有机化学复习题自己做的答案有解释_第1页
有机化学复习题自己做的答案有解释_第2页
有机化学复习题自己做的答案有解释_第3页
有机化学复习题自己做的答案有解释_第4页
有机化学复习题自己做的答案有解释_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、有机化学复习题一、选择题:下列各题只有一个正确答案,请选出CH31 . CH3-CH-CH2-C-CH2CH3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 ACH3 CH3A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:12 .烷姓系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为:AA.异戊烷 B.异丁烷 C.新戊烷 D.叔丁烷3 .下列化合物不属于脂环姓的是 AA.甲苯 B. 2-甲基环己烯 C.环己快 D. 1.2-二甲基环己烷4烯姓中碳原子的杂化状态是 BA. SP3B. SP2C. SPD. SP3 和 SP25 .快姓中碳原子的杂化状态是 AA. SP3 和 S

2、PB. SPC. SP2D SP36 .在下列脂环姓中,最不稳定的是 DA.环戊烷 B.环丁烷 C.环己烷 D.环丙烷7 .马尔科夫尼科夫规律适用于A?A.烯姓与澳的加成反应B.烷姓的卤代反应C.不对称烯姓与不对称试剂的加成D.烯姓的氧化反应8 .下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是 D形成酮和酸对称都是酮A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH=CH2D. (CH3)2C=C(CH3)289 .经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是A. CH3-CH=CH-CH 3B.CH3-C=CH2CH3C.CH3-CH-C RHCH3D.CH

3、3-CH C=CH 2CH3 CH3H5c2COOH 10 .化合物iC=C、属于CH3cCH3A. E型或顺式B. E型或反式C. Z型或顺式D. Z型或反式11.1- 戊快和2-戊快属于AA.碳链异构B.顺反异构C.位置异构D.构象异构12 .可鉴别2-丁快与1-丁快的试剂为 D鉴别末端快烧A.澳水 B. Cu(OH)2 C. HIO4 D. Ag(NH3)2NO313 .下列基团中,属于间位定位基的是C-NR3+, -NO2, -CN, -SO3H, -CHO, -COOHA. -OHB. -CH2CH3C. -NO2D. -Cl14 .下列基团中,属于邻、对位定位基的是B-NR2, -

4、NH2, -OH, -OR, NHCOR, -O-COR,-CH3(-R), -Ar,-X(Cl,Br,I)A. -COOHB. -NH2C. -CND. -CHO15 .下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是DA.C.C(CH3)3lCHB.D.个,一CH(CH 3)2VCH3CH 316 .下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是A.Cl B.ClCH3 C.lCID.CH2Cl17 .下列化合物不能发生消除反应的是AA.氯化平C.2-氯丁烷D.叔丁基澳18.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是A活性叔仲伯甲醇CH3A.H3C-C-OHB. CH3CH20HC.CH30HCH3CH3D. C

5、Hch-OH19 .扎依采夫规律适用于CA.烯姓加HBr的反应B.卤代姓的取代反应C.醇或卤代姓的消除反应D.芳香姓的取代反应20 .下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是BCHlOHA. |OHB. CH2C. CH3CH20HD. HOOC-CH CH-C00HCHlOHoh oh21 .下列化合物能与FeCl3显色的是C22.下列化合物与澳水反应生成白色沉淀的是C三澳苯酚23.下列化合物属于芳香醇的是f-OHB. | OH0cH3的试剂是24.能区别0H和A. NaOHB. NaHC03C. HBr D.稀 HCl25 .下列醇中可氧化成酮的是B伯醇氧化变醛,酸仲醇氧化成酮叔醇

6、不易氧化可以作为区别OH0HA.CH3-C-CH3 B.CH3-CH-CH2-CH3 C. CH3CH20HD.CH3CH2CH20HCH326 .可用来鉴另1CH3CH0和CH3COCH3的试齐ij是B酮不能被斐林试剂,托伦试剂氧化A.跋基试剂B.托伦试剂(银氨试剂) C. NaHS03 D. 12+NaOH27 .下列化合物中,能发生碘仿反应的是C12+NaOH为碘仿反应生成特殊臭味的黄色固体只有乙醛和含有甲基酮的能发生该反应(甲基醇可以氧化成甲基酮)OOA. -C-CH2-CH3b. CH3-CH2-C-CH2-CH3C. CH3CH20HD. CH3CH2CHO28.下列化合物中不能与

