2020年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)

1、2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题 (3)下面是本栏目整理的2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题 (3), 供你复习练习。试题将持续更新, 敬请随时关注。2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(3)41. 批生产记录应保存至药品有效期后: (A)A.1 年 B.5 年 C.3 年 D.4 年 E.2 年42. 无下列证书, 不得经营化学药品: (B)A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 进口药品注册证D.GLP认证证书E.GMPU证证书43. 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品实行 :(D)A. 分类管理B. 专人管理C. 科学管理D. 特殊管理E.

2、 注册管理44. 国家实行处方药与非处方药:(B)A. 特殊管理制度B. 分类管理制度C. 放开管理制度D. 注册审批制度E. 药品保护制度45. 用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是: (A)A. 药品 B. 特殊药品C. 保健品 D 化学品 E. 辅料46. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是:(C)A. 甲类非处方药B. 非处方药C. 处方药D. 乙类非处方药E. 中成药47. 药品成份的含量不符合国家药品标准的是: (B)A. 中药 B. 劣药 C. 假劣药品D. 假药 E. 西药48. 城乡集市贸易市场可以出售:(D

3、)A. 西药 B. 非处方药C. 医疗器械D. 中药材 E. 羚羊角49. 药事管理的特点是:(B)A. 专业性、政策性、双重性、合理性B. 专业性、政策性、实践性、综合性C. 时效性、双重性、实践性、合理性D. 安全性、有效性、合理性、综合性E. 协调性、合理性、安全性、专业性50. 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于药品生产质量管理规范规定不符合的是:(B)A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C 不同洁净区域的工作服不得混用D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E 工作服应按洁净级别的要求使用各自

4、清洗设备51. 中华人民共和国药品管理法规定 , 销售中药材必须标明:(A)A 产地 B 药理活性C 化学成分D 含量 E 储藏条件52. 生产新药或者已有国家标准的药品的中药, 须经何部门批准并发给药品批准文号:(D)A. 国家中医药管理局(D)B. 省级食品药品监督管理局C. 卫生部D. 国家食品药品监督管理局E. 省级工商行政管理部门53. 国家实行中药品种:(A)A. 保护制度B. 审批制度C. 分类管理制度D. 注册制度E. 鼓励种养54.10000 级洁净区(室 ):(A)A. 使用的传输设备不得穿越较低级区域B. 不得设置地漏C. 级别最高D.级别最低E. 大容量注射剂的灌封55

5、. 按照中华人民共和国药品管理法规定, 经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以:(B)A. 零售经营处方药B. 零售经营乙类非处方药C. 零售经营非处方药D. 零售经营甲类非处方药E. 零售经营安全无毒性药品56. 直接接触药品的包装材料和容器, 必须符合:(C)A. 安全要求B. 卫生要求C. 药用要求D. 医用要求E. 无菌要求57. 制定药品生产质量管理规范的依据是: (C)A. 国家法律、法规B. 中华人民共和国药品管理法C. 中华人民共和国药品管理法实施条例D.保证人民用药安全E. 国家食品药品监督管理局58. 销售药品时, 营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为 :(D

6、)A. 药品零售B. 卖药C. 药品批发D. 处方调配E. 发药59. 经营药品的专营企业或者兼营企业是(A)A. 药品经营企业B. 药品批发企业C. 药品零售企业D.药品生产企业E. 药品使用单位60. 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称: (D)A. 复核检验B. 不定期检验C. 委托检验D. 抽查性检验E. 仲裁性检验61. 药品信息管理的主要目的是:(E)A. 对特殊药品特殊管理B. 保证用药的安全性C. 保证用药的合理性D. 保证用药的有效性E. 提供用药咨询服务62. 国家对药学事业的管理是(B)A. 制剂管理B. 宏观药事管理C. 微观药事管理D.药

7、事管理的依据E. 药学教育的管理63. 处方审核的内容不包括: (E)A. 配伍变化B. 药品名称C. 剂量、用法、剂型与给药途径D.是否有重复给药现象E. 药价是否合理, 药品销售记录应保存至64. 按照药品生产质量管理规范规定药品有效期后:(D)A.4 年 B.3 年 C. 2 年 D.1 年 E.5 年65. 关于药品定价正确的是:(E)A. 全部放开由市场调节B. 全部由国家定价C. 国家食品药品监督管理局定价D. 省级药品监督管理局定价E. 实行政府定价和政府指导价66. 承担药品质量监督检验工作的是(E)A. 工商行政管理部门B. 县级药品监督管理部门C. 省级药品监督管理部门D.

8、国务院药品监督管理部门E. 药监部门设置或确定的药品检验机构67. 批准药品生产并发给药品批准文号的是(D)A. 工商行政管理部门B. 县级药品监督管理部门C. 省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E. 药监部门设置或确定的药品检验机构68. 销售进口药品必须批准而未经批准的(C)A. 按价格法处罚B. 按无证经营处罚C. 按销售假药处罚D.按销售劣药处罚E. 按广告法处罚69. 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是(D)A. 各类药品中的果味制剂, 口服泡腾剂B. 主要起营养滋补作用的药品C. 非抢救用血液制品、蛋白制品D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供

9、应的药品E. 用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂70. 使用麻醉药品的医务人员必须(C)A. 是有处方权的医生B. 是副主任医师以上职称的专业技术人员C. 具有医师以上专业技术职称, 并经考核能正确使用麻醉药品D.具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品E. 具有主治医师以上专业技术职称71. 药事管理学的性质是(B)A. 人文科学的性质B. 社会科学的性质C. 自然科学的性质D.行政管理的性质E. 理论研究的性质72. 医院药事管理的特点:(E)A. 专业性、政策性、服务性B. 专业性、实践性、政策性C. 专业性、综合性、服务性D.专业性、实践性、二重性E. 专业性、实践性、服务性73. 下列与处方概念不符的是:(D)A. 处方具有法律上的意义B. 处方具有技术上的意义C. 处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件D.处方是医生根据患者的要求开写的书面文件E. 处方具有经济上的意义74. 国家制定国家基本药物的药品:(D)A. 在处方药中遴选B. 在非处方药中遴选C. 在国产药中遴选D.在国家目前临床应用的各类药物中遴选E. 新药不能被选75. 药品零售中处方审核人员应是( 以下均含“中药”师 ):(C)A. 执业药师B. 主管药师C. 执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员D.药师E. 药学专业中专以上毕业