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文档简介
1、精选优质文档-倾情为你奉上高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 (烷烃通式:CnH2n+2)点燃(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O(燃烧时火焰呈淡蓝色)甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。光(2)取代反应光一氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl光光三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl3+Cl2 CCl4+HCl四种取代物中,常温下,只有CH3Cl是气态的,其余三种是液态的。图1 乙烯的制取浓硫酸1702. 乙烯 (烯烃通式:CnH2n )乙烯的制取:CH3C
2、H2OH CH 2=CH2+H2O(实验注意点:圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸;温度计水银球位置是在液面以下,因为是测溶液的温度)点燃(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O(燃烧时冒黑烟)催化剂乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。催化氧化:2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO(2)加成反应催化剂与溴水加成:CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br(使溴水褪色) 催化剂 与氢气加成:CH2=CH2+H2 CH3CH3催化剂 与氯化氢加成:CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl与水加成:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH一定
3、条件(3)聚合反应 CH2CH2 乙烯加聚,生成聚乙烯:n H2C=CH2 n3. 苯 苯的同系物通式:CnH2n-6 (n6 )点燃(1)氧化反应苯的燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应FeBr苯与液溴反应(注意:是与液溴反应,与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应)+Br2 + HBr (溴苯)硝化反应NO2浓H2SO460 + HNO3 + H2O (硝基苯)磺化反应:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(SO3H)所取代的反应。+3H2 催化剂 (3)加成反应 (环己烷)。点燃4. 甲苯(1)氧化反应:甲苯的燃烧:C
4、7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,得到苯甲酸(可鉴别苯和苯的同系物)。CH3|+3HNO3 浓硫酸O2N CH3|NO2|NO2+3H2O(2)取代反应 甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。二、烃的衍生物 :烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质醇ROH乙醇C2H5OH有CO键和OH键,有极性;OH与链烃基直接相连1. 取代反应:与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2. 氧化反应:燃烧:生成CO2和H2O;催化氧化:生
5、成乙醛;3. 脱水反应:取代反应:140:乙醚;消去反应:170:乙烯;4.酯化反应。酚苯酚OHOH直接与苯环相连1.弱酸性:与NaOH溶液中和;2.取代反应:与浓溴水反应,生成白色沉淀;3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质醛O|RCHO|乙醛CH3CHC=O双键有极性,具有不饱和性1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。羧酸O|R-C-OHO|乙酸CH3COH受C=O影响,OH能够电离,产生H+1.具有酸的通性;2.酯化反应:与醇反应生成酯。酯O|RC-OR乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO和O
6、R之间容易断裂水解反应:生成相应的羧酸和醇5. 乙醇(一元醇:ROH,饱和一元醇:CnH2n+1OH)(1)与钠反应乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2催化剂(2)氧化反应催化氧化(去氢氧化):2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 被强氧化剂氧化(如酸性高锰酸钾、重铬酸钾溶液)点燃2CrO3(红色)+ 3C2H5OH + 3H2SO4 Cr2(SO4)3(绿色)+ 3CH3CHO + 6H2O 燃烧 C2H6O + 3O2 2CO2 + 3H2O(3)消去反应浓硫酸170乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170生成乙烯:CH3CH2OH CH 2
7、=CH2+H2O浓硫酸140注意:该反应加热到140时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O (乙醚)6. 苯酚: 苯酚是无色晶体,有毒,露置在空气中会因氧化显粉红色。OH+NaOH +H2OONa(1)苯酚的弱酸性(俗称石炭酸,不能使指示剂变色,酸性:CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3)OH与氢氧化钠溶液反应:ONa苯酚钠与CO2反应: +CO2+H2O + NaHCO3 苯酚与碳酸钠反应:将适量的碳酸钠粉末加入到浑浊的苯酚溶液,溶液变澄清,证明苯酚酸性比HCO3的酸性强。(2)取代反应:取代位置为羟基的邻位和对位(应用:苯酚的定性检验或定量
8、测定)OHBrBrOH|Br|+3Br2 +3HBr (三溴苯酚)(3)显色反应: 苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色(鉴别酚类或铁离子)。(4)缩聚反应:生成酚醛树脂,俗称电木,它不易燃烧,具有良好的电绝缘性,被广泛用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器。 7. 乙醛:乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小,易挥发。催化剂(1)加成反应(与H2、HX、HCN、氨的衍生物、醇等加成,但不与Br2加成)CH3CHO + H2 CH3CH2OH ; (在有机合成中可利用该反应增长碳链)催化剂(2)氧化反应a、催化氧化: 2CH3CHO + O2 2CH3COOH
9、b、与弱氧化剂反应:,乙醛的银镜反应:CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O注意:生成物:生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成Ag。有关制备的方程式:Ag+ + NH3·H2O = AgOH+ ;AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2+ + OH- + 2H2O实验注意事项:氨水要过量,试管要洗净,水浴加热。乙醛还原氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2Oc、能被溴水、酸性
10、高锰酸钾溶液氧化(褪色)8. 乙酸(无水乙酸俗称冰醋酸)(1)乙酸的酸性:乙酸的电离:CH3COOHCH3COO-+H+ 2CH3COOH + CaCO3 (CH3COO)2Ca + CO2+H2O 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O (可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸)2CH3COOH +Na2CO3 2CH3COONa + CO2+ H2O 浓硫酸(2)酯化反应(属取代反应)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (乙酸乙酯)O|催化剂注意:脱水方式:酸脱羟基,醇脱氢; 酯的命名:酸前醇后,醇改酯。拓展:缩聚反应 n
11、HOCH2CH2COOH OCH2CH2C n + n H2O9.乙酸乙酯(1)乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。稀硫酸(2)水解反应(属于取代反应):水浴加热(70 0C左右)12、放大镜和显微镜的发明,大大扩展了我们的视野,让我们走进微小世界,让我们看到了微生物和细胞。8、地球自转一周的时间是一天;地球公转一周的时间是一年;月球公转一周的时间是农历一个月。酸性条件下部分水解: CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH答:无色无味,比空气重,不支持燃烧。碱性条件下完全水解:CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH10. 蔗糖水解方程式答:无色无味,
12、比空气重,不支持燃烧。 C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O66、你还知道哪些环境问题?它们都对地球造成了哪些影响? 蔗糖 葡萄糖 果糖糖类中,葡萄糖、麦芽糖可以和新制氢氧化铜反应。17、大熊座的明显标志就是我们熟悉的由七颗亮星组成的北斗七星,11. 麦芽糖水解方程式C12H22O11 + H2O 2C6H12O6 18、建立自然保护区是保护生物多样性的有效方法,我国的九寨沟、长白山、四川卧龙等地都建立了自然保护区,自然保护区为物种的生存、繁衍提供了良好的场所。 麦芽糖 葡萄糖 22、绿色植物的一些细胞能进行光合作用,制造养料,它们好像是一个个微小的工厂。12. 淀粉水解13、1663年,英国科学家罗伯特.胡克用自制的复合显微镜观察一块软木薄片的结构,发现它们看上去像一间间长方形的小房间,就把它命名为细胞。 (C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6淀粉 葡萄糖多糖中,糖类和淀粉是高分子化合物,但两者不互为同分异构体。答:放大镜的中间厚,边缘薄,光线在透过
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