2019版高考化学一轮复习第十二单元有机化学基础(选考)第3节烃的含氧衍生物课时练

1、第3节烃的含氧衍生物、选择题1.（2017 届广东茂名二模）乙醇、正戊烷、苯是常见有机物，下列说法正确的是（）。A. 苯和溴水共热生成溴苯B. 2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物C. 乙醇、正戊烷、苯均可通过石油的分馏得到D. 乙醇、正戊烷、苯均能发生取代反应和氧化反应2.（2018 届山西实验中学质检）下列关于有机化合物的说法中正确的是（）。A.乙苯的同分异构体有三种丙烯与溴的四氯化碳溶液反应能生成BrCHCHCHBrA. 2 种 B . 3 种 C . 4 种 D . 5 种4. （2017 届贵州遵义航天中学二模）高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使 鼠伤寒沙门氏菌 TA98 和

2、 TA100 发生诱变，具有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确 的是（）【卄O11（）nB.C. 己二酸（）可以发生氧化反应、取代反应、加聚反应有机物 已知某有机物分子中所有碳原子不可能共平面A 分子式为 C5HwQ， 且能与 NaHCO 溶液反应产生气体， 则符合条件的 A共有（不考虑立体结构）（D.3.(J2A. 高良姜素的分子式为 C5H15QB. 高良姜素分子中含有 3 个羟基、8 个双键3C. 高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反应D.1 mol 高良姜素与足量的钠反应生成33.6 L H25. (2018 届江西鹰潭一中月考)乙二酸(HOO COOH 与丁醇(C4

3、H0O)在一定条件下反应, 生成的二酯有()。A. 4 种 B . 6 种C. 8 种 D . 10 种6. (2018 届河北五校一模)白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构 简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中，不正确.的是()。(11( H XJ r)COOHA.分子式是 C7H4C6B .能发生加成反应C.能发生水解反应 D .能发生缩聚反应7.顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂，其结构如下图所示。下列说法正确的是()。()OF1z*HO八/rur 1A. 该有机物的分子式为 GHsQB. 该有机物只含有一种官能团C. 该有机物能使酸性 KMn4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且

4、原理相同D.等物质的量的顺式乌头酸分别与足量的 NaHCO和 Na 反应，产生相同条件下的气体体积之比为 2：1二、非选择题& (2017 年四川成都七中期中)化合物 J 具有抗缺血性脑损伤的作用，合成 线如下：已知：2E的核磁共振氢谱只有一组峰；3C能发生银镜反应。回答下列问题：(1) D 所含有官能团的名称为 _。J 的一种路BHa JCFt|_CTJCrH(BfO耳 Fr 仃 11定紙与&CIIDRx C R?- 77-HR4(2) 由 D 生成 E 的化学方程式为 _ ，其反应类型为O(3)_G 的结构简式为5(4) C 的某同系物 X,相对分子质量比 C 大 14,

5、X 的结构有 _种，其中核磁共振氢谱为4 组峰，且锋面面积比为 1 : 2 : 2：2的是_(写结构简式)。(5) 由甲醛和化合物 A 经下列步骤可得到 2-苯基乙醇。III丿T9.有机物 F()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下:CDE_yHEr回答下列问题：(1)_ A 的结构简式为 _， 分子中处于同一平面的原子最多有 _ 个。E 中官能团名称是 _ ，中属于加成反应的是 _(填序号)。反 应 的 化 学 方 程 式 为(4) 反应的生成物有两种，除了F 以外，另一种生成物的名称是 _ 。(5) 满足下列条件的 D 的同分异构体有 _种。能与 FeCb 溶液发生显色反应；能发生

6、银镜反应；分子中有1 个甲基。( 丨*51含成、；CHe(_X)(K fl,(6) 仿照 E 的合成路线，设计一种由的合成路线：_10卡托普利 E 是用于治疗各种原发性高血压的常用药物，可由下列路线合成:CH.A 反应条件1K反应条代2反应条件 1 为_1 HCHO2，庖_;反应条件2 所选择的试剂为_； L 的结构简式为CH3CHCN6CH3CHCOOHCH3CHCOOCH3)CH OH浓槪酸/KCI- cini2nI onSOCI,加成反应CICH.CHCCIHOCHHBr6CHCH：7DE(1) A 的结构简式是 _ , B 中含有官能团的名称是 _。(2) CTD的反应类型是_ 。(3

7、) 已知：BN溶液FTG一定条件 H(高分子化合物)，贝 UBTF的化学方程式为写出其中满足下列条件的同分异构体:(i)含有苯环，不含甲基(n)能与 NaOH 溶液以物质的量之比 1：1完全中和(川)苯环上一卤代物只有一种(5)下列关于卡托普利 E 的说法正确的是_。a. 能发生取代反应b.在氧气中充分燃烧的产物有SOc.能与 Na 反应生成氢气d. E 的分子式为 QHwNOS11. (2017 届辽宁锦州二模)聚芳酯(PAR)在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成某聚芳酯的路线:(HIC()(R高分子化合物H 的结构简式为(4)D 的消去产物有多种同分异构体，如UI 1小1八程M()T1

8、Y川|等。OHI - - 卜:一定条件()眾硫酸，CHs CHEOH) 89()IIKC()11 + S(W H-S(t -F1ICI() ()IIrII ,:亠 ：(R、R为烃基)A 的名称为 _ , B 的结构简式是 _D 的分子式为 _ ，反应的反应类型是 _。(3)写出的化学方程式： _(4)M 是符合下列条件的 B 的同分异构体。a.能发生银镜反应、水解反应，还能与NQCQ溶液反应b.苯环上只有两个取代基且无“ 一O O ”结构c.能与 FeCb 发生显色反应则 M 共有_种；其中存在着含 4 种不同化学环境的氢的物质，写出其与NaCO溶液反应但不产生气体的化学方程式(任写一种)_第

9、 3 节烃的含氧衍生物1.D 解析： 苯能与液溴反应， 与溴水不反应，故A 错误；2,2-二甲基丙烷分子式为 GH12,与正戊烷互为同分异构体，故 B 错误；石油是由多种碳氢化合物组成的混合物，乙醇 是含氧衍生物，故 C 错误；乙醇、正戊烷、苯都能发生取代反应，都能燃烧，即都能发生氧 化反应，故 D 正确。2.D 解析：乙苯的同分异构体有二甲苯 3 种、二炔烃等，故 A 错误；丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCHCHBrCH,故 B 错误；己二酸中含有羧基，可以燃烧(氧化反应)，可以发生酯化反应(取代反应)，不能发生加聚反应, 子中含有亚甲基，是四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故

10、3.C 解析：有机物 A 的分子式为 GHwQ 并能与饱和4. C 解析：由结构简式可知高良姜素的分子式为GsHoCh, A 错误；高良姜素分子中含有两个苯环，1 个碳碳双键，1 个碳氢双键，3 个羟基，B 错误；含有酚羟基，可与碳酸钠溶 液、溴水反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应， 也可被酸性高锰酸钾氧化，C 正确;含有 3 个羟基，但生成氢气存在的外界条件未知，不能确定体积大小，D 错误。5. D 解析：分子式为 GHoO 的醇可以看作丁烷被一 OH 取代，CHCHCHCH 被取代时有 2种醇，CHCH(CH)CH3被取代时有 2 种醇，故醇共有 4 种，当一种醇与乙二酸形成二酯，有

11、 4 种，不同的 2 种醇与乙二酸形成二酯，有 6 种，故形成的二酯共有 4+ 6= 10 种。6.C 解析：根据白屈菜酸的结构简式判断其分子式是GH4Q, A 正确；该有机物中含有碳碳双键和羰基， 能发生加成反应，B 正确；该有机物的官能团为羧基、 碳碳双键和羰基， 不能发生水解反应，C 错误；该有机物中含有两个羧基，能发生缩聚反应，D 正确。7.D 解析： 由结构简式可知有机物的分子式为()D 正确。NaHCO 溶液反应放出气体， 这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为C4H9 COOH 丁基有 4 种结构。故 C 错误；有机物分10GHO, A 错误；该有机物含有羧基、 碳碳双键两

12、种官能团，B 错误；该有机物含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，褪色原理不同，C 错误；1 mol 乌头酸分别与足量的 NaHCO和 Na 反应生成 3 mol CO2和 1.5 mol H2,相同条件下的气体体积之比为2 ： 1, D 正确。& (1)碳碳双键11CllniacnCl加成反应V11(4)17 I 1:1 1：丨Cl2、光照(或 Br2、光照)Mg 乙醚CHSMgO(或CHaMgBr )A 与溴反应生成 B 的化学式的关系可知，A 与溴在铁作催化剂时发生苯环上解析：根据的取代反应生成B,结合 J 的结构可知，A 为甲苯,G为；根据信息

13、，H 为羧酸，结合 J 的结构，则 H 为C(CH3)/)11Bi，则 F 为(CH)3CMgB, D 与 HBr 发生加成反应生成 E, E 的核磁共振氢Br谱只有一组峰，则可知 D 为 CH=C(CH)2, E 为(CH3)3CBr (4)C 为，C 的某同系物HrX,相对分子质量比 C 大 14,则 X 的结构有(包括间位和对位，共 3 种)、(包括间位和对位，共 3 种)、I I 门(?为溴原子可能的位置，下同，共(共 4 种)、(共 2 种)、用_，共 17 种,_一-SI t lC1 ItI其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且锋面面积比为1 : 2 : 2：2的是Olli?(JUBr与

14、氯气发生取代反应生成KC)，反应条件为光照，K 在 Mg 乙醚的条件下生成 L(八宀C1I216酯基9.。-NfiCN1213CUCUOIC()11( KHjCII( Ull2MMJI Ic()N;L+N；iCI + I b (LJOIf 11一CTirOHI(4)乙二醇(5)23(6)(N CHtCtXJHHjH+u fs.xir解析：根据 C 的结构简式，逆推 B 是nijCIK(K HiljJL，il lj; A 是苯乙烯；F 是| J -，根据原子守恒，可知另一种产物是乙二醇；综合分析分别是加成反应、加成反应、取代反应、取代反应、取代反应。(1)A 是苯乙烯，结构简式为O_CI,=CH

15、同一平面，最多有 16 个原子共平面。，分子中苯环、乙烯分别为2 个平面，单键可旋转，所以所有原子可能处于(5)能与 FeCb 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中有 1 个甲基，满足以上条件的 D 的同分异构体(HI能发生银镜反应，说明含有醛基；OH有(根据位置不同有()1110 种情况),一(根据位置不同有 10 种情10. (1)(2)取代反应CE1.羧基、氯原子COQHAI 一定条件()III)II cfeci(IUI ikiXXKHzflh+ (2 n 1)HCl+ NaHCO 或解析：聚芳酯(PAR)由C 和 F 通过缩聚反应得到，则C、F 是两种单体，分别为()OKK W山;F 由 E 和乙醇在浓硫酸的催化下1617(I11I发生酯化反应得到，则 E 为；结合已知信息，E 是由 D 与()II两分子苯酚在一定条件下反应得到，则D 为 I J11； C 由 B 与 S0C2 反c.能与 FeCb 发生显色反应，说明分子中有酚羟基，酚能与NstCO 溶液与反应，也符合 a，b.苯环上只有