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文档简介

1、西南大学药学院药物分析课程试题(A)卷20072008学年 第1学期期末考试考试时间120分钟考试方式闭卷学生类别本科人数250适用专业或科类药学、化工与制药、制药工程、制药工程(植)年级2005级题号一二三四五六七八九十总 分得分签名特别提醒:学生必须遵守课程考核纪律,违规者将受到严肃处理。所有答案均写在后面答题纸上一、选择题( 共40分)(一)最佳选择题( 每题只有一个最佳答案,20分 ) 1氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成 C 除去CO、SO、PO的干扰 D 改善氯化银的均匀度 2下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:( )A 与溴试液反应,溴试

2、液褪色B 与亚硝酸钠硫酸反应,生成桔黄色产物C与铜盐反应,生成绿色沉淀D与三氯化铁反应,生成紫色化合物3、双相滴定法可适用的药物为:( )A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C苯甲酸 D 苯甲酸钠4乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:( )A 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒 C 使供试品易于溶解 E 减小溶解度5下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )A 地西泮 B阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 6. 有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 7. 非水溶

3、液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为1030 ml,消耗0.1mol/L HClO4标准溶液ml数为( )A 8 B 7 C 9 D 5 8. 利用氯氮卓水解产物进行的鉴别反应是 ( )A 沉淀反应 B 水解后茚三酮反应 C 水解后重氮化-偶合反应 D 硫酸-荧光反应9. 用非水碱量法测定盐酸普鲁卡因含量时,为排除盐酸盐干扰需加试剂是( )。A 高氯酸 B 冰醋酸 C 丙酮 D 醋酸汞的冰醋酸溶液10. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )A 可的松 B 睾丸素 C 雌二醇 D黄体酮11. Ch.P规定,扑热息痛原料药中需检查( )A 对乙酰氨基酚B 非那西丁C 对氨基苯甲酸D

4、对氨基酚12. 下列方法常用于药物中特殊杂质检查的是 ( )ATLC B. IR C UV D. NMR13. 中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用 ( )A 红外光谱法 B 高效液相色谱法 C 紫外分光光度法 D 薄层色谱法14. 中药制剂分析中首选的含量测定方法为 ( )A UV法 B IR法 C HPLC法 D TLC法15. 检查药物中砷盐时,当有大量干扰特别是锑存在时,可采用方法为 ( ) A. 古蔡法 B. 白田道夫法 C .Ag-DDC法 D. 古蔡法多加SnCl216. 坂口反应用于鉴别链霉素结构中的部分为 ( ) A 链霉素水解产物N甲基葡萄糖胺B 链霉

5、素水解产物链霉糖 C 链霉素水解产物链霉胍 D 链霉素分子中链霉双糖胺17. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为 ( )A H2O2溶液 B H2O2-NaOH溶液 C NaOH溶液 D NaOH-硫酸肼饱和溶液18. 药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑。今依法检查溴化钠中砷盐,规定含砷量不得超过0.0004%,应取供试品( )。A 0.05g B 0.50g C 0.25g D 0.75g19. 可用于区分巴比妥和硫喷妥钠的方法为 ( )A 铜吡啶溶液 B 氯化钴 C 硫酸铜碳酸钠 D 氯化汞20. 四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类

6、药物含量的依据是 ( )A 分子中具有甲酮基 B 分子中具有4酮基C 分子中具有醇酮基 ,具有还原性 D 分子中具有醇酮基 ,具有氧化性(二)多项选择题(每题有2个或2个以上正确答案,每个1分,共10分)1. HPLC法测定有机含氮类药物时,常常会产生拖尾现象,其改善峰形的方法主要有( )A 加入有机胺类扫尾剂B 采用硅胶柱,极性流动相洗脱C 采用硅胶柱,非极性流动相洗脱D 采用金刚烷基硅烷化硅胶作为固定相E 调节流动相pH值,抑制药物电离2. 中药及其制剂分析中,供试品溶液的制备采用的纯化方法包括 ( )A萃取法 B 柱色谱法 C 水蒸气蒸馏法 D 回流提取法E 超声提取法3. 中国药典的基

7、本内容为 ( )A 鉴别 B 凡例 C 正文 D 索引 E 附录4. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有 ( )A 水杨酸 B 肾上腺素 C 对氨基水杨酸钠 D 对氨基酚 E 阿司匹林5. 高效液相色谱法中,系统适用性试验考察的项目有 ( )A 拖尾因子 B 理论塔板数 C 检测限 D 定量限 E 分离度6. 用于鉴别巴比妥类药物的反应是 ( )A 硫酸反应 B 银盐反应 C 硫酸荧光反应 D 二硝基氯苯反应E 铜盐反应7. 药品质量标准中药品命名的原则有 ( ) A 中文名与INN一致 B 中文名与外文名音意对应 C 外文名与INN一致 D 中文名与药理学一致 E 应科学、明确8. 用信

