人教化学必修一课件

1、第一章第一章 从实验学化学从实验学化学第一节第一节 化学实验基本方法化学实验基本方法第二节第二节 化学计量在实验中的应用化学计量在实验中的应用学案学案1 物质的量物质的量学案学案2 气体摩尔体积气体摩尔体积学案学案3 物质的量浓度物质的量浓度第二章第二章 化学物质及其变化化学物质及其变化第一节第一节 物质的分类物质的分类第二节第二节 离子反应离子反应第三节第三节 氧化还原反应氧化还原反应第三章第三章 金属及其化合物金属及其化合物第一节第一节 金属的化学性质金属的化学性质学案学案1 金属与氧气的反应金属与氧气的反应学案学案2 金属与水的反应金属与水的反应学案学案3 金属与酸、碱的反应金属与酸、碱

2、的反应第二节第二节 几种重要的金属化合物几种重要的金属化合物学案学案1 金属氧化物、氢氧化物金属氧化物、氢氧化物学案学案2 铁、铝的氢氧化物铁、铝的氢氧化物学案学案3 重要的盐重要的盐第三节第三节 用途广泛的金属材料用途广泛的金属材料第四章第四章 非金属及其化合物非金属及其化合物第一节第一节 无机非金属材料的主角无机非金属材料的主角硅硅学案学案1 二氧化硅和硅酸二氧化硅和硅酸学案学案2 硅酸盐硅酸盐 硅单质硅单质第二节第二节 富集在海水中的元素富集在海水中的元素氯氯学案学案1 氯气与金属的反应氯气与金属的反应学案学案2 氯气与水、碱的反应氯气与水、碱的反应第三节第三节 硫和氮的氧化物硫和氮的氧

3、化物学案学案1 硫的氧化物硫的氧化物学案学案2 氮的氧化物氮的氧化物第四节第四节 氨氨 硝酸硝酸 硫酸硫酸学案学案1 硫酸硫酸学案学案2 硝酸和氨硝酸和氨第一章从实验学化学1.1.知识与技能目标知识与技能目标（1）掌握药品的正确取用及玻璃仪器的洗涤。）掌握药品的正确取用及玻璃仪器的洗涤。（2）掌握常见的分离、提纯方法。）掌握常见的分离、提纯方法。（3）了解一些常见安全事故的处理方法。）了解一些常见安全事故的处理方法。2.2.过程与方法目标过程与方法目标学会正确的操作方法。学会正确的操作方法。3.3.情感、态度与价值观情感、态度与价值观认识实验安全的重要性，树立严谨的科学实验态度，掌握正确的认识

4、实验安全的重要性，树立严谨的科学实验态度，掌握正确的科学实验方法。科学实验方法。一、化学实验基本操作与实验安全一、化学实验基本操作与实验安全1.化学实验基本操作方法化学实验基本操作方法化学实验基本操作包括：药品的取用和存放、试纸的使用、物质化学实验基本操作包括：药品的取用和存放、试纸的使用、物质的加热、仪器装置连接、装置气密性检查、玻璃仪器的洗涤、气体的的加热、仪器装置连接、装置气密性检查、玻璃仪器的洗涤、气体的收集等等。收集等等。（）常用仪器分类（）常用仪器分类容器与反应器容器与反应器能直接加热的能直接加热的；垫石棉网加热的垫石棉网加热的；不能加热的不能加热的；试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙试管

5、、蒸发皿、坩埚、燃烧匙烧杯、烧瓶、锥形瓶烧杯、烧瓶、锥形瓶集气瓶、广口瓶、启普发生器、量筒集气瓶、广口瓶、启普发生器、量筒长期存放药品的仪器长期存放药品的仪器；加热仪器加热仪器；计量仪器计量仪器；干燥仪器干燥仪器。（2）药品取用）药品取用使用仪器、取用方法使用仪器、取用方法固：固： ；液：液：；倾倒：倾倒：；滴加：滴加：。定量取用用定量取用用 仪器，不定量用最少量为仪器，不定量用最少量为。取完后取完后；用剩药品用剩药品。广口瓶、细口瓶、烧杯广口瓶、细口瓶、烧杯酒精灯、酒精喷灯、水浴装置酒精灯、酒精喷灯、水浴装置温度计、天平、量筒温度计、天平、量筒干燥管、洗气瓶干燥管、洗气瓶（块状）镊子（粉状）

6、药匙（块状）镊子（粉状）药匙量筒、滴管量筒、滴管口对口、标签对手心口对口、标签对手心滴管洁净，吸液不能太多，竖直悬滴滴管洁净，吸液不能太多，竖直悬滴天平、量筒天平、量筒液体液体 mL ，固体铺满试管底，固体铺满试管底盖上盖子，放回原处盖上盖子，放回原处不可放回原瓶（、白磷除外）不可放回原瓶（、白磷除外）（3）仪器洗涤与连接）仪器洗涤与连接基本方法：先注入少量水，振荡倒掉，重复几次后冲洗外壁，若基本方法：先注入少量水，振荡倒掉，重复几次后冲洗外壁，若仍有污迹，用洗液洗，最后用水冲洗。仍有污迹，用洗液洗，最后用水冲洗。一般仪器连接和安装一般仪器连接和安装仪器连接顺序为仪器连接顺序为。（4）溶解与稀

7、释）溶解与稀释一般方法：烧杯加药品，加水，搅拌一般方法：烧杯加药品，加水，搅拌仪器：仪器：固体加速溶解的方法有固体加速溶解的方法有。特殊试剂的溶解与稀释：浓特殊试剂的溶解与稀释：浓的稀释的稀释。2.实验安全知识实验安全知识（1）实验室取用药品的注意事项）实验室取用药品的注意事项从左到右，从下往上从左到右，从下往上烧杯、玻璃棒烧杯、玻璃棒加热、搅拌、振荡、研碎加热、搅拌、振荡、研碎将浓将浓沿烧杯壁缓缓注入水中，并用玻璃棒不断搅拌沿烧杯壁缓缓注入水中，并用玻璃棒不断搅拌不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体），不得尝任何药品

8、的味道。气体），不得尝任何药品的味道。注意节约药品，应该严格按照实验规定的用量取药品，若无用注意节约药品，应该严格按照实验规定的用量取药品，若无用量说明，一般应该按照少量取用：液体量说明，一般应该按照少量取用：液体，固体只要，固体只要。实验剩余的药品，既不能实验剩余的药品，既不能，也不能，也不能 ，更不准更不准 ，要放在指定的容器内。，要放在指定的容器内。（2）着火和烫伤的处理）着火和烫伤的处理烫伤找医生处理。烫伤找医生处理。常见的易燃物主要有：常见的易燃物主要有：K、Ca、Na、白磷等。另外要注意酒精灯、白磷等。另外要注意酒精灯的使用，一旦着火要知道如何处理。酒精灯小面积失火用的使用，一旦着

