有机化学推断题集锦

1、有机化学推断题集锦1. 以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如以下列图：据此请答复以下问题：1写出A的结构简式：_ 。2物质G的同分异构体中：属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_种，请写出其中一种的结构简式_； 属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为_3写出反响类型：HL：_；JK：_。4写出有关反响化学方程式有机物写结构简式：EF：_； HI：_。G2. ，有机

2、玻璃可按以下路线合成：试写出：A、E的结构简式分别为： 、 。BC、EF的反响类型分别为： 、 。写出以下转化的化学方程式：CD ；G+FH 。3. 键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。(1) 写出A的分子式_(2) A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式_(3) C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，那么C具有多种结构，请写出其中的两种结构必须是不同类别的物质，用键线式表示_、

3、_.4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由以下合成路线合成，请答复以下问题：（1） A的结构简式为：_ ,名称是_ _（2） 反响1的类型为_，反响5的类型为_ _（3） 反响3的作用是_,B的结构简式为_ _（4） 写出反响6的化学方程式：_ _梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：_ _5. 请根据下面的反响路线及所给的信息，用中学化学知识答复以下问题：A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反响生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H

4、6O2。1化合物F的结构简式是_，化合物C的结构简式是_。2化合物A含有的官能团是_ _。31molA与2molG的化学方程式是_ _。6. 根据下面的反响路线及所给信息填空。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化剂 BrBrOHHO1A的结构简式 ，B的结构简式 。2反响所用的试剂和条件是 。3反响的化学方程式是 。7.根据下面的反响路线及所给信息填空。CH3NO2 AC7H5NO4 乙醇，浓硫酸， NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H51 的反响条件是： 。 的反响类型是： 。 苯佐卡因2反响的化学方程式： 。3苯佐卡因有多种同分异构体，

5、其中NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COORNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是： 那么剩余三种同分异构体的结构简式为： 、 、 。8. 以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸HOOCCH2COOH间转化反响的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写以下空白：1C的结构简式： ；F的结构简式： 。2写出以下反响的化学方程式和反响类型NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr浓H

6、2SO4 一 定条 件GO2/Cu Ag(NH3)2OHAH的化学方程式： 。B与NaOH溶液反响的化学方程式： ，9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按以下流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反响，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。填写以下空白：物质的结构简式：A_，高分子涂料_。写出以下转化的反响类型：AB_，BD_。写出以下反响的化学方程式：A发生银镜反响：_，B与N反响生成D：_。10. 含有苯环的化合物A有以下一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反响：且知，A在苯环上一溴代物只有二种1A的结构简式_2

7、反响中可看成取代反响的有_3写出以下反响方程式 BD： C+FH： 11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，1 mol A在酸性条件下水解假设水解完全生成2 mol B和l mol C，且A与化合物B、C、D、E的关系如以下列图所示：1写出C、D、E的结构简式：_、_、_。2写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：_。3B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反响，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：_。12.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，化合物的转变关系图所示1化

8、合物是_，它跟氯气发生反响的条件A是_。2化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式_，名称是_。3化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反响的化学方程式为_。l l4苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化复原反响，即局部作复原剂被氧化，局部作氧化剂被复原，请写出此反响的化学方程式假设所用的浓碱为NaOH浓溶液_；此反响的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反响，其产物为，写出此反响的化学方程式_。 13：1醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHO产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。OH R2A是一种可以作为药物的有机化合物。请

9、从以下反响图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。A ，B，CE，F。 14. 烷烃AC6H14结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如以下列图所示反响中生成的无机产物已略去： 请答复：1写出结简式：A ；C ；E 。2写出反响类型名称：BF ；FE 。3写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反响的化学方程式： 。15.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：多个羟

10、基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：假设B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和条件，答复：1. A的结构简式是： 2. D的结构简式是： 。3. 写出以下反响的化学方程式：E经缩聚生成高聚物： 。F经加聚生成高聚物： 。E到F的有机反响类型是： 。16. ID分子式为C7H9NO2涂在手术后的伤口上，发生加聚反响，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反响合成1A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_ 2B的结构简式为_ 3写出反响类型：反响_，反响_： 环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计图所示.其

11、中D可做内燃机的抗冻剂.请答复以下问题：1A的分子式为_，C含有的官能团是_， D的名称是_，F的结构简式为_.（1） 分别写出、反响的化学方程式： _；_17.18有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A ，B ；化学方程式：A+DE ；B+GF 。X反响的类型及条件：类型 ，条件 。E和F的相互关系属于 19宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反响活性，易跟某些含羰基的化合物RC ORR、R代表烷基或H原子发

12、生缩合反响生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反响生成有机酸酯：+HCl 以下列图是合成聚碳酸酯的过程反响条件和局部产物未写出： 请写出：1X的结构简式 。 O2在一定条件下X与ClCCl 反响合成聚碳酸酯的化学方程式 。3X和浓溴水反响时，1molX最多能消耗Br2 mol。4与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式 20 有机物A的结构简式为，从A出发，可发生以下列图示中的一系列反响其中K的分子式为，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志图中O表示氧化甲苯经氧化可生成苯甲酸：请写出：1以下物质的结构简式B：_；K：_；E：_2以下反

13、响的化学方程式注明反响条件并配平CJL_3与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有_ 21溴代烃可水解生成醇：； 请根据图图中副产物未写出填空：1上述转化中，属于加成反响的是：_ _；属于取代反响的是：_2图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式_3写出、两个反响的化学方程式：_4假设E与其氧化产物在一定条件下发生反响可生成多种产物，试写出反响产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式221mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生以下列图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反响。 请填空：1反响类型

14、：反响为_反响，反响为_反响。2有关物质的结构简式：C为_，D为_，E为_，H为_。3DF反响的化学方程式为_。利用信息推断有机化学框图题 参考答案1. 1HOCH2(CH2)2COOCOOH23种， 3缩聚反响， 加聚反响4 2. CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH 取代、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1) C10H20O2 (2)(3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 复原 (3) 增长碳链 CH3

15、(CH2)2CC(CH2)6COOH (4) CH3(CH2)2CC(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl (5) HCOOCH=CH2 5. 1 2分 2醛基、溴原子、碳碳双键或CHO、Br、 3CH2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH 6. 1 ， 2 NaOH，乙醇，加热 3 NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr 7. 1KMnO4H+，酯化反响或取代反响 NO2 浓硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O 2 3NH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2 8. 1

16、 nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 一定条件2 或取代或水解9. CH3CH2CH2CHO 加成反响复原反响 酯化反响取代反响CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3NH3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10. 1 2 3 11. 1HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO2ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl312HOCH2COOH 121 ， 光照 2 ，苯甲酸苯甲酯 3 4

17、； 13解析 此题图式中根据标注的反响条件，可以十分容易判断AC发生银镜反响，CD发生溴的加成反响，CE发生卤代烃的消去反响，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反响，课本中不曾学过，从A经一系列反响可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反响，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反响。即 14. 1A：CH33CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH22写出反响类型名称BF：取代反响或卤代烃水解；DE：消去反响浓硫酸3CH33CCH2COOH+CH33CCH2CH2OH CH33CCH2COOCH2CH2CCH33+H2O15.(

18、1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反响 CH2- COOH16. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反响 CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >OCH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 17. 1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间) 3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH