必修2第2章第3节伴性遗传2

1、第三节：伴性遗传第三节：伴性遗传伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点：1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、男性男性的致病基因来自母亲，的致病基因来自母亲， 只能传给只能传给女儿女儿，不能传给儿子，不能传给儿子 交叉遗传交叉遗传( (隔代遗传隔代遗传) )3 3、女患者的父亲和他的儿子一定患病、女患者的父亲和他的儿子一定患病. .重点回顾：重点回顾：( (二二) )伴性遗传伴性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发

2、育障碍。患者于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型（或型（或O型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状（如鸡胸）、生长缓慢等症状1. 写出人群中相关的基因型和表现型写出人群中相关的基因型和表现型2. 写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解3. 推算出该病的发病规律推算出该病的发病规律婚配方式婚配方式: 人群中相关人群中相关的基因型和表现型的基因型和表现型假设致病基因为假设致病基因为DXD女女3种基因型种基因型男男2种基因型种基因型= 6种种女性女性患病患病XDXdXdYP配子配子FXDXdXdYXDXdXDY XdXdXdY遗传图解

3、：遗传图解：男性男性患病患病女性女性正常正常 男性男性正常正常1 : 1 : 1 : 1 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x男患者的男患者的_一定患病。一定患病。发病率：女性发病率：女性_男性。男性。伴伴X染色体染色体显性显性遗传特点遗传特点多于多于母亲和女儿母亲和女儿一般具有世代连续性。一般具有世代连续性。病例：病例：外外耳耳道道多多毛毛症症病例：病例：外耳道多毛症外耳道多毛症请由系谱图入手请由系谱图入手, ,判断外耳道多毛症基因判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体

4、上？最有可能位于哪条染色体上？位于位于Y染色体上染色体上伴伴Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病；父病子必病；传男不传女；传男不传女；患者全是男性。患者全是男性。1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则生女孩则100%患病；若生男孩，则患病；若生男孩，则100%正正常。这种遗传病属于（常。这种遗传病属于（ ）遗传）遗传 A. 常染色体上隐性常染色体上隐性 B. X染色体上显性染色体上显性 C. 常染色体上显性常染色体上显性 D. X染色体上隐性染色体上隐性巩巩 固固 练练 习习B2 2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于、某男子患

5、色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在后期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B1、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动、指导生产实践活动伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如

6、小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？他们最好生男孩还是生女孩？生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质确定动物幼年时的性别确定动物幼年时的性别, ,指导生产实践指导生产实践芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzBwP P配子配子F FzBzbzbwzbzb非芦花鸡非芦花鸡zw芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：*.有一种雌雄异株的草本经济植物有

7、一种雌雄异株的草本经济植物.属属XY型性别决定型性别决定,但雌株但雌株是性杂合体是性杂合体(即即XY)雄株是性纯合体雄株是性纯合体(即即XX).已知其时片上已知其时片上的斑点是的斑点是X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)控制的控制的.某园艺场要通过某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择则应选择: (1)表现型为表现型为 的植株作为母本的植株作为母本,其基因型为其基因型为 。表现型为表现型为 的植株作为父本的植株作为父本,其基因型为其基因型为 。 (2)子代中表现型为子代中表现型为 的是雌株。子代中表现型为的是雌株。子代中表现

8、型为 的是雄株。的是雄株。无斑点无斑点有斑点有斑点有斑点有斑点无斑点无斑点XBYXbXb对点突破对点突破1 1下图是一种下图是一种伴性遗传病伴性遗传病的家系图。下列叙的家系图。下列叙述错误的是述错误的是( () )A A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，44是杂合体是杂合体B B77与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C C88与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D随堂巩固随堂巩固2.2.人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染染色体上的

9、显性基因控制的色体上的显性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗甲家庭中丈夫患抗维生素维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表现正常妻子表现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻夫妻都表现正常都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲, ,从优生从优生角度考虑角度考虑, ,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育: :A. 男孩男孩 男孩男孩 B. 女孩女孩 女孩女孩 C. 男孩男孩 女孩女孩 D. 女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询C3.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由

10、性染色体决定。如果如果性反转公鸡性反转公鸡与与正常母鸡正常母鸡交配，并产生后代，交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是后代中母鸡与公鸡的比例是() A1 0 B1 1 C2 1 D3 1CZWZW4.性染色体为性染色体为(a)XY和和(b)YY的精子是如何产生的的精子是如何产生的( ) A. a减数第一次分裂不分离减数第一次分裂不分离,b减数第二次分裂不分离减数第二次分裂不分离 B. a减数第二次分裂不分离减数第二次分裂不分离,b减数第二次分裂不分离减数第二次分裂不分离 C. a减数第一次分裂分离减数第一次分裂分离,b减数第二次分裂分离减数第二次分裂分离 D. a减数第二次分裂不分离减数第

11、二次分裂不分离,b减数第一次分裂不分离减数第一次分裂不分离A5.某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为为XXY的色觉正常的儿子的色觉正常的儿子(患者无生育能力患者无生育能力). 产产生这种染色体数目变异的原因很可能是生这种染色体数目变异的原因很可能是 ( ) A. 正常的卵与异常的精子结合正常的卵与异常的精子结合 B. 胚胎发育的卵裂分阶段出现异常胚胎发育的卵裂分阶段出现异常 C. 异常的卵与正常的精子结合异常的卵与正常的精子结合 D. 异常的卵与异常的精子结合异常的卵与异常的精子结合A6.现有现有个性染色体为个性染色体为XXY的男孩。的男孩。

12、若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常； 若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常； 若男孩色盲，其父正常，其母色盲。若男孩色盲，其父正常，其母色盲。 则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞 ( ) A.精子、卵细胞、不确定精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定卵细胞、精子、不确定 D.精子、不确定、精子精子、不确定、精子B7.果蝇的红眼果蝇的红眼(W)对白眼对白眼(w)为显性，这对等位基因为显性，这对等位基因位于位于X染色体上，下图表示一红

13、眼雄果蝇与一红染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程。请根据图回答：出一白眼雄果蝇的过程。请根据图回答： (1)写出图中写出图中A、B及及E细胞的名称：细胞的名称： A_、B_E_.(2)画出图中画出图中B、C、D、G细胞的染色体示意图细胞的染色体示意图(含基因含基因).初级精母细胞初级精母细胞精细胞精细胞次级卵母细胞次级卵母细胞XwYYYXWXWXWXXWY? wXwXwXWXW(3)若精子若精子C与卵细胞与卵细胞F结合，产生后代的基因型为结合，产生后代的基因型为 _,表现型为表现型为_.(

14、4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为总数中出现雄性红眼果蝇的概率为_，出现雌，出现雌性白眼果蝇的概率为性白眼果蝇的概率为_。XWXw红眼雌果蝇红眼雌果蝇1/41/4XwYYYXWXWXWXXWY? wXwXwXWXW小结：常见的遗传病的种类及特点小结：常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病常染色体遗传病:常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传: :常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :2.X染色体遗传病染色体遗传病:X染色体显性遗传染色体显性遗传: :X染色体隐性遗传染色体隐性遗传: :3.Y染色体遗传病染色体遗传

15、病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙( (患者的儿子都是患者患者的儿子都是患者) )后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者隔代遗传隔代遗传/ /交叉遗传交叉遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者( (四四) )、遗传病不同遗传

16、方式的判断方法、遗传病不同遗传方式的判断方法1 1先确定是显性还是隐性遗传病先确定是显性还是隐性遗传病(1)(1)遗传系谱图中，只要遗传系谱图中，只要双亲正常双亲正常，生出孩子有，生出孩子有患病患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。(2)(2)遗传系谱图中，遗传系谱图中，双亲都患病双亲都患病，他们的子代中，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。的遗传病。 第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的

