兽药培训试题

1、1 / 43GMP基础理论试题填空题：（每空 2 2 分，共 5050 分）I.I._GMPGMP 的中文全称是：_ ；2 2农业部规定，未取得兽药 GMPGMP 合格证的兽药生产企业和兽用生物制品生产车间的 兽 药生产许可证、产品批准文号的有效期一律不得超过_ 年_ 月_。3.3. 农业部 1111 号令发布的 GMPGMP 共有_ 章_。4.4._GMPGMP 的实施原则是_ 和;5.5._GMPGMP 管理的特点是： 理。6.6._ 物料是指： _ 、_、 等。7.7._实施 GMPGMP 是兽药生产必须达到的要求，_ 是企业进入市场的通行证。8.8._ 工艺用水包括：_ 、和。9 9

2、.无特殊要求时，洁净室的温度控制在_;湿度控制在_ % %。10.10._ 实施 GMPGMP 的目的是：确保企业的生产和控制活动能 _ 地获得符合兽药批准文件或 _ 的要求并符合 _的兽药。II.II._ 兽药生产洁净室空气洁净度分为四个级别，分别是： _、_ 、_ 、_ ，散剂的生产环境为_。12.12._ 质量管理部门直接由领导。二、判断题：（每题 3 3 分，共 2424 分）部门：_ 姓名:成绩：_2 / 431.1.GMPGMP 与质量管理的目的是不一致的。（）2.2.GMPGMP 的软件是次要的，关键是硬件要达到要求。（）3.3.20042004 年 1 1 月 1 1 日起，未

3、取得兽药 GMPGMP 合格证的企业，车间生产的兽药产品应列为各地兽药质量监督抽检的重点。（）4.4.产品化验合格，意味着产品达到了要求，可以出厂销售。（）5 5 非最终灭菌口服液的灌装间生产洁净级别要求达到 100100，000000 级。 （ ）6 6 散剂配料岗位出来的中间产品定为一批。 （ ）7 7 标准操作规程就是我们所指的 SOPSOP。 （ ）8 8 只有兽药生产企业才必须达到 GMPGMP 的标准。 （ ）三、简答题：1 1 什么是待验？（ 6 6 分）2 2 简要阐述 GMPGMP 与质量管理的关系；（1010 分）GMFGMF 在本质上是预防性的质量管理，它的出发点是不仅是

4、最终产品检验合格，而且是制造 全过程都合格。实施 GMPGMP 与质量管理的目的是一致的；防止不同药物或其组分之间发生混杂； 防止由其他兽药或其他物质带来的交叉污染的情况发生包括物理污染，化学污染，生 物和微生物污染等；防止差错，防止计量传递和信息传递失真，把人为的误差降低最小限度； 防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生；防止任意操作不执行与低限投料等违章违法事故发生，保证兽药的质量。GMP!GMP!质量管理工作的基本准则实施 GMGM 是质量管理的具体化工作3 3 联系本岗位的实际情况，谈谈实际情况与 GMPGMP 的差距。（1010 分）3 / 43GMPGMP 基础理论试题答案1 1 兽

5、药生产质量管理规范2 2、20052005 年 1212 月 3131 日3 3、1414 章 9595 条4 4、 减少污染杜绝差错5 5、文件管理6 6、原料辅料包装材料7 7、 最低要求 GMPGMP 证书8 8 饮用水纯化水注射用水9 9、18261826 306530651010、始终如一质量标准预定用途1111、1001001000010000100000100000300000300000一般生产环境1212、企业负责人、x X . XXX1 1、物料许投料/ /使用或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态2 2、一、实施 GMPGMP 与质量管理的目的是一致的1 1、防止不同药物组

6、分之间发生混杂2 2、防止其他药品或其他物质带来交叉污染的情况发生包括物理、化学污染、生物和 微生物污染3 3、防止差错，防止计量传递和信息传递失真，把人为的因素减低最小限度4 4、防止遗漏任何生产步骤和检验步骤事故的发生5 5、防止任意操作不执行与低限投料等违章违法事故发生保证药品质量二、GMPGMP 是质量管理工作的基本准则三、实施 GMPGMP 是质量管理的具体化工作4 / 433 3、结合岗位自己答生产管理试题部门：_ 姓名：_ 成绩：_一、 填空题（共 5757 分每空 1.51.5 分）1 1、 液体制剂以灌装前经_ 混合设备最后_ 混合药液所生产的产品为一批。2 2、 生产管理的