9、火要知道如何处理。酒精灯小面积失火用 盖盖灭；钠、白磷失火用灭；钠、白磷失火用 盖灭；因电失火要迅速盖灭；因电失火要迅速，再，再进行灭火；大面积火灾拨打进行灭火；大面积火灾拨打“”；会使用灭火器。；会使用灭火器。1 mL2 mL盖满试管底部盖满试管底部放回原瓶放回原瓶随意丢弃随意丢弃拿出实验室拿出实验室湿抹布湿抹布沙土覆盖沙土覆盖切断电源切断电源119一般灭火器的灭火原理：一般灭火器的灭火原理：液态液态CO2灭火器、灭火器、CCl4灭火器：隔绝可燃物与空气的接触灭火器：隔绝可燃物与空气的接触泡沫灭火器：泡沫灭火器：6NaHCO3+Al2（SO4）3=2Al（OH）3+6CO2+3Na2SO4干

10、粉灭火器：干粉灭火器：2NaHCO3 = Na2CO3+CO2+H2O(3)防有毒气体污染空气：在制备或使用有毒气体（防有毒气体污染空气：在制备或使用有毒气体（Cl2、H2S、SO2、NO2、CO、NO）时应该在）时应该在中进行，尾气中进行，尾气要处理好。要处理好。常见的尾气处理方法：常见的尾气处理方法：水溶解法如：水溶解法如：HCl、NH3等。等。碱液吸收法如：碱液吸收法如：Cl2、H2S、CO2、SO2、NO2等。等。燃烧法如：燃烧法如：CH4、C2H4、C2H2、H2、CO等。等。通风橱通风橱常见尾气处理装置如图常见尾气处理装置如图1-1-1：（4）意外事故的紧急处理方法）意外事故的紧急

11、处理方法玻璃割伤先取出玻璃片，再用医用双氧水擦洗后用纱布包扎。玻璃割伤先取出玻璃片，再用医用双氧水擦洗后用纱布包扎。眼睛的化学药品灼伤，应立即用眼睛的化学药品灼伤，应立即用大量冲洗。边大量冲洗。边洗边眨眼睛。若为碱液，再用洗边眨眼睛。若为碱液，再用20%硼酸洗涤，酸灼伤用硼酸洗涤，酸灼伤用30% NaHCO3淋洗。淋洗。浓酸洒落在实验台上，应用浓酸洒落在实验台上，应用、用碱中和，再用水冲、用碱中和，再用水冲洗；若滴在皮肤上，迅速用洗；若滴在皮肤上，迅速用后再用后再用洗。洗。浓碱洒落在实验台上可以先用抹布擦，再用醋酸、水冲洗；若浓碱洒落在实验台上可以先用抹布擦，再用醋酸、水冲洗；若滴在皮肤上，迅

12、速用布擦去后再用水洗，最后涂上硼酸。滴在皮肤上，迅速用布擦去后再用水洗，最后涂上硼酸。若吸入有毒气体，中毒较轻，可把中毒者放在若吸入有毒气体，中毒较轻，可把中毒者放在的地的地方，保持温暖和安静，不能随便进行人工呼吸。中毒较深者立即送方，保持温暖和安静，不能随便进行人工呼吸。中毒较深者立即送。图图1-1-1水水抹布擦抹布擦抹布擦净抹布擦净水水通风通风医院医院（5）防爆炸）防爆炸实验室中防爆炸主要是在点燃实验室中防爆炸主要是在点燃以前要验纯，以前要验纯，如如 、CH4。可燃性气体与空气混合时，体积分数在一定范围内点燃会发生爆可燃性气体与空气混合时，体积分数在一定范围内点燃会发生爆炸。炸。在做在做H

13、2或或CO还原还原CuO实验时，先让实验时，先让通一会儿，将通一会儿，将装置内装置内然后再加热，防止然后再加热，防止H2或或CO与空气混合受热爆炸。与空气混合受热爆炸。（6）防倒吸）防倒吸用排水法收集氧气实验结束时，要先用排水法收集氧气实验结束时，要先 ，后，后。在吸收一些在水中溶解度很大的气体（在吸收一些在水中溶解度很大的气体（NH3、HCl）时也要防倒）时也要防倒吸。防倒吸的装置举例，如图吸。防倒吸的装置举例，如图1-1-2：可燃性气体可燃性气体H2COH2或或CO空气排净空气排净将导管从水中撤出将导管从水中撤出停止加热停止加热图图1-1-2（7）防暴沸）防暴沸浓硫酸的稀释要防暴沸：将浓硫

14、酸的稀释要防暴沸：将沿烧杯内壁缓缓注入沿烧杯内壁缓缓注入中，边倒边用玻璃棒不断地搅拌。中，边倒边用玻璃棒不断地搅拌。加热液体时：若在烧杯中或者蒸发皿等敞口容器中加热可采用加热液体时：若在烧杯中或者蒸发皿等敞口容器中加热可采用搅拌；若在烧瓶或蒸馏烧瓶等小口容器中加热液体要加入沸石或碎瓷搅拌；若在烧瓶或蒸馏烧瓶等小口容器中加热液体要加入沸石或碎瓷片，使底部受热均匀。片，使底部受热均匀。（8）使用酒精灯的注意事项：）使用酒精灯的注意事项：绝对禁止用燃着的酒精灯绝对禁止用燃着的酒精灯另一盏酒精灯。另一盏酒精灯。绝对禁止向燃着的酒精灯里绝对禁止向燃着的酒精灯里酒精。酒精。用完酒精灯，必须用用完酒精灯，必

15、须用 盖熄，不能用嘴吹灭。盖熄，不能用嘴吹灭。万一洒出的酒精着火，不要惊慌，应该立即用万一洒出的酒精着火，不要惊慌，应该立即用 覆覆盖。盖。使用前检查灯内是否有酒精，酒精最多占容积的使用前检查灯内是否有酒精，酒精最多占容积的 。浓硫酸浓硫酸水水去点燃去点燃添加添加灯帽灯帽沙土沙土2/3二、物质的分离、提纯二、物质的分离、提纯1.混合物的分离是指混合物的分离是指。物质的提纯是指物质的提纯是指。分离与提纯的要求不同，目的都是得到纯净物或较纯物。分离与提纯的要求不同，目的都是得到纯净物或较纯物。2.过滤过滤过滤是分离过滤是分离和和的方法，它包括的方法，它包括和沉和沉淀的洗涤。淀的洗涤。（）仪器（）仪

16、器:。装置图装置图(见图见图1-1-3)（）注意事项：（）注意事项：“一贴、二低、三靠一贴、二低、三靠” 。图图1-1-3使两种物质分开，再恢复到原状态使两种物质分开，再恢复到原状态将杂质除去，杂质不必复原将杂质除去，杂质不必复原固体固体液体液体过滤分离过滤分离漏斗、烧杯、铁架台、玻璃棒（滤纸）漏斗、烧杯、铁架台、玻璃棒（滤纸）滤纸紧贴漏斗内壁，滤纸紧贴漏斗内壁，滤纸低于漏斗口边缘，液面低于滤纸边缘，上烧杯口紧靠玻璃棒，滤纸低于漏斗口边缘，液面低于滤纸边缘，上烧杯口紧靠玻璃棒，玻璃棒末端紧靠三层滤纸处，漏斗末端紧靠在下烧杯内壁玻璃棒末端紧靠三层滤纸处，漏斗末端紧靠在下烧杯内壁3.蒸发结晶蒸发结

17、晶（）仪器：（）仪器： （）操作：加入液体时，不得超过（）操作：加入液体时，不得超过 ，加热过，加热过程程 以免局部以免局部 ，当，当 停止加热，利停止加热，利用用把剩余水蒸干。把剩余水蒸干。（）实例：（）实例：步骤步骤现象现象溶解：溶解：称取约称取约 粗盐加到约粗盐加到约12 g水中，用玻璃水中，用玻璃棒搅拌，直至粗盐不再溶解为止棒搅拌，直至粗盐不再溶解为止固体食盐逐渐溶解而减少，食固体食盐逐渐溶解而减少，食盐水略呈浑浊盐水略呈浑浊过滤：过滤：将烧杯中的液体沿玻璃棒倒入过滤器中，将烧杯中的液体沿玻璃棒倒入过滤器中，若溶液浑浊，再过滤一次若溶液浑浊，再过滤一次不溶物留在滤纸上，液体渗过不溶物留

18、在滤纸上，液体渗过滤纸沿漏斗颈流入另一烧杯中滤纸沿漏斗颈流入另一烧杯中蒸发：蒸发：将滤液倒入蒸发皿中，用酒精灯加热同时将滤液倒入蒸发皿中，用酒精灯加热同时用玻璃棒不断搅拌，待出现较多晶体时停用玻璃棒不断搅拌，待出现较多晶体时停止加热止加热水分蒸发逐渐析出晶体水分蒸发逐渐析出晶体余热余热蒸发皿、三脚架或铁架台带铁圈、酒精灯、玻璃棒蒸发皿、三脚架或铁架台带铁圈、酒精灯、玻璃棒蒸发皿容积的蒸发皿容积的不断搅拌不断搅拌过热过热较多量晶体析出时较多量晶体析出时4.萃取与分液萃取与分液（）仪器：（）仪器：（）萃取操作：（）萃取操作： 。萃取剂选择：萃取剂选择：与原溶剂互不相溶、互不反应；与原溶剂互不相溶、

19、互不反应；溶质在其中溶溶质在其中溶解度比原溶剂大得多。解度比原溶剂大得多。（）分液操作：（）分液操作： 。让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁，打开分让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁，打开分分液漏斗、烧杯分液漏斗、烧杯在分液漏斗中加溶液和萃取剂，右手按在分液漏斗中加溶液和萃取剂，右手按住漏斗上口玻璃塞，左手握活塞，倒转用力振荡，放气，正立住漏斗上口玻璃塞，左手握活塞，倒转用力振荡，放气，正立放在铁圈上静置放在铁圈上静置液漏斗上口玻璃塞，打开活塞，让下层液体从下口流出到分界面，液漏斗上口玻璃塞，打开活塞，让下层液体从下口流出到分界面，再关闭活塞，上层液体由上口倒入另一烧杯再关闭活塞，上层液体由上口倒入另一烧杯三

20、、物质的检验三、物质的检验要除去食盐中的要除去食盐中的SO2-4、Mg2+、Ca2+杂质，根据溶解性表，除去杂质，根据溶解性表，除去SO2-4一般用一般用，使之生成沉淀而除去，使之生成沉淀而除去,根据食盐的成分，根据食盐的成分，应选择应选择作试剂；除去作试剂；除去Mg2+一般选择一般选择，使之生成，使之生成 沉淀而除去，根据除杂而又不引入新杂质的原则，应沉淀而除去，根据除杂而又不引入新杂质的原则，应选用选用 除除Mg2+；除；除Ca2+应用应用作除杂剂，使之生成作除杂剂，使之生成沉淀而除去，根据除杂原则应用沉淀而除去，根据除杂原则应用。而在实际操。而在实际操作中，由于所加入的试剂往往是过量的，

21、而过量的试剂又引入新的杂作中，由于所加入的试剂往往是过量的，而过量的试剂又引入新的杂质离子，这就要求除杂剂在除去杂质离子的同时，又要除去新引入的质离子，这就要求除杂剂在除去杂质离子的同时，又要除去新引入的杂质离子，故试剂的加入具有一定的先后顺序。滴加试剂的顺序可以杂质离子，故试剂的加入具有一定的先后顺序。滴加试剂的顺序可以是：是：（1） ；（；（2）；（；（3）。Na2CO3可溶性钡盐可溶性钡盐BaCl2碱碱Mg（OH）2NaOH碳酸盐碳酸盐CaCO3Na2CO3BaCl2NaOH学点一学点一 常见的化学仪器常见的化学仪器1.常见仪器的分类、用途及使用注意事项常见仪器的分类、用途及使用注意事项

22、类别类别名称名称主要用途主要用途使用方法和主要注意事项使用方法和主要注意事项容容器器与与反反应应器器可直可直接加接加热热试管试管进行少量物质间的反应进行少量物质间的反应加热前外壁无水滴，盛液加热前外壁无水滴，盛液 （加热时）加热时）坩埚坩埚固体物质的高温灼烧固体物质的高温灼烧放置于泥三角上加热放置于泥三角上加热蒸发皿蒸发皿溶液的蒸发、浓缩、结晶溶液的蒸发、浓缩、结晶盛液不超过容器的盛液不超过容器的隔网隔网可加可加热热烧杯烧杯溶解、配液、反应器溶解、配液、反应器加热前外壁无水滴加热前外壁无水滴烧瓶（圆底、平底烧瓶（圆底、平底和蒸馏烧瓶）和蒸馏烧瓶）反应器、液体的蒸馏等反应器、液体的蒸馏等加热前外

23、壁无水滴，平底烧瓶不宜长加热前外壁无水滴，平底烧瓶不宜长时间加热时间加热锥形瓶锥形瓶反应器、接受器反应器、接受器滴定时只振荡，不搅拌滴定时只振荡，不搅拌不能不能加热加热集气瓶集气瓶收集气体或暂时贮气收集气体或暂时贮气瓶口磨砂瓶口磨砂(与广口瓶的瓶颈磨砂区别与广口瓶的瓶颈磨砂区别)，用磨砂玻璃片涂凡士林封盖用磨砂玻璃片涂凡士林封盖试剂瓶（广口、细试剂瓶（广口、细口）口）广口：盛固体药品广口：盛固体药品细口：盛液体药品细口：盛液体药品棕色瓶盛见光易变质的药品，盛碱液棕色瓶盛见光易变质的药品，盛碱液时改用橡胶塞时改用橡胶塞启普发生器启普发生器固固液不加热反应器液不加热反应器使用前先检查气密性使用前先

24、检查气密性类别类别名称名称主要用途主要用途使用方法和主要注意事项使用方法和主要注意事项测测量量器器粗粗量量器器量筒量筒粗略量取一定体积的粗略量取一定体积的液体（精确度液体（精确度0.1 ）不能在量筒内配制溶液和进行化学反应，观察不能在量筒内配制溶液和进行化学反应，观察刻度时眼睛平视刻度时眼睛平视精精量量器器容量瓶容量瓶配制一定体积、一定配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液物质的量浓度的溶液用前首先查漏，不能加热或配制热溶液用前首先查漏，不能加热或配制热溶液滴定管滴定管酸、碱中和滴定（精酸、碱中和滴定（精确度确度0.01 ）酸式滴定管不能装碱液，碱式滴定管不能装酸酸式滴定管不能装碱液，碱式滴定管

25、不能装酸液、氧化性物质、有机物，观察刻度要平视液、氧化性物质、有机物，观察刻度要平视计量器计量器天平（托盘天平（托盘式）式）称量物质的质量（精称量物质的质量（精确度确度0.1 g）称前调称前调“”点，称量时左物右码，不能称热点，称量时左物右码，不能称热物质，被称物质不能直接放在托盘上，两盘各物质，被称物质不能直接放在托盘上，两盘各放一张大小相同的纸，易潮解的或具有腐蚀性放一张大小相同的纸，易潮解的或具有腐蚀性的物质放在玻璃器皿中称量的物质放在玻璃器皿中称量温度计温度计测量温度测量温度水银球不能接触器壁，不能当搅拌器使用水银球不能接触器壁，不能当搅拌器使用类别类别名称名称主要用途主要用途使用方法

26、和主要注意事项使用方法和主要注意事项漏斗漏斗普通漏斗普通漏斗向小口容器中注液，与滤纸配向小口容器中注液，与滤纸配合，分离固液混合物合，分离固液混合物过滤时应过滤时应“一贴、二低、三靠一贴、二低、三靠”长颈漏斗长颈漏斗装配反应器装配反应器长管末端插入容器的液面以下或用小试长管末端插入容器的液面以下或用小试管液封管液封分液漏斗分液漏斗分离密度不同且互不相溶的液分离密度不同且互不相溶的液体；作反应器的随时加液装置体；作反应器的随时加液装置分液时，下层液体自下口放出，上层液分液时，下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出；不宜盛碱性溶液体自上口倒出；不宜盛碱性溶液其他其他干燥管（干燥管（型管）型管）干燥

27、或吸收某些气体干燥或吸收某些气体内装固体干燥剂，球型干燥管细口处垫内装固体干燥剂，球型干燥管细口处垫小棉球以防堵塞；气流小棉球以防堵塞；气流“大进小出大进小出”洗气瓶洗气瓶除去气体中混杂的某些成分，除去气体中混杂的某些成分，净化气体；测气装置；排气装净化气体；测气装置；排气装置置内装液体吸收剂如浓内装液体吸收剂如浓 、饱和、饱和等；作测气装置时，气流等；作测气装置时，气流自短管进，液体自长管排出；排气集气自短管进，液体自长管排出；排气集气时，视气体密度定进出口时，视气体密度定进出口注意：常用仪器在操作时注意：常用仪器在操作时“量量”的控制：的控制：试管夹持位置离管口为全长的处。试管夹持位置离管

28、口为全长的处。试管盛液量不超过容积的，加热时不超过。试管盛液量不超过容积的，加热时不超过。烧瓶、烧杯盛液量一般不超过容积的，烧杯加热时不超烧瓶、烧杯盛液量一般不超过容积的，烧杯加热时不超过容积的。过容积的。蒸发皿蒸发时液体不超过。蒸发皿蒸发时液体不超过。【例【例1】下列仪器能用酒精灯加热的是】下列仪器能用酒精灯加热的是 ( ) 集气瓶集气瓶 量筒量筒 烧杯烧杯 表面皿表面皿 蒸发皿蒸发皿 容量瓶容量瓶 锥形瓶锥形瓶 干燥管干燥管 硬质试管硬质试管 石棉网石棉网 A. B. C. D.D【解析【解析】仪器能否用酒精灯加热，关键要看其构成材料的特点仪器能否用酒精灯加热，关键要看其构成材料的特点及其

29、用途，如玻璃器皿中，由普通玻璃制成的仪器其导热性差，且及其用途，如玻璃器皿中，由普通玻璃制成的仪器其导热性差，且加热膨胀时易破碎，故不可加热，如加热膨胀时易破碎，故不可加热，如等；对于由特种玻等；对于由特种玻璃构成的玻璃仪器，若仪器较小，加热时易均匀受热，不易破裂，璃构成的玻璃仪器，若仪器较小，加热时易均匀受热，不易破裂，如试管等；而烧杯、烧瓶等，由于其底部较大，直接加热时不易均如试管等；而烧杯、烧瓶等，由于其底部较大，直接加热时不易均匀受热，故也会破裂，而当垫石棉网加热时，由于受热均匀（内置匀受热，故也会破裂，而当垫石棉网加热时，由于受热均匀（内置铁丝网的热传导所致），故不易破裂。铁丝网的热

30、传导所致），故不易破裂。1.启普发生器是用于制取某些气体的仪器，它是由启普发生器是用于制取某些气体的仪器，它是由 、 和和 三部分构成，适用于启普发生器来制取气体的条件是三部分构成，适用于启普发生器来制取气体的条件是 ，中学教材中常用于，中学教材中常用于 、 和和 等气体的制取，采用启普发生器制取气体的优点是等气体的制取，采用启普发生器制取气体的优点是。随使随用随使随用,随关随停随关随停球形漏斗球形漏斗容器容器出气导管出气导管块状固体和液体反应且不加热块状固体和液体反应且不加热H2CO2H2S学点二学点二 化学实验的基本操作化学实验的基本操作（一）常见指示剂及其使用（一）常见指示剂及其使用1.

31、试剂：石蕊试液、酚酞试液、甲基橙，滴入几滴到待测液中。试剂：石蕊试液、酚酞试液、甲基橙，滴入几滴到待测液中。2.试纸试纸(1)石蕊试纸（红、蓝色）：定性检验酸、碱性。石蕊试纸（红、蓝色）：定性检验酸、碱性。(2)pH试纸：定量（粗测）检验酸、碱性的强弱。试纸：定量（粗测）检验酸、碱性的强弱。(3)品红试纸：检验品红试纸：检验SO2等有漂白性的物质。等有漂白性的物质。(4)淀粉淀粉KI试纸：检验试纸：检验Cl2等有氧化性的物质。等有氧化性的物质。(5)醋酸铅试纸：检验醋酸铅试纸：检验H2S气体或其溶液。气体或其溶液。3.试纸的使用方法试纸的使用方法(1)检验液体：取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上

32、，用蘸有待测检验液体：取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用蘸有待测液的玻璃棒（或胶头滴管）点在试纸中部，观察试纸颜色变化。液的玻璃棒（或胶头滴管）点在试纸中部，观察试纸颜色变化。(2)检验气体：一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，检验气体：一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，并使其接近气体，观察颜色变化。并使其接近气体，观察颜色变化。4.注意事项注意事项(1)试纸不可伸入溶液中，也不能与管口接触。试纸不可伸入溶液中，也不能与管口接触。(2)测溶液测溶液pH时，时，pH试纸不能先润湿，因为这相当于将原来溶液试纸不能先润湿，因为这相当于将原来溶液稀释了。稀释了。(二二)加热方式加热

33、方式直接加热直接加热(不需严格控制温度，仪器可直接加热不需严格控制温度，仪器可直接加热)。垫石棉网加热（仪器不可直接加热）。垫石棉网加热（仪器不可直接加热）。水浴加热（需严格控制温度水浴加热（需严格控制温度100 以下，受热缓和均匀）。以下，受热缓和均匀）。(三三)可燃性气体验纯的操作方法：用排水法收集一试管气体，用可燃性气体验纯的操作方法：用排水法收集一试管气体，用大拇指堵住试管口，移近酒精灯火焰，大拇指放开，若听到轻的爆鸣大拇指堵住试管口，移近酒精灯火焰，大拇指放开，若听到轻的爆鸣声，说明气体较纯净，反之不纯，用大拇指堵住试管一会儿，再重新声，说明气体较纯净，反之不纯，用大拇指堵住试管一会

34、儿，再重新收集，重新检验。收集，重新检验。(四四)装置气密性检查装置气密性检查如图如图1-1-4中三种装置的气密性检查：中三种装置的气密性检查：图图1-1-4准备工作准备工作加压方法加压方法气密性良好的现象说明气密性良好的现象说明装装置置甲甲塞紧橡皮塞，将导气管末端伸入塞紧橡皮塞，将导气管末端伸入盛水的烧杯中盛水的烧杯中用手捂住（或用酒精用手捂住（或用酒精灯微热）大试管灯微热）大试管烧杯中有气泡产生，松开手烧杯中有气泡产生，松开手（或停止加热）冷却后，导（或停止加热）冷却后，导气管末端形成一段水柱，且气管末端形成一段水柱，且保持一段时间不下降保持一段时间不下降装装置置乙乙方方法法一一塞紧橡皮塞

35、塞紧橡皮塞,关闭分液漏关闭分液漏斗活塞，导气管末端伸入斗活塞，导气管末端伸入盛水的烧杯中盛水的烧杯中用手捂住（或用酒精用手捂住（或用酒精灯微热）烧瓶灯微热）烧瓶烧杯中有气泡产生，松开手烧杯中有气泡产生，松开手（或停止加热），冷却后，（或停止加热），冷却后，导气管末端形成一段水柱，导气管末端形成一段水柱，且保持一段时间不下降且保持一段时间不下降方法方法二二塞紧橡皮塞，用止水夹夹塞紧橡皮塞，用止水夹夹住导气橡皮管住导气橡皮管从分液漏斗向烧瓶中从分液漏斗向烧瓶中注入水注入水一段时间后，漏斗中液面不一段时间后，漏斗中液面不下降下降装装置置丙丙方方法法一一塞紧橡皮塞，用止水夹夹塞紧橡皮塞，用止水夹夹住导

36、气管的橡皮管部分住导气管的橡皮管部分从长颈漏斗向试管中从长颈漏斗向试管中注入水注入水一段时间后，长颈漏斗中液一段时间后，长颈漏斗中液面高于试管中液面，且液面面高于试管中液面，且液面差不改变差不改变方方法法二二塞紧橡皮塞，从漏斗向试塞紧橡皮塞，从漏斗向试管中加水至淹没长颈漏斗管中加水至淹没长颈漏斗下端管口下端管口从导气管向试管中吹从导气管向试管中吹气，将液体压入漏斗气，将液体压入漏斗中，迅速用止水夹夹中，迅速用止水夹夹住导气管的橡皮管住导气管的橡皮管长颈漏斗中液面保持不下降长颈漏斗中液面保持不下降【例【例2】有下列实验操作：】有下列实验操作： 把鼻孔凑到容器中去闻药品的气味把鼻孔凑到容器中去闻药

37、品的气味 将取液后的滴管平放在实验台上将取液后的滴管平放在实验台上 将浓硫酸倒入盛有水的量筒中使其溶解将浓硫酸倒入盛有水的量筒中使其溶解 托盘天平称量时左盘放称量物，右盘放砝码托盘天平称量时左盘放称量物，右盘放砝码 向燃着的酒精灯里添加酒精向燃着的酒精灯里添加酒精 给试管中的液体加热，试管口对着自己给试管中的液体加热，试管口对着自己 正确的为正确的为 ( ) A.全部全部 B. C. D.B【解析【解析】闻药品气味时用手在瓶口轻轻扇动，让少量的气味飘闻药品气味时用手在瓶口轻轻扇动，让少量的气味飘进鼻孔；使用的胶头滴管必须放回固定容器中，防止使用时污染药进鼻孔；使用的胶头滴管必须放回固定容器中，

