有机化学周莹主编课后习题参考答案

1、?有机化学?周莹主编习题参考答案第一章绪论1-11-2解：123解：(1) Lewis 酸H +这些物质都有空轨道,2Lewis 碱C1和C2的杂化类型由C1和C2的杂化类型由C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为 sp杂化改变为 sp2杂化改变为sp2杂化;sp3杂化。sp3杂化;C3杂化类型不变。C3杂化类型不变。1-3,R+ , R C+= O, Br+ 可以结合孤对电子，是 ,RO, HS, NH2, 这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis碱。解：硫原子个数n=5734 3.4%6.0832.07解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。 综合考虑烷基的疏水作用，以及能形

2、成氢键的数目以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH3NH2>(CH3)2NH >(CH3)3N1-41-5解:ncns32712.0空1，14nH1-632.0甲基橙的实验试:解：no3271.0叱3，16.0CuH14N3SO3NaCO2： 5.7mg H2O: 2.9mg，AICI 3，BF3,Li +Lewis 酸。RNH2， ROH， RSHN原子上H越多,形成的氢键数目越多，14nNnNa32714.0墾123.0第二章有机化合物的分类和命名2-1 解：(1)碳链异构2位置异构3官能团异构4互变异构2-2 解:12,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4-二甲基己烷31-

3、丁烯-3-炔42-甲基-3-氯丁烷52-丁胺61-丙胺7E-3,4-二甲基-3-己烯8 3E, 5E-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯92,5-二甲基一2,4-己二烯10甲苯11硝基苯12苯甲醛131-硝基-3-溴甲苯14苯甲酰胺152-氨基-4-溴甲苯162,2,4-三甲基-1-戊醇175-甲基-2-己醇18丨乙醚19苯甲醚(20)甲乙醚(21) 3-戊酮(22 ) 3-甲基-戊醛232,4-戊二酮24邻苯二甲酸酐25苯乙酸甲酯262932342-3 解:282-乙基噻吩314-乙基-吡喃N,N-二甲基苯甲酰胺a -呋喃甲酸 硬脂酸顺-1-甲基-2-乙基环戊烷273-甲基吡咯304-甲

4、基-吡喃33反-1,3-二氯环己烷35顺-1,2-二甲基环丙烷CH3CH3H11-C CC CH311HCH3CH3C2H5CH3H 11c cC -C-C C CH 3HH2H21 H2CH 3C2H5H3CH3C_2H IH3 C C C H2CH3C2H5C C ch3 h2 h2H3CC2H5H2C C ch2ch2ch3C2 H5H3CHHCH3(8)CHCH3(9)(11)(13)CHno2no2(12)C CHHOBrCOOH(14)(15)C%(17)(19)(21)(23)(25)(27)OHHOSO3Hno2(20)OOO(22)(24)(26)(18)CH3H3C C C

5、HOCH3S CH2H5 N'CH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH 2)7COOH2(32)h2n-c-nh-c-nh2OIIO2-4 解:(1)H3C c H2CH3C -ICH3严C CH 3H 3命名更正为:2,3,3-三甲基戊烷CHH3C C C C CHq3巴丨H 3CH3(8)2-5 解:2-6 解:C2H5ch2ch2ch3:.一 ch2ch2ch2ch3C2H5C2H5ch2ch2ch1,3-戊二烯HCC CH2CH2CH3H3C C C CH2CH 31戊炔H2CCch-c2h51,2-戊二烯2 戊炔H3C C CH _ CH 3H2,3戊二烯 CH

6、3H2CC CCH33-甲基-1,2-丁二烯第三章 饱和烃3- 1 解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(3) 3,3-二甲基戊烷(5) 2,5-二甲基庚烷(7) 2-甲基-4-环丙基自己烷3-甲基-4-异丙基庚烷2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷(8) 1-甲基-3-乙基环戊烷3- 2 解:ch3 ch3I IH3C C c 一 ch2ch3I ICH3 CH3CH3CH3H3cC CH2CH CH3ICH 33- 3 解:(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷有

