(CH3COOCH 3。与旧法相比,新法的优点是A 原料无爆炸危险 B 原料都是无毒物质C 没有副产物,原料利用律高 D 对设备腐蚀性较大2化合物丙由如下反应得到:C 4H 10O C 4H 8 C 4H 8Br 2甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 A CH 3CH 2CHBrCH 2Br B CH 3CH(CH2Br 2C CH 3CHBrCHBr
38、CH 3 D (CH3 2CBrCH 2Br3根据下图所示的反应路线及所给信息填空。H 2SO 4(浓 , Br 2 溶剂CCl 4A E H 2加热、催化剂H 2O O 2 新制C u (O H 2、加热 F(一氯环已烷)( 1)A 的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。 反应的化学方程式是_。 课后提升1已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:(1)在6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号) 。 (2)写出物质的结构简式:F ,I 。 (3)写出下列化学方程式: 2A F 6种有机物,在
39、一定条件下,按下图发生转化。又知烃A 的密度(在标准状况下 是1. 16g/L,试回答下列问题:(1)有机物的名称:A _ _,B _,D _。(2)有机物的结构简式:E _ _,F _ _。 (3)反应B C 的化学方程式是_ _,(4)C D 的反应类型属于_反应。C + EF的反应类型属于_反应。参考答案基础题1C 2B 3D 4B 5A 6D 7D 8C 提高题 1C 2B3,环己烷 取代,加成拓展题1(1) (2)COOCH 2CH 3; (3)+Cl CH CH 23催化剂CH 2CH 3HCl + 2(1)A. 乙炔 B. 乙烯 D. 乙醛(2)E. CH3COOH F. CH3
40、COOC 2H 5(3 CH 2=CH2 + H 2OCH 3CH 2OH (4 氧化,酯化催化剂第二课时基础题1已知。在此条件下,下列烯烃被氧 化后,产物中可能有乙醛的是 A CH 3CH=CH(CH 2)2CH 3B CH 2=CH(CH 2)3CH 3C CH 3CH=CH-CH=CHCH 3 D CH 3CH 2CH=CHCH2CH 32烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识,如乙烯和Br 2,是Br 的一个原子先与乙烯的双键加成,并连接到一个碳原子上,使另一个碳原子带正电荷,易与带负电的原子或原子团结合。如果在Br 2水中加入Cl 和I ,则下列化合物不可能出现的是A CH 2BrC
41、H 2Br B CH 2BrCH 2Cl C CH 2BrCH 2I D CH 2ClCH 2I 31,4二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成: A (烃类) B C 则烃类 A 1丁烯 B 1,3丁二烯 C 乙炔 D 乙烯 4乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成: 它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A 与HCl 加成生成CH 3COCl B 与H 2O 加成生成CH 3COOHC 与CH 3OH 加成生成CH 3COCH 2OH D 与CH 3COOH 加成生成(CH 3CO )2O5组成为C 3H 5O 2Cl 的有机物甲,在NaOH 溶液中加热后,经
42、酸化可得组成为C 3H 6O 3的有机物乙。在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 A CH 3CH (OH )COOCH (CH 3)COOH B CH 3CH (OH )COOCH 2CH 2COOHC D 6已知乙烯醇(CH 2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH 2O, 所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是CHO RRCHO '+R CH RCH '=O 32Br 2H 2O2CH 22CH A 只有 B 只有 C 只有 D 全部7分子式为C 4
43、H 8O 3的有机物A ,在一定条件具有如下性质:在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B ,B 能使溴的四氯化碳溶液褪色;在浓硫酸的作用下,A 能分别与丙酸和乙醇反应生成C 和D ;在浓硫酸的的下,能生成一种分子式为C 4H 6O 2的五元环状化合物E 。下列叙述正确的是A A 的结构简式为CH 3CH 2CH(OHCOOH B B 的结构简式为HOCH 2CH 2CH 2COOH C A 转化为B 的反应属于取代反应 D B 与E 互为同系物,C 与D 互为同分异构体82005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家,表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是
44、指在金属钨或钼等催化剂的作用下,碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如:则对于有机物CH 2CHCH 2CH CH 2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是 ;CH 2CH 2; ;CH 2C CH 2A 只有 B 只有 C 只有 D 只有提高题1据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS Na (对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。已知: 苯胺(弱碱性,易氧化)下面是PAS Na 的一种合成路线:R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 1 R 1 R 1 R 2 R 2 R 2R
45、2 CH CH 2 请按要求回答下列问题:写出下列反应的化学方程式: , A B : 。写出下列物质的结构简式:C : ,D : 。 指出反应类型: , , 。 所加试剂:X ,Y 。 2已知 分析下图变化,试回答下列问题: 写出有机物的结构简式:A B C D E F 课后提升1 酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:(1)写出C 的结构简式 。 (2)写出反应的化学方程式 。 (3)写出G 的结构简式 。 (4)写出反应的化学方程式。 (5)写出反应类型:。(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。(a ) 三氯化铁溶液 (b ) 碳酸氢钠