17、( (父父正女病正女病) )，就一定是常染色体的隐性遗传病就一定是常染色体的隐性遗传病。 第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的代母亲表现有病，儿子中表现有正常的( (母病母病儿正儿正) )，就一定不是伴，就一定不是伴X X染色体上的隐性遗传病，染色体上的隐性遗传病，而而必定是常染色体的隐性遗传病。必定是常染色体的隐性遗传病。2判断是常染色体遗传还是伴性遗传判断是常染色体遗传还是伴性遗传(1)(1)隐性遗传情况的判断隐性遗传情况的判断 在确定是隐性遗传的情况下，判断是常在确定是隐性遗传的情况下，判断是常染色体隐性遗传还是伴染色

18、体隐性遗传还是伴X X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。(2)(2)显性遗传情况的判定显性遗传情况的判定 关于显性遗传的判断，也有两个特点可关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。作为判断的依据。 第一，在显性遗传的系谱中，只要有一第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现有正常的世代父亲表现有病，女儿表现有正常的( (父病父病女正女正) )，就一定是常染色体的显性遗传病。就一定是常染色体的显性遗传病。 第二，在显性遗传系谱中，只要有一世第二，在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的代母亲表现正常，儿子中有表现有病的( (母正母正儿病儿病) )，

19、就一定不是伴，就一定不是伴X X染色体的显性遗传病，染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。必定是常染色体的显性遗传病。3 3不能确定判断类型不能确定判断类型若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该病具有世代连续性，很可能为若该病具有世代连续性，很可能为显性遗传；显性遗传；若该病常呈现隔代发生，很可能为若该病常呈现隔代发生，很可能为隐性遗传。隐性遗传。(1)(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是病更可能是伴伴X

20、 X染色体的隐性染色体的隐性遗传病。遗传病。(2)(2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是病更可能是伴伴X X染色体的显性染色体的显性遗传病遗传病。(3)(3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，则更可能是则更可能是伴伴Y Y染色体遗传病。染色体遗传病。若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的各占若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的各占1/21/2，很可能是常染色体上很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；的基因控制的遗传病；

21、若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很者相差较大，则该病很可能是性染色体上可能是性染色体上的基因的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：控制的遗传病。它又分以下三种情况：小结小结: : 遗传类型的判定遗传类型的判定“无中生有无中生有”为隐性为隐性“有中生无有中生无”为显性为显性世代连续很可能为显性世代连续很可能为显性隔代发生很可能为隐性隔代发生很可能为隐性显性系谱中，只要出现显性系谱中，只要出现父病女正父病女正或或母正儿病，母正儿病， 就一定是常染色体的显性遗传病。就一定是常染色体的显性遗传病。隐性系谱中，只要出现隐性系谱中，只

22、要出现父正女病父正女病或或母病儿正母病儿正， 就一定是常染色体的隐性遗传病。就一定是常染色体的隐性遗传病。患者男多于女患者男多于女, ,很可能是伴很可能是伴X X染色体的隐性遗传病。染色体的隐性遗传病。患者女多于男患者女多于男, ,很可能是伴很可能是伴X X染色体的显性遗传病。染色体的显性遗传病。第一步第一步. .判定显隐判定显隐第二步第二步. .判定基因位置判定基因位置(3)若系谱图中若系谱图中,每个世代表现为：父亲有每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现性中出现, 则可能是则可能是伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病.(4)若系谱图中，

23、每个世代表现为：若系谱图中，每个世代表现为：子代总随母亲遗传，则可能是子代总随母亲遗传，则可能是细胞细胞质基因控的遗传病。质基因控的遗传病。1 1在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是性遗传的是( )( )随堂巩固随堂巩固2 2如下图所示的如下图所示的4 4个家系，黑色是遗传病患者，白色个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( () )A A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是

24、甲、丙、丁C C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%25%B B3.3.判断下列家系最可能的遗传类型判断下列家系最可能的遗传类型:( ) :( ) 4.4.下图中是某一家庭的遗传病系谱，则该病下图中是某一家庭的遗传病系谱，则该病最可能的遗传方式是最可能的遗传方式是( )( ) A. 常染色体显性或隐性遗传常染色体显性或隐性遗传 B. X染色体显性遗性染色体显性遗性 C. X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D. Y染染色体遗传色体遗传X 显显B5.5.在下图所示各遗传