7、误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3- 4 解:(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5 解:(A)对位交叉式(B)局部重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6 解：(1)相同(3)相同(5)构造异构体(2)构造异构(4)相同(6)相同3-7 解：由于烷烃氯代是经历自由基历程, 要比一氯乙烷的含量要少。而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基,故一氯甲烷的含量3-8 解:(1)Clch3chchCH3 CH3H CCC CHI ICH 3 BrCH3h 3C C Br ICH33-9 解:a.链引发自由基的产生h 2.Cl

8、b.链增长h3cch-Cl* - ch2ch3HClCl Cl +-CH2CH3CH3CH2ClCl .CH3CH2Cl +.ClCH 3CHClHClCH3CHCI +Cl2CH3CHCl 2.Clc.链终止Cl . +一 Cl2CH3CH2 .+- ClCHsCHzCl H=D h-ci+ D c-ci Dc-h=431.0+339.0 410.0 = 360KJ/mol3-10 解：(4) > (2) > (3) > (1)3-11 解：(1)正丙基 n-propyl(4)叔丁基 tert-butyl异丙基isopropyl(5)甲基 methyl(3)异丁基 isob

9、utyl(6)乙基 ethyl3-12 解：叔氢与伯氢的比例为£01:9,但叔氢被取代的比例占绝对多数,说明反响主要由氢原子的活性决3-13 解：(1) ClCH 2CH2CH2CI(3) CH3CH2CH2CICl(4) BrCH 2CH2CH2CH2Br第四章不饱和烃4-1 解:+(1) H3C_CH2+(2) H3C C H CH3H3CH3CCH 3COOH+CH3CH2CH2COOH+H3C C3 CH3稳定性顺序：(3) >(2) > (1) >4- 2 解：(3)Oh3cch3(4)CH3H3C C CHBrHC2H5CH3Hh3cC CH(9)H3C

10、 CHCH CH3OH OH(10)oso2hh3c ch2 C CH3 ICH34-3 解：(1)A 丙烷B 丙烯C 丙炔D 环丙烷- B 一褪色Cu(NH /Cl_ C -没有明显现象-A -褪色没有明显现象B2-D CCl4没有明显现象KMnO/H +红棕色沉淀BCDAA 环己烷B 环己烯C乙基环丙烷KMnO/H +-A-没有明显现象L C褪色4-4 解：Cu2CI2HC 三 CH + HCNCH2=CH-CNCu2Cl2 , NH4Cl2 HC 三 CHHCCH = CH270 80 °C2 HC 三CHHC CH=CH2 + H2 - H2C=CH CH 二 CH270 8

11、0 Cch2=ch-cn +H2C=CH CH 二CH2NC喹啉4- 7 解:4-8 解:HC=C-CHAC CH3 H2B H3CC C-CHCH34-9 解：H C CHHC CH 3CH34-10 解:5- 1 解:第五章 芳香烃4- 5 解:CU2CI2 , nh4ci2 HC三 CHHC70-80 C4- 6 解:ClCHCH2CH3CH3OH8NO5- 2 解:CH3OH COOHCHONO25- 3 解：(2) 、(5)、(7)、(8)能发生傅克反响。5- 4 解:没有明显现象甲苯KMn0H+A环己烯b qB2_ C-CCI4没有明显现象褪色CB红棕色沉淀乙苯没有明显现象苯乙烯C

12、u(NH 3)2CIAn苯乙炔没有明显现象Br2BCCI4褪色5-5 解:(1)CICI2FeCg 二CIFeCI 3 匕CHCINO2CI KMnOCOOHCIHNO2CHCH CCI3O无水AICIAH3CH3HNO3CH3H2SO45-6 解:CH35-75-85-9NO2! J>>>0 JCH3CH3COOHA>>COOHOCH3解:、(4)、解:(5)、(7)、(8)具有芳香性CH3解:5-10解：略第六章 卤代烃6-1 解：(1) 2-甲基-7-溴辛烷(4) 2-氯-二环2.2.1庚烷1-甲基-7-溴甲基环己烷5-溴-螺3.4辛烷(6) r-1,反(3

