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文档简介

1、2017年湖南省高考化学试卷(新课标I )一、选择题:本题共 7个小题,每小题 6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的.1 .()下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A.尼龙绳 B .宣纸 C .羊绒衫 D .棉衬衣2 . ()本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述:取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是()A.蒸镭 B .升华 C .干储 D .萃取3 . ()已知(b)I、(d)法正确的是()A. b的同分异构体只有d和p两种B.它们的二氯代物均只有三种C.它们均可与酸性高镒酸钾溶液反应D

2、.只有b的所有原子处于同一平面4 . ()实验室用H 2还原WO3制备金属 W勺装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦 性没食子酸溶液用于吸收少量氧气),下列说法正确的是()装置QA.、中依次盛装B.管式炉加热前,用试管在C.结束反应时,先关闭活塞KMnO溶液、浓漳SO、焦性没食子酸溶液处收集气体并点燃,通过声音判断气体浓度K,再停止加热D.装置Q (启普发生器)也可用于二氧化镒与浓盐酸反应制备氯气直流电源5 .()支撑海港码头基础的防腐技术,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述 不正确的是()A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近

3、于零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整6 . ()短周期主族元素 W X、Y、Z的原子序数依次增大, W的简单氢化物可用作制冷剂, Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是()A. X的简单氢化物的热稳定性比 W强B. Y与X的简单离子的具有相同的电子层结构C. Y与Z形成的化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红,士而一 讴而3或收7 . ()常温下将NaOHB液添加到D. Z与X属于

4、同一主族,与 Y属于同一周期己二酸(H 2X)溶液中,混合溶液的 pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是 ( )A. Ka2 (HX)的数量级为10-6一 C(KJT)B.曲线N表示pH与lg三:的变化关系 口此式?C. NaHX溶液中 c (H+) > c (OH)D.当混合溶液呈中性时, c (Na+) >c (HX) >c (X2-) >c (OH) =c (H+)二、解答题(共 3小题,满分43分)8 .()凯氏定氨法是测定蛋白质中氮含量的经典方法,其原理是用浓硫酸在催化剂存在 下将样品中有机氮转化成镂盐,利用如图所示装置处理镂盐,然后通过滴定测量。

5、已知:NH3+H 3BO 3=NH 3?H 3BO 3; NH 3?H 3BO 3+HCl=NH,Cl+H 3BO 3。眼收装比回答下列问题:(1) a的作用是 避免b中压强过大。(2) b中放入少量碎瓷片的目的是防止暴沸 。f的名称是 冷凝管 o(3)清洗仪器:g中加蒸播水:打开 K 1,关闭K 2、K 3,加热b,蒸气充满管路:停止加热, 关闭K 1, g中蒸播水倒吸进入 c,原因是 c中温度下降,管路中形成负压;打开K 2放掉水,重复操作 23次。(4)仪器清洗后,g中加入硼酸(H 3BO 3)和指示剂,镂盐试样由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸储水冲洗d,关闭K 3, d中保留少量

6、水,打开 K 1,加热b,使水蒸气进入 e。d中保留少量水的目的是液封,防止氨气逸出的作用 。e中主要反应的离子方程式为NH 4 +OH - =NH 3 T+H 2O , e采用中空双层玻璃瓶的作用是保温,使氨完全蒸出。(5)取某甘氨酸(C 2H 5NO 2)样品m克进行测定,滴定 g中吸收液时消耗浓度为cmol?L -1的1.4cV盐酸V mL,则样品中氮的质量分数为 %,样品的纯度 & %。一 m 一一面一9 .() 4Ti 5O 12和LiFePO 4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分 为FeTiO 3,还含有少量 MgO SiO 2等杂质)来制备,工艺流程如下:盘

7、展 钛铁矿1水群笠滴漉液反应LiQH 间5 ”6 . . r. A 一5 J* Lt. I BSU1» 过抵 孤淀高温敬炊;八双艳水过选FcPCi4 Li/XvmCQ.* 口代汽入回答下列问题:(1)酸浸”实验中,铁的浸出率结果如下图所示。由图可知,当铁的浸出率为70%寸,所采用的实验条件为100 C、2h或90C、5h 。t/h(2)酸浸”后,钛主要以 TiOCl 4 2-形式存在,写出相应反应的离子方程式FeTiO 3+4H+4Cl -=Fe 2+TiOCl 4 2+2H 2。(3) TiO 2?xH 2O沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如下表所示:分析40 c时Ti

