植物果实中有机农药的残留测定(精)课件

1、植物果实中有机农药的残留测定(精)植物果实中有机植物果实中有机(yuj)农药的残农药的残留测定留测定 大连理工大学环境与生命大连理工大学环境与生命(shngmng)学学院院第一页，共二十一页。一、实验一、实验(shyn)(shyn)简介简介 有机氯、有机磷、菊酯类农药经常在蔬菜、水果、稻米、中草药等植有机氯、有机磷、菊酯类农药经常在蔬菜、水果、稻米、中草药等植物果实中被检测到，这些残留农药将直接威胁到人体的健康，给生态系统物果实中被检测到，这些残留农药将直接威胁到人体的健康，给生态系统(shn ti x tn)(shn ti x tn)的稳定和安全也构成潜在的危害。因此，提取与检测植物的稳定和

2、安全也构成潜在的危害。因此，提取与检测植物果实中有机氯、有机磷和菊酯类农药具有极其重要的意义。果实中有机氯、有机磷和菊酯类农药具有极其重要的意义。 本实验选择三种代表性农药本实验选择三种代表性农药三唑磷、甲氰菊酯和六六六异三唑磷、甲氰菊酯和六六六异构体，测定它们在三种典型植物果实中的残留量。构体，测定它们在三种典型植物果实中的残留量。第二页，共二十一页。1. 理解从植物果实中提取有机农药的原理和方法理解从植物果实中提取有机农药的原理和方法2. 掌握气相色谱掌握气相色谱(GC)法的定性、定量测定方法法的定性、定量测定方法3. 初步了解气相色谱仪的结构初步了解气相色谱仪的结构(jigu)及操作技术

3、及操作技术目目的的(md)内内容容(nirng)1. GC测定糙米中有机磷农药三唑磷的残留量测定糙米中有机磷农药三唑磷的残留量 2. GC测定苹果中拟除虫菊酯类杀虫剂甲氰菊酯的残留测定苹果中拟除虫菊酯类杀虫剂甲氰菊酯的残留 3. GC测定东北人参中有机氯农药六六六异构体残留测定东北人参中有机氯农药六六六异构体残留 第三页，共二十一页。 选择三种有代表性的农药，运用气相色谱进行植物果实中选择三种有代表性的农药，运用气相色谱进行植物果实中有机有机(yuj)农药的残留测定农药的残留测定二、实验二、实验(shyn)(shyn)原理原理NNNO POOC2H5OC2H5OCHCNO2CHH3CH3CCH

4、3CH3ClClClClClCl三唑磷三唑磷(Triazophos) 甲氰菊酯甲氰菊酯(Fenpropathrin) 六六六六六六(Benzene hexachloride) 特点：水溶性低、脂溶性高、在有机溶剂中分配特点：水溶性低、脂溶性高、在有机溶剂中分配(fnpi)(fnpi)系数大系数大第四页，共二十一页。有机溶剂提取有机溶剂提取(tq)净化净化 用标准化合物的保留用标准化合物的保留时间定性时间定性(dng xng)，用，用峰面积外标法定量。峰面积外标法定量。氮磷检测器氮磷检测器(NPD) 电子电子(dinz)捕获检测器捕获检测器(Ni63 ECD) H2, N2, 或或Ar 气路系统

5、气路系统 进样系统进样系统 分离系统分离系统 温控系统温控系统 检测系统检测系统 第五页，共二十一页。实验实验(shyn)仪器仪器6890N/GC 化学化学(huxu)工作站工作站气相色谱仪气相色谱仪(附有附有NPD、Ni63 ECD和气相色谱和气相色谱工作站工作站)；旋转蒸发仪；旋转蒸发仪；K-D浓缩器；万分之一浓缩器；万分之一精确电子天平；回旋式振荡器；旋片式真空泵；精确电子天平；回旋式振荡器；旋片式真空泵；电热恒温水浴锅；超声波仪；组织电热恒温水浴锅；超声波仪；组织(zzh)捣碎机；捣碎机；抽滤装置；马弗炉；玻璃层析柱抽滤装置；马弗炉；玻璃层析柱(8 mm18 cm)；250 mL脂肪提