7、NaHSO3反应的是DOACH3-C-CH3B.CH3CH2CHO C. | C |1 O129 .下列化合物中能被斐林试剂氧化的是D酮不能被斐林试剂,托伦试剂氧化斐林试剂只能氧化脂肪醛,不能氧化芳香醛。托伦试剂氧化所有的醛A.-CHO B. CH3-C-CH3 C. CH3CH20H D. CH3-CH2-CHO O30 .下列化合物能进行醇醛缩合反应的是B只有B有如氢离子CH3A. |J-CHOB. |CHO c. HCHO D. CH3-C-CHOCH3C31.下列化合物属于半缩醛的结构的是AO-CH3. O-CH 3C. O-OH-CH332.下列反应不能产生二氧化碳的是KMnO 4一

8、A. CH3COOH + NaHCO3B.CH2=CH 2:OHC. CH3-C-CH2-COOHKMnO 4D. CH2=CH2 -H-33 .己二酸加热后所得到的产物是BA.二元酸B.环酮C.酸酊 D.酮酸34 .下列化合物中,其酸性最强的是CA. | OHB. H2O C. CH3CH2COOHD. CH3CH20H35 .下列化合物中,容易形成烯醇结构的是B0HC. CH3-CH-CH 2-C00Ho0IIA. CH3-C-CH3 B. CH3-C-CH2-COOHCH3-CH2-CH-COOH0HD.36 .区另I|0H和|匚0工口所用的试剂为ACOOHA. NaHC03B. FeC

9、l3C. HBrD. Na37 .下列试剂中不能与CH3-CH2-CH-CH3反应的是DOHA. I2+ NaOH B. Na C. KMnO4D. NaOH38 .下列各糖中不能与托伦试剂反应的是CA. a-D-叱喃葡萄糖 B. a-D-吠喃果糖 C.蔗糖 D.麦芽糖39 .下列化合物中碱性最弱的是BOA. I| -NH- |B.C-NH 2C.CH 3-CH 2-NH 2D. 卜pNH 240.下列化合物属于五元含氮杂环的是BA.嚷吩 B咪唾 . C.吠喃D.叱噬二、判断题 (错X、对。)1 .快姓都可以和Ag(NH3)NO3在加热的条件下产生快化银沉淀。2 .含有C=C和碳碳叁键的化合物

10、可以使澳褪色。3 . KMnO4/OH-可将乙烯氧化为二氧化碳。4 .只有含碳碳双键的化合物才能产生顺反异构体。5 .含有C=C键的化合物都具有顺反两种结构。6 .不仅含有C=C的化合物有顺反异构现象,环状化合物也有顺反异构现象7 .环烷姓与相同碳原子的单烯姓的分子式相同。8 . ZO2和-NH2都是邻对位定位基9 .烯姓所有的反式异构体都是属于 E型。10 .苯环中,六个碳原子和六个氢原子都是在一个平面上。11 .苯酚的酸性比乙醇的酸性强,但比碳酸的酸性弱。12 .用NaHCO3可以鉴别苯酚和苯甲酸。13 .乙醴和正己烷可以用浓盐酸鉴别。14 .苯甲醛不与多伦试剂(Tollens试剂)反应。

11、,X-COOH15.|O-COOH都是属于芳香族竣酸C6H5-O-CH310CH316 . >C=O与HCN加成反应可以增加碳链。17 .O属于半缩醛结构。17.1, 3-丙二醇能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液。19 .醇醛缩合与碘仿反应都是属于a -活泼氢的反应。20 .凡是醛类均能与菲林试剂反应。三、命名和写结构1.命名下列化合物(D(CH3)3C-C(CH3)3(2)CH2cH3CH3-CH-CH-CH 3 CH3(3)CH2CH2、c=c,HCH3" 一、CH2CH2CH3(4)Cl、/CH 3H 尸C'CH2CH3(5)CH 三 C-CH-CH 3CH3Cl

12、Cl(8)CH3NO2CH2CH3OH22(13)CH3-CH-COOHIOH(16)OIINH-C-CH3(14)(17)CH3,、CH3(15)CH3-N-CH2-CH3ICH2CH2CH3(18)HO_-HH 一-ohH_一 OHC:H20HCH20HC=0(2)2, 2, 4-三甲基戊烷(4)2, 4-二硝基甲苯(6)(Z) -2-氯-2-戊烯(8)氯化甲(氯苇)(10)苯甲醇(12)邻甲苯酚(14)令,甲基苯甲醛(16)乳酸(18)二甲胺核糖1. CH3-C 三 CHHBrHBr(19) (20)I2.写出下列化合物的结构式(1) 2, 3-二甲丁烷(3) 1-甲基-2-乙基-4-异