25、系谱图中在下图所示各遗传系谱图中, ,最可能属于伴最可能属于伴X X染色染色体隐性遗传的体隐性遗传的 是是( ) ( ) C6.如图为人类一种稀有遗传病的家系图普。请推测这种如图为人类一种稀有遗传病的家系图普。请推测这种病最可能的遗传方式是：（病最可能的遗传方式是：（ ）nA. 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 nB. 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传nC. X染色体显性遗传染色体显性遗传 nD. X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 nE. Y染色体隐性遗传染色体隐性遗传A7.(多选多选)下图是某遗传图谱，其可能的遗传方式下图是某遗传图谱，其可能的遗传方式是是 ( ) A.常染色体显性遗传常染色体

26、显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传AB8.(8.(多选多选) )下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是传方式是 ( )( ) A. A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.XC.X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.XD.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传ABC9.(9.(多选多选) )下图中可能的遗传方式有下图中可能的遗传方式有( )( ) A. A.常染色体显性常染色体显性 B.B.常染色体隐性常染色体隐性 C.XC.X染色体显

27、性染色体显性 D.XD.X染色体隐性染色体隐性 E.YE.Y染色体遗传染色体遗传ABDE10. .用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F,F1 1全是黑色短全是黑色短毛毛.F.F1 1代的雌雄个体相互交配代的雌雄个体相互交配,F,F2 2的表现型如下表所示的表现型如下表所示. .据据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( ) ( ) 黑色短毛黑色短毛 黑色长毛黑色长毛 白色短毛白色短毛 白色长毛白色长毛 4242、 1919、 1414、 6 6 47 47、 1212、 1515、 5 5CA. 一对同源染色体上一

28、对同源染色体上 B. 一对姐妹染色单体上一对姐妹染色单体上 C. 两对常染色体上两对常染色体上 D. 一对常染色体和一对常染色体和X染色体上染色体上11.11.已知果蝇中灰身与黑身为一对相对性状已知果蝇中灰身与黑身为一对相对性状( (基因用基因用B B、b b表示表示););直直毛与分叉毛为一对相对性状毛与分叉毛为一对相对性状( (基因用基因用F F、f f表示表示) )。两只亲代果蝇。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例杂交得到以下子代类型和比例. .请回答：请回答：(1)(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛；控制直毛与分叉毛的基因位于的基因位于 。(

29、2)(2)亲代果蝇的表现型为亲代果蝇的表现型为 . . 亲代果蝇的基因型为亲代果蝇的基因型为 。(3)(3)子代灰身直毛的雌蝇中子代灰身直毛的雌蝇中, ,纯合体与杂合体的比例为纯合体与杂合体的比例为 。(4)(4)子代雄蝇中子代雄蝇中, ,灰身分叉毛的基因型为灰身分叉毛的基因型为 、 黑身直毛黑身直毛的基因型为的基因型为 。BbXFXf 、BbXFY灰身直毛灰身直毛 灰身分叉毛灰身分叉毛 黑身直毛黑身直毛 黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8常染色体常染色体X X染色体染色体灰身直毛、灰身直毛灰身直毛、灰身直毛

30、1:5BBXfY、BbXfYbbXFY(1)(1)控制甲病的基因最可能位于控制甲病的基因最可能位于 染色体上染色体上. .判断的主要依据判断的主要依据是是 ; ;控制乙病的基因最可能位控制乙病的基因最可能位于于 染色体上染色体上, ,你的判断主要依据是你的判断主要依据是 . . 12.12.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查. .在调查中发现甲种遗传病在调查中发现甲种遗传病( (简称甲病简称甲病) )在患有该病的家族中在患有该病的家族中发病率较高发病率较高, ,往往是代代相传往往是代代相传; ;乙种遗传病乙种遗传病( (简称乙病

31、简称乙病) )的发的发病率较低病率较低. .以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表表, ,根据所给材料和所学知识回答问题根据所给材料和所学知识回答问题: :常常X乙病男患者多于女患者乙病男患者多于女患者常常甲病男女患者人数基本相同甲病男女患者人数基本相同(2)(2)要进一步判断甲病和乙病的要进一步判断甲病和乙病的 遗传方式还要采取什么方法遗传方式还要采取什么方法? ?扩大调查范围扩大调查范围, ,多取样本多取样本; ;针对针对有患者的家庭调查有患者的家庭调查; ;绘制家族系谱图来判定甲病和绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式乙病的遗传方式.