7、重点：减少人为_ 到最低限；防止药品_建立生产全过程的 _ 体系。3 3、 批号用于识别 _ 的一组数字或字母加数字。4 4、 某产品，半成品批号为 020809020809，分两次灭菌，灭菌后的成品批号应为 _ 。5 5、 今年 8 8 月，生产 0505 批的产品，有效期为三年，该批产品有效期编制为6 6 配料工序，在投料前注意复核 _ 、_ 、_。7 7、 生产前须做好 _ 、_ 、_的准备。8 8、 凡正式生产的产品应制定；每个岗位均应制定 _。9 9、 批生产记录是某批产品生产的所有 _ 和_的总和。1010、 SOPSOP 的编制：写_所做；做_ 所写。1111、 批生产记录的填写

8、应 _ 、字迹、内容_ 、数据_ 人、_人签名。1212、 标准凭_ 领取，_ 签名。1313、 核对标签数量时，如有偏差 _，并做好记录。1414、 不合格产品，应立即 _ _ 存放、挂_ 标志，标5 / 43明_ 、_、_、_ 、_1515、清场结束， 车间质检员复查合格发 _ _。二、 判断题（每题 2 2 分，共 1616 分）1.1.批的定义：同一天生产出来的一定数量的产品为一批。 （ ）2.2.生产管理四要素：组织机构；厂房；物料；生产过程监控。（ ）3.3.某产品，批号为 020802-03020802-03，表示 20022002 年 8 8 月份 2 2 号和 3 3 号两天

9、生产的产品。 （ ）4.4.离子交换水、 蒸馏水、反渗透水均属纯化水， 符合规定的纯化水可用于配制口服液制剂。（）5.5.生产管理应具备的文件有；工艺规程、SOPSOP、批生产记录。（）6.6. 批生产记录是批产品质量审计的主要文件； 是追溯质量问题的信息来源； 为质量回顾性 评价提供数据。 （ ）7.7. 批生产记录要保持整洁，写得不规范的要撕毁，写错的要涂掉。（）8.8. 多余、残损标签由经手人会同质量管理人员监督销毁。（）三、 问答题（共 3030 分）1 1、物料平衡的定义？2 2、生产岗位操作人员的基本职责？3 3、简述生产结束要做好哪儿方面工作？6 / 43GMP生产管理试题部门：

10、_姓名：_ 成绩：_四、 填空题（共 5050 分每空 2 2 分）1 1、 批的定义：在规定限度内具有同一 _和_ ，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品一批。2 2、 批记录一个批次的待包装品或成品的所有 _ 记录。3 3、 批记录的保存：按批归档保存至失效期后 _ ，无效期品种保存 _o4 4、 岗位操作记录由 _填写、岗位负责人、岗位质量员审核签字。5 5、批记录由车间技术人员汇总，车间技术主任或专职工程师审核签字，成品发放前，厂部门审核批生产记录并签字。6 6、 工艺规程由 _ 组织_ 、设备部、车间等专业部门进行会审；7 7、 工艺规程修订不超过 _ ，程序同制订。8 8

11、、 岗位操作法由 _组织编写；9 9、 岗位操作法最少每 _ 修订一次，程序同前。1010、 标签凭指令_ 领取，领发人签字；1111、 多余、残损标签由经手人会同 _人员监督销毁；1212、 核对标签数量： _ 数+_数+_数= =领用数，如有偏差应查原因，并做好记录；1313、 中间站的管理有明显 _标志（合格、不合格、待验、待返工）；1414、 车间凭_ 向仓库领料、核对收料、收料记录；1515、 必须销毁的不合格产品由仓库或车间写出 _、_审核、总工批准按规定销毁并填写_。1616、 偏差处理原则：确认不影响最终产品的质量，符合 _ 范围之内。7 / 431717、 偏差处理程序：填写

12、 _，交车间管理人员，并通知车间主任及质管员；1818、清场合格证：清场结束后由车间 _ 复查发“清场合格证”五、名词（2020 分）批一一待验一一物料平衡一一生产工艺规程六、问答题（共 3030 分）1 1、批生产记录的主要内容？ （ 1010 分）2 2、岗位操作法的主要内容？ （ 1010 分）3 3、偏差处理程序？（ 1010 分）8 / 43GMP生产管理试题答案填空题：1 1、性质质量2 2、生产员5 5、质量管理6 6、生产部9 9、 2 2 年1010、限额1717、偏差通知单1818、质量员 二、 名词：1 1、在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的

13、一定数 量的药品一批2 2、物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。3 3、产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可 允许的正常偏差。4 4、规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量， 以及工艺、加工说明、 注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件。三、 问答题：1 1、（1 1）产品名称（ 2 2）生产批号（ 3 3）生产日期（ 4 4）操作者、复核者名称（ 5 5）有关操作 与设备（ 6 6）相关生产阶段的产品数量 （7 7）物料平衡的计算 （8 8）生产过程的控制记录 （ 9 9） 特殊问题的记录2 2、（1 1）生产操作方法和要

14、点（ 2 2）重点操作的复核和复查（ 3 3）中间产品质量标准及控制 （ 4 4）安全和劳动保护（ 5 5）设备维修和清洗（ 6 6）异常情况的处理及报告（ 7 7）工艺卫生 和环境卫生3 3、（1 1）填写偏差通知单，交车间管理人员，并通知车间主任及质管员（2 2）车间主任及3 3、一年三年4 4、岗位操作人质量部7 7、5 5 年8 8、车间技术人员1111、质量1212、使用剩余 残1313、状态1414、指令1515、销毁单质量部 销毁记录1616、偏差允许9 / 43车间管理人员会同有关人员进行调查，提出处理建议包括：确认不影响产品最终质量继续加工确认不影响产品最终质量进行重新加工确

15、认不影响产品最终质量采取再回收，或采取补救措施确认可能影响产品最终质量应报废或销毁（3 3）车间技术人员将上 述建议，写成书面报告，一式 2 2 份经车间主任签字后附于偏差通知单后，报质量部，经 质量部审核、批准签字后一份质留档，一份送车间（ 4 4）车间按批准的建议组织实施，在 车间技术人员和质管员的控制下进行，并记录，同时将偏差报告单及调查报告和处理措 施及实施结果附于批记录之后（ 5 5）若与其它批号有关联时应一同处理。10 / 43生产卫生管理试题部门： _姓名： _ 成绩： _一、填空题（每空 2 2 分，共 4040 分）1 1、 制药企业所必须防范的污染物主要是 _和_。2 2、

16、 为了保证各卫生区域的清洁工具不被混用，制药企业应在每一卫生区域设置专门的 _ ，并配有其贮存相适应的 _ 。3 3、 粒子的来源主要有 _ 、_ 、 _4 4、 微生物的来源 主要有_5 5、 设备的设计要方便于必要时的 _ 、_和_。6 6、清洁剂宜选用 PH5-9PH5-9，谨用_、_。判断题（ 1010 分）1 1、 消毒剂宜用同一种，以保证消毒效果。（）2 2、 为了降低成本方便管理，我们选用一套清洁工具对整个生产区域进行清洁就可以了。（）3 3、 便用消毒剂前要进行清洁。（）4 4、 仓储环境的恶劣是造成直接包装材料污染的一个因素。（）5 5、非工作人员不充许进入洁净区。（）三、

17、名词（共 5 5 分）1 1、生产卫生 11 / 43四、问答题（共 4545 分）1 1、污染主要来源于哪里？（ 5 5 分）2 2、清洁设备和工具的基本要求哪些？（ 1010 分）3 3、生产区域清洁有什么样的方法？（ 1010 分）4 4、洁净区工作规则和自我约束有哪些？（ 1010 分）5 5、生产卫生监督方法有哪些？（ 1010 分）12 / 43生产卫生管理试题答案一、填空题：1 1、尘粒，微生物2 2、清洁工具贮存室，设施3 3、 空气带入，人员脱落，设备或厂房，物料4 4、水，在气，通风系统，废物，物料，设备，厂房5 5、清洁，消毒，灭菌6 6、强碱，强酸三、名词:1 1、指生

18、产过程中所采取的各种防止各种微生物污染所采取的措施四、简答:1 1、（1 1）原材料（2 2）直接包装材料（3 3）设备（4 4）环境（5 5）生产过程（6 6）人员。2 2、（ 1 1）不脱落纤维和颗粒（2 2）尽量一次性使用，原则应可以洗涤、消毒与干燥（3 3） 各卫生区域的清洁工具不得混用（4 4）无菌区的设备与工具不得选用易于微生物生 长的材料。3 3、（1 1）湿拖（2 2）洗（3 3）擦（4 4）冲洗（5 5）高压冲洗（6 6）先真空吸尘后湿拖。4 4、（ 1 1）操作人员动作应尽量缓慢，避免刚烈运动（2 2）非工作人员不允许进入洁净区（3 3）人员进出次数应尽可能地少（4 4）无

19、菌区的更多自我约束。5 5、（ 1 1）非活性粒子计数（2 2）活性粒子计数（3 3）手指试验（4 4）培养基灌封试验（5 5） 对生产介质的监督。、判断题：1 1、X2 2、X4 4、；13 / 43兽药管理条例试题部门:_ 姓名:_ 绩:_一、 填空题（共 6060 分每空 3 3 分）1.1._ 兽药生产许可证应当规定_ ，期满经_合格后发证。2 2 .兽药包装必须贴有 _，注明“ _ ”字样，并附有_ 。3.3._ 收购兽药必须进行 _ ， 质量不合格的，不得 _ 。4.4._ 兽药的标准分_、_ 和。5.5._ 兽药生产企业必须有完整的_和_，并至少保存_ 。6.6._ 兽药的标签必

20、须按规定的和 印刷。7.7._兽药的封签、标签和包装禁止_ 和_。8 8 兽药经营企业_ 、_、_ 兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。名词解释（共 1010 分每题 5 5 分）1 1 兽药生产企业14 / 432 2 兽药经营企业三、 问答题（共 3030 分每题 1515 分）1 1 兽药生产企业所必备的条件是什么？2 2 兽药经营企业必须具备什么条件？15 / 43兽药管理条例试题部门:_ 姓名:_ 绩:_四、 填空题（共 6060 分每空 3 3 分）1 1兽药生产许可证应当规定 有效期，期满经 重新审查 合格后发 证。2.2. 兽药包装必须贴有

21、 标签，注明“兽用”字样，并附有 说明书3.3. 收购兽药必须进行 质量验收 ，质量不合格的，不得 收购。4.4.兽药的标准分 国家标准 、 行业标准化 和 地方标准 。5.5.兽药生产企业必须有完整的生产记录 和检查记录 ，并至少保存 三年。6.6. 兽药的标签必须按规定的 格式 和 内容 印刷。7.7.兽药的封签、标签和包装禁止转让 和出售。8 8 兽药经营企业 收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量 检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。五、名词解释（共 1010 分每题 5 5 分）1 1 兽药生产企业 兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，16 / 43包

22、括上述企 业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外 合作经营企业、外资企业。2 2 兽药经营企业兽药经营企业系指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售 公司或商店及经营进出口业务的企业。六、 问答题（共 3030 分每题 1515 分）一、兽药生产企业所必备的条件是什么？1.1. 具有与所生产的兽药相适应的工程师、 兽医师以上技术职务的技术人员及工人；2.2. 具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；3.3. 具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；4.4. 具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；5.5. 非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须

23、有单独的兽药生产区。二、药经营企业必须具备什么条件？1.1.具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；2.2.具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。兽药生产质量管理规范考试试题部门_ 姓名_ 分数_填空题（每空1.5分，共60分）1 1、 兽药生产企业应建立 _ 和_管理机构，并配备一定数量的与兽药生产相适应具有_ 和_ 的管理人员和技术人员。2 2、 兽药生产企业应制订 _ 计划，对从事于兽药生产的各类人员进17 / 43行_ ，经_后方可上岗。3 3、 洁净区的温度和相对湿度应与 _要求相适应，一般情况下控制在：温度_ ，相对湿度_ ；4 4、 进入洁净室的空气必须 _ ，J

24、J 洁净区内空气的 _和_ 应定期监测，监测结果应 _ 。5 5、 仓储区内 _、_ 、_及_应分库保存或严格分开码垛贮存，并有易于识别的 _ 。& &洁净区内的人员数量应 _ ，仅限于该区域 _人员和_ 的人员进入。7 7、 进入洁净室的人员不得 _ 和_ ，不得_直接接触药物。8 8、 每批产品的每一生产阶段完成后必须由 _人员清场，并填写清场记录，清场记录内容应包括 _ 、_ 、_ 、_ 、_、9 9、自检工作组应由 _ 、_、_等管理部门中熟悉专业及本规范的人员组成。自检工作每年至少 _次。1010、生产人员应建立 _档案，直接接触兽药生产的人员每年至少体检_ 次。二、

25、名词解释（每题5分，共15分）1、GMP2、 洁净区3、 物料三、问答题 （25分）18 / 431 1、产品批包装记录的内容包括哪些？2 2、兽药的标签、使用说明书应的保管、领用有何要求？兽药生产质量管理规范考试试题答案部门_ 姓名_ 分数_四、填空题（每空1.5分，共60分）1 1、 兽药生产企业应建立生产_ 和 质量管理机构，并配备一定数量的与兽药生产相适应具有专业知识_和_的管理人员和技术人员。2 2、 兽药生产企业应制订人员培训_ 计划，对从事于兽药生产的各类人员进行_，经_后方可上岗。3 3、 洁净区的温度和相对湿度应与工艺_ 要求相适应，一般情况下控制在：温度 18-2618-26_ ，相对湿度 30-65%30-65%_ ；4 4、 进入洁净室的空气必须 净化_ ，洁净区内空气的 微生物