中级药学相关专业知识试题

1、0-二年度卫生专业技术资格考试相关专业知识药学（中级）专业相关专业知识姓名：准考证号：一、以下每一道题下面有A、B、C、D.、E.五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.下列是散剂的特点的是A.粒径小，比表面积小B.散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C.婴幼儿不便服用D.外用不可发挥收敛和保护作用E.比表面积大，易分散、奏效快2.欲治疗咽喉疾病，可将药物制成A.口含片B.咀嚼片C.多层片D.植入片B.泡腾片3.竣甲基淀粉钠一般可作片剂的A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.抗黏着剂E.润滑剂4 .代表羟丙甲基纤维素的符号是A. PCB. HPMCC.

2、L-HPCD. .HPSE.CMC5 .下列属于湿法制粒压片的方法是A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片6.单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置7 .造成黏冲的原因是A.颗粒过干8 .压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用过量B.环境湿度过小8 .片剂四用测定仪可测定的项目是A.含量均匀度B.崩解度C.融变时限D.片重差异限度E.熔点9 .下列不是片剂包衣的目的的是A.增进美观B.保护易变质的主药C.促进药物吸收D.掩盖药物的不良臭

3、味E.控制药物的释放速度10 .胶囊囊壳的主要原料为A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶E.阿拉伯胶11 .以水溶性强的基质制备滴A.时应选用的冷凝液是A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液状石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液状石蜡12 .膜剂最佳成膜材料是A. PVAB. PVPC. CAPD. .明胶E.琼脂13 .山梨醇在膜剂中作为A.填充剂B.成膜材料C.脱模剂D.润湿荆E.增塑剂14.下列丕蜃王软膏剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.石蜡D.o二甲硅油E.羊毛脂15 .下列是水溶性软膏基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.乙基纤维素D.羊毛脂E.二甲硅油16 .关

4、于可可豆脂的错误表述是A.可可豆脂具同质多晶性质B.B晶型最稳定C.制备时熔融温度应高于40cD.为公认的优良栓剂基质E.不宜与水合氯醛配伍17 .口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有益好的外部特征18 .药剂学概念正确的表述是A.研究药物翻剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、

5、处方设计和合理应用的综合性技术科学19 .美国药典的英文缩写是A. USPB. GMPC. BPD. .JPE. WHO20 .乳剂型气雾剂为A.单相元雾荆B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相元雾剂E.吸人粉雾剂21 .影响吸人气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸人部位E.药物的性质和药物微粒的大小22.对于药物降解，常用来表示药物有效期的是A.降解5%所需的时间B.降解10%所需的时间C.降解30%所需的时间D.降解50%所需的时间B.降解90%所需的时间23 .固体分散体肠溶性载体材料是A. PVPB. HPMCPC.

6、PECD. .ECE.胆固醇24 .关于微型胶囊的概念叙述正确的是A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊25 .B-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物26 .可用于

7、不溶性骨架片的材料为A.单棕楣酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素27 .缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A.至少24-30例B.至少1824例C.至少1216例D.至少812例E.至少6s9例28 .可用于溶蚀性骨架片的材料为A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.乙基纤维素29 .TD.D.s代表A.药物释放系统B.透支给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂30 .影响浸出效果的决定因素为A.温度B.浸出时间C.药材粉碎度D.o浓度梯度E.溶剂pH值31 .液体黏度随剪切应力增加不变的流动称为A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动

8、E.假塑性流动32 .可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A.油酸钠B.泊洛沙姆188C.吐温80D.脂肪酸山梨坦80E.苯扎氯镂33.最适合作W/0型乳剂的乳化剂的HLB值是A. 13B. 38C. 8s16D. .79B.131634.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A. HLBB. GMPC. GMCD.MCE.GMS-Na35 .吐温类的化学名称是A.脂肪酸甘油酯B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.卵磷脂E.苇泽36 .属于用新生皂法制备的药剂是A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.复方碘溶液D. .炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂37.制备复方硫黄洗剂加人甲基纤维素的主要作用是A.乳化B.絮凝C.润湿D

9、.助悬E.分散38 .溶液型液体制剂分散相质点的直径是A. >1nmB. >1PmC. <|JmD. .<1nmEVOPm39 .以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A. 3:1:2B. 2:1:2C. 4:1:2D. .4:2:1E. 3:2:140 .下列方法中不能用于混悬剂的质量评价的是A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降体积比的测定D.浊度的测定E.絮凝度的测定41 .下面液体制剂中属于均相液体制剂的是A.复方碘溶液B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂42 .注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B. 4号垂熔玻璃滤器C. 0.2