32、.(3)(3)调查中发现有一个家庭调查中发现有一个家庭: :丈夫患甲病丈夫患甲病, ,妻子患乙病妻子患乙病, ,生了一个患乙病的男孩生了一个患乙病的男孩, ,假设与甲病相关的基因为假设与甲病相关的基因为A A或或a,a,与乙病相关的基因为与乙病相关的基因为B B或或b,b,请写出遗传图解请写出遗传图解, ,并并在下图中画出该男孩的基因与染色体的位置关系在下图中画出该男孩的基因与染色体的位置关系. .13小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因B、b控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位基因

33、基因T、t控制。控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。 黄毛黄毛尾弯曲尾弯曲黄毛黄毛尾正常尾正常灰毛灰毛尾弯曲尾弯曲灰毛灰毛尾正常尾正常雌鼠雌鼠4/1202/120雄鼠雄鼠2/122/121/121/12(1)(1)控制毛色的基因在控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育染色

34、体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是的合子基因型是_。(2)(2)小家鼠尾形性状中，显性形状是小家鼠尾形性状中，显性形状是_，控制该性状，控制该性状的基因在的基因在_染色体上。染色体上。(3)(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是_、_._.子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是_。 黄毛尾弯曲黄毛尾弯曲 黄毛尾正常黄毛尾正常 灰毛尾弯曲灰毛尾弯曲 灰毛尾正常灰毛尾正常雌鼠雌鼠4/1202/120雄鼠雄鼠2/122/121/121/12常常BB 弯曲弯曲 X BbXTXt BbXTY BbXtY ( (五五) )、伴性遗传与遗传基本规律的关

35、系、伴性遗传与遗传基本规律的关系1 1与基因的分离定律的关系与基因的分离定律的关系(1)(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性遗传若就一对相对性状而言，伴性遗传为一对等位基因控制的一对相对性为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。状的遗传。存在于存在于X染色体非同源区段上的基因染色体非同源区段上的基因(如如-2)，在，在Y染色体上无相应的等位基因，从而使染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中中单个隐单个隐性基因性基因控制的性状也能表现控制的性状也能表现。Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段上携带的基因上携带的基因( (如如-1),-1),在

36、在X X染色体上无相应的等位基染色体上无相应的等位基因因, ,只限于在相应性别的个体之间传递只限于在相应性别的个体之间传递. .位于性染色体位于性染色体同源区段上的基因是成对的同源区段上的基因是成对的( (如如),),其性状遗传符合分离定律，只是其性状遗传符合分离定律，只是与性别相关联与性别相关联；(2)(2)伴性遗传有其特殊性伴性遗传有其特殊性例例. .右图是人体性染色体的模式图右图是人体性染色体的模式图. .下列叙述不正确的是下列叙述不正确的是( ( ) )A A位于位于区基因的遗传只与男性相关区基因的遗传只与男性相关B B位于位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致区的基因在遗传时，

37、后代男女性状的表现一致C C位于位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中B举例举例: XaXa和和XAYa，后代显性性状只有，后代显性性状只有XAXa，即只有，即只有女性，所以与性别有关女性，所以与性别有关. 在分析既有性染色体又有常染在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，按基因的上的相对性状的遗传时，按基因的自由组合定律处理。自由组合定律处理。2 2与基因的自由组合定律的关系与基因的自由

38、组合定律的关系 例已知人的红绿色盲属例已知人的红绿色盲属X X染色体隐性染色体隐性遗传，先天性耳聋是遗传，先天性耳聋是常染色隐性常染色隐性遗传遗传(D(D对对d d完全显性完全显性) )。下图中。下图中2 2为色觉正常的为色觉正常的耳聋患者，耳聋患者，5 5为听觉正常的色盲患者。为听觉正常的色盲患者。4 4( (不携带不携带d d基因基因) )和和3 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是又色盲的可能性分别是( () )A. 0、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8A