38、防止使用时污染药品；稀释浓品；稀释浓不应在量筒中进行，应在烧杯中进行；给试管不应在量筒中进行，应在烧杯中进行；给试管加热，试管口不应对着他人或自己，以防液体溅出伤人。加热，试管口不应对着他人或自己，以防液体溅出伤人。2.实验中用量筒量取实验中用量筒量取 稀硫酸，有甲、乙、丙三个同学分别进行如稀硫酸，有甲、乙、丙三个同学分别进行如下操作：下操作： 甲：用甲：用 的量筒连续量取三次，每次量取的量筒连续量取三次，每次量取 乙：用乙：用 的量筒量取的量筒量取 丙：用丙：用 的量筒量取的量筒量取 你认为你认为操作正确，理由是操作正确，理由是 。量取次数少，使用的量筒规格适宜量取次数少，使用的量筒规格适宜

39、丙丙学点三学点三 药品的取用与存放药品的取用与存放1.试剂的取用试剂的取用药剂的取用原则：（药剂的取用原则：（1）液体药品取用时，先把瓶塞拿下，倒放在）液体药品取用时，先把瓶塞拿下，倒放在桌上，再一手拿瓶（瓶上标签应朝向手心，以免倒完药品后，残留在瓶桌上，再一手拿瓶（瓶上标签应朝向手心，以免倒完药品后，残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签）口的药液流下来，腐蚀标签）,另一手略斜持试管另一手略斜持试管,使瓶口紧挨试管口，使瓶口紧挨试管口，把液体缓缓倒入试管里。取少量液体或定量取液时可用胶头滴管或移液把液体缓缓倒入试管里。取少量液体或定量取液时可用胶头滴管或移液管，但操作时要垂直进行。需用液体取完后，

40、则要立即盖紧瓶塞，把瓶管，但操作时要垂直进行。需用液体取完后，则要立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处（注意：标签朝外）；（子放回原处（注意：标签朝外）；（2）固体药品取用时，一般可用药）固体药品取用时，一般可用药匙、镊子或纸槽。取用粉末状固体或固体小颗粒时，应用药匙（视药量匙、镊子或纸槽。取用粉末状固体或固体小颗粒时，应用药匙（视药量多少选择药匙大小）或纸槽；取用块状固体或固体大颗粒时，应用镊子多少选择药匙大小）或纸槽；取用块状固体或固体大颗粒时，应用镊子夹取。操作中，前者可将试管倾斜，把盛有药品的药匙（或纸槽）小心夹取。操作中，前者可将试管倾斜，把盛有药品的药匙（或纸槽）小心地送入试管底部，然后使

41、之直立，让药品全部落入底部；后者则需将试地送入试管底部，然后使之直立，让药品全部落入底部；后者则需将试管平放，把药品放置于试管口后管平放，把药品放置于试管口后,再慢慢竖立再慢慢竖立,使之缓慢滑到容器底部。使之缓慢滑到容器底部。2.试剂的存放试剂的存放化学药品因见光、受热、受潮、氧化等可能使其变质，有些因其化学药品因见光、受热、受潮、氧化等可能使其变质，有些因其挥发性或吸水性等改变浓度。故药品的贮存方法与其化学、物理性质挥发性或吸水性等改变浓度。故药品的贮存方法与其化学、物理性质有关。有关。试剂瓶选用原则：药品状态定口径，固体广口液体细，瓶塞取试剂瓶选用原则：药品状态定口径，固体广口液体细，瓶塞

42、取决酸碱性（注意：盛放液），避光存放棕色瓶。决酸碱性（注意：盛放液），避光存放棕色瓶。常见药品的分类存放常见药品的分类存放易与易与反应反应、漂白粉、石灰水、漂白粉、石灰水密闭保存密闭保存易与玻易与玻璃反应璃反应（酸）、（酸）、密封于塑料瓶中密封于塑料瓶中强氧强氧化剂化剂、过氧化物、过氧化物密闭、冷暗处不与酸或有机物密闭、冷暗处不与酸或有机物接触接触易升华易升华、萘、萘冷暗处、密闭、冷暗处、密闭、忌用铁盖忌用铁盖（=）毒害性毒害性试剂试剂汞、偏磷酸、甲醇、白磷、硝汞、偏磷酸、甲醇、白磷、硝基苯、氰化钾、可溶性钡盐基苯、氰化钾、可溶性钡盐严格存放，单独保管严格存放，单独保管【例【例3】关于药品的取

43、用有下列说法：】关于药品的取用有下列说法： 实验中剩余的药品要放回原试剂瓶，以免浪费实验中剩余的药品要放回原试剂瓶，以免浪费 实验中剩余的药品应该扔掉实验中剩余的药品应该扔掉 实验中剩余的药品要倒入废液桶中实验中剩余的药品要倒入废液桶中 剩余的固体应放回原试剂瓶，液体应倒入废液桶中剩余的固体应放回原试剂瓶，液体应倒入废液桶中 其中不正确的是其中不正确的是 ( ) A.只有只有 B.只有只有 C.只有只有 D.全部全部【解析【解析】实验过程中药品取用剩余的药品一般不能放回原瓶，实验过程中药品取用剩余的药品一般不能放回原瓶，也不能随意扔掉，应按不同情况回收处理，但、白磷等药也不能随意扔掉，应按不同

44、情况回收处理，但、白磷等药品若剩余应放回原瓶。品若剩余应放回原瓶。3.实验室中保存下列药品的方法，正确的是实验室中保存下列药品的方法，正确的是 ( ) A.氢氟酸贮存在特制的塑料瓶中氢氟酸贮存在特制的塑料瓶中 B.盛放浓硫酸的广口瓶应当用磨口玻璃塞（不能用橡胶塞）盛放浓硫酸的广口瓶应当用磨口玻璃塞（不能用橡胶塞） C.盛溴的试剂瓶中加一些水来防止溴的挥发盛溴的试剂瓶中加一些水来防止溴的挥发 D.在同一层药品橱内存放浓氨水和浓盐酸在同一层药品橱内存放浓氨水和浓盐酸A、C学点四学点四 物质的分离与提纯物质的分离与提纯1.过滤过滤过滤是除去液体中混有的固体物质的一种方法。过滤是除去液体中混有的固体物