13、) 4-甲基-2-氯-6-溴庚烷1,3-二甲基-1,3-二溴环己烷1,3-二环丙基-2-氯丙烷(8)1-氯-二环440癸烷(10) 7,7-二甲基-1-氯二环221庚烷6- 2 解:(1)CH3CH2CH2CH 厂 OHCH 3CH 二 CHCH(9)CH3CH2CH2CHMBrch3ch2ch2chch3CH3CH2CH2CH2NHCH 3CH3CH2CH2CH CNCH3CH2CH2CH D CH3CH2CH2CH2C C CH3(8)CH3CH 二 CHCH(10)ch3ch2ch2ch ono26- 3 解:(1) CH3CH厂 OCH2CH2CNCH3CHCH2CH3OH(4) CH

14、3CH=CHCH3ONO2CH3CICH=CH-CHCH 3 OHCHs6-4 解：(1)HBrNaCH 3CH 2CH 2CH 2 OHa CH 3CH 2CH 2CH 2 BrCH3CH2CH2CH2BrMgh2oCH 3CH 2CH 2CH厂 Mg 一 BrCH £H 2CH 2CH 3H+HBrCH3CH2CH2CHfOHCH3CH2CH2CH2_Br + (CHsCuLiCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3HBr6-5 解:A 正庚烷B CH3(CH2)4CH2CiBr2CCI44r a_没有明显现象白色沉淀BH2C=C CH3-ClH2C 二C-CH2CIAgNO 3

15、加热出现白色沉淀H乙醇CH3CH2CH2CI没有明显现象室温出现白色沉淀AOC -B(2CHCIAgNO 3加热出现白色沉淀乙醇较慢COci加热出现白色沉淀室温出现白色沉淀较快AgNO3乙醇虫BACABC没有明显现象- A6-6 解:CHCH3CHH3CCH2CICH2MgCIch2dCH3CH3CH36-7(8)解:CH3H3CCch2ch2ohClCH 3H IH C CC 3CH3 Br(4) > (2)> (1) > (3)DCH2CH2CH2CH-C2H5 ClCHCH3ClO6- 8 解：(3) > > > 6- 9 解：(2) > (1)

16、 > (3)6-10 解：(3) > > > 6-11 解：(4) > (1) > > 6-12 解：(1)Cl2CH"H 二 CH? hvCHCH二CH2 Cl2 的厂的-的2Cl cci/ Cl Cl Clch3ch2ohCH3CHCH3 NaOH , BrCHch3ch2ohNaOH ,Cl CH 厂 CH 二 CH2H3C3ch22LiLi CH 厂 CH 二 CH2石油醚CuI无水乙醚CH厂 CH二 CH2HBrBrMg ,h2och3 乙醚H+6-13 解:6-14 解:DEF第七章旋光异构7-1解：略7-2解：略7-3解：略7-

17、4 解：(1)正确7-5 解:S构型COOHCOOHBrHH nh2C2H5C6H5S构型R构型COOHCH3HBrBrCH3COOH2S,3SC2HCH3b+Br HCH32S,3S2R,3S7-6 解：(1)具有光学活性，2R，3S(2)没有光学活性，2R，3R(3)具有光学活性，2R，4S具有光学活性，1S,3S(5)具有光学活性，R(6)没有光学活性7-7 解:(1)相同化合物(2)相同化合物(3)不是同一化合物(4)不是同一化合物7-8解：略7-9 解：H _ IHC一CC CH3ICH37-10 解：HIH2C 二 C C CH 3HCH3第八章醇、酚、醚(2)3- 丁炔-1-醇对

18、甲氧基苯酚8-18-28-38-4ABC解：(1) 3,3-二甲基-1-丁醇(4) (2S,3R)-2,3- 丁二醇(3)2-乙基-2-丁烯-1-醇(6) 4 -硝基-2-溴-苯酚解:f3cch 2oh> cich2ch2oh> ch3ch 2ch2ch 2oh>OHBrMg -CHCH3Cl解:CH3H3C-C CH2BrCH3OIICH3CCH2CH3CH3CH2I环己烷环己烯Br2CCI4环己醇没有明显现象浑浊-A -C无水ZnCI2浓 HCI 没有明显现象L cA8-5解:正丁醇2- 丁醇+3- 丁烯-2-3- 丁烯-1-ClBrhv8-6 解:CH3Mg _BrOH