10、2Pm的微孔滤膜D. .硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器43 .注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸储水C.去离子水D.灭菌注射用水E.纯化水44 .关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A.常用的惰性气体有H、2、COB.通气时安甑先通气，再灌药液，最后再通气C.碱性药液或钙制剂最好通人COD.通气效果的好坏没有仪器可以测定E.2的驱氧能力比CO强45关于无菌操作法叙述正确的是A.不必整个过程控制在无菌条件下进行B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌C.无菌操作使用的安甑要经过120sl40C,23小时干热灭菌D.空间、用具、地面等多采甩气体灭菌E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作

11、台46 .影响湿热灭菌的因素不包括A.蒸汽性质B.温度C.所选择的参比温度D.微生物的种类和数量E.介质pH值47 .输液中微粒的污染途径不包括A.工艺操作中的问题B.橡胶塞与输液瓶质量不好C.原辅料质量存在问题D.医院输液操作不当E.精滤选择了0.22,Pm的微孔滤膜48.滤器的特点叙述正确的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌B.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E.钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤49 .生物药剂学的定义是A.研究药物及其剂型在体内的

12、过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐述药物韵剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素与疗效之间相互关系的一门学科50 .反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.硬度51 .大多数药物吸收的机制

13、是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程52 .在新生儿时期，许多药物的半衰期延长这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全53.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药E.鼻腔给药54.口腔黏膜中药物渗透性能顺序为A.舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜颊黏膜B.颊黏膜舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜牙龈、硬腭黏膜舌下

14、黏膜D.牙龈、硬腭黏膜颊黏膜舌下黏膜E.舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜55.基质促进皮肤水台作用的能力为A.油脂性基质0/W型基质W/0型基质水溶性基质B.油脂性基质W/0型基质0/W型基质水溶性基质C.水溶性基质W/0型基质0/W型基质油脂性基质D.水溶性基质0/W型基质W/0型基质油脂性基质E.水溶性基质油脂性基质W/0型基质0/W型基质56.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D. o未实施批准文号管理的中药牧片E.未实施批准文号管理的中药材57 .为保护公众健康，可以对药品生产企业

15、生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进日，监测期的时限是不超过A. 2年B. 3年C. 4年D. .5年E. 6年58 .为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A.临床诊断B.病历记录C.患者用药D.o相一致E. “遵医嘱”或“自用”字句59国家对第二类精神药品实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管锚度60.依据处方管理办法，每张处方的药品种类是A. 3种B. 4种C. 5种。D.不得超过5种E.不得超过6种61.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健

16、康的国产药品，应当A.撤销其批准文号B.按劣药处罚经营者C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月D. .进行再评价E按假药处罚企业62 .医院药事管理委员会的成员不包括A.药学专家B.临床医学专家C.医院感染管理专家D.医疗行政管理专家E.护理专家63 .由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A.药品生产合格证B.药品生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证64.药品说明书和标签管理规定适用于A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签D.

17、在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签65.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A. 1年B. 2年C. 3年D. .4年E. 5年66 .下列不属于药品管理法所规定的药品的是A.生化药品B.放射性药品C.诊断药品D.血液制品E.兽用药品67 .以下仅限二级以上医院使用的处方有A.盐酸哌替咤处方B.芬太尼注射剂处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.吗啡处方E.双氢可待因处方68 .医疗用毒性药品管理办法>>规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.

18、1日极量B. 2日齐IJ量C. 2日极量D. .3日剂量E. 3日极量69 .药品不良反应监测中心的人员应具备A.生理学、药理学相关专业知识B.药学、伦理学相关专业知识C.化学、药学及相关专业知识D.医学、药学及相关专业知识E.药理学、毒理学及相关专业知识70 .批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.劳动保障部门D.由国务院审核通过.E.国务院卫生部门71 .非处方药专有标识图案分为A.红色和绿色B.红色和黄色C.黑色和白色D.蓝色和白色E.绿色和白色72 .新的不良反应是指A.药品使用中未发现的不良反应B.药品包装中未载明的不良

19、反应C.药学杂志中未记录的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.药品申报时未发生的不良反应73 .关于处方药的说法不正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具有药品经营许可证才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传74 .药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性75 .中华人民共和国药品管理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A.采用欺

20、骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产经营企业未按GMPGSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的.76.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行A.总量控制B.定量控制C.数量控制D.产量控制E.总体控制77.关于处方有效期的表述正确的是A.处方开具7日有效B.处方开具3甘有效C.处方开具2日有效D.处方开其当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过3日E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日78.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是A.门

21、诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的AB.C、D.、E.五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（7981题共用备选答案）A.糖浆B.徽晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.硬脂酸镁79 .粉末直接压片常选用的助流剂是80 .常用作润滑剂的是81 .可作片剂干黏合剂的是（8284题共用备选答案）A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方82 .提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证是83 .必须凭执业医师的处方才能购买的药品是84 .不需执业医师处方可购买和使用的药品是（8587题共用备选答案）A.剪切应力与剪切速度成正比的流动B.存在屈服