45、质的一种方法。取一张圆形滤纸，对折两次（如图取一张圆形滤纸，对折两次（如图1-1-5），打开成圆锥形，把滤），打开成圆锥形，把滤纸尖端朝下放入漏斗。滤纸的边缘要比漏斗口稍低，并紧贴漏斗壁，纸尖端朝下放入漏斗。滤纸的边缘要比漏斗口稍低，并紧贴漏斗壁，中间不要有气泡（图中间不要有气泡（图）。）。图图1-1-5过滤器的装备如图过滤器的装备如图1-1-6，把漏斗放在铁架台的铁圈上，把漏斗放在铁架台的铁圈上,调整高度，调整高度，使下端的管口靠紧烧杯内壁，使滤液沿烧杯内壁流下。倾倒时，使液使下端的管口靠紧烧杯内壁，使滤液沿烧杯内壁流下。倾倒时，使液体沿着玻璃棒流下，液面要低于滤纸的边缘。体沿着玻璃棒流下，

46、液面要低于滤纸的边缘。如果滤液仍然浑浊，应该把滤液再过滤一次，直到滤液澄清。如果滤液仍然浑浊，应该把滤液再过滤一次，直到滤液澄清。2.蒸发蒸发蒸发一般是用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程。蒸发一般是用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程。蒸发把滤液（或溶液）倒入蒸发皿里，再把蒸发皿放在铁架台的蒸发把滤液（或溶液）倒入蒸发皿里，再把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热，见图铁圈上，用酒精灯加热，见图1-1-7。图图1-1-6 过滤过滤图图1-1-7 蒸发蒸发在加热过程中，要用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，在加热过程中，要用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较

47、多量的固体时，即停止加热。造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多量的固体时，即停止加热。注意：不要立即把蒸发皿直接放在实验台上，以免烫坏实验台。注意：不要立即把蒸发皿直接放在实验台上，以免烫坏实验台。如果需立即放在实验台上时，要垫上石棉网。如果需立即放在实验台上时，要垫上石棉网。3.萃取、分液萃取、分液（1）萃取、分液应注意的问题）萃取、分液应注意的问题分液：分液是将两种互不相溶的液体分开（分液漏斗）。分液：分液是将两种互不相溶的液体分开（分液漏斗）。萃取：萃取： 利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解性的不同，用一溶利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解性的不同，用一溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液

48、中提取出来，这种方法叫萃剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来，这种方法叫萃取。取。 注意：注意：选用萃取剂应该符合三个条件：选用萃取剂应该符合三个条件： a.与原溶剂互不相溶。与原溶剂互不相溶。 b.溶质在新溶剂中溶解度比较大。溶质在新溶剂中溶解度比较大。 c .不发生化学反应。不发生化学反应。分液时分液漏斗上的玻璃塞要打开。分液时分液漏斗上的玻璃塞要打开。下层液体从下口流出，上层液体应该从分液漏斗上口倒出。下层液体从下口流出，上层液体应该从分液漏斗上口倒出。萃取前要用力振荡，萃取后注意静置分层。萃取前要用力振荡，萃取后注意静置分层。（2）实例）实例用量筒量取用量筒量取 碘的饱和水溶

49、液，倒入分液漏斗，然后再碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再注入注入 四氯化碳，盖好玻璃塞。四氯化碳，盖好玻璃塞。用右手压住分液漏斗玻璃塞，左手握住活塞部分，把分液漏斗用右手压住分液漏斗玻璃塞，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。倒转过来用力振荡。将分液漏斗放在铁架台上，静置。将分液漏斗放在铁架台上，静置。待液体分层后，将分液漏斗上的玻璃塞打开，或使塞上的凹槽待液体分层后，将分液漏斗上的玻璃塞打开，或使塞上的凹槽（或小孔）对准漏斗上的小孔，再将分液漏斗下面的活塞打开，使下（或小孔）对准漏斗上的小孔，再将分液漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢流出。层液体慢慢流出。4.蒸馏蒸馏利用各组分

50、沸点不同，将液态混合物分离和提纯的利用各组分沸点不同，将液态混合物分离和提纯的方法方法（）蒸馏装置所用仪器：铁架台、酒精灯、石棉网、蒸馏烧（）蒸馏装置所用仪器：铁架台、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接受器、锥形瓶、单孔塞及橡胶管。瓶、温度计、冷凝管、接受器、锥形瓶、单孔塞及橡胶管。（）装置及注意问题（见图（）装置及注意问题（见图1-1-8）图图1-1-8 蒸馏蒸馏（）蒸发和蒸馏的区别（）蒸发和蒸馏的区别目的不同：蒸发是为了得到晶体成分，而蒸馏是为了得到液体目的不同：蒸发是为了得到晶体成分，而蒸馏是为了得到液体成分。成分。所用仪器不同：蒸发主要用蒸发皿，而蒸馏主要用蒸馏烧瓶。所用仪器

51、不同：蒸发主要用蒸发皿，而蒸馏主要用蒸馏烧瓶。原理相同：液体物质达到沸点而挥发成气体。原理相同：液体物质达到沸点而挥发成气体。（）实例：制取蒸馏水（）实例：制取蒸馏水实验实验现象现象在试管中加入少量自来水，滴入几在试管中加入少量自来水，滴入几滴稀硝酸和几滴滴稀硝酸和几滴（硝酸银）（硝酸银）溶液溶液加加溶液产生白色沉淀，再溶液产生白色沉淀，再加稀硝酸沉淀不溶解加稀硝酸沉淀不溶解在烧瓶中加入约体积的自来在烧瓶中加入约体积的自来水，加入几块沸石（或碎瓷片），连水，加入几块沸石（或碎瓷片），连接好装置，向冷凝管中通入冷水。加接好装置，向冷凝管中通入冷水。加热烧瓶，弃去开始馏出的部分液体，热烧瓶，弃去开

52、始馏出的部分液体，用锥形瓶收集约用锥形瓶收集约 液体，停止液体，停止加热加热加热，烧瓶中水温升高至加热，烧瓶中水温升高至 后沸腾，在锥形瓶中收集到蒸馏水后沸腾，在锥形瓶中收集到蒸馏水取少量馏出的液体加入试管中，然取少量馏出的液体加入试管中，然后滴入几滴稀硝酸和硝酸银溶液后滴入几滴稀硝酸和硝酸银溶液无白色沉淀产生（得到的是不含杂无白色沉淀产生（得到的是不含杂质离子的蒸馏水）质离子的蒸馏水）【例【例4】【解析【解析】此题主要考查了萃取、分液等分离提纯操作，萃取剂的此题主要考查了萃取、分液等分离提纯操作，萃取剂的选择等问题，此类问题的易错点在于液体分层，哪个在上层，哪个在选择等问题，此类问题的易错点