19、h3ccch2chCH3OHCH3BrMgH3CH3CCH3H3Cchch3CH3CH3OHOH OHCH3H3C CH3BrI h3c-cch2chCH3第九章醛、酮、醌9-1 解：(1) 3-甲基-丁醛(4) 1,1-二甲氧基丁烷5-甲基-3-己酮1,3-二苯基-1,3-丙二酮2,4-戊二酮4-甲基-3-戊烯醛9-2 解:CH3H3C C CHOCH39-3 解:(1)CH3CH3CHOIh3c cC COO-%c_cc 、 H2 1、CH3,h2 1CH3(4)3(2) H2O, HgSO4/H2SO4, Cl2/NaOHch2oh(5) Zn-Hg/HCI , KMn0 4/H +9-

20、4 解:1OIICH3CCHOOJFCH3CHOIICH3CCH2CH3>O(CH 3)2CCC(CH 3)22OCCl3CCH2CH3Och3cch 2ch39- 5 解:1r- CA甲醛B乙醛Ag(NH3)2OH-A -C丙酮有银镜产生I 2-B-NaOH没有明显现象没有明显现象a碘仿产生BAA丁醛一B2- 丁酮Ag(NH 3)2OH-B nC2- 丁醇_没有明显现象K>CrO4_ C-H+银镜产生变墨绿色没有明显现象3红色沉淀银镜产生Fehling 试剂戊醛没有明显现象L D -I2- 丁酮Tollen试剂环戊酮苯甲醛没有明显现象-B -)2-C -NaOH没有明显现象碘仿产

21、生B9- 6 解:(1)Na+_HC 三 CHNa CCH液NH3H2SO4| Hgss稀碱HC三 CH. CH 3CHOCH3CH=CHCHOH2O氏O_ICH3CH戶 C CCCH32H H 一H3O+OHICH3CH尸 C CC=CH H H - IH2Pd/COHK2CrO4CH 3CH2 C C CH2CH332 H2 H 23H2SO4CH3CHo c-2CHch2ch3(2)PdCI2,CuCI2H2C 二 ch2 + O2_ ch3choHCI或h2c=ch2H2SO4h2och3ch2ohCuch3cho550 °C稀碱CH3CH =CHCHOCH3ch2ch2ch

22、2ohPd(3)CH3CHO 稀碱-CH3CH 二CHCHO无水HCICH3CH2OHCH3CH = CHCH(OC 2H5)2O2CH3CH CHCH(OC 2H5)2Ag,3 2 5 2O9- 7 解:B:9- 8 解:甲醛的复原性比对甲氧基苯甲醛的强，故甲醛做复原剂，被氧化；而甲氧基苯甲醛做氧化剂， 被复原。9-9 解：羰基的a碳的亲核性，与a碳上氢的酸性有关，酸性越强，亲核性越强。ArCH 2COR的烯醇式互变异构体的双键同时与苯环和羰基共轭较ArCOR的烯醇式互变异构体稳定；故ArCH 2COR中亚甲基上的氢酸性较强，亲核性较强。9-10 解:OHOB9-11 解:第十章 羧酸、羧酸

23、衍生物和取代酸(2)对羟基苯甲酸10- 1 解：(1) (Z)-2,3-二甲基丁二酸CHO Br_ OCl10-2 解：1甲酸 < 乙酸 < 氯乙酸 <(2) 丙酸< 3- 氯丙酸< 2-氯丙酸二氯乙酸二氯丙酸< 2,2-10-3 解:(1)甲酸析出晶体DA沉淀析出c乙二酸没有明显现象CCa(OH) 2CD乙醛一-B -没有明显现象饱和NaHSOB乙酸A 1产生银镜Tolle n试剂苯酚-A -NaHCO且使澄清石灰水变浑浊-C 一没有明显现象有气泡A紫色苯甲酸FeCb有气泡水杨酸B且使澄清石灰水变浑浊没有明显现象NaHCOD苯甲酰胺(1)OIIOh3c-c

24、ch2 coc2h5没有明显现象10- 4 解:ch3cho + CO2CH 3ch3ch=ch-cooh 310-5 解:H2CKH2 H2SO4,H2Och3ch2ohCuch3cho550 C乙醚，C H210-6解:(1)10-7OHOH+1 Tollen 试剂2Mg1C Mg - BrH2COOHC COOHH22 H3O+CO2OIICH3 cCH厂 COCH3OHOCH3 c CH _c CH解:H3CH3COIIH3C C COOHch2oh 浓 h2soCCH3C CH cO-C2H IOH CH2 CHOIIOIICCH 2c CH10- 8 解:OIIOCH3CH 3 C