13、丙基苯(5) 1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)环己基澳(9)问-澳甲苯(11)苯甲醴(13) 2-丁酮(15)醋酸(17) N, N-二甲基-对-甲基苯胺(19)吠喃(20) D-四、完成下列反应式(只写出主要产物)2.CH3-C =CH + Ag(NH 3)2NO3+KMnO4OHCH34.HBr5.6.-OCH 3X-CH2CH3Br2KMnO 43CH3OH10.<-C(CH3)3+ H 2OFe粉KMnO 4H2SO4-H2OOH-11.+ HO-CH 2-CH2-OH干HCOH-12. CH3-CH2-CH=CH-CH 2-CH3 + KMnO 413. _CH3KMnO 4

14、,O II14. CH3-CH2-C-CH2-CH3+ H2N-NH-C 6H5 H +15. CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH 18.CH3CH2CHO + HCN19.HOOC ( CH2) 4COOH+ KMnO 4CH3CH2CH2CH2CHO22.20. CH3-CH2-CH2-CH-CH2-COOH I23.HOCHCOOH + NaHCO 3+ HNO2+ffiHNO 3稀NaOH .五、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物1.环丙烷、丁烯、丁烷、1-丁快2.乙醛、丙酮、苯甲醛3. 2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛 4.苯甲醇、对甲酚、苯甲酸六、用指定的原料和适当

15、的试剂合成下列化合物1 .由1-氯丁烷合成2-澳丁烷2 .由甲苯合成对硝基苯甲酸3 .由/合成 HOOC-(CH2)3-COOH;4 .由乙烯合成乙酸乙酯七、推断结构式1 .某姓C6H12,可以使滨水褪色;用KMnO4/H+氧化,只得到一种产物,试推 测原始的结构。2 .化合物(A) C5H11BL (A)在KOH-乙醇溶液中加热,可得到(B) C5H10,(B)在KMnO4/H+条件下氧化可得到CH39c=O 和 CH 3COOHCH3试推测化合物(A)的结构式。5.一化合物分子式为C4H8O,该化合物能与氨的衍生物发生加成缩合反应,也能发生碘仿反应,但不与金属钠作用,也不与 Tollens

16、试剂作用,写出该化合 物的结构式。参考答案1.A2.A3.A4.D5.A6.D7.C8.D9.C10.C11.C12.D13.C14.B15.B16.B17.A18.A19.C20.D21.C22.C23.C24.A25.B26.B27.C28.C29.D30.B31.C32.B33.B34.C35.D36.A37.D38.C39.B40.B二、判断对错(错X、对。)1. X2. O3. X 4.X5. X6.07.08. X9.X 10.O11.0 12.0三、命名与写结构1.命名13.014.015.X16.017.X18.X19.020.X、选择题(1) 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷

17、2, 3-二甲基戊烷(E) -3-甲基-3-庚烯(3)(4) (E) -2-甲基-1-氯-1-丁烯(5)3-甲基-1-丁快(6)1-甲基-2-乙基环戊烷(7) 1, 2-二氯环己烷(8)邻硝基甲苯(9)苯甲醛(10)对甲基苯酚(11)苯乙酮(12)对甲氧基苯甲醛(13) 2-羟基丙酸(乳酸)(14)邻羟基苯甲酸(水杨酸)(15)甲乙丙胺(16)乙酰苯胺(17)N,N-二甲基苯胺 (18) 吠喃(19) 口比咤(20)D-果糖2.写结构(1)CH3-CH-CH-CHI ICH3CH3)CH3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3I ICH3 CH3(3)CH2CH3CH(CH 3)2(6)(10

18、)CH(CH 3)Cl、/CH3,C=C、(9)H3C(13)(19)<-CH 2OH(11) C6H5-O-CH3(12)OHCHOCH3OHOHOH(17)H3C(16)CH3-CH-COOHOIICH 3-C-CH 2-CH,CH3N、 CH3CH2CH3OHCH3(15) VCH3COOH(18)(CH3)2NHBrO(20) CHOCH2OH四、完成下列反应式HBr1. CH3-CBr=CH 2 CH3-CBr2-CH32. CH3-C 三 CAg;3.4.OHOH3rX-OCH3I+r/%-OCH36.J、-COOH X-C(CH3)37.-CH2CH3KMnO 4H+/、COOHCH2CH38.ch3NO2+NO2CH3-CH2-C=CH-CH 2-CH3ICH32-CH2-OH13.12.14.CH3-CH2-CH-CH-CH 2-CH3OH OH16.19.ON-NH-C 6H5CH3-CH-C-CH2-CH315.CH3CH2COOCH2CH3-COOH17.CH2CH2OH18. CH3CH2CH-CNOH22.20.CH3-CH2-CH2-CH=CH-COOHOH23.CH 3CH 2CH 2CH 2CH-CHCHOCH3CH2CH2COOH24.25./CH3N、 NOHHO H H

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论