53、在于液体分层，哪个在上层，哪个在下层及各层中的颜色，应加强识记。下层及各层中的颜色，应加强识记。4.有、两种有机液体的混合物，如果、互溶后相互不发生化有、两种有机液体的混合物，如果、互溶后相互不发生化学反应。在常压下，的沸点为学反应。在常压下，的沸点为 ，的沸点为，的沸点为 。回。回答下列问题：答下列问题：（）用蒸馏方法分离和提纯该混合物，必不可少的玻璃仪器和用品（）用蒸馏方法分离和提纯该混合物，必不可少的玻璃仪器和用品 是是。（）如果加热升温后，第（）如果加热升温后，第 收集第一个馏分，第收集第一个馏分，第 收集第二个馏分。请在如图收集第二个馏分。请在如图1-1-9的方格中画出蒸馏的方格中画

54、出蒸馏 法提纯该混合液的温度与时间关系示意图。法提纯该混合液的温度与时间关系示意图。图图1-1-9酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶、牛角管酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶、牛角管学点五学点五 物质的检验物质的检验1.物质的检验物质的检验（1）原理：根据物质的物理性质）原理：根据物质的物理性质(如颜色、状态、气味、密度等如颜色、状态、气味、密度等)或化学性质（生成气体、沉淀等的特殊现象）。或化学性质（生成气体、沉淀等的特殊现象）。（2）注意）注意选择合理的试剂（操作简单、反应灵敏、现象明显的试剂）。选择合理的试剂（操作简单、反应灵敏、现象明显的试剂）。不能在待测物质中直接加入试剂

55、，应取样：固体一般先配成溶不能在待测物质中直接加入试剂，应取样：固体一般先配成溶液。液。操作时应注意某些共有现象的干扰。操作时应注意某些共有现象的干扰。(3)方法：根据对物质的检验的要求不同方法：根据对物质的检验的要求不同,检验有鉴别与鉴定之分。检验有鉴别与鉴定之分。2.物质的鉴别物质的鉴别(1)物质的鉴别是利用各种物质的不同特性，将两种或两种以上的物质的鉴别是利用各种物质的不同特性，将两种或两种以上的物质加以区别的过程。鉴别几种物质时，要熟悉各种物质的性质，找物质加以区别的过程。鉴别几种物质时，要熟悉各种物质的性质，找出它们之间物理性质或化学性质的差异，然后设计实验方案。出它们之间物理性质或

56、化学性质的差异，然后设计实验方案。(2)设计实验方案的注意点设计实验方案的注意点 对待检物应该用相同的试剂，在相同的条件下进行实验，根据对待检物应该用相同的试剂，在相同的条件下进行实验，根据实验的不同现象作出判断。不必将待检物逐验。实验的不同现象作出判断。不必将待检物逐验。鉴别的方案应尽量选用操作简单、现象明显、药品用量少的实鉴别的方案应尽量选用操作简单、现象明显、药品用量少的实验。先安排操作简单的实验，再安排操作复杂的实验。验。先安排操作简单的实验，再安排操作复杂的实验。要防止前面实验所加的试剂对后面实验产生的干扰，必要时另要防止前面实验所加的试剂对后面实验产生的干扰，必要时另取样品实验。取

57、样品实验。3.物质的鉴定物质的鉴定（1）物质的鉴定是对于一种物质的组成或某一组分加以确定的过）物质的鉴定是对于一种物质的组成或某一组分加以确定的过程。物质的鉴定，可以通过化学实验用物理、化学方法检验组成中的阳程。物质的鉴定，可以通过化学实验用物理、化学方法检验组成中的阳离子和阴离子，得出结论，确定物质的组成成分。离子和阴离子，得出结论，确定物质的组成成分。（2）鉴定芒硝（）鉴定芒硝（）主要成分是硫酸钠。）主要成分是硫酸钠。分析与解答：要确定芒硝的主要成分是硫酸钠，必须用化学实验检分析与解答：要确定芒硝的主要成分是硫酸钠，必须用化学实验检验出芒硝中含有验出芒硝中含有和和（见下表）：（见下表）：实

58、验步骤实验步骤实验现象实验现象解释和结论解释和结论a.焰色反应焰色反应火焰呈黄色火焰呈黄色有有存在存在b.取少量溶液于试管中取少量溶液于试管中加入少量加入少量溶溶液再加入稀硝酸液再加入稀硝酸有白色沉淀生成，有白色沉淀生成，沉淀不溶解沉淀不溶解有有存在，存在，=(3)结合初中已学知识，本章有关离子检验的主要内容是三种常见结合初中已学知识，本章有关离子检验的主要内容是三种常见阴离子（阴离子（、和和）的检验方法。）的检验方法。被检验离子被检验离子检验试剂检验试剂实验现象实验现象化学方程式化学方程式溶液、溶液、稀硝酸稀硝酸生成白色沉淀，沉生成白色沉淀，沉淀不溶于稀硝酸淀不溶于稀硝酸=稀盐酸、澄稀盐酸、

59、澄清石灰水清石灰水产生气泡（生成产生气泡（生成无色无味气体），无色无味气体），石灰水变浑浊石灰水变浑浊= 溶溶液、稀硝酸液、稀硝酸生成白色沉淀，生成白色沉淀，沉淀不溶于硝酸沉淀不溶于硝酸=【例【例5 5】5.某溶液中含有较大量的某溶液中含有较大量的、等种阴离子，如等种阴离子，如果只取一次该溶液就能够分别将种阴离子依次检验出来，下列实果只取一次该溶液就能够分别将种阴离子依次检验出来，下列实验操作顺序正确的是验操作顺序正确的是 （ ） 滴加（滴加（）溶液溶液 过滤过滤 滴加滴加溶液溶液 滴加（滴加（）溶液溶液 A. B. C. D.B学点六学点六 化学实验的安全问题化学实验的安全问题五防内容五防内

60、容可能引起事故的操作可能引起事故的操作采取的措施采取的措施防爆炸防爆炸点燃可燃性气体（如点燃可燃性气体（如H2、CO、CH4、C2H4、C2H2等）等）点燃前先要检验气体纯度；为防止火焰进点燃前先要检验气体纯度；为防止火焰进入装置，有的还要加防回火装置入装置，有的还要加防回火装置用用CO、H2还原还原Fe2O3、CuO等等应先通应先通CO或或H2，在装置尾部收集气体检，在装置尾部收集气体检验纯度，若尾部气体纯净、确保空气已排验纯度，若尾部气体纯净、确保空气已排尽，方可对装置加热尽，方可对装置加热防暴沸防暴沸加热液体混合物特别是沸点较低加热液体混合物特别是沸点较低的液体混合物的液体混合物在混合液