25、 CH厂 C 一0 COOIIIICH 3 C CH C OHOIICH 3 C CH 310- 9 解:油层A水层沉淀c1. CO22. 过滤1.H +滤液2.分液油层A第十一章含氮有机化合物11- 1 解：1N，N二甲基苯甲酰胺 25-溴-2-甲基苯胺32-氨基丁烷11-2 解：(CH3)2NH > CH 3NH2 > NH 3 > CH3CONH211- 3 解:(1) (HNO3/H2SO4),H3C (nh2)，H3C (NHCOCH 3)Br(C2H5)3NCH(CH3)2 )(3) (Fe/HCl)，(NaNO 2/HCl)，(4) (CH 3CH2NH2)N

26、二NCH3NcH3)NHCOCH人32)11- 4 解:(1)0H7萃取苯胺 H +甲苯无机层苯胺萃取I有机层 萃取甲苯提示：对甲基苯磺酰氯Hinsberg反响11- 5 解：1提示：对甲基苯磺酰氯Hinsberg反响Hinsberg反响正丙胺，饱和NaHC03乙酸2提示：Tollen试剂乙醛，碘仿反响乙醇，11-6 解:(1)HBi7H2O£ CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2Br NaOH/C 2H5° cH3CH2CH2=CH11-711-8COOH解OH3-乙基-3-氨基戊烷解OHCBOHCOOH3-乙基-2-戊烯NH2nh2NH3B : 3-乙基

27、-3-羟基戊烷H+/KMnO 4nh2HNO 2CONH 2H2SO4+ N2CH 3COOH +CH3 H+/KMnO 4NH3 ch3ch2ch2ch2nh2CH3CIAl 2O3A :C:A11-9 解:nh2OHOH /KMn° ,4 co 2 +ch 3COOH + H2OOH第十二章含硫、含磷有机化合物12- 1 解：(1)巯基环己烷(或环己烷硫醇)(2)二甲基二硫醚(3)对甲基苯硫酚(4) 二甲基乙硫醚(5)3-巯基乙醇乙磺酸(7) 磷酸三甲基酯(8)硫代磷酸三甲基酯(9) 0,0-二甲基-S-甲基二硫代磷酸酯(10) 0,0-二甲基乙基硫代磷酸酯12- 2 解：(1)

28、 4<2<3<1(2) 1<3<212- 3 解：(1) 3>1>2(2) 1>3>2>4(4) CH3CH2SH12- 4 解：(1)CH3CH2SNa (2) CH3CH2SO3HCH0HCCl °+CH 3C00H12-5 解：提示：FeCb(对甲苯酚)，Lucas试剂(苄醇、环己醇)，余下为苯甲硫醇12-6 解：(1) O,O-二乙基-S-苄基硫代磷酸酯(2)O,O-二乙基-N-乙酰基硫代磷酸酯12-7 解：(1)2,4,6-三氯-1,3,5-三氰基苯(2) O-乙基-S, S-二苯基磷酸酯(3) 2-甲基-N-苯基

29、苯甲酰胺第十三章杂环化合物和生物碱13-1 解：(1)1 甲基一2氯吡咯(3)4 甲基噻唑CHO13-3 解：假设甲基在苯环上，不管其位置如何，氧化后均得到 三种可能，只有 4甲基喹啉才符合上述结果。2( a )呋喃甲酸4 氯嘧啶1 1(8)丿1 10 CHOBr"N1CH2COOHCH32,3吡啶二甲酸。而甲基在吡啶环上有13-4 解:(八 OCOCH3HCOOHBrBrCOBrN BrCl(5)不反响N COOH13- 5 解：A IJLcH=CHCOCH3O3C JLch=chcociOI JLch=chcooh Ot J-CH=CHCOOC2H5O(2)四氢吡咯 吡啶 吡咯1