8、噪比法表示检测限时,信噪比一般应为 ( )A 11 B 21 C 31 D 41 E 519. 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品有 ( )A 磨口硬质玻璃锥形瓶 B 铂丝 C 氢气 D 无灰滤纸 E 凯氏烧瓶10. 薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法有 ( ) A 杂质对照品法 B 灵敏度法 C 药物对照法 D 内标法E 供试品自身对照法(三)配伍选择题(备选答案在前,试题在后,每题只一个正确答案,每小题1分,共10分)(15) 适用方法A 气相色谱法 B 高效液相色谱法 C 水蒸气蒸馏法 D 薄层色谱法 E 萃取法1. 多用于中药及其制剂的含量测定 ( )2. 多用于中药及其制剂中有效成分的提

9、取( )3. 多用于中药及其制剂的鉴别( )4. 多用于中药中有关残留农药的检查( )5. 多用于有挥发油类有效成分的提取( )(610) 碘量法用于药物的测定A 硫代硫酸钠滴定液 B 置换碘量法 C 碘滴定液 D加供试品,不加NaOH,其余与供试品处理相同 E 稀硫酸6. 碘苯酯的测定方法 ( ) 7. 维生素C的碘量法中滴定液( )8. 青霉素类的碘量法的空白试验方法( ) 9. 复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的碘量法10. 青霉素类的碘量法中滴定液 ( )(1115)古蔡氏法检砷中试剂的作用A 还原五价砷为三价砷 B 检验AsH3生成砷斑 C 消除H2S干扰 D 催化剂 E 使生成AsH3气

10、体11.氯化亚锡 ( ) 12. 碘化钾 ( )13. 溴化汞试纸 ( ) 14. 醋酸铅棉花 ( )15. 锌和盐酸 ( )(1620)在含量均匀度测定中表示的含义(规定的均匀度限度为±15) A 100- B 100-X C 合格 D 不合格 E 复试 16. A + 1.80S 15.0 ( ) 17. A ( ) 18. A + S > 15.0 ( ) 19. A + S = 20.0 ( ) 20. A + 1.80S > 15.0,且A + S 15.0 ( )二、 名词解释:(每个2分,共10分)1 特殊杂质 2 精密度 3 差示分光光度法4 溶出度 5

11、薄层扫描法三、 根据下列药物的结构和性质,写出可采用的两种鉴别试验方法和两种含量测定方法。(包括结构、性质与分析方法)(每个5分,共10分)1. HCl2.Cl-四、简答题(共22分)1、以硫酸阿托品片为例,请写出酸性染料比色法测定生物碱类药物含量的原理及影响因素(6分)2、亚硝酸钠滴定法测定药物含量的适用范围、基本原理、反应条件、终点指示是什么? (10分)3、注射剂中抗氧剂对药物测定有哪些干扰?怎样排除干扰?(6分)五 计算题(共18分)1. 异烟肼片剂的含量测定: 取本品20片(规格为100mg/片),质量为2.2680g,研细,精密称取片粉0.2246 g,置100mL量瓶中,加水稀释

12、至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液25mL,加甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01733mol/L)滴定至终点,消耗滴定液13.92 mL。1 mL溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429 mg异烟肼。计算异烟肼占标示量的白分含量。(8分)2. 用高效液相色谱法测定黄体酮的含量,方法如下:对照品溶液:精密称取黄体酮对照品26.05mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与1.0024mg/L己烯雌酚(内标物质)溶液各5mL,置25mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。供试品溶液:精密称取本品25.38mg,同对照品溶液的制备方法操作测定:分别取对照品溶液和供试品溶液各5L注入液相色谱仪,记录色谱图。对照品溶液中,黄体酮峰面积为527635;内标峰面积为663451;供试品溶液中,黄体酮峰面积为495626;内标峰面积为671643。按内标法以峰面积计算供试品中黄体酮的含量。药物分析课程试题(A)卷答题纸一、 选择题( 共40分)(一)最佳选择题( 每题只有一个最佳答案,20分 )题号12345678910答案题号11121314151617181920答案(二)多项选择题(少选或多选均不得分,每个1分,共10分)题号1234

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