创新方案13-14生物(人教版)必修2课件：2.3伴性遗传

1、伴 性 遗 传了解了解伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用理解理解伴性遗传的特点伴性遗传的特点伴性遗传的特点伴性遗传的特点一、伴性遗传一、伴性遗传1概念概念性染色体上的基因控制的性状遗传与性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。相关联。2人类红绿色盲症人类红绿色盲症(1)基因的位置：基因的位置： 上。上。性别性别X染色体染色体女性女性男性男性基因型基因型XbXbXbY表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：色盲色盲XBYXBXB XBXb色盲色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子

2、代发病率：人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率：女性正常与男性色盲：女性正常与男性色盲：女性携带者与男性正常：女性携带者与男性正常：女性色盲与男性正常：女性色盲与男性正常：女性携带者与男性色盲：女性携带者与男性色盲：(4)遗传特点：遗传特点：男性患者男性患者 女性患者。女性患者。往往有往往有 现象。现象。女性患者的女性患者的 一定患病。一定患病。3抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病(1)基因的位置：基因的位置： 上。上。多于多于隔代交叉遗传隔代交叉遗传父亲和儿子父亲和儿子X染色体染色体(2)相关的基因型和表现型：相关的基因型和表现型：性别性别类型类型女性女性男性男性基因型基因型XDXdXdY

3、表现型表现型正常正常患病患病患病患病XdXdXDXDXDY患病患病正常正常(3)遗传特点：遗传特点：女性患者女性患者 男性患者。男性患者。具有具有 。男患者的男患者的 一定患病。一定患病。多于多于世代连续性世代连续性母亲和女儿母亲和女儿 二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用 1鸡的性别决定鸡的性别决定 鸡的性别决定方式为鸡的性别决定方式为ZW型，型，ZW表示表示 性个体，性个体，ZZ表示表示 性个体。性个体。 2根据雏鸡的羽毛特征来区分性别根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 遗传图解如下：遗传图解如下：雌雌雄雄一、伴性遗传实例一、伴性遗传实例1仔细阅读教材仔细阅读教材P3536内容，

4、分析相关遗传图解，探究下内容，分析相关遗传图解，探究下 列问题：列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于远远高于女性女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。，试分析出现该差异的原因。提示：提示：女性体细胞内两条女性体细胞内两条X染色体上同时有染色体上同时有b基因基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，染色体，只要存在色盲基因只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉

5、正常，外祖父是色盲，试有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗隐性遗传病的什么特点？传病的什么特点？提示：提示：传递途径：外祖父传递途径：外祖父(XbY)母亲母亲(XBXb)色盲男色盲男孩孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。特点：隔代遗传和交叉遗传。2抗维生素抗维生素D佝偻病是一种伴佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。探究染色体显性遗传病。探究分析下列问题：分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男

6、性和女性中的发病率相据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条中有两条X染色体，只要有一条染色体，只要有一条X染色体有致病基因就染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维生素在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者

7、，男性全都正常。分析婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。其原因。提示：提示：男性患者和正常女性的基因型分别为男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均，女性均为为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。，所以，女性均患病，男性均正常。3连线：连线：二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：第一自然段，探讨下列问题：(1)鸡的性别决定鸡的性别决定(ZW型型)与人的性别决定与人的性别决定(XY型型)在决定性在决定性别方面有哪些不同？别方面有

8、哪些不同？提示：提示：ZW型中异型的型中异型的ZW代表雌性个体，同型的代表雌性个体，同型的ZZ代代表雄性个体。表雄性个体。XY型中同型的型中同型的XX代表雌性个体，异型的代表雌性个体，异型的XY代表雄性代表雄性个体。个体。(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。鸡的基因型。提示：提示：这对鸡的基因型分别为这对鸡的基因型分别为ZbW和和ZBZ，若后代无，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡论雌鸡还是雄鸡，均有

9、芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为的基因型必为ZBZb。根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1先确定是否为伴先确定是否为伴Y染色体遗传染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体染色体遗传。遗传。2其次判断显隐性其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为简记为“无中生有是隐性无中

10、生有是隐性”)。(图图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为简记为“有中生无是显性有中生无是显性”)。(图图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。推断。(图图3) 3最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中：在隐性遗传病的系谱图中： 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。体遗传。(图图4、5) 女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴女性患者的父亲和

11、儿子都患病，可能是伴X染色染色体遗传。体遗传。(图图6、7)(2)在显性遗传病的系谱图中：在显性遗传病的系谱图中： 男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。遗传。(图图8、9) 男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体染色体遗传。遗传。(图图10、11)4遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无

12、病非伴性。 5不能确定的类型不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： 若系谱中男性患者明显

13、多于女性，则该遗传病最可若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴能是伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。 若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色染色体遗传病。体遗传病。 特别提醒特别提醒根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，

14、除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 例例1决定猫毛色的基因位于决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型染色体上，基因型bb、BB和和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是猫，它们的性别是 () A全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半雌雄各半答案答案A伴性遗传类习题解题思路伴性

15、遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。性别都应表述出来。 (3)伴伴X隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴伴X隐性遗传病系谱图特点为隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，

16、女母病子必病，女病父必病病父必病”。 例例2(2012江苏高考江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病系都有甲遗传病(基因为基因为H、h)和乙遗传病和乙遗传病(基因为基因为T、t)患者，患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为基因型频率为104。请回答下列问题。请回答下列问题(所有概率用分数表示所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方，乙病最可能的遗传方式为式为_。 (2)若若3无乙病致病基因，请继续以下分析。无乙病致病基因，请继续以下分析。 2的基因型为的基因

17、型为_；5的基因型为的基因型为_。 如果如果5与与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为的概率为_。 如果如果7与与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为率为_。 如果如果5与与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带的儿子，则儿子携带h基因的概率为基因的概率为_。 解析解析(1)由由1和和2和和2的患病情况可判断甲病的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由为常染色体隐性遗传病；由3和和4与与9的患病情况可的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能判断乙

18、病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴是伴X隐性遗传病。隐性遗传病。(2)若若3无乙病致病基因，则可确定乙无乙病致病基因，则可确定乙病为伴病为伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。2的基因型为的基因型为HhXTXt，5的基因型为的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因的基因型为型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲，则他们所生男孩患甲病的概率为病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率，所生男孩患乙病的概率为为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲病相关的基因型是甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相关的基因型是甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女，则他们所生女孩患甲病的概率为孩患甲病的概率为2/31041/41/6