46、溶液 (c )石蕊试液 参考答案基础题1 AC 2D 3D 4C 5B 6D 7B 8C 提高题1;取代反应,氧化反应,还原反应酸性高锰酸甲,NaHCO 3溶液2A :;B :;C :;D :;E :;F :拓展题1加成 消去 a有机化学基础第三章单元测验题(A )本试卷分第一卷和第二卷。总分:150分;时间:100分钟第卷(选择题,总分60分)一选择题(本题包括10小题,每题只有一个正确答案,每小题4分,共40分 1下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是A 苯酚溶液 B 乙醇溶液 C 乙酸溶液 D 乙酸乙酯溶液2将COONa OCOCH 3转变为COONa OH的方法为 A 与足量
47、的NaOH 溶液共热后,再通入CO 2 B 溶液加热,通入足量的HClC 与稀H 2SO 4共热后,加入足量的Na 2CO 3 D 与稀H 2SO 4共热后,加入足量的NaOH3. 已知A 物质的分子结构简式如下: , lmol A与足量的NaOH 溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH 的物质的量为A 6mol B 7mol C 8mo1 D 9mo14. 等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻后取出,铜片质量比加热前增加的是A 硝酸 B 无水乙醇 C 石灰水 D 盐酸5分子式C 4H 8O 2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B 。将A 氧化最终可得C ,且B
48、和C 为同系物。若C 可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为A HCOOCH 2CH 2CH 3 B CH 3COOCH 2CH 3 C CH 3CH 2COOCH 3 D HCOOCH (CH 3)26某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下, 最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是A C 4H 9Br B C 5H 11Br C C 6H 13Br D C 7H 15Br 7分子式为C N H 2N O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C N+2H 2N+4O 2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为11,则该羧酸是A 乙酸 B 丙酸 C 甲酸 D 乙二酸8能与Na 反应放出H
49、2,又能使溴水褪色,但不能使pH 试纸变色的物质是 A CH 2CH COOH B CH 2CH CH 2OH C CH 2CH CHO D CH 2CH COOCH 3 9下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A CH 3CH 2OH + CH3COOH 浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3 + H2O B CH 3CH 2OH浓硫酸 170CH 2=CH2+H2OC 2CH 3CH 2OH浓硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2O D CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H2O10某有机物的结构简式为2COOH ,它可以发生反应的类型有
50、 加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚 A B C D 二选择题(本题包括5小题,每题有一个或两个正确答案,每小题4分,共20分 11化合物丙由如下反应制得C 4H 10O 浓硫酸C 4H 8 (42CCl Br C 4H 8Br 2(丙) 丙的结构简式不可能是A CH 3CH 2CHBrCH 2Br B CH 3CH (CH 2Br )2 C CH 3CHBrCHBrCH 3 D (CH 3)2CBrCH 2Br12某饱和一元醇与浓硫酸共热得一种无同分异构体的烯烃,该醇分子中的碳原子数为A l B 2 C 3 D 4 13天然维生素P (结构如下图所示)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关
51、于维生素P 的叙述错误的是 A 可以和溴水反应 B 可溶于有机溶剂 C 分子中有三个苯环D 1mol 维生素P 最多可以和4molNaOH 反应14某有机物的分子式为C 5H 10O ,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H 2加成,所得产物的结构简式可能是A (CH3 3CCH 2OH B (CH3CH 2 2CHOH C CH 3(CH2 3CH 2OH D CH 3CH 2C(CH3 2OH15某有机物分子中含有n 个CH 2,m 个CH ,a 个CH 3,其余为OH ,则羟基的个数为A 2n 3m a B m 2a C n m a D m 2n 2a第卷(非选择题,总分90分)三简答题
52、(共74分)16(8分)有机化学中取代反应范畴很广,下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(填写相应的字母 。A 3 -浓硫酸 C60502 + H2OB 浓硫酸 CH 3CH 2CH=CHCH3 + H2OC 2CH 3CH 2OH浓硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2OD (CH3 2CHCH=CH2 + HI (CH3 2CHCHICH 3 + (CH3 2CHCH 2CH 2 I (多) (少)E CH 3COOH + CH3CH 2OH浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 + H2OF 22RCOOCH + 3H2O浓硫酸 3RCOOH + OH OH CH 2217(12分)利用核磁共振技术测定
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