代谢性脑病的诊断与鉴别诊断_第1页
代谢性脑病的诊断与鉴别诊断_第2页
代谢性脑病的诊断与鉴别诊断_第3页
代谢性脑病的诊断与鉴别诊断_第4页
代谢性脑病的诊断与鉴别诊断_第5页
已阅读5页,还剩103页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、( ) 实验室检查 血糖、电解质、血气分析及肝、肾功能。血、尿渗透压的检查必须刻不容缓,分析,血镁、磷及血激素水平的检测也是必要的。若怀疑有毒物、药物中毒,及时作血药浓度检测和毒物筛查有利于进一步诊断。 最常见的为在普遍性慢波为背景的情况下,根据脑病的原因不同可以有三相波或尖波的出现。或均不应提示脑组织有器质性损害 理反射、四肢交替性瘫等运动功能受损的临理反射、四肢交替性瘫等运动功能受损的临床表现床表现 实验室检查 血尿素氮明显升高,其他项检查如血、尿常规,血清各项生化、电解质水平均支持肾功能不良。 尿毒症性脑病压力增高不严重,蛋白质含量可增高。 检查可与病情发展相平衡。早期轻度精神障碍时可正

2、常,随病情发展,表现为低电压且慢波活动较多,以额顶区为主,当有肌阵挛、抽搐发作时,为弥漫性慢波,背景上出现棘波、尖波或棘慢综合波等。 循环障碍和动脉高压等综合因素导致肺性脑循环障碍和动脉高压等综合因素导致肺性脑病的发生。病的发生。氨基酸氨基酸,还原型谷胱甘肽及其他肽和,还原型谷胱甘肽及其他肽和蛋白丢失蛋白丢失糖尿病性周围神经病理变化糖尿病性周围神经病理变化山梨醇通路及糖尿病性代谢障碍多发性神山梨醇通路及糖尿病性代谢障碍多发性神经病的关系经病的关系 血管学说:血管腔变窄或阻塞,局部血液循环受阻,神经缺血坏死。肌醇减少学说:动物实验发现本病周围神经中不仅山梨醇增加,肌醇也减少,使神经传导速度减慢。

3、轴突学说:早期轴突改变,晚期脱髓鞘。其他:脂质代谢异常,脂肪分解加速,血中游离脂肪酸,甘油酸酯,丙酮酸明显增加,磷脂、胆固醇、脂蛋白也增加。蛋白质、氨基酸代谢紊乱,维生素缺乏及营养障碍。 又称血紫质病,卟啉代谢异常,尿卟啉又称血紫质病,卟啉代谢异常,尿卟啉或其前体排泄增多,伴发腹痛、精神症状,或其前体排泄增多,伴发腹痛、精神症状,肝脾肿大、皮肤损害。遗传性间歇型卟啉病肝脾肿大、皮肤损害。遗传性间歇型卟啉病最易出现神经系统症状。许多药物如:磺胺最易出现神经系统症状。许多药物如:磺胺类、巴比妥类、抗惊厥药、酒精、安定、丙类、巴比妥类、抗惊厥药、酒精、安定、丙眯嗪、麦角、类固醇、女性激素,感染、饥眯嗪、麦角、类固醇、女性激素,感染、饥饿、精神创伤或过劳等都可能促使其发作。饿、精神创伤或过劳等都可能促使其发作。病理上中枢和周围神经系统中散在脱髓鞘斑病理上中枢和周围神经系统中散在脱髓鞘斑块,伴有神经元消失或空泡形成等非特异性块,伴有神经元消失或空泡形成等非特异性变化。变化。 弥散性灰质脑病:大脑半球内神经细胞普遍消失。临床表现为起病隐袭、持续进展的痴呆。有些患者有癫痫发作,少数有瘫痪、失语及小脑、脑干症状。亚急性小脑变性:癌性神经病中比较多见。原发肿瘤多在肺癌、卵巢癌居多。神经症状在癌发病后几周内即出现,也有在原发癌诊断前出现的。病理小脑

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论