执业药师考试题库.doc

1、2015年执业药师考试题库（最新版）【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前 ， 选项在 后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1、 药 品 广 告 批 准 文 号 有 效 期 为A、 5年 B、 3 年 C、 2年 D、 1 年 E、 6 年正确答案：D2、 药 品 经 营 企 业变 更 药 品经 营 许 可 证 许可 事 项 的， 向 原 发 证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A、15 日

2、 前 B、 30日 前 C、 15日 后 D、 30 日 后E、 3 个月 内正确答案：B3、 药品经营企业的采购活 动 应 当 符 合 的 要 求 不 包 括A、 确定供货单位的合法资格B、 确定供货单位的商业信誉C、 确定所购入药品的合法性D、 核实供货单位销售人员的合法资 格E、 与供货单位签订质量保证协议正确答案：B答 案解析：企业的采购活动应当符合 以 下 要 求 ：确 定 供 货 单 位 的 合 法资 格；确定所购人药品的合法性；核实 供 货 单 位 销 售 人 员 的 合 法 资 格 ；与供货单位签订质量保证协议。4、 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不 包 括A、

3、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件B、 药品生产批准证明文件复印件C、 药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质 量 管 理 规范认证证书复印件D、 营业执照及其年检证明复印件E、 相 关 印 章 、 随 货 同 行 单 （ 票 ） 样 式正确答案：B答 案 解 析 ：对 首 营 企 业 的 审 核 ，应 当 查 验 加 盖 其 公 章 原 印 章 的 以 下 资料：药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；营业执照及其年检证明复印件；药品生产质量管理规范认证证书 或 者药品经营质量管理规范认证证书复印件；相关印章 、随货同 行 单（ 票 ）样式；开户户名、开户银行及账号；税务登记证 和组

4、 织 机构代码证复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。5、 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法 错 误 的 是A、 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、 应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、 数据更改过程应当留有记录正确答案：C6、 药品零售企业的质量管理制度，不包括A、 质量否决权的规定B、 处方药销售的管理C、 药品拆零的管理D、 质量事故、质量投诉的管理E、 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管 理正确答案：A7、 药品零售 企业 销

5、售药品 时，开具的销 售凭证所标明的内 容可不包括A、药 品名称B、销 售 数量 C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号正确答案：D答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。8、 药 品 批 发 企 业 储 存 药 品 相 对 湿 度 为A、45% 85%B、35% 75%C、25% 65%D、45% 75%E、35% 65%正确答案：B9、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有A、 大 学 本 科 以 上 学

6、历 、 执 业 药 师 资 格 和 3 年 以 上 药 品 经 营 质 量 管 理 工作经历B、 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上 专 业技 术 职称D、 执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经 历E、 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和 3年以 上 药品经营质量管理经验正确答案：D10、 药 品 批 发 企 业 对 质 量 可 疑 的 药 品 应 当 采 取 的 措 施 中 ， 不 包 括 A、立即停止销售B、 立即追回已销售药品C、 计算机系统中锁定D、 报告质量管理部门确认E、 对存在质量问题的药品 有 效 隔 离

7、正确答案：B11 、 药 品 批 发 企 业 所 建 立 的 药 品 采 购 、验 收 、养 护 、销 售 等 相 关 记 录及凭证应当至少保存A、 1 年 B、 2 年 C、 3年 D、 4年 E、 5 年正确答案：E12 、 药 品 批 发 企 业 验 收 药 品 时 ，如 遇 破 损 、污 染 、渗 液 、封 条 损 坏 等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A、 运 输 包 装B、 中 包 装 C、 外 包 装 D、 最 小 包 装 E、 最 小 销 售 单 元正确答案：D13 、药品批发企业 应当定期 对药品 采 购的整体情况进行 综合质 量评审，并进行A、 定期跟踪管理B、专项

8、跟 踪管理 C、阶段跟踪管理 D、常态 跟踪管 理 E、 动 态 跟 踪 管 理正确答案：E14 、 药 品 批 发 企 业 在 人 工 作 业 的 库 房 储 存 药 品 ， 实 行 色 标 管 理 是 A、 按 质 量 状 态 B、 按 效 期 状 态 C、 按 验 收 状 态 D、 按 药 品 类 型 E、 按入货时间正确答案：A15 、药 品 生 产 企 业 、药 品 批 发 企 业 销 售 药 品 时 ，开具 的 销 售 凭 证 所标明的内容可不包括A、 药 品 名 称 B、 销 售 价 格 、 数 量 C、 生 产 厂 商 D、 供 货 单 位 名 称 E、 药品有效期正确答案：E

9、16、 药 品 生 产 企 业 、药 品 批 发 企 业 销 售 药 品 时 ，应 当 提 供 的 资 料 不 包括A、 加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营 许 可 证 的复印件B、 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C、 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、 加 盖 本 企 业 原 印 章 的 营 业 执 照 的 复 印 件正确答案：B17、 药 品 召 回 分 级 的 依 据 是A、 根据药品产生危害的范围B、 根据药品产生危害的严重程度C、 根据药品安全隐患的严重程度D、 根据药品不良反应的严重程度E、 根据

