2020届高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)——烃与卤代烃

1、第1页共 11 页1.（2019 武邑中学月考）下列说法正确的是（）A .乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成 CH2=CH CH2CI 与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应C .己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D 乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析：选 B 乙烯使酸性 KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A 项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成 CH2=CH CH2CI，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代， 属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B 项正

2、确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C 项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸 生成蛋白质发生了缩聚反应，D 项错误。2下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A .甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C .甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D. 1 mol 甲苯与 3 mol H2发生加成反应解析：选 A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1 个硝基，而甲苯引入 3 个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A 正确；甲苯能被酸性 KMnO4溶液氧化为苯甲酸， 苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响

3、甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B 错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C 错误；甲苯和苯都能与 H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D 错误。3某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是（）A .该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物跟踪检测（六十九）分类突破（1烃与卤代烃第2页共 11 页C 该有机物分子中至少有 4 个碳原子共直线第3页共 11 页D 该有机物分子中最多有13 个碳原子共平面解析：选 D A 项，该有机物分子式为 C13H14,错误；B 项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的

4、同系物，错误；C 项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3 个碳原子共直线，错误； D 项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是（ ）A 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6 个B.分子中至少有 12 个碳原子处于同一平面上C .该烃苯环上的一氯代物共有3 种D .该烃苯环上的一氯代物共有5 种解析：选 B 甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的两个苯环相连，与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面

5、上,2、3、4、5、6 号 C 及与 1 号 C 相连的碳碳三键上的C 总共 7 个 C 处于一条直线上，且至少有 12 个 C 原子共面，故 A 错误，B 正确；该有机物分子中，苯环上所有H 原子所处化学环境都不相同，所以苯环上总共有6 种 H 原子，故其苯环上一氯代物有6 种，故 C、D错误。5. （2019 深圳调研）关于有机物 a（ ）、b（ _r卜 cf、）的说法正确的是（）A.a、b、c 的分子式均为 C8H8B.a、b、c 均能与溴水发生反应C 原子处于苯环这个平面上;第4页共 11 页C.a、b、c 中只有 a 的所有原子会处于同一平面D.a、b、c 的一氯代物中，b 有 1

6、种，a、c 均有 5 种（不考虑立体异构）解析：选 C a、b 的分子式均为 C8H8, c 的分子式为 C8H10, A 项错误；a、c 分子中第5页共 11 页均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b 中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B 项错误；b、c 中均含有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C 项正确；c 的一氯代物有7 种，D 项错误。6 已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丁烷为主要原料，制取 1,2-丁二醇时，需要经过的反应是（）A加成一消去一取代B.消去一加成一取代C 取代一消去一加成D 取代一加成一消去解析：选 B 由 2-溴丁烷制取 1,

7、2-丁二醇，应先发生在 NaOH、醇条件下溴代烃的消去 反应，即 CH3CHBrCH2CH3+ NaOHCH2=CHCH2CH3+ NaBr + H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生 CH2=CHCH2CH3+ Br2CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得至 U 1,2-丁二醇，发生 CH2BrCHBrCH2CH3+ 2NaOH CH2OHCHOHCH2CH3+ 2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去一加成一取代。7.卤代烃能够发生反应 2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3+ 2NaBr，下列有机物中可合成环丙烷的是（）A. CH3CH2CH2B

8、rB. CH3CHBrCH2BrC. BrCH2CH2CH2BrD. CH3CH2CHBr2解析：选 C 根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。CH3CH2CH2Br 与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3,故 A 错；CH3CHBrCHH?CCH， /匚茂 ,故C正确；CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成 CH3CH2CH=CHCH2CH3, 故 D 错。8. （2019 盐城模拟）盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为（其中 C、H 原子已略去）。下列关于盆烯的说法中错误的是（）BrCH2CH2C

9、H2Br 与钠以 1 : 2 发生反应生成环丙烷第6页共 11 页A 盆烯是苯的一种同分异构体B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C 盆烯是乙烯的一种同系物第7页共 11 页D .盆烯在一定条件下可以发生加成反应解析：选 C 盆烯、苯的分子式均为 C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A 正确；分子中含有 4 个连接 3 个碳原子的饱和碳原子， 所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B 正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C 错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D 正确。9.某烃结构式用键线式表示为成时，所得产

10、物有（）B. 6 种发生 1, 4-加成时，生咸物有Br，显然所得产物有 5 种缶10如图表示 4-溴环己烯所发生的4 个不同的反应。其中，产物只含有一种官能团的反应的是（）W醸悝KMM馆護一HEtr宀HW/H+ Mr-1YA .B.C .D .解析：选 B 由结构可知，有机物中含 C=C 和一 Br，为氧化反应，得到两种官能Br2按物质的量之比为C. 5 种D. 4 种Hr第8页共 11 页团；为加成反应，得到 一 Br 和一 OH 两种官能团；为消去反应，产物中只有 C=C ;为加成反应，产物中只有 一 Br,则有机产物只含有一种官能团的反应是。11.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正

11、确的是（）第9页共 11 页CH3ICH3CCH3C1ICH3丙A 甲、乙、丙、丁中加入NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，均有沉淀生成B.甲中加入 NaOH 的水溶液共热，再滴入 AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素 原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D .丙与 NaOH 的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛解析：选 D 甲、丙、丁与 NaOH 的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，没有沉淀生成，故 A 错误；甲中加入 NaOH 的水溶液共热，反 应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的 OH-会干扰卤

12、素原子的检验，故B 错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C 错误；丙与 NaOH 的水溶液共热生成 2,2-二甲基-1-丙醇，能被氧化为 2,2-二甲基丙醛，故 D 正确。12 .下表是 A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息:A1是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色2比例模型为3能与水在一定条件下反应生成CB1由 C、H 两种兀素组成2球棍模型为VC1能与钠反应，但不能与 NaOH 溶液反应2能与 E 反应生成相对分子质量为100 的酯D1由 C、H、Br 三种兀素组成2相对分子质量为109E1由 C、H、O 三种兀素组成2球棍模型为0根据表中信息回答下列问题：CH.C1 CHsCHCH

13、,Br甲乙第10页共 11 页(1)_写出A 使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式： _第11页共 11 页(2) A 与氢气发生加成反应后生成分子F , F 的同系物的通式为 CnH2n+2。当 n =_时，这类有机物开始有同分异构体。(3) B 的分子式为 _，写出在浓硫酸作用下，B 与浓硝酸反应的化学方程式：(4)_DTA 所加试剂及反应条件为_ ;反应类型为(5)C 与 E 反应能生成相对分子质量为 100 的酯， 写出该反应的化学方程式:解析：A 使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A 为CH2=CH2； A 能与水在一定条件下反应生成C, C 为 CH3CH2O

14、H ;根据 B 的组成元素及其球棍模型知，B 是苯；D 由 C、H、Br 三种元素组成，相对分子质量为 109,所以 D 是CH3CH2Br ; E 由 C、H、O 三种元素组成，E 和 C 反应生成相对分子质量为 100 的酯，说 明 E 含有羧基，结合 E 的球棍模型可知 E 为 CH2=CHCOOH。(1) CH2=CH2与溴 的四氯 化碳溶 液反应 化学方 程式为 CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2Br。(2) A 与氢气发生加成反应后生成物质F 为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4 时开始出现同分异构体。(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式:D 是 CH3CH2BJ A 是 CH2=CH

15、2, CH3CH2Br 在 NaOH 醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 CH2=CH2。(5)C(CH3CH2OH)与 E(CH2=CHCOOH)反应的化学方程式为CH2=CHCOOH +CH2=CHCOOC2H5+ H2O。答案:(1)CH2=CH2+ Br2 CH2BrCH2Br(2)4C2H5OH浓硫酸+ HNOa:HZ55 X： - 60 rNO? + H2O.第12页共 11 页(4)NaOH 醇溶液、加热消去反应(3)C6H6+ HNO浓硫战.+H第13页共 11 页(5)CH2=CHC00H + C2H5OHCH2=CHC00C2H5+ H2O已知：实验室模拟合成对溴甲苯和1-

16、溴丙烷的流程和相关数据如表。甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应。图2物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯沸点( (C )110.897.271184.3181.7(1)_ 实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，同时瓶中要加入 _ ，以减少溴的挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式： _。(2)反应装置如图 3 所示。1图中玻璃仪器 a 的名称是_ ，方块 b 中为某玻璃仪器，其名称是 _2三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是：易于控制温度和_ 。加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1-丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是(3)_操作 I 的名称是 _ ，操作川的名称是浓硫酸13

17、 实验室模拟合成液漠丙醉甲翠水浓琥震水济灌 一祝内烷对漠甲弗和 CH3CH2CH2Br 的方法如图 1。第14页共 11 页丄操作 I 分离出的水溶液中含有HBr、H2SO4和 Fe3，某同学为测定溶液的 pH，设计方案如下：将所得水溶液稀释至1 000 mL,取出 20.00 mL ,用 0.100 0 mol L1NaOH 溶液滴定，以测定溶液 pH。该同学认为无需加入指示剂，也能完成滴定，他提出这一观点的理由是_解析：( (1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥 发，可用水封的方法保存，以减少溴的挥发；甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯的化学CH, + B

18、r3CHjHBr 方程式：(2)甲苯与 1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷，加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成 1-丙醇的取代反应，浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用( (转化)率，加热微沸 2 小时，使之充分反应，然后用分液漏斗分离，粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯，可利用物质的沸点差异，用加热冷凝( (蒸馏或分馏) )的方法分离，以此解答该题。依据装置图分析仪器名称和作用，仪器a 为冷凝管，b 处是加入试剂的仪器，用分液漏斗加入，方块 b 中某玻璃仪器为分液漏斗。依据生成的溴化氢极易溶于水分析，三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是：易于控制

19、温度和吸收溴化氢， 加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1-丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是作催化剂。(3)依据上述分析可知操作 I 是分液，操作川为蒸馏分离方法。水溶液中含有 H2SO4、HBr 和 Fe3+，为测定 H +的物质的量，滴入 NaOH 溶液到最 后一滴生成红褐色沉淀证明溴化氢完全反应。答案：水(或 H2O 或蒸馏水) )耳+ Br2手CHaBr+ HBr(2) 冷凝管分液漏斗 吸收反应生成的 HBr 气体 催化剂(3) 分液蒸馏(4) 滴定终点时，有红褐色 Fe(OH)3沉淀生成，可以指示滴定终点14.有机物 F 可用于制造香精，可利用下列路线合成。第15页共 11 页回答下列问题：

20、分子中可能共面的原子最多有个。(2)物质 A 的名称是_物质 D 中含氧官能团的名称是 _ 。(4)反应”的反应类型是 _。(5)写出“反应”的化学方程式： _(6)_C 有多种同分异构体，与 C 中所含有的官能团相同的有 _ 种，其中核磁共振CH,ICHfiCCOOH| |氢谱为四组峰的结构简式为和_ 。CH3I参照上述合成路线以CHaCCH2CH.CH2CH?Br为IBr原料无机试剂任选几设计制备o的合成路线.解析：和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断 A 的结构简式为CH3CH25CH3) )BrCH2Br，反应是水解反应，生成物 B 的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH 。 B 氧化