39、XbYddDDDd例题分析例题分析XBYXBY 1/2XBXBXBXbXBY1/2XBXb例：例： 下图是甲病下图是甲病( (用用A A、a a表示表示) )和乙病和乙病( (用用B B、b b表示表示) )两种遗传两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是( () )DA甲病是常染色体上的显性遗传病甲病是常染色体上的显性遗传病B若若4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3C假设假设1与与6不携带乙病基因，则不携带乙病基因，则2的基因型为的基因型为AaXbY, 他与他与3婚配，生出病孩

40、的概率是婚配，生出病孩的概率是5/8D依据依据C项中的假设，若项中的假设，若1与与4婚配，生出正常孩子的概婚配，生出正常孩子的概率是率是1/24AaAa1/3AA2/3AaAaaaaaaaAaXBYXBYXbYXBXbXbY1/2XBXB1/2XBXbXBXbXBY1/2XBXB1/2XBXb例例. .下表是下表是4 4种遗传病的发病率比较。请分析回答：种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号病名代号非近亲婚配子代发病率非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配于代发病率表兄妹婚配于代发病率甲甲1:310000l:8600乙乙1:145001:1700丙丙1:380001:3100丁丁1:40000l:

41、3000(1)4(1)4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_._.(2)(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是，其原因是_。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚后隐性表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加致病基因在子代中纯合的概率大大增加(3)(3)某家族中有的成员患丙种遗传某家族中有的成员患丙种遗传病病( (设显性基因为设显性基因为B B, ,隐性基因为隐性基因为b)b), ,有的成员患丁种遗传病有的成员患丁种遗传病

42、, ,( (设显性基设显性基因为因为A A, ,隐性基因为隐性基因为a)a), ,见右图见右图. .现已现已查明查明6 6不携带致病基因不携带致病基因. . A.A.丙种遗传病的致病基因位于丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病染色体上；丁种遗传病的致病基因位于的致病基因位于 染色体上。染色体上。B.B.写出下列两个体的基因型写出下列两个体的基因型8:_8:_，9:_.9:_.C.C.若若8 8和和9 9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为率为 ；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_._.aaXBXB 或或aaXBXbAAXbY或

43、或AaXbYX3/81/16常常(1)(1)甲病属于甲病属于 ， 乙病属于乙病属于 。(2)-5(2)-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6-6的基因型的基因型 ， -13 -13的致病基因来自于的致病基因来自于 。(3)(3)假如假如-10-10和和-13-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ， 患乙病的概率是患乙病的概率是 ，不病的概率是，不病的概率是 。1.下图为甲病（下图为甲病（A-a）和乙病（）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：常染色体显性遗传病常染色体显性遗传

44、病 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 1/2 aaXBY 82/3 1/8 7/24 课堂演练课堂演练2.2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%66%为甲种遗传病为甲种遗传病( (基因为基因为A A、a)a)致病基因携带者。致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病( (基因基因为为B B、b),b),两种病中有一种为血友病两种病中有一种为血友病, ,请据图回答问题请据图回答问题: : (2)(2)我国婚姻法禁止近亲结婚，若我国婚姻法禁止近亲结婚，若-11与与-13婚配，则其孩子

45、中只患甲病的概率为婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_；只患乙病的概率为只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为同时患有两种病的概率为_。1/61/31/61/2(1)_(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基病为血友病，另一种遗传病的致病基因在因在_染色体上，为染色体上，为_性遗传病。性遗传病。常常隐隐乙乙( (五五) )遗传方式的判定实遗传方式的判定实验验设计设计1.1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计 (1)(1)当该基因控制的性状可通过配子传递给子代时当该基因控制的性状可通过配子传递给子代时,

46、,可通过可通过杂交实验来判断。杂交实验来判断。 实验设计：实验设计：结果预测及结论：结果预测及结论：A.A.若两组杂交结果相同若两组杂交结果相同, ,B.B.若两组杂交结果不同若两组杂交结果不同, ,且子代性状表现都与相应母本性状相同且子代性状表现都与相应母本性状相同, ,C.C.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa正交：正交：XaXaXAYXAXa、 XaY反交：反交：XAXAXaYXAXa 、XAY正交：正交：HLH反交：反交：LHL则该基因位于细胞核内的常染色体上。则该基因位于细胞

