（安徽专用）版高考化学 课时提能演练三十一 112 芳香烃卤代烃 新人教版（含精细解析）

1、【安徽】2019版化学复习方略 课时提能演练(三十一) 11.2 芳香烃 卤代烃人教版45分钟 100分一、选择题(此题包括10小题 ,每题6分 ,共60分) 1.环境问题无国界 ,根据?蒙特利尔议定书?的有关要求 ,我国政府采取了一系列措施来保护地球环境 ,我国汽车业全面禁用氟利昂空调并停止生产“哈龙1211(一种氟氯烃)灭火剂。这主要是由于氟利昂、哈龙等物质都是()A.有机化合物B.极易挥发的物质C.破坏臭氧层的物质 D.有毒的物质2.涂改液是一种使用率较高的工具 ,涂改液中使用苯的同系物和卤代烃等易挥发的有机物作为溶剂。以下说法中不正确的选项是()A.涂改液危害人体健康、污染环境B.苯的

2、同系物不溶于水C.卤代烃皆可溶于水D.涂改液需要密封保存3.以下说法不正确的选项是()A.通常情况下 ,苯是一种无色有毒液体B.苯可以使溴水褪色C.氟氯代烷化学性质稳定、无毒D.可以用分液的方法别离溴乙烷和苯4.(2019·合肥模拟)卤代烃可以和钠发生反响。例如溴乙烷与钠发生反响为：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr ,以下所给化合物中与钠反响不可能生成环丁烷的是()A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2BrC.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br5.以下变化属于消去反响的是()A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热B.溴乙烷与氢氧化钠的

3、乙醇溶液共热C.乙烯使溴水褪色D.苯与浓硝酸反响转化为硝基苯 6.(2019·安庆模拟)以下分子中所有原子不可能共同处在同一平面上的是7.(易错题)组成为C10H14的芳香烃 ,其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为()A.6种B.9种C.12种D.15种8.某有机物中碳和氢原子个数比为34 ,不能与溴水反响却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反响 ,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()A.CHCCH3B.C.CH2=CHCH3 D.9.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反响()A.产物相同B.产物不同C.碳

4、氢键断裂的位置相同 D.反响类型不同10.(2019·芜湖模拟)化合物X的分子式为C5H11Cl ,用NaOH的醇溶液处理X ,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z ,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。假设将化合物X用NaOH的水溶液处理 ,那么所得有机产物的结构简式可能是()二、非选择题(此题包括3小题 ,共40分)11.(12分)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D ,C的结构简式是 ,B和D分别与强碱的醇溶液共热 ,都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如下所示。请答复以下问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转化为F的反响属于反响(

5、填反响类型名称)。(4)B转化为E的反响属于反响(填反响类型名称)。(5)写出以下物质间转化的化学方程式BF：_。FG：_。DE：_。12.(14分)(探究题).为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反响后生成的气体中是否含不饱和烃的装置如下图。答复：(1)A装置中反响的化学方程式为_；(2)B装置的作用是_；(3)假设省去装置B ,C装置中试剂应改为 ,反响的化学方程式为_；.如图为苯和溴取代反响的改良实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反响容器 ,在其下端开了一个小孔 ,塞好石棉绒 ,再参加少量铁屑。填写以下空白：(1)向反响容器A中逐滴参加溴和苯的混合液 ,几秒钟内就发生反响。写出A中所发

6、生反响的化学方程式(有机物写结构简式)：_；(2)试管C中苯的作用是；能说明苯与溴发生的是取代反响而不是加成反响的现象为_；(3)D、E中长导管不插入液面下的原因是_；(4)改良后的实验除步骤简单 ,操作方便 ,成功率高；各步现象明显；对产品便于观察这三个优点外 ,还有一个优点是_。13.(14分)(预测题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品 ,学名为对氨基苯甲酸乙酯 ,它以对硝基甲苯为主要起始原料经以下反响制得：请答复以下问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A、B、C。(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合以下要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E

7、、F、G除外)_。化合物是1,4-二取代苯 ,其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有结构的基团注：E、F、G结构如下：(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解 ,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反响 ,写出该水解反响的化学方程式_。(5)苄佐卡因(D)的水解反响如下：化合物H经聚合反响可制成高分子纤维 ,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域 ,请写出该聚合反响的化学方程式_。答案解析1.【解析】选C。氟氯烃(或氟利昂)产生的氯原子是臭氧分解为氧气的催化剂 ,是臭氧层破坏的主要原因。2.【解析】选C。A项 ,涂改液中苯的同系物大多有毒 ,危害人体健康、污染环境 ,A项正确；B项 ,苯的同系物属

8、于烃类 ,烃类不溶于水 ,B项正确；C项 ,卤代烃大多不溶于水 ,C项错误；D项 ,涂改液中使用的苯的同系物和卤代烃等物质易挥发 ,所以要密封保存 ,D项正确。3.【解析】选D。通常情况下 ,苯是一种无色有毒液体 ,苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色 ,氟氯代烷化学性质稳定、无毒 ,溴乙烷易溶于苯中 ,不能用分液的方法别离溴乙烷和苯。4.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反响 ,B、C、D与钠反响生成环丁烷的化学方程式分别为：2CH2BrCH2Br4Na4NaBr ,4CH2Br28Na8NaBr ,CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。5.【解析】选B。A项为水解反响；B项为消去反响；

9、C项为加成反响 ,D项为硝化反响(取代反响的一种)。6.【解析】选A。分子中的甲基中3个氢原子不可能与其他原子共处于同一平面中；HCCCCH为直线形结构 ,所有原子一定在同一平面中；CH2CHCl分子相当于CH2CH2分子中的1个氢原子被一个氯原子取代形成的 ,所有原子一定处于同一平面中；中的连接苯环的单键可以旋转 ,所有原子有可能同处在一个平面上。【方法技巧】用根本结构判断有机物中原子共面或共线(1)对于原子共面、共线问题 ,要弄清以哪种结构为主体 ,通常所运用的根本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面) ,乙烯(6个原子共面) ,乙炔(4个原子在一条直线上) ,苯(12个原子共平面)。(2)

10、但凡出现碳碳双键结构的原子共平面问题 ,通常以乙烯的结构为主体 ,但凡出现碳碳三键结构的原子共直线问题 ,通常以乙炔的分子结构为主体 ,假设分子中既未出现碳碳双键 ,又未出现碳碳三键的结构 ,而只出现苯环和烷基 ,当烷基中所含碳原子个数大于1时 ,以甲烷的分子结构为主体 ,当苯环上只有甲基时 ,那么以苯环为主体。7.【解题指南】解答此题时注意以下两点：(1)组成为C10H14的芳香烃应只有一个苯环；(2)4个碳原子形成两个取代基 ,一个碳原子一定是甲基 ,两个碳原子一定是乙基 ,三个碳原子可能是CH2CH2CH3或CH(CH3)2 ,两个取代基连在苯环上可能有邻、间、对三种情况。【解析】选B。

11、组成为C10H14的芳香烃 ,其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基 ,一个为甲基 ,另一个为CH2CH2CH3或CH(CH3)2 ,它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况 ,共有6种 ,即第二类两个取代基均为乙基 ,它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况 ,即：【误区警示】两个取代基连在苯环上既要考虑两个取代基在苯环上有邻、间、对三种连接方式 ,还要注意取代根本身的异构情况 ,此题中的C3H7就有两种结构：CH3CH2CH2和8.【解析】选B。有机物中碳和氢原子个数比为34 ,可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍 ,那么其相对分子质量为120 ,只有B和D符合。

12、D在FeBr3存在时与溴反响 ,能生成四种一溴代物 ,B在FeBr3存在时与溴反响 ,能生成两种一溴代物。(注意：FeBr3存在时苯与溴反响取代苯环上的氢原子)9.【解析】选A。1-氯丙烷和2-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热的反响方程式分别为：所以选A。10.【解析】选B。化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理 ,发生消去反响生成Y、Z的过程中 ,有机物X的碳架结构不变 ,而Y、Z经催化加氢时 ,其有机物的碳架结构也未变 ,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为： ,其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或 ,那么X水解的产物可能是

13、 ,也可能是 ,应选B。11.【解题指南】解答此题时注意以下两点：(1)连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇才能被氧化为醛 ,进一步被银氨溶液氧化为羧酸；(2)由反响条件判断反响类型。【解析】由C的结构简式是可推知烷烃A为 ,B、D应为中的一种 ,由于B水解产生的醇能氧化为酸 ,所以B为 ,D为。再结合流程图和反响条件推断相关物质 ,书写方程式和反响类型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH (CH3)3CCH2CH2OHNaCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2C

14、HO2H2O(CH3)3CCHClCH3NaOH (CH3)3CCHCH2NaClH2O12.【解析】.乙醇容易挥发 ,溴乙烷水解产生的乙烯中会混有乙醇 ,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ,B中放水可除去乙烯中混有的乙醇 ,假设没有B ,可将酸性高锰酸钾溶液换成溴水(挥发出的乙醇不能使溴水褪色)。.溴易挥发 ,使用苯可以吸收挥发出的溴 ,在没有溴的情况下 ,E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红说明苯与溴反响有溴化氢生成 ,说明苯与溴发生了取代反响 ,溴化氢极易溶于水要注意防止倒吸 ,本实验有尾气处理装置 ,可以防止有害气体排入空气中。答案：.(1)CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O(2)吸收挥发出来的乙醇(3)溴水CH2CH2Br2CH2BrCH2Br(2)除去HBr中混有的溴蒸气E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红(3)防止HBr溶于水而发生倒吸(4)对尾气进行处理 ,防止对空气造成污染13.【解题指南】解答此题时注意以下两点：(1)依据框图 ,比照反响物和生成物的结构 ,确定每一步反响的目的 ,结合反响条件进行有关推断。(2)注意同分异构体书写的有序性 ,防止遗漏和重复。【解析】(1)在KMnO4(H)作用下CH3被氧化成COOH ,由C转化