6、取器脂肪提取器第六页，共二十一页。实验实验(shyn)试剂试剂丙酮，二氯甲烷，石油醚，乙醇丙酮，二氯甲烷，石油醚，乙醇(y chn)，乙酸乙酯，正己烷，乙酸乙酯，正己烷，浓硫酸，均为分析纯。活化处理的无水硫酸钠，中性氧化铝，浓硫酸，均为分析纯。活化处理的无水硫酸钠，中性氧化铝，弗罗里硅土。弗罗里硅土。三种实验三种实验(shyn)用农药：三唑磷，甲氰菊酯和六六六用农药：三唑磷，甲氰菊酯和六六六(、-BHC单组分标样或混标单组分标样或混标)。第七页，共二十一页。1. GC测定测定(cdng)糙米中三唑磷的残留量糙米中三唑磷的残留量三、实验三、实验(shyn)(shyn)步步骤骤(1) 对照对照(d

7、uzho)品标准溶液的制备品标准溶液的制备 准确称取三唑磷标准品，配制准确称取三唑磷标准品，配制0.05、0.1、0.2、0.5、1、2.5、5和和10 mg/L的标准液。的标准液。气相色谱法测定，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘气相色谱法测定，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。制标准曲线。Area m .第八页，共二十一页。糙米样品糙米样品(yngpn)中三唑磷的提取与纯化中三唑磷的提取与纯化 糙米糙米 振荡提取振荡提取 粉碎粉碎 丙酮丙酮 抽滤抽滤 滤液滤液 CH2Cl2萃取萃取 静置静置 下层有机相下层有机相 Na2SO4 过滤过滤 旋转浓缩旋转浓缩 层层析析柱柱CH2

8、Cl2淋洗淋洗淋洗液淋洗液 浓缩近干浓缩近干 石油醚定容石油醚定容 GC 第九页，共二十一页。气相色谱测定气相色谱测定(cdng) DB-17毛细管色谱毛细管色谱(s p)柱柱(15 m 0.53 mm)；温度：柱箱；温度：柱箱230 、气化室、气化室260 、检测室、检测室260；气体流速：载；气体流速：载气气(高纯氮高纯氮 99.99%) = 10 mL/min、氢气、氢气 = 6 mL/min、尾、尾吹气吹气40 mL/min；进样量；进样量1 L，NPD检测。检测。第十页，共二十一页。方法方法(fngf)评价评价 方法方法(fngf)精密度测定精密度测定 添加回收率添加回收率 方法检测

9、限的测定方法检测限的测定 第十一页，共二十一页。2. GC测定测定(cdng)苹果中甲氰菊酯的残留量苹果中甲氰菊酯的残留量对照对照(duzho)品标准溶液的制备品标准溶液的制备 准确称取微量甲氰菊酯标准准确称取微量甲氰菊酯标准(biozhn)品，加入乙酸乙酯品，加入乙酸乙酯:石油石油醚醚5:95 (V/V)混合液配成不同浓度的标准液：混合液配成不同浓度的标准液：0.05、0.1、0.2、0.5、1、2.5、5和和10 mg/L，气相色谱法测定。，气相色谱法测定。 第十二页，共二十一页。苹果苹果(pnggu)样品中甲氰菊酯的提取与纯化样品中甲氰菊酯的提取与纯化苹果苹果 振荡提取振荡提取 丙酮丙酮