47、核内的常染色体上。 则该基因位于细胞质中。则该基因位于细胞质中。则该基因位于细胞核内的性染色体上。则该基因位于细胞核内的性染色体上。比较正、反交的子代表现型比较正、反交的子代表现型或正交：或正交：aaAaAa、aa 反交：反交：AaaaAa、aa 2.判断基因位置判断基因位置(常染色体还是常染色体还是X染色体染色体)的实验设计的实验设计 (1)(1)方法一方法一( (不知道显隐性关系时不知道显隐性关系时) ) 实验设计：实验设计：结果预测及结论：结果预测及结论： A.A.若两组杂交结果相同若两组杂交结果相同, , B.B.若两组杂交结果不同若两组杂交结果不同, ,且子代性状的表现与性别有关，且

48、子代性状的表现与性别有关，正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa正交：正交：XaXaXAYXAXa、 XaY反交：反交：XAXAXaYXAXa 、XAY XAXaXaYXAXa 、XaXa 、XAY 、XaY相对性状的个体正反交：相对性状的个体正反交：甲性状甲性状乙性状乙性状 ，乙性状乙性状甲性状甲性状则该基因位于细胞核内的常染色体上则该基因位于细胞核内的常染色体上. . 则该基因位于细胞核内的则该基因位于细胞核内的X X染色体上。染色体上。或正交：或正交：aaAaAa、aa 反交：反交：AaaaAa、aa B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性若子代中的雌雄个体中既有显性性

49、状又有隐性性 状且各占状且各占1/2， A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体 全为显性性状，全为显性性状，( (2) )方法二方法二 实验设计：实验设计： 结果预测及结论：结果预测及结论： XaXaXAYXAXa、 XaYaaAaAa、aa C.若子代中的雌雄个体都为显性性状，若子代中的雌雄个体都为显性性状， aaAAAa 隐性的雌性隐性的雌性显性的雄性。显性的雄性。则基因位于则基因位于X染色体上。染色体上。则基因位于常染色体上。则基因位于常染色体上。则基因位于常染色体上。则基因位于常染色体上。( (知道显隐性关系时知道显隐性关系时) ) 选多组

50、选多组显性显性的雌性的雌性显性显性的雄性。的雄性。(3)(3)方法三方法三实验设计：实验设计： 结果预测及给论：结果预测及给论： A.A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中若子代中的隐性性状只出现在雄性中, ,则基因位于则基因位于X X染色体上染色体上. . B.B.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。于常染色体上。 XAXAXAYXAXA 、XAYXAXaXAY XAXA、XAXa 、XAY、XaYAAAAAAAAAaAA、AaAaAaAA、Aa、aaAaAAAA、Aa( (知道显隐性关系，显、隐性知道显隐性关系，显

51、、隐性基因频率相等的自然种群中基因频率相等的自然种群中) )两只灰身红眼亲本的基因型为两只灰身红眼亲本的基因型为 。在子代中在子代中, ,杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 。例例. .分析回答下列有关遗传问题：分析回答下列有关遗传问题：(1)(1)已知果蝇的红眼已知果蝇的红眼(A)(A)对白眼对白眼(a)(a)为显性为显性, ,位于位于X X 染色体上染色体上, ,灰身灰身(B)(B)对黑身对黑身(b)(b)为显性为显性, ,位于常染色体上。两只灰身红位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代

52、。BbXAXa 和和BbXAY5/16灰身红灰身红眼眼灰身白灰身白眼眼黑身红黑身红眼眼黑身白黑身白眼眼雌蝇雌蝇29701100雄蝇雄蝇1521484852(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。若实验已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本,你如何通你如何通过一代杂交试验过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体确定这对等位基因是位于常染色体上还是上还是X染色体上染色体上?请说明推导过程。请说明推导过程。n取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行正交和反交正交和反交.若正交和反交后代性