8、O 2?xH 2O转化率最高的原因低于40 C, TiO 2?xH 2O转化反应速率随温度升高而增加,超过 40 C,双氧水分解与氨气逸出导致TiO 2?xH 2O转化反应速率下降。(4) Li 2Ti 5O 15中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为4。(5)若 滤液"中c (Mg2+) =0.02mol ?L -1 ,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe 3+恰好沉淀完全即溶液中c (Fe 3+) =1.0 M0 -5,此时是否有 Mg 3 ( PO 4) 2沉淀生成?3 jcFe 3+恰好沉淀完全时,c (PO:3-) = =1.3 M0 -17mol/L , Qc

9、Mg3 (PO_4) 产1,1尸,)3X (1.3 M0 -17mol/L ) 2=1.69 X10 -40<Ksp=1.0 X10 -24, 因此不会生成Mg 3(PO 4)2沉淀(列式计算)。FePO 4、Mg 3 ( PO 4)2 的 K sp分别为 1.3 M0 -22、1.0 X10 -242FePO 4+Li 2CO 3+H 2c 2O 4高祖(6)写出 高温“段烧 "中由FePO 4制备LiFePO 4的化学方程式温度/ C3035404550TiO 2?xH2O转化率 /%92959793882LiFePO 4+H 2O+3CO2 T。10 .()近期发现,H

10、2s是继NQ CO之后第三个生命体系气体信号分子,它具有参与 调解神经信号传递、舒张血管减轻高血压的功能。回答下列问题:(1)下列事实中,不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是D (填标号)。A.氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以B.氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸C.0.10mol ?L -1的氢硫酸和亚硫酸的 pH分别为4.5和2.1D.氢硫酸的还原性强于亚硫酸(2)下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理。典化学硫礁循环水分解制氧系统(1)-H;SOaq)=SO3H:0仍 : H产兔,kTma尸,卜 2H:O (I) «»2Hl

11、(aq)+ H:SO4(aq)A 外=-l5LkJ muL*2H10(G-微吹 hCO3吊三110目 m3,H建®- H 用口式叫)一sf SOj(g) +2H3O(DA ClkJ moL#券化学黄浜循环黄化氢分孵联产氢气、疏黄系统(口),通过计算,可知系统(I )和系统(n)制氢的热化学方程式分别为H 2。(1 ) =H 2 (g) +±0 2 (g) H=+286kJ/mo1 、 H 2s (g) =H 2 (g) +S (s) H=+20kJ/mol ,制得等量H 2所需能量较少的是系统(n) o(3) H 2s与 CO2在高温下发生反应:H 2s (g) +C0 2

12、 (g) ?COS( g) +H 2O (g)。在 610k 时,将0.10mol CO 2与0.40mol H 2s充入2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02H 2s的平衡转化率 a 1=2.5% ,反应平衡常数 K= 0.00285。在620K重复试验,平衡后水的物质的量分数为0.03 , H 2s的转化率a 2 j a 1,该反应的AH 0 .(填冬"无"或=")向反应器中再分别充入下列气体,能使H 2s转化率增大的是 B (填标号)A. H 2s B . CO2C. COs D . N 2。化学-选修3:物质结构与性质()钾和碘的相关化合

13、物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为 A nm (填标号)。 A.404.4B.553.5 C.589.2D.670.8 E.766.5(2)基态K原子中,核外电子占据的最高能层的符号是 N ,占据该能层电子的电子云轮 廓图形状为 球形 。K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属 K的熔 点、沸点等都比金属Cr低,原因是K的原子半径较大,且价电子较少,金属键较弱。(3) X射线衍射测定等发现,I 3AsF 6中存在I 3 +离子。I 3 +离子的几何构型为V形 ,中心原子的杂化类型为 sp 30(4) K

14、IO 3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为a=0.446nm,晶胞中K、I、。分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。 K与0间的最短距离 为 0.315 nm ,与K紧邻的 0个数为12。(5)在KIO 3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于 体心 位置,。处GHQ于 棱心 位置化学-选修5:有机化学基础已知: RCHO+CHCHO- RCH=CHCHO+HOA(其他试剂任选)12 .()化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为加成反应 、取代反应C-CCOOHO(4) G为甲苯的同分异构体,由 F生成H

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