10、 石油醚石油醚 抽滤抽滤 滤液滤液 2Na2SO4 萃取萃取 静置静置 上层有机相上层有机相 Na2SO4 过滤过滤 旋转浓缩旋转浓缩 层层析析柱柱乙酸乙酯乙酸乙酯 石油醚石油醚淋洗液淋洗液 浓缩定容浓缩定容 GC 第十三页，共二十一页。气相色谱测定气相色谱测定(cdng) 色谱柱：色谱柱：0.3 cm 60 cm 玻璃色谱柱；固定相：玻璃色谱柱；固定相：3 %OV - 101/Gas Chrom Q 60 80目；操作温度：气化室目；操作温度：气化室240 、柱室、柱室210 、检测器、检测器220 ；气体；气体(qt)流量：流量：N2 = 120 mL/min；ECD检测；进样量为检测；进

11、样量为1 L。方法方法(fngf)评价评价(同三唑磷的残留测定同三唑磷的残留测定)第十四页，共二十一页。3. 东北人参东北人参(rnshn)中六六六异构体残留的气相色谱法中六六六异构体残留的气相色谱法监测监测对照对照(duzho)品标准溶液的制备品标准溶液的制备标准使用液：在分别配制标准使用液：在分别配制BHC四个组分单样储备液和单样标准四个组分单样储备液和单样标准中间液的基础上，再配制中间液的基础上，再配制BHC四组分混合标准使用液，四组分混合标准使用液，BHC各异构体浓度各异构体浓度(含量含量(hnling)分别为：分别为： 、 、 、 -BHC为为0.01、0.02、0.05、0.1、0

12、.2、0.5和和1 mg/L。溶剂为石油醚。溶剂为石油醚。 第十五页，共二十一页。人参样品中六六六的提取人参样品中六六六的提取(tq)与纯化与纯化 人参人参 滤纸筒滤纸筒水水硅藻土硅藻土浸泡回流提取浸泡回流提取 上层上层 溶剂溶剂 2% Na2SO4 上层提取液上层提取液定容定容 GC 石油醚石油醚丙酮丙酮振摇分层振摇分层 2% Na2SO4 浓硫酸浓硫酸 上层石油醚上层石油醚提取液提取液 第十六页，共二十一页。气相色谱测定气相色谱测定(cdng) 色谱柱为色谱柱为DB-5毛细管柱，长毛细管柱，长30 m。柱箱温度初始。柱箱温度初始(ch sh)为为60 ，以以20 /min升温速率升至升温速

13、率升至180 ，再以，再以10 /min升温速率升至升温速率升至240 。气化室温度。气化室温度250 。检测器温度。检测器温度300 。载气。载气(高纯高纯N2)：2.0 kg/cm2；尾吹气；尾吹气(高纯高纯N2)：40 mL/min。进样。进样2 L。ECD检测。检测。方法评价方法评价(同三唑磷的残留同三唑磷的残留(cnli)测定测定) 第十七页，共二十一页。对于上述三种农药在样本中的残留对于上述三种农药在样本中的残留(cnli)测定：测定：1. 以表格形式记录色谱的操作条件和标样测试结果；2. 以表格形式记录样品测定结果，并计算目标化合物在样品中的含量；3. 处理测定结果，评价本实验方

14、法。四、结果四、结果(ji gu)(ji gu)与讨与讨论论第十八页，共二十一页。1. 人参中含有一定量的脂肪，加浓H2SO4振摇后，正己烷与浓H2SO4合为乳胶液，看上去很难分层，应静止10 30min就会完全(wnqun)分层，若分层不完全(wnqun)会影响测定结果。2. 如果人参样品中六六六异构体浓度较低，则纯化的正己烷提取液用K-D液浓缩器浓缩至相应体积。五、注意事项五、注意事项第十九页，共二十一页。1.本实验中纯化法的原理是什么？2.实验中，你遇到的主要实验问题(如浓硫酸纯化时不分层)有哪些，如何解决(jiju)？3.本实验中分析误差的主要来源有哪些？六、思考六、思考(sko)(sko)与讨与讨论论 第二十页，共二十一页。植物果实中有机农药的残留测定(精)内容(nir