53、状表现一致若正交和反交后代性状表现一致, ,则该等位基因位于常染色体上则该等位基因位于常染色体上. .若正交和反交后代性状表现不一致若正交和反交后代性状表现不一致, ,则该等位基因位于则该等位基因位于X X染色体上染色体上. .(3)(3)如果已知果蝇的如果已知果蝇的长翅对残翅为显性长翅对残翅为显性, , 若实若实验室有长翅和残翅雌、雄果蝇亲本验室有长翅和残翅雌、雄果蝇亲本, ,如何通如何通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是染色体上还是X X染色体上染色体上? ?请说明推导过程。请说明推导过程。 取残翅雌果蝇与长翅雄果蝇进行交配取残翅雌果蝇

54、与长翅雄果蝇进行交配. .子代雌果蝇全部为长翅、雄果蝇全部为残翅子代雌果蝇全部为长翅、雄果蝇全部为残翅, ,则这一对基因位于则这一对基因位于X X染色体上染色体上; ;子代中雌、雄果蝇全部为长翅子代中雌、雄果蝇全部为长翅, ,则这对基因位于常染色体上；则这对基因位于常染色体上；子代中雌、雄果蝇均既有长翅又有残翅子代中雌、雄果蝇均既有长翅又有残翅, ,则这对基因位于常染色体上则这对基因位于常染色体上例从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配例从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。的果

55、蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：合遗传的基本定律。请回答下列问题：(1)(1)种群中的个体通过繁殖将各自的种群中的个体通过繁殖将各自的_传传递给后代。递给后代。(2)(2)如果控制体色的基因位于常染色体上如果控制体色的基因位于常染色体上, ,则该则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种种; ;如果控制体色的基因位于如果控制体色的基因位于X X染色体上，则种群染色体上，

56、则种群中控制体色的基因型有中控制体色的基因型有_种。种。基因基因35(3)(3)现用两个杂交组合：现用两个杂交组合：灰色雌蝇灰色雌蝇黄色雄蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇黄色雌蝇灰色雄蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因，以及控制体色的基因位于位于X X染色体上还是常染色体染色体上还是常染色体上这两个问题，做上这两个问题，做出相应的推断。出相应的推断。( (要求：只写出子

57、一代的性状表要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论现和相应推断的结论) )【解析解析】生物通过繁殖传递遗传信息生物通过繁殖传递遗传信息(基因基因)。根据题意，灰色和黄色这对相对性状受一对等根据题意，灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，如果控制体色的基因位于常染色位基因控制，如果控制体色的基因位于常染色体上。则该自然果蝇种群中控制体色的基因型体上。则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有有AA、Aa、aa三种，如果控制体色的基因位于三种，如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有染色体上，则种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。五种。

58、 由于杂种个体表现出显性性状，所以在由于杂种个体表现出显性性状，所以在群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐性。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传性。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传均会表现出性状和性别相关联的特点，伴均会表现出性状和性别相关联的特点，伴X遗传还表现出交叉遗传的特点，可以根据这遗传还表现出交叉遗传的特点，可以根据这一方法来区分常染色体遗传和伴性遗传。一方法来区分常染色体遗传和伴性遗传。 两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色

59、个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。显性，基因位于常染色体上。 KeyKey：如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体体多于灰色个体, ,并且体色的遗传与性别无关。并且体色的遗传与性别无关。则黄色为显性则黄色为显性, ,基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。 则亲代为：则亲代为：灰灰aaaa黄黄(AA(AA、AaAa) ) 灰灰aaaa黄黄(AA(AA、AaAa) )假设：假设：黄色为显性，基因位于常染色体上。黄色为显性，基因位于常染色体上。 预期结果：预期结果： 两个杂

60、交组合的子一代中都是灰色个体多两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。显性，基因位于常染色体上。 KeyKey：如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关. .则灰色为显性，基因位于常染色体上。则灰色为显性，基因位于常染色体上。则亲代为：则亲代为：灰灰(AA(AA、AaAa) )黄黄aaaa， 灰灰(AA(AA、AaAa) )黄黄aaaa假设：假设：灰色为显性，基因位于常染