30、3- 6 解：(1)苄胺 氨吡啶苯胺吡咯13-7解：提示(1)稀 H2SO4(2) KMnO 4/H+ 或稀 HCI第十四章氨基酸、蛋白质、核酸14- 1 解：(1)天冬氨酸Asp(3) 苯丙氨酸Phe(5) 薄荷酮(2)半胱氨酸Cys组氨酸His(6) 脱氧腺苷-5'-磷酸14- 2 解：阴离子14- 3 解：阳极。因为，此时该氨基酸在溶液中主要以阴离子的形式存在。甘苯丙丙; 丙苯丙甘; 苯丙甘丙;14-4 解：甘丙苯丙; 丙甘苯丙; 苯丙丙甘; 结构式：略14-5 解:(1)需 c,C°0HCOONaHOCH2(j；HCOOH+NH3 Cl'HOCH2<j；

31、HCOONaNH,HOCHHCOOH+nh, crNaOCH7(pHCCQNIaNHaH00CCH2CHC00H+nh3 crNaOOCCH2CHCOONaNH214-6 解:(1) 与茚三酮显蓝紫色的为组氨酸(2) 与稀的CuSO4碱溶液作用呈紫红色缩二脲反响的为酪蛋白(3) 与亚硝酸作用放出氮气的为丝氨酸(4) 与溴水作用呈现褐色的为a-蒎烯，冰片和樟脑不反响；继而与金属钠作用，有氢气放出的为冰片，剩余的为樟脑。14-7 解:CHCHCOO-*NH3CHaHCOOHNHCOCH3CH3CHCOO-NHHCOO'CH2CH(CH)3tNH2CH2COO-14-8 解:(A)为HHOO

32、C(pHCH2CH2CONH2NH2或者化学反响方程式略。14-9 解:H2NCH2GH2(j：HCOOHCONH2不稳定。(A)的名称：苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸；缩写Phe-Gly-Ala。化学反响方程式略。第十五章碳水化合物15-1 解：1D-甘露糖4a -D-1-磷酸葡萄糖2B -D-半乳糖3B -D-葡萄糖甲苷5B -D- (-)-2-脱氧核糖6B -D-果糖15-2 解:HH-1 , 4-苷键-1 , 3-苷键H H3(2)(4)左边单糖成苷，B -1 两个单糖均成苷，a.15-3 解:1左边单糖成苷，a3左边单糖成苷，a4-苷键-1 , 2-苷键15-4解：2、 4能与 Fehling

33、试剂反响。15-5解:H(1) HO HOHCH = NOHOH H HOHCH2OHHOHOH15-6 解:(1)HHOOOhOHHHHOH2CO+zOHCH=N"NHC=NfHHHOHCH2OHH HO (3) HOHCOOHHHOHCH2OHCOOHH一OH HOH HOHH OH COOH(2)OH Hch2ohHOHOHOHCHOHH + H 一OHCH2OHHOHOHCH2OHC=O H H OHCH2OH：ch2ohOh hHH OHCH2OHOH_OH严=2NH匚C=NNH 、HM HHH o 兀 H 000hh y 工一c o HH HHAgo ; HH5)纠。Hc

34、 Ho< HHHH.yo*卅och3HOCH=WNH川C=N_NH O OH-Hch2oh15-7 解:CHOH一OH15-8 解:15-9 解:H-pOHOHHHOHCH2OHhO-HOOHo hhch2ohCH2OHCOOHD核糖DCHOH OH hnoHO HHOHCH2OHCOOHH一OH HO HHOHCOOHCHOH | OHH OHHOHHOHHHNO3 hHHCH2OHCOOH一OH OH OHCOOHD-阿洛糖D-CHO a. HO二Ohch2ohch2oh半乳糖COOHH OH HOH HO HH 1 OH COOHCHOB H 十 OHB. HOHCH2OH15- 10 解:HA. HOH HOH CH2OHCHOHOHHO HH OHCH2OHB.Ch2ohC oHOH或 H | OHCH2OHCH2OHOHCHOHOHCH2OH15- 11 解:HOHHHOH-OH OHihohhhCH2OH ACOOHOHOHOHCOOHCOOHHHOHHOHH丄OHCOOHCHOH OHHOHHOHH OHCH2OHDCOOH HOH HOHH丄OH HOHCOOH