10、药品上市的时间长度正确答案：C18、 药 事 管 理 与 药 物 治 疗 学 委 员 会 （ 组 ） 的 职 责 不 包 括A、 确定本机构用药目录和处方手册B、 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、 审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、 建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评 审 工作E、 组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床 各 科室 合 理 用 药正确答案：C19、 药 学 部 门 要 建 立 的 药 学 管 理 工 作 模 式 是A、 以 药 品 为 中 心B、 以 临 床 为 中 心 C、 以 质 量 为 中 心 D、 以 药 师 为中 心E、 以 患 者 为 中

11、 心正确答案：E20 、 一 级 召 回 是A、 使用该药品可能引起严重健康危害的B、 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的 健 康 危 害 的C、 使用该药品一般不会引起健康危害的D、 由于其他原因需要收回的E、 不良反应大及其他原因危害人体健康的正确答案：A21 、 医 疗 机 构 的 药 品 购 进 记 录 保 存 时 间 不 得 少 于A、 二 年 B、 三 年 C、 四 年 D、 五 年 E、 六 年正确答案：B22 、 医 疗 机 构 购 买 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品 应 凭A、 麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡B、 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C、 麻

12、 醉 药 品 、 第 一 类 精 神 药 品 使 用 印 鉴 卡 D、 麻 醉 药 品 、 第 一 类 精 神 药 品 采 购 印 鉴 卡 E、 麻 醉 药 品 、 第 一 类 精 神 药 品 供 销 印 鉴 卡 正确答案：BD、 、医 疗 机 构抗 菌 药 物采 购目 录中 ， 同 一通 用 名 称 的 抗 菌 药 物 品 种 ，注射剂型和口服剂型各不得超过A、1 种 B、 2种 C、 3种 D、4种E、 5 种正确答案：B24 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 供 应 目 录 的 调 整 周 期 是A、 原则上为2 年，最短不得少于1年B、 原则上为3年，最短不得少于1年C、 原则上为3

13、 年，最短不得少于2年D、 原则上为5年，最短不得少于2年E、 原 则 上 为 5年 ， 最 短 不 得 少 于 3年正确答案：A25 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 临 床 应 用 管 理 的 第 一 责 任 人 是A、 医疗机构主要 负责人B、 药剂科主任C、药事管 理 与 药 物 治 疗 学 委 员 会 主 任 委 员 D、 抗 菌药物 管理 工 作组 负 责 人 E、 临床 药 师正确答案：A答案解析：医疗 机构 抗菌 药物临床 应用管理 的第 一责 任人 是医 疗 机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。 26 、 医 疗 机 构 制 剂 在 使 用 过

14、程 中 出 现 质 量 问 题 时 ，应 及 时 进 行 处 理 的部门是A、医疗机构药学部门B、药事管理委员会C、制剂质量管理组织D、 制 剂 使 用 部 门 E、 药 品 监 督 管 理 部 门正确答案：C答 案 解 析 ：制 剂 在 使 用 过 程 中 出 现 质 量 问 题 时 ，制 剂 质 量 管 理 组 织 应 及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。27 、 以 下 不 属 于 药 品 批 发 企 业 质 量 管 理 部 门 职 责 的 是A、 对 供 货 单 位 和 购 货 单 位 的 合 法 性 进 行 审 核B、 药品召回的管理C、 药品不良反应的报告D

15、、 指导并监督药学服务工作E、 计算机系统操作权限的审 核正确答案：D答 案解析：指导 并监 督药 学服 务工作是药品零售 企业质量管理部 门职责。28 、因 治 疗疾 病 需 要，个 人 凭 医疗 机构 出具 的 医 疗诊 断书 、本 人 身份证明，可以携带A、 单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精 神 药 品B、 1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、 3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品D、 7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E、 15 日 常 用 量 以 内 的 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品正确答案：A29 、应 当 在 药 事 管理 与 药 物

16、治 疗 学 委 员会下设立 抗菌 药 物 管 理 工 作组的医院是A、 一级 以 上 医 院 B、二 级 以 上 医 院 C、 三级医院 D、二 级 以 下 医 院 E、所有医院正确答案：B30 、 执 业 药 师 职 业 的 基 本 准 则 是A、 对 药 品 质 量 负 责 ， 保 证 人 民 用 药 安 全 、 有 效B、 对 患 者 负 责 ， 不断 提 高 业 务 水 平 C 、对 社 会 负 责 ，保 证 药 品 安 全 有 效D 、对人 民 负 责 ，保 证人民用药质量合格E、对职业负责，保证执业水准正确答案：A31 、小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合 心意 ，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买 该药品，